Objectives : The incidence of allergic rhinitis has increased but treatment in most cases has only dealt with the symptoms. Medicine has been developed that shows fewer side effects. However, some side effects and the psychological stress over taking medicine has remained. There have been no studies so far performed on the effect of this Jeulminmilmae-tang's use, only. The purpose of this study was find out the therapeutic effects of its exclusive use on an Animal Model with Allergic Rhinitis. Methods : Thirty Sprague-Dawley rats were divided into three group : normal group, control group and sample group. To induce the allergic rhinitis in control group and sample group, rats were sensitized intraperitoneally with 0.1$\%$ ovalumin solution 3 times at intervals of 1 week. Then intranasal sensitization was performed by diffusing 0.1$\%$ ovalumin solution 3 times at intervals of 2 days. After that time, rats in the sample group were oral administration treated by Jeulminmilmae-tang for 28 days. Compared with the sample group, rats in the control group were oral administration treated by normal saline for 28 days. We observed changes in nasal mucosa and submucosa; also changes in the segment of neutrophil, eosinophil, Iympocyte and monocyte in blood. We used the statistical methods of student t-test(p 〈0.05). And we observed the changes of AST, ALT of three groups and used anova test statistically. Results : The segment of eosinophil was significantly decreased in treated group when compared with the control group(p 〈0.05). The segment of neutrophil. in blood were decreased in the treated group when compared with the control group but. that was not significant statistically(p 〈0.05). There were some regrowth of the cilium in the treated group. Histologic changes showed edema congestion and expantion of grandular cells in nasal submucosa and hypertrophy of epithelium ill nasal mucosa were decreased in treated group when compared with control group. Effects of Jeulminmilmae-tang on the liver function were also studies in rats. Treatment of Jeulminmilmae-tang did not affected on AST and ALT. Conclusions : The results may suggest that oral administration treatment using Jeulminmilmae-tang decreases the inflammatory response on an Animal Model with Allergic Rhinitis.
최근 알러지성 비염, 알러지성 피부염, 알러지성 천식, 알러지성 과민반응 등과 같은 질병이 점차 늘어나고 있으며 그에 따른 효과적인 치료제나 효율적인 치료법이 시급한 실정이다. 본 연구에서 동물모델과 비만세포 탈과립작용에서 Platycodin D가 포함된 도라지 추출물(PG-Platycodin D)의 항알러지 효과를 연구하였다. $In$$vivo$ 상에서 PG-Platycodin D가 항원-항체 반응에 의한 알러지 반응을 효과적으로 억제하는지 살펴보기 위한 아나필락틱 쇼크 평가에서 Platycodin D의 함량이 1%에서 5%까지 증가한 도라지 추출물일수록 $in$$vivo$ 수준에서의 알러지반응이 억제되는 것을 확인할 수 있었다. 또한 항원-항체 반응에 의해 매개된 RBL-2H3 비만세포의 탈 과립현상에 대한 PG-Platycodin D의 효과를 알아보기 위한 ${\beta}$-hexosaminidase의 방출량 측정에서 Platycodin D의 함량이 1%에서 5%까지 포함된 도라지 추출물에서 농도가 증가함에 따라 ${\beta}$-hexosaminidase의 방출량이 농도 의존적으로 감소하는 것을 알 수 있었다. 또한, PG-Platycodin D의 처리가 항원-항체 반응에 의해 매개된 RBL-2H3 비만세포 내의 IL-3의 발현이 감소하는 양상을 확인할 수 있었다. 이들의 결과로부터 Platycodin D가 포함된 도라지 추출물이 IL-3의 유전자 발현을 억제함으로써 항원-항체 반응에 의한 탈 과립현상을 억제하여 알러지 작용을 제어하는 가능성을 확인하였다.
Objectives : The aim of this study was to investigate the effect for allergic-inflammation of Fritillariae Thunbergii Bulbus (FTB) on HaCaT cells and RBL2H3 cells. Methods : To investigate the effects of FTB for anti-inflammation in HaCaT cells, the cells were pretreated with FTB for 1h and then stimulated with $TNF-{\alpha}/IFN-{\beta}$ for 24h. Then thymus and activation-regulated chemokine (TARC) and Macrophage-derived chemokine (MDC) levels were analyzed with ELISA kit. Also to investigate the effect of skin barrier protein, the cells were treated with FTB of various concentrations, and then cells were harvested, expressions of skin barrier protein were measured with RT-PCR. To investigate the effects of FTB for anti-allergy in RBL2H3 cells, the cells were pre-treated with FTB for 1h, and then stimulated with A23187 for 30 min. ${\beta}$-hexosaminidase, IL-4 and $TNF-{\alpha}$ were measured using cultured media. The cells were harvested to analyze the mechanism of the effect for FTB via Western blot. Results : FTB did not show cytotoxicity in HaCaT and RBL2H3. In HaCaT cells, FTB significantly suppressed the expression of TARC, MDC at a dose-dependent manner and markedly increased formation of the skin barrier proteins. In RBL2H3 cells, FTB decreased release of the ${\beta}$-hexosaminidase, IL-4 and $TNF-{\alpha}$ in RBL2H3 through inhibition of the phosphorylation of JNK and p38, which are include in the signaling mechanism of MAPK Conclusion : These results indicate that FTB has an anti-inflammatory effect on the allergic response through blocking MAPK pathway. This suggest that FTB could be a therapeutic agent for allergic response.
