The effects on memory and learning ability of the Korean herbal medicine, Xingyo-tang(XGT, 神交湯), which consists of Ginseng Radix(人蔘) 4 g, Liriopis Tuber(麥門冬) 40 g, Morindae Officinalis Radix(巴戟天) 40 g, Biotae Semen(柏子仁) 20 g, Dioscoreae Rhizoma(山藥) 40 g, Euryales Semen(?實) 20 g, Scrophulariae Radix(玄蔘) 40 g, Salviae Miltiorrhizae Radix(丹蔘) 12 g, Poria(茯神) 12 g, Cuscutae Semen(免絲子) 40 g, was investigated. The effects of XGT on learning and memory performance were examined in normal or memory impaired mice by using avoidance tests, Pentobarbital -induced sleep test, fear conditioning task, novel object recognition task, and water maze task. Hot water extract from XGT was used for the studies. Learning ability and memory are based on modifications of synaptic strength among neurons that are simultaneously active. Enhanced synaptic coincidence detection leads to better learning and memory. The XGT-treated (30 mg/100 g and 60 mg/100 g, p.o.) mice exhibit superior ability in learning and memorizing when performing various behavioral tasks. XGT did not affect the passive avoidance responses of normal mice in the step through and step down tests, the conditioned and unconditioned avoidance responses of normal mice in the shuttle box, lever press performance tests, and the ambulatory activity of normal mice in normal condition. In contrast, XGT produced ameliorating effects on the memory retrieval impairment induced by ethanol. XGT also improved the memory consolidation disability induced by electric convulsive shock (ECS). XGT extended the sleeping time induced by pentobarbital dose-dependently, suggesting its transquilizing or antianxiety action. These results suggest that XGT has an improving effect on the impaired learning through the effects on memory registration and retrieval.
Chaenomeles speciose Nakai (CSP) or Chaenomeles sinensis Koehne (CSS) (Rosaceae) has been used, traditionally, to treat muscle problems and gastric dampness in eastern Asia countries. Therefore, many studies have focused on investigating its active compounds and effects on muscle pain, arthritis and gastro-intestinal diseases. Recently, several studies reported that CSS extract degrade amyloid plaques and enhance synaptic acetylcholine level in vivo and in vitro. Although these two Chaenomeles species are used without differences, CSP is reported to contains more phenolic compounds which are known to enhance memory. Therefore, in this study, we investigated the memory ameliorating effects of CSP by employing the passive avoidance test, Y-maze task and novel object recognition test. CSP (30 or 100 mg/kg) ameliorated the declined memory induced by scopolamine injection and enhanced the brain-derived neurotrophic factor (BDNF) levels along with post synaptic density protein 95 (PSD 95) levels at the hippocampus of the scopolamine-injected mouse brain. These results suggested that CSP alleviates the cognition declines caused by cholinergic blockade via enhancing BDNF levels and PSD 95, and that it would enhance memory formation and be useful for treating memory declines.
The quality of a phage-displayed antibody library deteriorates with clonal variations, which are caused by differentially expressed Escherichia coli antibody genes. Using the human Fab SP114 against the pyruvate dehydrogenase complex-E2 (PDCE2), we created four E. coli TOP10F' clones with a pCMTG phagemid encoding Fab-pIII (pCMTG-Fab), Fd ($V_H+C_{H1}$)-pIII (pCMTG-Fd), or light chain (L) (pCMTG-L), or the vector only (pCMTG-${\Delta}Fab$) to investigate the effect of clonal variations in a defined manner. Compared to the others, the E. coli clone with pCMTG-Fab was growth retarded in liquid culture, but efficiently produced phage progenies by Ex12 helper phage superinfection. Our results suggest that an antibody library must be cultured for a short duration before helper phage superinfection, and that the Ex12 helper phage helped to alleviate the detrimental effect of clonal variation, at least in part, by preferentially increasing functional phage antibodies during phage amplification.
