In December 2017, the Moon Jae-in administration announced a major policy shift away from nuclear and coal, committing itself to the vision of creating a society where renewable sources account for 20% of its electricity generation by 2030. This energy transition involves not just a technical transition from conventional energy sources to renewable energy but also active participation of multiple stakeholders in the energy governance. While energy policy making has long been dominated by the central government in Korea with the aim of managing the supply for rapid industrialization and economic growth, the Moon administration aims to diffuse the central government's authority across various actors in society. Among those actors, this study focuses on the roles that local governments play in energy transition. Despite deepening local autonomy since 1995, Korean local governments have remained policy targets or recipients in the energy policy domain. This article discusses how such a traditional role has evolved under the new administration's energy transition policy and examines what challenges and limitations local governments face in creating a more decentralized energy governance system.
Guangwei Lin;Yi Zhang;Enjian Cai;Taisen Zhao;Zhaoyan Li
Smart Structures and Systems
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v.32
no.1
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pp.61-81
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2023
This study presents an ensemble learning based Bayesian model updating approach for structural damage diagnosis. In the developed framework, the structure is initially decomposed into a set of substructures. The autoregressive moving average (ARMAX) model is established first for structural damage localization based structural motion equation. The wavelet packet decomposition is utilized to extract the damage-sensitive node energy in different frequency bands for constructing structural surrogate models. Four methods, including Kriging predictor (KRG), radial basis function neural network (RBFNN), support vector regression (SVR), and multivariate adaptive regression splines (MARS), are selected as candidate structural surrogate models. These models are then resampled by bootstrapping and combined to obtain an ensemble model by probabilistic ensemble. Meanwhile, the maximum entropy principal is adopted to search for new design points for sample space updating, yielding a more robust ensemble model. Through the iterations, a framework of surrogate ensemble learning based model updating with high model construction efficiency and accuracy is proposed. The specificities of the method are discussed and investigated in a case study.
Jung Hwan Nam;Jong Nam Lee;Su hyoung Park;Su Jeong Kim;Do Yeon Kim
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2023.04a
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pp.39-39
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2023
The purpose of this study is to investigate vasodilatation effect of complex saponin separated from Scrophulariae radix, Asparagus cochinchinensis and Liriope platyphylla mixture extract on rabbit carotid artery. In this study, to determine vasodilatation effect of complex saponin separated from Scrophulariae radix, Asparagus cochinchinensis and Liriope platyphylla mixture extract on rabbit carotid artery, arterial rings with intact or damaged endothelium were used for experiment using organ bath, and were contracted by endothelin. complex saponin, major active constituents of Scrophulariae radix, Asparagus cochinchinensis and Liriope platyphylla mixture extract, showed a moderate vasodilatation effect on the basilar arteries of rabbits. Therefore, treatment with complex saponin separated from Scrophulariae radix, Asparagus cochinchinensis and Liriope platyphylla mixture extract may selectively accelerate cerebral blood flow through dilatation of the basilar artery. Theseis result suggest a potential role of complex saponin separated from Scrophulariae radix, Asparagus cochinchinensis and Liriope platyphylla mixture extract as source of vasodilatation agent.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.5
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pp.1118-1126
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2007