Purpose: To compare the profiles of the bronchodilator response (BDR) among children with asthma and/or allergic rhinitis (AR) and to determine whether BDR in these children is reduced by treatment with inhaled and/or nasal corticosteroid. Methods: Sixty-eight children with asthma (mean age, 10.9 years), 45 children with comorbid asthma and AR (mean age, 10.5 years), and 44 children with AR alone (mean age, 10.2 years) were investigated. After a 2-week baseline period, all children were treated with inhaled fluticasone propionate (either 100 or $250{\mu}g$ b.i.d., tailored to asthma severity) or nasal fluticasone propionate (one spray b.i.d. in each nostril) or both, according to the condition. Before and 2 weeks after starting treatment, all children were evaluated with spirometry and bronchodilator testing. BDR was calculated as a percent change from the forced expiratory volume in 1 second ($FEV_1$) at baseline. Results: The mean BDR was 10.3% [95% confidence interval (CI) 8.3-12.4%] in children with asthma, 9.0% (95% CI 7.3-10.9%) in subjects with asthma and AR, and 5.0% (95% CI 4.1-5.9%) in children with AR alone ($P$<0.001). After treatment, the mean BDR was reduced to 5.2% (95% CI 4.2-6.3%) ($P$<0.001) in children with asthma and to 4.5% (95% CI 3.5-5.5%) ($P$<0.001) in children with asthma and AR. However, children with rhinitis showed no significant change in BDR after treatment, with the mean value being 4.7% (95% CI 3.7-5.8%) ($P$=0.597). Conclusion: The findings of this study imply that an elevated BDR in children with AR cannot be attributed to nasal inflammation alone and highlights the close relationship between the upper and lower airways.
This experimental research has been done to study the effects of Gmibojungikgi-tang(GBJIKT) on the anti-allergic reaction. We found the several important results from the research which has been performed by two experiments toward immediately type and delayed type in order to study the effects of GBJIKT on hypersensitivity response to mice. The results obtained from our research are as following: The survival rate of one group to which we injected only the compound 48/80 is almost 0% according to its density and timing test. In the other hand, the survival rates of the other group to which we injected both of the compound 48/80 and GBJIKT are 10%, 10%, 20%, 30%, 20%, and 40% according to 0.025, 0.05, 0.1, 0.25 0.5 and 1(mg/g) of compound 48/80. Time dependency test also shows the 0% survival rates in 5 and 10 minutes. GBJIKT revealed the significantly inhibitory effect on Compound 48/80 induced Mast cell degranulation. GBJIKT showed the significantly inhibitory effect in the delayed type hypersensitivity response to picry1 chloride GBJIKT showed the significantly inhibitory effect in the delayed type hypersensitivity response to sheep red blood cell. Our research provides the important evidence that GBJIKT is benificial to the prevention and treatment of allergy related diseases.
This experimental research has been done to study the effects of Sipjeondaebo-tang(SOT) on the anti-allergic reaction. We found the several important results from the research which has been performed by two experiments toward immediately type and delayed type in order to study the effects of SDT on hypersensitivity response to mice. The results obtained from our research are as following. The survival rate of one group to which we injected only the compound 48/80 is almost 0% according to its density and timing test. In the other hand, the survival rates of the other group to which we injected both of the compound 48/80 and SDT are 20%, 10%, 30%, 10%, 40% and 70% according to 0.025, 0.05, 0.1, 0.25 0.5 and 1 (mg/g) of compound 48/80. Time dependency test also shows the 30% and 20% survival rates in 5 and 10 minutes. SDT revealed the significantly inhibitory effect on Compound 48/80 induced Mast cell degranulation. SDT showed the significantly inhibitory effect in the delayed type hypersensitivity response to picry1 chloride. SDT showed the significantly inhibitory effect in the delayed type hypersensitivity response to sheep red blood cell. Our research provides the important evidence that SDT is benificial to the prevention and treatment of allergy related diseases.
Whey protein (WP) has nutritional value, but the presence of β-lactoglobulin (β-LG) and α-lactalbumin (α-LA) cause allergic reactions. In this study, hypoallergenic whey protein hydrolyate (HWPH) was prepared by decomposing β-LG and α-LA of WP using exo- and endo-type proteases. The enzyme mixing ratio and reaction conditions were optimized using response surface methodology (RSM). Degradation of α-LA and β-LG was confirmed through gel electrophoresis, and digestion, and absorption rate, and immunostimulatory response were measured using in vitro and in vivo systems. Through RSM analysis, the optimal hydrolysis conditions for degradation of α-LA and β-LG included a 1:1 mixture of Alcalase and Prozyme reacted for 10 h at a 1.0% enzyme concentration relative to substrate. The molecular weight of HWPH was <5 kDa, and leucine was the prominent free amino acid. Both in vitro and in vivo tests showed that digestibility and intestinal permeability were higher in HWPH than in WP. In BALB/c mice, as compared to WP, HWPH reduced allergic reactions by inducing elevated Type 1/Type 2 helper T cell ratio in the blood, splenocytes, and small intestine. Thus, HWPH may be utilized in a variety of low allergenicity products intended for infants, adults, and the elderly.
