Proctor, John T.A.;Sullivan, Alan J.;Rupasinghe, Vasantha P.V.;Jackson, Chung-Ja C.
Journal of Ginseng Research
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v.35
no.2
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pp.155-161
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2011
Leaf characteristics of mature 2, 3 and 4-year-old North American ginseng (Panax quinquefolius L.) leaves on fruiting and non-fruiting(NF) plants were studied. Leaflets of the 2-year-old plants had the lowest fresh and dry weight, area, volume and internal gas volume. Inflorescence removal in 3-year-old plants did not affect leaf characteristics or ginsenoside concentration but in 4-year-old plants it increased leaf fresh (38.6%) and dry (43.9%) weight, leaf area (29.1%), specific leaf mass (11.4%), leaf volume (43.1%), and leaf thickness (12.1%), and decreased leaf water content (6.2%). Cultivated ginseng, although an understorey plant, had the specific leaf mass, 35.6 g $m^{-2}$ (range, 36 to 39 g $m^{-2}$) and a chlorophyll a/b ratio of 2.40 to 2.61, both suggesting the ability to perform like a sunny habitat plant. Also, specific leaf mass of 35.6 g $m^{-2}$ is similar to that reported for perennial plants, 36.8 g $m^{-2}$, rather than that for annuals, 30.9 g $m^{-2}$.
Present studies were carried out to clarify the variation of agronomic characters of Panax ginseng (violet-stem variant and yellow-berry variant) and Panax quinquefolium (American ginseng). The variations of stem diameter. stem length, leaf width, root diameter. and root length of Panax quinquefolium were found to be more variable as compared with those of Panax ginseng. As for the variations of agronomic characters of Panax ginseng. violet-stem variant was more variable than yellow-berry variant. In Panax ginseng as well as Panax quinquefolium . the variability of stem length. leaf length, and root length was high. while the other agronomic characters showed comparatively low variability.
The characteristics of plantlets redifferentiated from calli of F1 hybrid between Panax ginseng and Panax quinquefolius were investigated. Growth of plantlets redifferentiated from F1 hybrid was superior to the plants redifferentiated from Korean ginseng. Stem color of plantlets redifferentiated from F1 hybrid was more purple than that from Korean ginseng and leaf color of the former was also greener than that of the latter. Chunpoong, Yunpoong and Seonweon which are belonged to Korean ginseng showed same PCR band(A), while American ginseng showed different PCR band (B) in Internal Transcribed Spacer (ITS) region. F1 hybrid exhibited both A and B PCR band which belonged to Korean ginseng and American ginseng, respectively. F1 hybrid calli and plantlets redifferentiated from F1 hybrid calli showed same PCR band with that of F1 hybrid plant in ITS region. Therefore it was confirmed that piantlets redifferentiated from F1 hybrid exhibited genetic stability in ITS region.
It is estimated that world ginseng production has increased from 3,200 tonnes In 1983 to 5,132 tonnes in 1987. China produced approximately hart of world ginseng production and South Korea's production amounts to 31.9% of world ginseng production. Canadian ginseng production of 114 tonnes in 1987 represents only 2.2% of estimated world production. World ginseng production is projected to increase to 6,856 tonnes by 1992. Canadian production as a proportion of total world production is expected to increase to 3.3% however, North American production overall is projected to decrease 12.0% of world production by 1992. Assuming that the value of each country's production is equal to average export price, the value of world ginseng production is estimated to be $ 443 million The estimated values of Korean, North Anerican and Canadian ginseng production represent $ 198.3million, 977.1 million, and $ 12.5 million, redpectively.
Lee, Dong Gu;Lee, Ju Sung;Kim, Kyung-Tack;Kim, Hyun Young;Lee, Sanghyun
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.62
no.1
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pp.87-91
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2019
The contents of major ginsenosides (ginsenosides Rb1, ginsenoside Rc, ginsenoside Rd, ginsenoside Re, ginsenoside Rf, and ginsenoside Rg1) in ginseng cultivated in different areas in Korea, ginseng that underwent different cultivation processes and ages, and ginseng cultivated in different countries were determined using high-performance liquid chromatography equipped with UV/VIS detector. Ginsenoside Rc was the most abundant ginsenoside in all different ginseng samples. The highest total concentration of major ginsenosides was found in the ginseng cultivated in Jinan (0.931 mg/g) and 4-year grown red ginseng (1.785 mg/g). Major ginsenosides were the most abundant in Korean ginseng (1.264 mg/g), compared to those in Chinese and American ginseng. The results of this study showed the different contents of major ginsenosides in the ginseng samples tested and emphasized which sample could contain high yield of ginsenosides.
The content and composition of saponin compounds of Panax species were analyzed according to their species, region and processing type of red and white ginseng. The species employed were Korean-, Chinese-, Japanese red ginsengs, and Korean white ginseng of Panax ginseng, American- and Canadian ginsengs of Panax quinquefolium, and Panax notoinseng. Twelve main saponin components in the ginseng were identified and quantified using TLC and HPLC. All three species had remarkably different content and composition. However, within each species they were similar. Twelve major ginsenosides were determined in P. ginseng, eight in p. quinquefolium, and six in P. notoginseng. Of the components of P ginseng Rf, $Rh_1$, $Rh_2$ and Ra were not detected in P quinquefolium, and $Rb_2$, Rc, Rf, $Rh_2$, Ra and Ro not detected in P. notoinseam. Crude saponin content and protopanaxadiol/protopanaxatriol saponin ratio were compared. They were 4.81~5.24% and 1.27~ 1.45 in p. ginsengs, 7.01~7.25% and 2.12~ 2.15 in p. quinquefolium, 9.80% and 0.99 in P. notoineng. The prosapogenin and sapogenin content were different among the Panax species.