The purpose of this study was to examine the anti allergic effect in vivo and in vitro, and to observe single and four weeks repeated toxicity in mice of Bangpung-galgeun-tang (BGT). We investigated anti DNP IgE-mediated passive cutaneous anaphylaxis in rodents and compound 48/80-induced active systemic anaphylatic shock in mice after oral administration with BGT of 0.4 g/kg and 0.8 g/kg for 8 days, and also examined MTT assay, ${\beta}-hexosaminidase$ activity, IL-4 and $TNF-{\alpha}$ from RBL-2H3 and $TNF-{\alpha}$ from Raw264.7 after pre-treatment with BGT of 0.25 mg/ml, 0.5 mg/ml, 1 mg/ml and 2 mg/ml. To ascertain safety and toxicity of BGT, we divided into single and four weeks repeated administration test. In single test, three groups were administrated different dosages and routes (2 g/kg/i.p., 4 g/kg/i.p. and 15 g/kg /p.o.) of BGT, and in four weeks repeated test, 0.8 g/kg BGT was administrated. Control groups were administrated with only saline according to on Korean Food and Drug Administration, respectively. We observed attentively motality, abnormal clinical sign, body weight change, organ weight, AST and ALT of mice after BGT administration. BGT inhibited passive cutaneous anaphylaxis and active systemic anaphylatic shock by oral administration. All the concentrations of BGT from 0.25 to 2 mg/ml didn't have an effect on cell viability and cytotoxicity. In RBL-2H3, ${\beta}-hexosaminidase$ release, IL-4 and $TNF-{\alpha}$, and in Raw264.7, $TNF-{\alpha}$ were significantly reduced by treated all concentrations of BGT. During toxicity experiment period, there was no difference in body weight change, organ weight, AST and ALT among different dose groups. Death were found 3 mice from day 2 to day 3 in single test i.p. group. (2 g/kg, 4 g/kg). Several individuals of single test i.p. group were observed that decreased locomotor activity, exophthalmos, bloodshot eyes, loss of eyesight and so on in early period after administration. But there was no difference in clinical signs among p.o. group. These results indicate that BGT have inhibition effects on allergy and suggest that no observable effect level of the test orally administration was considered to be more than 2 g/kg in mice under the conditions employed in this study.
The mature guinea pigs were grouped as indicated in the table 1. Radio-active iodine(I-131)in dose of 4.5mci, was administered to the experimental groups. The animals were killed for examination in 1, 7, 14, 28, 42, and 55 days after the administration the radio-active iodine. The thyroid and adrenal glands were observed histologically. The results obtained were as follows; 1. One day after the administration, thyroid epithelial cells were abnormally enlarged. After seven days, specimens taken from the middle of the thyroid showed that the follicles and epithelial cells were changing to fibrous tissue, however, some follicles still remained in the verge of the thyroid. Follicles were not observed after fourteen days. After twenty-eight days, the follicles had all changed to fibrous tissue, and had lost their function. 2. The size of the zonas gromerulosa of adrenal cortex epually, in both male and female, showed slight fluctuation in size with no tendency to be changed. 3. Among the zones of the adrenal glands, zona fasciculata showed marked changes. Zona fasciculata was atrophied in Process of time. In females, it was atrophied significantly(P<0.05) after fourteen days, and highly significant (P<0.01) in twenty-eight and fifty-six days after the administration of radioactive iodine. In males, it also decreased significantly(P<0.05) in seventy-eight days and highly significant(P<0.01) in forty-two and fifty-six days after the administration. 4. The size of the Zona reticularis of adrenal cortex in the females increased significantly (P<0.05) in twenty-eight days after the administration. In males, it showed slight fluctuation until twenty-eight days, but it increased significantly(P<0.05) in forty-two and fifty-six days after the administration. 5. The size of the adrenal medulla increased significantly(P<0.05) in twenty-eight and forty-two days in females. It was increased significantly(P<0.05) in fourth-two days and high significantly(P<0.01) in fifty-six days after the administration.
