The purpose of this paper is to investigate potential anti-inflammatory and anti-oxidant effects of Tenebrio molitor. Macrophage cell response by outside stimulation leads expression of pro-inflammatory cytokines, such as tumor necrosis $factor-{\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$), interleukin-6 (IL-6), $interleukin-1{\beta}$ ($IL-1{\beta}$), and trigger expression of genes which are affected by inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2), resulting in formation of inflammatory factors like nitric oxide (NO) and Prostaglandin $E_2$ (PGE2). Cell viability was determined by MTT assay. In order to investigate anti-inflammatory agents, the inhibitory effects on the production of lipopolysaccharide (LPS)-induced NO in RAW 264.7 cells were examined. T. Molitor significantly decreased the production of NO in a dose-dependent manner, and also reduced the expression of iNOS, a COX-2 protein. As a result, the levels of protein such as $PGE_2$, iNOS, COX-2 and MARKs were significantly reduced compared to non-treated group in T. Molitor water extract (TDW) treated group. Also, antioxidant effect of T. Molitor were investigated using DPPH, ABTS+ and superoxide anion radical scavenging activity tests in cell-free system. Antioxidant activity of T. molitor was found low in the DPPH radical scavenging test while high in the ABTS+ and superoxide anion radical scavenging activity tests. These results show that TDW could be an effective anti-pro-inflammatory and anti-oxidant agent.
The present study was designed to explore the antioxidant effect of Bamboo powder and its immunoreactivity in pigs. We investigated the functional properties of Bamboo extracts by means of measuring the contents of total polyphenols and flavonoid as well as determining ABST, DPPH radical scavenging activity, and hydroxyl radical scavenging activity and anticancer activity. The total phenolic compound and flavonoids contents of Bamboo extracts were 171.25 mg/g and 127.5 mg/g, respectively. The DPPH radical, hydroxyl radical, ABST radical scavenging activity of Bamboo extracts were 17.3%, 12.5% and 21.5%, respectively. Evidenced by MTT and cell cycle assay, Bamboo dose-dependently inhibited the cell proliferation and induced G0/G1-phase arrest in CHO cells at concentrations of 100, 250, and 500 ${\mu}g/ml$ Bamboo extracts. More than 80% of apoptotic cells were observed by staining with annexin V in 500 ${\mu}g/ml$ Bamboo-treated CHO cells, indicating that Bamboo had potent anticancer activities. Next, to investigate the effect of Bamboo on cytokine, immunoglobulin concentration, and blood compositions, flatting pigs were fed with Bamboo powder for 38 days. Flatting pigs were divided into 4 groups; basal diet (control), basal diet supplemented with 1% Bamboo powder (T1), 2% Bamboo powder (T2), and 3% Bamboo powder (T3). The level of hemoglobin increased in the all Bamboo-fed groups compared with the normal control group. In particular, platelet levels in the all Bamboo-treated groups increased by approximately 90% compared with the levels from pig on a normal control. Serum levels of immunoglobulins (IgG, IgA) in the pigs fed Bamboo powder were modestly increased, and the interferon-${\gamma}$ level also was strongly increased in 2% or 3% Bamboo-fed groups compared with the levels in control groups. Together, these results demonstrated that Bamboo extracts had an effective capacity of scavenging for ABTS, DPPH, and hydroxyl radicals and showed correlation with potent phenol and flavonoid contents, thus suggesting its antioxidant potential. Moreover, administration of Bamboo in 2~3% improved blood parameters and platelets, and especially immunity-related ones such as IgG, IgA, and interferon-${\gamma}$, leading to be potential feed additives in flatting pigs.
Eleven functional plant materials were identified via a literature search, and their antioxidant capacity and inhibitory effects on lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) production in RAW264.7 cells were tested. Yields from hot water extracts of the materials were the highest (52.10%) in Lycii fructus, and the yields from Phellinus linteus were the lowest (5.7%). The yields of another were 14.50-42.47%. Total phenol and flavonoids contents were the highest in P. linteus. The $EC_{50}$ values for DPPH and ABTS radical scavenging activities were lower than $100{\mu}g/ml$ for Salvia miltiorrhiza, whereas the values for P. linteus, Scutellaria baicalensis, and Paeonia lactiflora were $100-200{\mu}g/ml$. The $EC_{50}$ value for the superoxide anion radical scavenging activity of all the extracts was higher than $300{\mu}g/ml$. P. linteus for the reducing power was shown the highest activity. $Fe^{2+}$ chelating activity was the highest in the Morus alba extract. In an MTT assay, the cell viability of the RAW264.7 LPS-exposed cells was above 80% in extracts of $50{\mu}g/ml$ and above 77% in extracts of $100{\mu}g/ml$ in all the plant materials except Acanthopanax sessiliflorum. NO production in the RAW264.7 LPS-exposed cells showed a 12-fold increase compared to the control. The NO production level of all the extracts was $6.86-26.18{\mu}M$. Notably, $100{\mu}g/ml$ of S. baicalensis extract showed a remarkable decrease in NO production (72%) compared with the control. The potent antioxidant and anti-inflammatory activities of S.baicalensis, P. linteus, S. miltiorrhiza, M. alba, and P. lactiflora suggest that they are potential candidates as functional materials.
