In this study, we investigated the applicability of functional materials by examining various physiological activities with an extract from the Agrimonia pilosa root. The A. pilosa extract showed low cytotoxicity against murine melanoma B16F10 cells. With little or no cytotoxicity at various concentrations, the A. pilosa extract showed high levels of DPPH radical scavenging activity ($ID_{50}$, 20.70 mg/L) and anti-microbial activity against Bacillus subtilis, Escherichia coli, and Candida albicans. In particular, it had a high level of anti-microbial activities against Gram-positive bacteria. These results suggest that the A. pilosa extract can be used as a natural preservative. It also showed inhibition of tyrosinase activity ($ID_{50}$, 90.18 mg/L), as does kojic acid ($ID_{50}$, 89.13 mg/L), and especially, a higher decrease in melanin content ($ID_{50}$, 62.5 mg/L) than the arbutin level ($ID_{50}$, 100.7 mg/L) as a positive control. These findings suggest that the A. pilosa extract inhibits melanin synthesis by suppressing the intracellular tyrosinase expression. These results indicate that the A. pilosa extract may be an effective material for functional cosmetics, such as skin whitening materials.
In this work, the antioxidant activity and total phenolic compound content of 6 fractions of Smallanthus sonchifolius, Agrimonia pilosa, and Lithospermum erythrorhizon extract were investigated. The highest total phenolic compound contents of each plant extracts were obtained from n-butanol ($13.75{\pm}0.21%$) and methylene chloride ($12.89{\pm}1.10%$) fractions (S. sonchifolius), ethyl acetate ($19.69{\pm}1.02%$) and water ($18.72{\pm}0.76%$) fractions (A. pilosa), and n-butanol ($36.26{\pm}1.26%$) and ethyl acetate ($17.66{\pm}0.94%$) fractions (L. erythrorhizon), respectively. As a result of DPPH radical scavenging activity in 10 mg/mL condition, the highest activity were obtained from n-butanol fraction of S. sonchifolius (81.06%), ethyl acetate fraction of A. pilosa (86.32%), and n-butanol fraction of L. erythrorhizon (82.6%), respectively. Also, the highest reducing power was obtained same fractions as well as DPPH adical scavenging activity. Overall, antioxidant activity has relatively closely connected with contents of total phenolic compounds in S. sonchifolius and L. erythrorhizon extracts.
The extracts of Agrimonia pilosa L. were investigated for the inhibitory effect on the melanin synthesis in B16/F10 mouse melanoma cells as a functional ingredient for cosmetic products. Tyrosinase inhibition activities were 42% in A. pilosa L. 70% ethanol extract at $500{\mu}g/mL$. The protein and mRNA expression of tyrosinase, which are all skin-whitening related factors, showed that A. pilosa L. water and A. pilosa L. 70% ethanol extracts inhibited the protein bio-synthesis in B16F10 melanoma cell. Results indicate that the A. pilosa L. extracts tested in the present study have skin whitening activity and can be used as a functional ingredient for cosmetic compositions.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.32
no.1
s.55
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pp.53-58
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2006
Agrimonia pilosa Ledeb. is a perennial plant, which naturally habitats in whole area of Korea, and where it is popularly used for the traditional remedies. In the present study, A. pilosa Ledeb. extract was prepared to determine the anti-acne effects and application possibility as a cosmetic resource. A pilosa Ledeb. was extracted with methanol and its anti-acne effect against Propionibacterium acnes was investigated via minimum inhibitory concentration (MIC) and paper disk diffusion method. The MIC of A. pilosa Ledeb. extract and triclosan was 0.05 mg/mL and 0.04 mg/mL, respectively. This implies that A. pilosa Ledeb. extract nay be an efficient anti-acne ingredient for cosmetics, considering that it is a crude extract. The paper disk diffusion assay showed that its anti-acne effect was similar to that of triclosan. Furthermore, A. pilosa Ledeb. extract effectively inhibited the growth of several aerobic microorganisms including Staphylococcus aureus. Finally, we examine the stability of the extract to temperature and pH. The extract was very stable to high temperatures ($70{\sim}121^{\circ}C$) and to pH ($pH 2{\sim}11$), suggesting its utilization for cosmetics.
Microglial cells constitute the first line of defense against infection and injury in the brain. This study was conducted to evaluate the protective mechanisms of Agrimonia pilosa (AP) on LPS-induced activation of BV-2 microglial cells. The effects of AP on gene expression profiles in activated BV-2 microglial cells were evaluated using microarray analysis. BV-2 microglial cells were cultured in a 100 mm dish ($1{\times}10^7/mL$) for 24 hr and then pretreated with 1 g/mL AP or left untreated for 30 min. Next, 1 g/mL LPS was added to the samples and the cells were reincubated at $37^{\circ}C$ for 30 min, 3 hr and 6 hr. The gene expression profiles of the BV-2 microglial cells varied depending on the AP. The microarray analysis revealed that MAPK signaling pathway-related genes were down-regulated and IL10 gene was up-regulated in AP-treated BV-2 microglial cells. AP can affect the inflammatory response and MAPK pathway in BV-2 microglial cells.