Garbett, Jaime;Wilson, Sarah A.F.;Ralston, Jessica C.;Boer, Anna A. De;Lui, Ed M.K.;Wright, David C.;Mutch, David M.
Journal of Ginseng Research
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v.40
no.2
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pp.141-150
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2016
Background: Adipocyte-macrophage communication plays a critical role regulating white adipose tissue (WAT) inflammatory gene expression. Because WAT inflammation contributes to the development of metabolic diseases, there is significant interest in understanding how exogenous compounds regulate the adipocyte-macrophage crosstalk. An aqueous (AQ) extract of North American (NA) ginseng (Panax quinquefolius) was previously shown to have strong inflammo-regulatory properties in adipocytes. This study examined whether different ginseng extracts influence adipocyte-macrophage crosstalk, as well as WAT inflammatory gene expression. Methods: The effects of AQ and ethanol (EtOH) ginseng extracts ($5{\mu}g/mL$) on adipocyte and macrophage inflammatory gene expression were studied in 3T3-L1 and RAW264.7 cells, respectively, using real-time reverse transcription polymerase chain reaction. Adipose tissue organ culture was also used to examine the effects of ginseng extracts on epididymal WAT (EWAT) and inguinal subcutaneous WAT (SWAT) inflammatory gene expression. Results: The AQ extract caused significant increases in the expression of common inflammatory genes (e.g., Mcp1, Ccl5, Tnf-${\alpha}$, Nos2) in both cell types. Culturing adipocytes in media from macrophages treated with the AQ extract, and vice versa, also induced inflammatory gene expression. Adipocyte Ppar-${\gamma}$ expression was reduced with the AQ extract. The AQ extract strongly induced inflammatory gene expression in EWAT, but not in SWAT. The EtOH extract had no effect on inflammatory gene expression in either both cell types or WAT. Conclusion: These findings provide important new insights into the inflammo-regulatory role of NA ginseng in WAT.
The principal objective of this study was to assess the instrumental and sensory characteristics of ginseng coffee with different ratios of the ingredients: type of coffee bean (Colombia, Brazil, and Indonesia), type of ginseng extract (white ginseng, red ginseng, and America ginseng) and concentration of ginseng extract (3, 6, and 9 w/v %). The sensory optimal condition of white ginseng coffee, red ginseng coffee and America ginseng coffee were as follows: 3% Indonesian coffee bean coated with 3% white ginseng extract, Colombian coffee bean coated with 6% red ginseng extract and Colombian coffee bean coated with 3% American ginseng extract, respectively. In particular, the Colombian coffee bean coated with 6% red ginseng extract had significantly higher scores than other samples in terms of flavor, taste, and overall preference. Additionally, the contents of total ginsenoside and total sugar and total phenolic compounds were also highest in the Colombian coffee bean coated with 6% red ginseng extract.
The major commercial ginsengs are Panax ginseng Meyer (Korean ginseng), P. quinquifolium L. (American ginseng), and P. notoginseng (Burk.) FH Chen (Notoginseng). P. ginseng is the most commonly used as an adaptogenic agent and has been shown to enhance physical performance, promote vitality, increase resistance to stress and aging, and have immunomodulatory activity. These ginsengs contain saponins, which can be classified as dammarane-type, ocotillol-type and oleanane-type oligoglycosides, and polysaccharides as main constituents. Dammarane ginsenosides are transformed into compounds such as the ginsenosides $Rg_3$, $Rg_5$, and $Rk_1$ by steaming and heating and are metabolized into metabolites such as compound K, ginsenoside $Rh_1$, proto- and panaxatriol by intestinal microflora. These metabolites are nonpolar, pharmacologically active and easily absorbed from the gastrointestinal tract. However, the activities metabolizing these constituents into bioactive compounds differ significantly among individuals because all individuals possess characteristic indigenous strains of intestinal bacteria. To overcome this difference, ginsengs fermented with enzymes or microbes have been developed.
American ginseng plants (Panax quinquefolium L.) of various ages were harvested every two weeks during each of three growing seasons and dry matter yield of components and root respiration determined. Shoot dry weight was about 0.5 g, 2.5 g and 4 g for 2, 3 and 4-year-old plants, respectively and fruit dry weight was as much as 50% of this in 3- and 4-year-.old plants. Root dry weight decrease by 30~50% as shoots emerged and at the end of the season was about 2 g, 3.5 g and 5 g in 2, 3, 4 and 5-year-old plants, respectively. Shoot and root dry weight were linearly related with an approximate 1:2 ratio. Root respiration rate at 2$0^{\circ}C$ in the dark was about 5 $\mu\textrm{g}$ CO2 g-1 DW(dry weight) min-1 in the early season, then doubled within 50 days as shoots emerged, and thereafter declined over the season to 2~5 $\mu\textrm{g}$ CO2 g-1 DW min-1. The Q10 for dark respiration over the interval from 10 to 2$0^{\circ}C$ was 1.58. Root respiration rate and shoot growth rate was positively linearly related in all ages of plants. Key words: Dry weight, partitioning.
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