Water-insoluble chitosan with molecular weight of 2,000,000, 500,000, 80,000, and 40,000 and more than 90% of degree of deacetylation were used to test antibacterial activity of chitosan against a pathogenic bacteria, methicillin resistant Staphylococcus aureus(MRSA), which is being issued in the world. As experimental method, Agar plate Smear Method and Agar plate Contact Method were used. The moleculur weight of chitosan didn't exert significant influences on its antibacterial activity against MRSA but chitosan having molecular weight 40,000, 80,000 and 150,000 showed the excellent antibacterial activity. The antibacterial efHciency was excellent in applying it after chitosan was dissolved in acetic acid solution, while the antibacterial efficiency was not expressed nearly in case of applying after chitosan was dissolved in neutral water. Therefore, it is considered that chitosan can show the antibacterial efficiency only if a positive ion status of -NH₃/sup +/ is maintained. MIC of chitosan/acetic acid solution and cotton fabrics finished with chitosan/acetic acid solution showed in concentration of 0.05%.
To detect the effects of gelling agent brands and concentration on rice anther culture, anthers of rice(O. sativa L. japonica, cv, Nagdongbyeo) were inoculated on N6-Y1 basic media supplemented with 0.4~1.6% Bacto agar(Difco, 04140-01), Agarose(Sigma, Type 1) and 0.2~0.8% Gelrite(Kelco, 143364) as gelling agents. On 0.4% Bacto agar and Agarose media, the frequency of callus formation which was significantly decreased in proportion to gelling agent's concentration was 39% and 55%, respectively. On 0.6% Gelrite media, the frequency of callus formation which was not statistically significant among the 0.2~0.8% concentration was 44%. Calli derived from the higher concentration of gelling agents showed embryogenic with slow growth, small, whitish and hard shape compare to that of the lower concentration. The frequency of green plant regeneration was high not only in calli derived from the higher concentration but also in plant regeneration medium with the higher concentration after callus transfer. Calli derived from the higher concentration was effective to maintain the frequency of green plant regeneration up to 60 days after anther inoculation. Introduction of 0.6~0.8% Geltite for callus formation, then transferred 1.6% Bacto agar and Agarose or 0.8% Gelrite for green plant regeneration was effective to increase anther culture efficiency.
Effects of kanamycin concentration on regeneration and rooting of transgenic 'McIntosh Wijcik' were investigated to establish the efficient Agrobacterium-mediated transformation system. Relatively high regeneration frequency of explants appeared even at the high concentration of $150mg{\cdot}L^{-1}$ kanamycin, but the regeneration frequency and the number of normal shoots decreased significantly at a concentration of higher than $100mg{\cdot}L^{-1}$ kanamycin in the gelrite-gellifying medium. Rooting response varied with the transgenic lines in the agar-solidifying medium supplemented with the different concentrations of kanamycin and they were grouped with the inhibition level at $30mg{\cdot}L^{-1}$ concentration. No correlation between copy number and root response was observed. The optimum concentrations of kanamycin for the regeneration of 'McIntosh Wijcik' apple in the medium gellified with gelrite and for indirect-selection of putative transformants in the rooting medium solidified with agar were found to be $100mg{\cdot}L^{-1}$ and $30mg{\cdot}L^{-1}$ respectively.
Agar was prepared from domestic agarophyte (Gelidium amansii) by a process of acid extraction. Optimal conditions in the acid treatment of the seaweed and the gelling properties of the agar thus prepared were investigated. The yield and gel strength of the control (the agar extracted with distilled water) showed 13,3% and 306g/$cm^2$, respectively. The yield of 38.7% was obtained when agar was extracted with 0.007N Hydorchloric acid while the gel strength of agar,511g/$cm^2$ was observed with the agar extracted with 0.005N Hydorchloric acid solution. The agar extracted with hydrochloric acid solution showed excellent properties of agar at the acid concentration range 0.005N-0.01N The cooking time of 60 min. was found to be effective to the yield and also to the gelling property of the agar and the cooking longer than 60 min. was proved to be destructive to agar. In general, yield and gelling properties of the agar obtained showed a close relation to the acid concentration and cooking time, but no consistent influence on the contents of ash and sulfur trioxide.
To establish an agar-gel immunodiffusion (AGID) test for detection of antibodies to Aujeszky's disease virus(ADV) in swine, the precipitating antigens were prepared by four procedures using the Aujeszky's disease virus, NYJ-1-87 strain isolated from the affected piglets in Korea. The optimal condition for AGID test and the properties of the antigens were investigated. To determine the optimal concentration of antigens, four antigens were experimentally prepared by concentrating the viral fluids by 1/30 to 1/200. It was proved that the antigen precipitated with ammonium sulfate at concentration of 1/100 was the most efficient to detect ADV antibodies by AGID test. When the relationship between the concentration of the antigens and the size of precipitating in radial immunodiffusion test was investigated, a high correlation coefficiency at r=0.95 (y=0.23x+23.4) was estimated, In study on the effects of various buffered salt solutions and agars on the sensitivity of AGID test by using the experimental ADV antigens, it was found that 0.05M tris buffer without sodium chloride at pH 7.2 induced the most distinctive precipitating lines, and that there was no significant differences in the sensitivity between the agarose and Noble's special agar. When the efficiency of AGID test was compared with serum neutralization(SN) test, the sensitivity of AGID test was 100% in SN titer over 1 : 16, 91.7% in SN titer of 1 : 8 and 57.1% in SN titer of 1 : 4. The specificity of AGID test compared with the sera with SN titer under 1 : 2 was 98.4%. Protein analysis of the antigens by SDS-PAGE indicated that antigen I and antigen III showed a specific band of polypeptides with molecular weight of 116 K in comparison with the control antigen. Antigen IV, treated with tween-80 and ammonium sulfate, revealed specific polypeptides bands at the molecular weights 45K, 98K and 150 K.