Agromonia pilosa Ledeb. has been used as a medicinal plant in traditional folk remedy. There are few reports on classification, physiology, ecology and morphological studies of Agromonia pilosa L. in Korea. Therefore, advanced approaches on study and development with this plant would be done urgently. Present stndy was carried out to gain basic information on genetic resources and variation with collected domestic landraces through RAPD analysis in Agromonia pilosa L. Forty two collections of Agromonia pilosa L. from nation-wide area including USA one were analyzed by RAPD test. Molecular marker size by amplified DNA band pattern ranged from 300 to 2,100bp. Among the collection, two landraces of Hadong and Cheonghak-dong showed close relation in genetic similarity. Minimum and maximum value by matrix of 1-F among 26 collected landraces were figured out as 0.365 and 0.827 showing mean value for 0.624, respectively. Those landraces were classified into two groups with cluster analysis by Nei and Li's formula from RAPD-analyzed values, and considerable genetic differences were recognized between two groups.
Objectives : The aim of this study was to experiment the antitumor activity of Agrimonia pilosa Ledebour (APL) in human stomach cancer (AGS) cell lines (in vitro) and male C57BL/6J mouse (in vivo). Methods : The effects of the ethanol extract from the plant on several transplantable rodent tumors were investigated in vitro by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxy phenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium, inner salt (MTS) assay. DNA content analysis and Western blot analysis. Agrimonia pilosa Ledebour (APL) was given to rats with Lewis Lung Carcinoma (LLC) cells. The experimental rats were divided into 3 groups in vivo. Saline was injected into the abdominal cavity in the first group, 50 mg/kg APL was injected into the abdominal cavity in the second group and 100 mg/kg was injected into the abdominal cavity in the third group. After that, we checked their tumor volume periodically. Results : At first, human gastric cancer (AGS) cell lines (in vitro) showed decreased cell viability, and increased $sub-G_1$ contents. When we experimented rat intestinal epithelial (RIE)l as same condition, this result didn't show. With this, compared to normal cells, Agrimonia pilosa Ledebour (APL) led selectively to the extinction of cells only in human gastric cancer. Moreover, we showed that the traditional herbal medicine APL induced caspase-dependent apoptosis in AGS cells. Next, APL inhibited the growth of LLC-bearing mouse tumor. However, we could not verify APL induced caspase-dependent apoptosis in LLC-bearing mouse tumor. Conclusions : The roots of Agrimonia pilosa Ledebour (APL) contain some antitumor constituents.
Bioactivity-guided fractionation by preliminary screening using interleukin-1β production in lipopolysaccharides (LPS)-induced J774A.1 cell line led to the isolation of fourteen structures including chromone, isocoumarins, flavanoids, and triterpenes from the aerial part of Agrimonia pilosa Ledeb. All structures were determined by measuring their spectroscopic data and comparing their spectroscopic data with the literatures. All the isolates were tested for their inhibitory activities against interleukin-1β production in LPS-induced J774A.1 cell. Of the tested compounds, (S)-(+)-5,7-dihydroxy-2-(1-methylpropyl)chromone (1), agrimonolide-6-O-β-D-glucopyranoside (5), agrimonolide-6-O-α-L-arabinofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (6), and catechin (10) were found to be active. Furthermore, compound 1 suppressed the protein expressions of NLRP3 and NLRC4 in murine macrophage.
The butanol extracts of Agrimonia pilosa (BAP) induced dose-dependent vascular relaxation of phenylephrine-precontracted aorta, which was abolished by removal of functional endothelium. Pretreatment of the endothelium-intact aortic tissues with $N^G$-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) and 1H-[1,2,4]-oxadiazole-[$4,3-{\alpha}$]-quinoxalin-1-one(ODQ) inhibited the relaxation induced by BAP. BAP-induced vascular relaxation was also markedly attenuated by addition of verapamiI, while the relaxant effect of BAP was not blocked by indomethacine, glibenclamide, tetraethylammonium (TEA), atropine, or propranolo. In addition, incubation of endothelium-intact aortic rings with BAP increased the vascular production of cGMP. These results suggest that BAP relaxes vascular smooth muscle via endothelium-dependent nitric oxide/cGMP signaling pathway, which may be causally related with L-type $Ca^{2+}$ channels.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.2
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pp.161-167
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2012
To evaluate the anti-obesity effect of Agrimonia pilosa L., this study investigated that ethyl acetate extract from A. pilosa L. (EAAP) suppresses lipid accumulation and inhibits expression of adipogenic marker genes, such as peroxisome proliferator activated receptor ${\gamma}$ (PPAR${\gamma}$), CCAAT-enhancer-binding protein ${\alpha}$ (C/EBP${\alpha}$), glucose transporter 4 (GLUT4), and adiponectin in 3T3-L1 preadipocytes. We demonstrated that EAAP inhibited adipocyte differentiation and expression of PPAR${\gamma}$ and C/EBP${\alpha}$ mRNA levels in a dose-dependent manner. In addition, EAAP reduced the PPAR${\gamma}$ transcriptional activity stimulated by rosiglitazone in HEK 293T cells and decreased the expression of GLUT4 and adiponectin in 3T3-L1 cells. These results suggest that EAAP inhibits preadipocyte differentiation and adipogenesis by blocking of PPAR${\gamma}$ and C/EBP${\alpha}$ gene expression in 3T3-L1 cells.
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