Kim, Jong-Wook;Kwon, Kwang-Il;Yoo, Kwang-Soo;Park, So-Hyun;Lim, Chul-Joo;Choi, Don-Woong
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.25
no.4
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pp.539-555
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2008
It is well understood that developing new drugs is one of the highest value-added businesses in a country; however, the current governments' spending in pharmaceutical research and development(R&D) is minimal in Korea. This paper suggests that different governmental bodies should take in charge of different stages of the R&D process in order to maximize the use of limited government research funding. First, during the initial phase of the drug development, including clinical trials, the Ministry of Education, Science and Technology is the most appropriate governmental organization to support the research. For later procedures such as supporting the industries for exporting developed drugs, legislative approvals, and building infrastructure for future clinical trials should be supported by the Ministry of Knowledge and Economy and the Ministry of Health and Welfare along with the Korea Food and Drug Administration(KFDA). The KFDA, which is the main governmental agency approving newly developed drugs in the market, will need to take a crucial responsibility in the initial phase of the pharmaceutical R&D by guiding the industries with timely and proper information. As a first step, it is recommended to set up and operate a center for supporting new drugs, so that the industries can facilitate the development of marketable drugs which meet customers' needs. Later, in order to expedite the process of exporting and getting approvals of the newly developed drugs from foreign countries, it is necessary to develop new approval system, which includes introduction of the Good Manufacturing Practice (GMP), mandatory validation system, and education program for supporting expertise. Lastly, the KFDA needs to take an active role in developing Korean pharmaceutical industries by communicating with other foreign governments with regards to the globalization of the Korean pharmaceutical industries. For example, as a follow up after the Free Trade Agreement(FTA), active discussion on GLP of Mutual Recognition Agreement(MRA) with the United States of America, should be seriously considered.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.35
no.1
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pp.11-17
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2009
Betamethasone propionate, an anti-inflammatory glucocorticosteroid, was detected in cosmetics with no indication on the label of this compound as an ingredient. The product was formulated as a topical spray or shampoo and labeled to contain zinc pyrithione as the active ingredient. A thin-layer chromatographic analysis was carried out on silica gel plates to provide a first indication about the presence of a compound with steroid structure and reactivity; then high-performance liquid chromatography (HPLC) separation allowed the identification of the corticosteroid agent and its quantification. To identify the corticosteroid agent from these commercial samples we collected the fractions suspected to have ketol steroids by prep HPLC and identified the compound as betamethasone propionate by NMR and MS spectrometry. Then we synthesized the standard for the betamethasone 17-propionate and 21-propionate and quantitate the corticosteroids from the sample by HPLC with that standards. By this method we identified the corticosteroid compounds from some commercial cosmetics such as zinc pyrithione sprays. The finding of betamethasone propionate in the products was shown by comparison to an authenticated standard of betamethasone propionate by retention time on reverse-phase HPLC. Two of the tested products contained betamethasone propionate at the levels of 0.005 ${\sim}$ 0.02% and the others were free of betamethasone propionate.
Aloin is a physiologically active anthraquinone present in aloe. There are two isomers of aloin, aloin A and aloin B, occurring as a mixture of diastereomers. The objective of this study was to determine the bioavailability and tissue distribution of aloin. Rats were gavaged with 11.8g/kg aloin, and the levels of aloin and its conjugates were measured in plasma, tissues, and urine. Plasma aloin level showed a peak at 1hr after the administration and the concentration was $59.07{\pm}10.5\;ng/ml$. The 24 h cumulated urinary aloin was 0.03% of the initial dose. These results suggest that aloin is absorbed and reaches a peak plasma level within 1-1.5 h after the administration and a significant portion is possibly metabolized or is excreted in feces. These results can apply to the determination of the adequate intake level of aloe and aloe products to achieve the desired biological effect, and to interprete in vitro study results.
Jo, Woo-Sik;Kang, Min-Jin;Choi, Seong-Yong;Yoo, Young-Bok;Seok, Soon-Ja;Jung, Hee-Young
Mycobiology
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v.38
no.3
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pp.195-202
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2010
Coriolus versicolor, is one of the most popular medicinal mushrooms due its various biologically active components. This study was conducted to obtain basic information regarding the mycelial culture conditions of C. versicolor. Based on the culture, and MCM media were suitable for the mycelial growth of the mushroom. The optimum carbon and nitrogen sources were dextrin and yeast extract, respectively, and the optimum C/N ratio was 10 to 2 when 2% glucose was used. Other minor components required for optimal growth included thiamine-HCl and biotin as vitamins, succinic acid, lactic acid and citric acid as organic acids, as well as $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ as mineral salts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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