In the atomic absorption spectrometry using an air-acetylene flame, the interferences of Zr, Sn, Al, Sb, $SO_4^{2-},\;VO_3^-,\;and\;SiO_3^{2-}$, on the calcium absorption and the repression of this interference by the addition of cerium have been studied. The interference by Zr, Sn, Al, Sb, $SO_4^{2-},\;VO_3^-,\;and\;SiO_3^{2-}$ existed as the same concentration as calciurn ($3.0 {\times} 10^{-4}$M) in the sample solution are completely released by the addition of cerium twice as much as interfering cation. The interferences by the mixed interfering cations (Zr, Sn, Al and Sb) and by the mixed interfering anions ($SO_4^{2-},\;VO_3^-,\;and\;SiO_3^{2-}$) are larger than by each interfering cation and anion, and the releasing effect by cerium ($1.5 {\times} 10^{-2}$M) is effective up to some degree of the concentration of mixed interfering cations and of mixed interfering anions. The releasing effect by cerium to the mixed solution of interfering cations and anions is applicable to quite wide range of concentration.
.A new approach for a cloud point extraction-electrothermal atomic absorption spectrometric method was used for determining bismuth. The aqueous analyte was acidified with sulfuric acid (pH 3.0-3.5). Triton X-114 was added as a surfactant and natriumdiethyldithiocarbaminat (Na-DDTC) was used as a complexing agent. After phase separation at 50oC based on the cloud point separation of the mixture, the surfactant-rich phasen was diluted using tetrahydrofuran (THF). Twenty microliters (20 L) of the enriched solution and 10 l of 0.1% (w/v) Pd(NO3)2 as chemical modifier were dispersed into the graphite tube and the analyte determined by electrothermal atomic absorption spectrometry. After optimizing extraction conditions and instrumental parameters, a preconcentration factor of 195 was obtained for a sample of only 10 mL. The detection limit was 0.04 ng ml-1 and the analytical curve was linear for the concentration range of 0.04-0.70 ng mL-1. Relative standard deviations were <5%. The method was successfully applied for the extraction and determination of bismuth in water samples.
Quantitative analytical conditions for chromium using solvent extraction followed by atomic absorption spectrometry was studied. Trioctylamine(TOA) in tertiary amine or Trioctylmethylammoniumchloride(TOMAC) in quaternary ammonium salt, both containing octyl group was used as an anion exchangers. Absorbance were measured for the different kinds of acid added and as changing the concentration of acid by graphite furnace atomic absorption spectrometer. The maximum absorbance was obtained at the concentrations of HCl, 0.1M to 0.3M for TOA and 0.03M to 0.1M for TOMAC. Mole ratios over 1:1 of TOA or TOMAC dissolved in MIBK solution to chromium in sample shows optimum extraction efficiency while HCl was added to the MIBK. As a result of scrutinizing the extraction process, the methods employed in this experiment turned out to be better extraction efficiency for chromium, compared to similar extraction methods.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.6
no.2
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pp.129-133
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2005
It is very important to use the charge coupled devices (CCDs) in spectrometry because we can study the molecular energy level, molecular structure, absorption or emission, intermolecular reaction, weakly bound molecular energy, photochemistry, fluorescence and photodynamic therapy (PDT). CCD is very essential to study the molecular structure and medical engineering combining laser spectroscopy in the modem physicsal and chemistry. Therefore, this study has designed and manufactured the electromagnetic spectrometry with CCD and then analyzed the printed electronic circuit. In the yesterday, CCD was thought to be used in only broadcasting system. But nowadays, it is used by industrial demand in observations, instrumentations and robotics as the industry develop.
Kim, Hyo Jin;Woo, Jin Chun;Lim, Heoung Bin;Moon, Dae Won;Lee, Kwang Woo
Analytical Science and Technology
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v.5
no.2
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pp.185-190
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1992
A gas-jet assisted glow discharge lamp was attached to a conventional atomic absorption spectrophotometer in the place of a flame burner. To evaluate the accuracy of this method, the certified values and the analyzed values of SRM's were compared and atomic absorption sensitivity for five elements were also obtained. Factors affecting the sensitivity and areas for future improvement are discussed.
The exposure of human beings to toxic trace metals (Cu, Zn) continues to be an important public health issue and concern. This study was conducted to assess the exposure to trace metals (Cu, Zn) in the general Korean population by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) and Atomic absorption spectrometry (AAS). Serum samples were obtained from 40 healthy volunteers. Specimens were collected in special container and we applied sample processing to minimize contamination. We used ICP-MS and AAS to analyze simultaneously the concentration of metals including copper, zinc. Distribution of trace metal levels in the general healthy population showed lower values. The results in this study can provide background data for clinical studies associated with trace metal exposure in the korean population.