Erythrina stricta, a deciduous tree widely used traditionally in indigenous system of medicine for various ailments such as rheumatism, fever, leprosy, epilepsy etc. The leaves of Erythrina stricta was extracted with ethanol (70%) and used for the evaluation of various in vitro antioxidant assays which includes H - donor activity, nitric oxide scavenging, superoxide anion scavenging, reducing ability, hydroxyl radical, hydrogen peroxide scavenging, total phenolic content, total flavonoid content, total antioxidant activity by thiocyanate and phosphomolybdenum method, metal chelating, $\beta$-carotene bleaching, total peroxy radical assays. The pro-oxidant activity was measured using bleomycin-dependent DNA damage. Ex vivo models like lipid peroxidation and erythrocyte haemolysis were also used to study the antioxidant property of the extract. The various antioxidant activities were compared with suitable standard antioxidants such as ascorbic acid, butylated hydroxyl toluene, $\alpha$-tocopherol, curcumin, quercetin and Trolox. The generation of free radicals viz. $O_2^{{\cdot}-}$, $OH^{\cdot}$, $H_2O_2$, $NO^{\cdot}$ and peroxyl radicals were effectively scavenged by the ethanolic extract of Erythrina stricta. In all the methods, the extract offered strong antioxidant activity in a concentration dependent manner. The total phenolic content, flavonoid content and total antioxidant activity in Erythrina stricta were determined as microgram (g) pyrocatechol, quercetin and $\alpha$-tocopherol equivalent/mg respectively. The extract did not exhibit any prooxidant activity when compared with ascorbic acid. The results obtained in the present study clearly indicates that Erythrina stricta scavenges free radicals and reduces lipid peroxidation, ameliorating the damage imposed by oxidative stress in different disease conditions and serve as a potential source of natural antioxidant.
Kim, Seung-Suk;Koo, Jung-Hoon;Kwon, In-Su;Oh, Yoo-Sung;Lee, Sun-Jang;Kim, Eung-Joon;Kim, Won-Kyu;Lee, Jin;Cho, Joon-Yong
Nutrition Research and Practice
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제5권3호
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pp.205-213
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2011
Exercise training (ET) and selenium (SEL) were evaluated either individually or in combination (COMBI) for their effects on expression of glucose (AMPK, PGC-$1{\alpha}$, GLUT-4) and lactate metabolic proteins (LDH, MCT-1, MCT-4, COX-IV) in heart and skeletal muscles in a rodent model (Goto-Kakisaki, GK) of diabetes. Forty GK rats either remained sedentary (SED), performed ET, received SEL, ($5\;{\mu}mol{\cdot}kg$ body $wt^{-1}{\cdot}day^{-1}$) or underwent both ET and SEL treatment for 6 wk. ET alone, SEL alone, or COMBI resulted in a significant lowering of lactate, glucose, and insulin levels as well as a reduction in HOMA-IR and AUC for glucose relative to SED. Additionally, ET alone, SEL alone, or COMBI increased glycogen content and citrate synthase (CS) activities in liver and muscles. However, their effects on glycogen content and CS activity were tissue-specific. In particular, ET alone, SEL alone, or COMBI induced upregulation of glucose (AMPK, PGC-la, GLUT-4) and lactate (LDH, MCT-1, MCT-4, COX-IV) metabolic proteins relative to SED. However, their effects on glucose and lactate metabolic proteins also appeared to be tissue-specific. It seemed that glucose and lactate metabolic protein expression was not further enhanced with COMBI compared to that of ET alone or SEL alone. These data suggest that ET alone or SEL alone or COMBI represent a practical strategy for ameliorating aberrant expression of glucose and lactate metabolic proteins in diabetic GK rats.
차세대 네트워크는 다양한 특성을 가진 무선 액세스 네트워크들로 구성되는 오버레이 네트워크 형태로 구성된다. 이와 같은 네트워크 환경에서 이동 사용자에게 멀티미디어 서비스를 고품질로 제공하기 위해서는 핸드오버 횟수를 최소화하고 오류전파문제를 해결해야 한다. 이에 본 논문에서는 mSCTP (mobile Stream Control Transmission Protocol)을 기반으로 오류전파문제를 개선함으로써 오버레이 네트워크 환경에서 종단 간 수직 핸드오버 시 이동 사용자에게 고품질의 멀티미디어 서비스를 제공하는 방안을 제안한다. 제안하는 방안은 다음 4가지 기능을 이용한다. (1) 멀티미디어 프레임의 전송 경로를 프레임 유형별로 분리, (2) 멀티미디어 프레임 손실률을 최소화하는 재전송 정책, (3) 바이캐스팅 (bicasting)을 통한 Forced 수직 핸드오버 수행, (4) 핑퐁 현상이 성능에 미치는 영향을 줄이기 위한 안정기간 사용, 시뮬레이션을 통해 제안하는 방안은 오류복원력을 달성함으로써 이동 사용자에게 고품질의 멀티미디어 서비스를 제공함을 알 수 있었다.