Yoo, Seul Ki;Park, Seon Kyeong;Kang, Jin Yong;Kim, Jong Min;Park, Sang Hyun;Kwon, Bong Seok;Lee, Chang Jun;Kang, Jeong Eun;Park, Su Bin;Lee, Uk;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Plant Resources
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v.30
no.4
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pp.352-363
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2017
To investigate skin-whitening effect of Adenophora triphylla var. japonica sprout extract, antioxidant activity, inhibitory effect on tyrosinase and melanin synthesis in B16/F10 melanoma cell were examined. Total phenolic content (246.25 mg GAE/g) and total flavonoid content (303.94 mg RE/g) of ethyl acetate fraction from Adenophora triphylla sprout (EFAT) showed the highest contents than other fractions (n-hexane, chloroform and distilled water). Antioxidant activities of EFAT has been evaluated using ABTS, DPPH radical scavenging activities, FRAP and inhibitory effect of lipid peroxidation. EFAT showed excellent radical scavenging activity and inhibitory effect on MDA production. Inhibitory effect of tyrosinase as a major enzyme of melanin synthesis was also measured. In these results, EFAT showed higher inhibitory effect against L-DOPA (51.27%) than L-tyrosine. $IC_{50}$ value on ${\alpha}-glucosidase$ was $41.93{\mu}g/ml$. In B16/F10 melanoma cells, EFAT inhibited melanin synthesis at $200{\mu}g/ml$ concentration (about 42% decrease). Finally, main physiological compounds of EFAT were identified as a rutin and a chlorogenic acid using high performance liquid chromatography.
To discover new functional materials using edible plants, antioxidant activities of methanol extracts from various parts of seven wild vegetables were investigated in vitro. Total polyphenol contents, determined by Folin-Denis method, varied from 16.74 to $130.22{\mu}g/mg$. Radical-scavenging activities of methanol extracts were examined using ${\alpha},\;{\alpha}-diphenyl-{\beta}-pirrylhydrazyl$ (DPPH) radicals and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) assay. Inhibition effects on peroxidation of linoleic acid determined by ferric thiocyanate (FTC) method and on oxidative degradation of 2-deoxy-D-ribose in Fenton-type reaction system were dose-dependent. Athyrium acutipinulum Kodama (leaf and rood), Achyranthes japonica (Miq.) Nakai (seed), and Solidago virga-aurea var. gigantea Nakai (root) showed relatively high antioxidant activities in various systems.
Kim, Seon-Young;Kim, Sang Jun;Kim, Ji-Ae;Kim, Da Hye;Kwak, Seol Hwa;Chung, Chang Ho;Jeon, In Hwa;Jang, Seon Il;Jeong, Seung-Il
Journal of Life Science
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v.24
no.9
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pp.935-945
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2014
Persimmon leaves were commonly consumed as beverages, but were also used as popular folk medicine in Asia. The purpose of this work was to assess the biological activities of Diospyros Lotus L. extracts (DLLE). Various solvent extracts, including n-Hexnae, $CHCl_3$, EtOAc, and n-BuOH fractions, were obtained from the methanol extract of Diospyros Lotus L. leaves. The increasing interest in the powerful biological activity of plant phenolics and flavonoids outlined the necessity for determining their content in medicinal herbs. In this study, the total polyphenol and flavonoid contents (TPC and TFC) in the EA fraction were higher than those of other fractions. The biological activities of DLLE were tested using the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS) radical scavenging activity assay, as well as superoxide dismutase (SOD) activity as an anti-oxidant effect and ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity as an anti-diabetic effect. The EA fraction with high TPC and TFC values showed the highest anti-oxidant effect and high ${\alpha}$-glucosidase inhibition. The EA fractions were further purified into eight fractions using open column chromatography. Higher anti-oxidant and anti-${\alpha}$-glucosidase activity were observed in polar fractions. The content of the flavonoids, including quercein-3-O-rutinoside, kaempferol-3-O-glucoside, myricetin, luteolin, and kaempferol, were analyzed in effective fractions using high-performance liquid chromatography (HPLC). The results suggest that DLLE have anti-oxidative and anti-diabetic effects and thus, have the potential as anti-diabetic materials and as a source for natural health products.
This study aimed to provide basic evidence regarding the development of materials by analyzing the physicochemical properties and antioxidant activities of Streptococcus thermophilus KCCM 3782 strain-fermented Cordyceps militaris grown on Tenebrio molitor. Among the solvents tested, DPPH radical scavenging activity was the highest in the hot water-extracted sample after 30 min of extraction. Moisture content decreased, whereas crude protein and fat content increased, after lactic acid bacteria-mediated fermentation. Sodium, magnesium, calcium, and zinc contents increased, with potassium levels attaining the maximum value, whereas free amino acid content decreased after the fermentation. Among Hunter's color values, a value increased to $66.7{\rightarrow}149.92$ after fermentation, whereas the L and b values decreased to $15.79{\rightarrow}-15.75$ and $54.45{\rightarrow}0.01$, respectively. Cordycepin content assay increased from 7.02 mg% to 8.66 mg%. The DPPH free radical scavenging activity of the fermented product was 91.92 EDA%, which was higher than that of the extract (84.69 EDA%). The ABTS free radical scavenging and superoxide dismutase (SOD) activities were also higher in the fermented products.