The objectives of this study were to isolate and identify ninhydrin positive substande(s) produced in the culture broth of Pseudomonas fluorescens. It was found that the NPS could stimulate bioconversion of furfural into furoic acid. In order to isolate the NPS from the culture broth, cell free filtrate was subjected to ion-exchange chromatography, gel-permeation and finally to cellulose column chromatography. The purified NPS was white amorphous power and very soluble in water, slightly soluble in methanol and very insoluble in organic solvents. UV, and IR absorption spectra. $^H$ and $^{13}C-NMR$ were measured in order to identify the chemical structure of the NPS.
Jeong, Taeyang;Woo, Nam C.;Shin, Woo-Jin;Bong, Yeon-Sik;Choi, Seunghyun;Kim, Youn-Tae
Economic and Environmental Geology
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v.50
no.6
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pp.537-544
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2017
Stable carbon isotope ratio of carbon dioxide (${\delta}^{13}C_{CO2}$) is used as an important indicator in the researches for global climate change and carbon capture and sequestration technology. The ${\delta}^{13}C$ value has been usually analyzed with Isotope Ratio Mass Spectrometer (IRMS). Recently, the use of Laser Absorption Spectrometry (LAS) is increasing because of the cost efficiency and field applicability. The purpose of this study was to suggest practical procedures to prepare laboratory reference gases for ${\delta}^{13}C_{CO2}$ analysis using LAS. $CO_2$ gas was adjusted to have the concentrations within the analytical range. Then, the concentration of $CO_2$ was assessed in a lab approved by the Korea Laboratory Accreditation Scheme and the ${\delta}^{13}C_{CO2}$ value was measured by IRMS. When the instrument ran over 12 hours, the ${\delta}^{13}C$ values were drifted up to ${\pm}10$‰ if the concentration of $CO_2$ was shifted up to 1.0% of relative standard deviation. Therefore, periodical investigation of analytical suitability and correction should be conducted. Because ${\delta}^{13}C_{CO2}$ showed the dependency on $CO_2$ concentration, we suggested the equation for calibrating the concentration effect. After calibration, ${\delta}^{13}C_{CO2}$ was well matched with the result of IRMS within ${\pm}0.52$‰.
Objectives: The aims of this study were to compare concentrations and the correspondence of human blood cadmium by using graphite furnace atomic absorption spectrometry (GF-AAS) and inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS), which are representative methods of heavy metal analysis. Methods: We randomly selected 79 people who agreed to participate in the research project. After confirming the linearity of the calibration curves for GF-AAS and ICP-MS, the concentrations of cadmium in a quality control standard material and blood samples were measured, and the correlation and the degree of agreement were compared. Results: The detection limit of ICP-MS (IDL: $0.000{\mu}g/L$, MDL: $0.06{\mu}g/L$) was lower than that of GF-AAS (IDL: $0.085{\mu}g/L$, MDL: $0.327{\mu}g/L$). The coefficient of variation of the quality control standard material showed stable values for both ICP-MS (clinchek-1: 5.35%, clinchek-2: 6.22%) and GF-AAS (clinchek-1: 7.92%, clinchek-2: 5.22%). Recovery was relatively high for both ICP-MS (clinchek-1: 95.1%, clinchek-2: 92.8%) and GF-AAS (clinchek-1: 91.4%, clinchek-2: 98.8%), with more than 90%. The geometric mean, median, and percentile of blood samples were all similar. The agreement of the two instruments compared with the bias of the analytical values found that about 81% of the analytical values were within ${\pm}30%$ of the deviation from the ideal reference line (y=0). As a result of the agreement limit, the value included in the confidence interval was about 94%, which shows high agreement. Conclusion: In this study, we confirmed there was no significant difference in concentrations of a quality control standard material and blood samples. Since ICP-MS showed lower concentrations than GF-AAS at concentrations below the method detection limit of GF-AAS, it is expected that more precise results will be obtained by analyzing blood cadmium with ICP-MS.
This study was conducted to evaluate two sample digestion procedures and instrumental determination parameters for analysis of lead in bone. Amputated human legs were treated by acid digestion or microwave dissolution prior to spectrometric analysis. Inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) and graphite furnace atomic absorption spectrometry (GF-AAS) were used for determining bone lead levels. Recovery efficiencies using standard reference material from acid digestion measured by ICP-MS were in good agreement with those of the certified value, but in cases of acid digestion by GF-AAS and microwave digestion by both two methods, recovery underestimated and overestimated, respectively. For the bone samples, the lead concentrations obtained by ICP-MS after acid digestionwere in good agreement with those by GF-AAS (correlation coefficient = 0.983), but GF-AAS gave systematically higher values than ICP-MS. While a good agreement between two analytical methods after microwave digestion was also obtained (correlation coefficient = 0.950), bone lead concentrations from microwave were relatively higher than those from acid digestion. In conclusion, the use of the simple nitric acid digestion procedure at an ambient temperature coupled to ICP-MS seems to be efficient for the determination of lead in bone in consideration for both the convenience and validity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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