Kim, In-Hee;Kim, Dae-Ghon;Hao, Peipei;Wang, Yunpeng;Kim, Seong-Hun;Kim, Sang-Wook;Lee, Seung-Ok;Lee, Soo-Teik
BMB Reports
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제45권6호
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pp.348-353
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2012
L-2-Oxothiazolidine-4-carboxylic acid (OTC) is a cysteine prodrug that maintains glutathione in tissues. The present study was designed to investigate anti-fibrotic and anti-oxidative effects of OTC via modulation of nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) in an in vivo thioacetamide (TAA)-induced hepatic fibrosis model. Treatment with OTC (80 or 160 mg/kg) improved serum liver function parameters and significantly ameliorated liver fibrosis. The OTC treatment groups exhibited significantly lower expression of ${\alpha}$-smooth muscle actin, transforming growth factor-${\beta}1$, and collagen ${\alpha}1$ mRNA than that in the TAA model group. Furthermore, the OTC treatment groups showed a significant decrease in hepatic malondialdehyde level compared to that in the TAA model group. Nrf2 and heme oxygenase-1 expression increased significantly in the OTC treatment groups compared with that in the TAA model group. Taken together, these results suggest that OTC restores the anti-oxidative system by upregulating Nrf2; thus, ameliorating liver injury and a fibrotic reaction.
Liver fibrosis constitutes a significant health problem worldwide due to its rapidly increasing prevalence and the absence of specific and effective treatments. Growing evidence suggests that apoptosis-signal regulating kinase 1 (ASK1) is activated in oxidative stress, which causes hepatic inflammation and apoptosis, leading to liver fibrogenesis through a mitogen-activated protein kinase (MAPK) downstream signals. In this study, we investigated whether selonsertib, a selective inhibitor of ASK1, shows therapeutic efficacy for liver fibrosis, and elucidated its mechanism of action in vivo and in vitro. As a result, selonsertib strongly suppressed the growth and proliferation of hepatic stellate cells (HSCs) and induced apoptosis by increasing Annexin V and TUNEL-positive cells. We also observed that selonsertib inhibited the ASK1/MAPK pathway, including p38 and c-Jun N-terminal kinase (JNK) in HSCs. Interestingly, dimethylnitrosamine (DMN)-induced liver fibrosis was significantly alleviated by selonsertib treatment in rats. Furthermore, selonsertib reduced collagen deposition and the expression of extracellular components such as α-smooth muscle actin (α-SMA), fibronectin, and collagen type I in vitro and in vivo. Taken together, selonsertib suppressed fibrotic response such as HSC proliferation and extracellular matrix components by blocking the ASK1/MAPK pathway. Therefore, we suggest that selonsertib may be an effective therapeutic drug for ameliorating liver fibrosis.
The effects of the ethanol extracts from Gynostemma pentaphyllum (GP extracts) on body weights, grip strengths, endurances and catecholamine levels after electric footshock (EF) stress in mice and rats were investigated. The animals were treated with GP extracts (50 mg/kg/day, p.o.) for 21 days before exposure to EF (duration and interval 10 sec for 3 min, 2 mA) once a day. The increases in body weights were delayed by 13.1% of the control levels by EF-induced stress in mice, which were recovered to 24.1% of the control levels in GP extract-treated groups. The grip strengths were significantly decreased by EF stress in mice and the EF-stressed groups treated with GP extracts increased grip strengths to 115.2% compared to control levels. The endurance times by forced swimming, which reduced significantly by EF stress, were also maintained similar to control levels by GP extracts in rats. In addition, the levels of norepinephrine and epinephrine in serum and brain, and dopamine in brain were significantly increased to 17.5-95.0% of the control levels after exposure of EF stress in mice. However, EF stressinduced increases in norepinephrine and epinephrine in serum were reduced to 17.1-17.3% of the control levels by treatments of GP extracts, and those in dopamine, norepinephrine and epinephrine in brain were also reduced to 5.0-19.5%. These results suggest that GP extracts showed the protective effects on EF stress-induced physiological functions and can be developed as the promising anti-stress agents.
Rhei Rhizoma (RR) and Moutan cortex (MC) have been reported to have anti-inflammatory effects. However, little is known about the effects of RR and MC on endothelial inflammation and insulin resistance (IR). This study aims to investigate whether the water extracts of RR and MC could exert protection against palmitic acid (PA)-induced inflammation and IR in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). HUVECs were pretreated for 6 h with RR or MC, and then exposed to PA for 24 h. The levels of interleukin-6 (IL-6) and tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) were determined by enzyme-linked immunosorbant assay kits. Western blot analysis was performed for activation of nuclear factor-${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$) and insulin receptor substrate-1 (IRS-1). In HUVECs stimulated with PA, both RR and MC significantly inhibited the production of TNF-${\alpha}$ and IL-6 and the activation of NF-${\kappa}B$. At the same concentrations, the inhibitory effects of RR were more potent than those of MC. PA reduced insulin-induced phosphorylation of IRS-1, which was reversed by RR and MC. The results suggest that RR and MC are effective in inhibiting PA-associated endothelial inflammation and ameliorating IR by beneficial regulation of NF-${\kappa}B$ and IRS-1 activation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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