This study was carried out to investigate the antioxidant effects of extracts from 9 species of forest plants in Korea. DPPH, ABTS, $NaNO_2$, hydrogen peroxide radical scavenging activity and reducing power activity were evaluated to measure the antioxidant activities of plant extracts. As a result, Geranium thunbergii has been identified as the most effective antioxidant resource. Also, total phenolic content was highest in Geranium thunbergii ($303.94{\pm}0.63mg\;GAE/g$) among 9 species extracts. Total flavonoid content was highest in Rosa multiflora ($24.32{\pm}0.22mg\;QE/g$) and proanthocyanidin content was highest in Vitis ficifolia ($279.00{\pm}4.58mg\;CE/g$) among 9 species extracts. In addition, the protective effect of plant extracts in $H_2O_2-induced$ human dermal fibroblast (HDF) cell systems were also assessed. Significant protective effects in $H_2O_2-induced$ human dermal fibroblast (HDF) cell systems were found in all plant extracts, especially in Geranium thunbergii. These results suggest that Geranium thunbergii could be a potential natural resource for antioxidant activity.
An, Gyu Min;Park, Su In;Kim, Min Gi;Heo, Soo Hyeon;Shin, Moon Sam
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.45
no.3
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pp.265-275
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2019
This study was conducted to investigate physiological activity and its skin permeability of Petroselinum crispum extract using polymer micelles and cell penetrating peptide. In the antioxidant test, the total concentrations of polyphenol compounds were determined to be $121.68{\pm}2.49mg/g$ (for ethanol extract and), $72.42{\pm}1.52mg/g$ (for hydrothermal extract.). The DPPH radical scavenging ability was $90.48{\pm}0.46%$ (for ethanol extract) and $83.92{\pm}0.13%$ (for hydrothermal extract) at 2000 mg/L. ABTS radical scavenging ability was $91.08{\pm}0.14%$ for ethanol extract ethanol extract, which is higher than that of hydrothermal extract at 800 mg/L ($69.63{\pm}0.55%$). In the SOD experiments, the P. crispum ethanol extract showed higher SOD activity than that of the P. crispum hydrothermal extract at all concentrations.. At a concentration of 16,000 mg/L, P. crispum ethanol extract showed the highest SOD activity of $128.45{\pm}0.70%$. The elastase inhibitory assay also showed concentration dependence and elastase inhibition of P. crispum ethanol extract was $99.99{\pm}1.54%$, which was the highest at 2,000 mg/L. To solve the problem of insolubility and to improve skin permeability of the extract, PCL-PEG polymer micelle containing P. crispum ethanol extracts and 1% cell permeable peptide, hexa-D-arginine (R6) were successfully prepared with a particle size of 40.10 nm. In the results of 24 hours of skin permeation experiment, total accumulated beta-carotene amounts showed $37.99{\mu}g/cm^2$ in Petroselinum crispum extracts and $68.38{\mu}g/cm^2$ (1.8 times) in P. crispum extract of the particles.
As a result of measuring the polyphenol content of Humulus japonicus (HJ) extract according to the collection time and extraction solvent, bothhot water extract and 70% ethanol extract were collected and extracted in June, and the polyphenol content was high. When the harvesting time was the same, the polyphenol content of the ethanol extract was higher than that of the hot water extract. As a result of measuring the antioxidant activity of HJ extract by measuring electron-donating ability, SOD-like activity, and ABTS radical scavenging ability, HJ6E, which has the highest polyphenol content, showed the highest activity. In addition, in the case of the extract collected in August, the polyphenol content was similar. However, the antioxidant activity of the ethanol extract was high, sothe antioxidant activity remained high when extracted with 70% ethanol. As a result of measuring tyrosinase inhibitory activity for evaluating skin whitening activity, HJ6W did not show any activity. The activity at the highest concentration was 16.18% for HJ8W, 8.07% for HJ6E, and 14.7% for HJ8E. Therefore, the content of ingredients showing skin whitening activity was higher in August than in June. In the elastase inhibitory activity for evaluating the anti-wrinkle activityof the skin, the ethanol extract showed very little activity, and the hot water extract did not. In addition, since all extracts do not show astringent activity, it is judged that it is not appropriate to use HJ as a functional ingredient for preventing wrinkle formation. As a result of measuring the cell viability of HJ6E, which showed the highest polyphenol content and antioxidant activity, it showed a cell proliferation effect at low concentrationsbut strong cytotoxicity at concentrations above 50 ㎍/mL. In the case of the NO production inhibitory ability, as the concentration increased, the NO production of Raw 264.7 was suppressed. Theamount of NO production at 1,000 ㎍/mL decreased to 40.7%. However, whether these results are due to cytotoxicity or the extract's efficacy is a part that requires further research.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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