Experiments were conducted to find out the optimum condition for in vitro proliferation using shoot tip of Gypsophila paniculata. Formation and fresh weight of adventitious shoots were promoted by shoot culture with $0.2mg{\cdot}L^{-1}$ BA and $0.2mg{\cdot}L^{-1}$ NAA in 'Bristol Fairy', while were promoted with $0.2mg{\cdot}L^{-1}$ BA and $0.1mg{\cdot}L^{-1}$ NAA in 'Red Sea'. Vitrification was suppressed by using $7{\times}13cm $$(diameter{\times}height)$ vessel. Aeration treatment on cap and agar concentration did not affect vitrification, but promoted the elongation of adventitious shoots. Formation of adventitious shoot was inhibited by increasing agar concentration in the medium.
The changes of the rheological properties of redbean jam were investigated during storage. The relationship between moisture content (40, 45 and 50%) and agar concentration (1, 0.1 and 0.2%) were studied for 5 days of storage. Water holding capacity was measured by placing redbean jam on Toyo Filter paper(No. 5A) and moisture movement was measured by placing redbean jam in bread. Sensory characteristics were examined in terms of color, flavour, preference, bitterness and taste. The results were as follows. Water holding capacity of redbean jam was increased as the solid content of sugar and agar concentration increased. Moisture movement was decreased as the solid content of sugar and agar concentration increased. Color, flavour, preference and taste were increased for the first day but decreased from the second day. There was significant difference(P<0.01). Bitterness did not show significant difference. 45% of moisture content, 0.1% of agar concentration and the first day showed the highest preference.
KANG Hoon-I;KO Moon-Sub;KIM Hyeon-Ju;KIM Sung-Woo;BAE Tae-Jin
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.29
no.5
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pp.722-726
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1996
To bring out the functional properties of Agar-agar extracted with 0.01N $H_2SO_4$ from Cellidium amansii produced in Che-ju Udo and its rheological properties were investigated. The flow behavior indexes in the range of $0.5\~5\%$ agar-agar solution were $0.62\~0.69\;at\;80^{\circ}C,\;0.46\~0.67\;at\;60^{\circ}C\;and\;0.34\~0.64\;at\;50^{\circ}C$. The consistency indexes were $0.12\~1.26\;Pa{\cdot}s^n\;at\;80^{\circ}C,\;0.12\~7.28\;Pa{\cdot}s^n\;at\;60^{\circ}C\;and\;3.9\~19952.6\;Pa{\cdot}s^n\;at\;50^{\circ}C$. Consistenry index's existence nature to concentration is two straight line relation which have different slopes on the border of $2\%$ concentration of agar-agar solution and existence nature of temperature followed Arrhenius equation. And the activation energy, in the range of $0.5\%\~5\%$ agar-agar solution, were $0.09\~13.51\;kcal/g{\cdot}mol$.
Kim, Ki-Youn;Jang, Gyu-Yeob;Park, Jae-Beom;Kim, Chi-Nyon;Lee, Kyung-Jong
Journal of Environmental Health Sciences
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v.33
no.2
s.95
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pp.145-149
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2007
The range of reduction rates of airborne bacteria concentration at 6 hrs, 12 hrs, 24 hrs and 48 hrs, which means a storage time until input of agar media into incubator after air sampling with an impactor. were 15-20%, 25-40%, 35-50% and 55-70%, respectively, compared to initial concentration. Types of agar media and storage thermal condition did not significantly affect a collection efficiency of impactor in terms of evaluating airborne bacteria level (p>0.05). To better improve the impactor's collection efficiency of airborne bacteria, based on the result of this study, it is recommended that the vicinity of $25^{\circ}C$ should be sustained until input of agar media into incubator after air sampling.
The influences of temperature and nutritional conditions on the mycelium growth of oyster mushroom Pleurotus ostreatus (PO) and Pleurotus cystidiosus (PC) were investigated in laboratory experiment during the summer season of 2014. The results of the experiment indicated that potato dextrose agar (PDA) and yam dextrose agar (YDA) were the most suitable media for the mycelium growth of oyster mushroom PO while four media (PDA, YDA, sweet potato dextrose agar, and malt extract agar medium) were not significantly different in supporting mycelium growth of oyster mushroom PC. The optimal temperature for mycelium growth of both oyster mushroom species was obtained at $28^{\circ}C$. Mycelium growth of oyster mushroom PO was improved by carbon sources such as glucose, molasses, and at 1~5% sucrose concentration, mycelium colony diameter of mushroom PO was achieved the highest value. Whereas glucose, dextrose, and sucrose as carbon sources gave the good mycelium growth of oyster mushroom PC, and at 1~3% sucrose concentration, mycelium colony diameter of PC was achieved the maximum value. Ammonium chloride concentrations at 0.03~0.09% and 0.03~0.05% also gave the greatest values in mycelium colony diameter of mushroom PO and PC. Brown rice was found to be the most favourable for mycelium growth of two oyster mushroom species. In addition, sugarcane residue, acasia sawdust and corn cob were selected as favourable lignocellulosic substrate sources for mycelium growth of both oyster mushrooms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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