Objectives : Fagopyrum esculentum(FE) has been used for removal of inflammation of internal organs and treatment of sore and ulcer by heat toxin in Korean herbal medicines. In this study, To investigated the protective effect of FE on allergic response, we determined whether FE inhibits allergic response. Methods : The effect of FE was analyzed by ELISA, RT-PCR and Western blot in RBL-2H3 cells. We investigated cell viability, ${\beta}$-hexosaminidase, as a marker of degranulation, cytokne, and intracellular ROS and MAPK and NF-${\kappa}B$ signaling. Results : We found that FE suppressed ${\beta}$-hexosaminidase release, the production of IL-4 and TNF-${\alpha}$ and intracellular ROS level in RBL-2H3 by the anti-DNP IgE plus DNP-HSA stimulation. FE also significantly inhibited cytokine mRNA expressions, such as IL-$1{\beta}$, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-13, TNF-${\alpha}$ and GM-CSF in RBL-2H3. In addition, PF suppressed the phospholyation of ERK1/2, JNK1/2, p38 and $I{\kappa}B{\alpha}$ and NF-${\kappa}B$ signal transduction pathway. Conclusions : Our results indicate that FE protects against allergic response and exerts an anti-inflammatory effect through the inhibition of degranulation and production of cytokines and ROS via the suppression MAPK and NF-${\kappa}B$ of signal transduction. Abbrevations : FE, Fagopyrum esculentum; RBL-2H3, rat basophilic leukemia cell line; ROS, reactive oxygen species; MAPK, Mitogen-activated protein kinase; $NF{\kappa}B$, nuclear factor ${\kappa}B$; $TNF{\alpha}$, Tumor necrosis factor alpha; GM-CSF, Granulocyte macrophage colony-stimulating factor; ERK, extracellular-signal-regulated kinase; JNK, c-Jun NH2-terminal kinase; p38, p38 MAP kinase; $I{\kappa}B{\alpha}$, inhibitory-kappa B alpha.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.315.2-315.2
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2002
The translationally controlled tumor-associated proteins (TCTPs) are a highly conserved and abundantly expressed family of eukaryotic proteins that are implicated in both cell growth and human acute allergic response but whose intracellular biochemical function has remained elusive. There are reports that antimalarial drug, artemisinin. binds to Plasmodium falciparum TCTP. however, its 3D structure has not been known. (omitted)
Objectives : The purpose of this study was find out the therapeutic effects of its exclusive use on the rat with allergic rhinitis. Materials and Methods : Thirty Sprague-Dawley rats were divided into three group : normal group, control group and sample group. To induce the allergic rhinitis in control group and sample group, rats were sensitized intraperitoneally with 0.1% ovalumin solution 3 times at intervals of 1 week. Then intranasal sensitization was performed by diffusing 0.1% ovalumin solution 3 times at intervals of 2 days. After that time, rats in the sample group were administered by $Yonghyang$($LI_{20}$) subcutaneously to treat the inflammation. Results : 1. The anti-oxidant effects of $Hwangryunhaedok-tang$ extract was dose-dependantly increased. 2. The RAW 264.7 cells were treated with LPS for 1 hours prior to the addition of indicated concentrations ($0.4,-1.0mg/m{\ell}$) of HHT, and the cells were further incubated for 24 hours. The LPS-induced iNOS mRNA expression and NO production were dose-dependantly decreased in HHT treated RAW 264.7 cells. 3. The number of eosinophil in HP noticeably decreased than CON and this decrease had probability. The infiltration of eosinophil in HP noticeably decreased than CON. 4. The damaged mucosa as disruption of cilia in respiratory cell and vacant mucose secreting cell were increased CON, but HP same as normal configuration. Decrease of PAS positive cell were shown in CON, but goblet cell occupied with neutral mucous were shown in HP. Decrease of mucosal stress(HSP70). Decrease of perennial sign(PPAR-${\gamma}$). Decrease of icthing and sneezing intricate neurotransmitter-(substance P). 5. The anti-inflammation of HHT pharmacopuncture for AR caused mucosa comes to result as belows. Decrease of pre-inflammation cytokine(TNF-${\alpha}$). Decrease of transcription factor (NF-${\kappa}B$ p65). Decrease of transcription factor inhibitor(p-$I{\kappa}B$). Decrease of inflammation cytokine(iNOS). Conclusions : The results may suggest that administration treatment using $Hwangryunhaedok-tang$ pharmacopucnture decreases the inflammatory response on an animal model with allergic rhinitis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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