Jo, Gwang Mo;Jeong, Yeong Hwan;Choi, Do Cheol;Shin, Ju Cheol
The Korean Journal of Nuclear Medicine Technology
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v.20
no.2
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pp.36-41
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2016
Purpose Sentinel lymphoscintigraphy (SLS) was using only $^{99m}Tc-phytate$. If the supply is interrupted temporarily, there is no alternative radiopharmaceuticals. The aim of this study measure the particle size of radiopharmaceuticals and look for radiopharmaceuticals which can be substituted for $^{99m}Tc-phytate$. Materials and Methods The particle size of radiopharmaceuticals were analyzed by a nano-particle analyzer. This study were selected known radiopharmaceuticals to be useful particle size for SLS. We were divided into control and experimental groups using $^{99m}Tc-DPD$, $^{99m}Tc-MAG3$, $^{99m}Tc-DMSA$ with $^{99m}Tc-phytate$. For in-vivo experiment, radiopharmaceuticals were injected intradermally at both foot to perform lymphoscintigraphy. Imaging was acquired to dynamic and delayed static image and observe the inguinal lymph nodes with the naked eye. Results Particle size was measured respectively Phytate 105~255 nm (81.9%), MAG3 91~255 nm (98.7%), DPD 105~342 nm (77.3%), DMSA 164~ 342 nm (99.2%), MAA 1281~2305 nm (90.6%), DTPA 342~1106 nm (79.4%), and HDP 295~955 nm (94%). In-vivo delayed static image, inguinal lymph nodes of all experiment groups and two control groups are visible to naked eye. however, $^{99m}Tc-MAG3$ of control groups is not visible to naked eye. Conclusion We were analyzed to the particle size of the radiopharmaceuticals that are used in in-vivo. Consequently, $^{99m}Tc-DPD$, $^{99m}Tc-DMSA $are possible in an alternative radiopharmaceuticals of emergency.
For brain perfusion SPECT imaging, $^{99m}Tc$-HMPAO and $^{99m}Tc$-ECD are commonly used. Although these two tracers usually show similar distribution, it is well known that discrepant finding might be noted between $^{99m}Tc$-HMPAO and $^{99m}Tc$-ECD imaging in some conditions. Luxury perfusion(perfusion/metabolism mismatch) is one of the examples and could be observed in subacute cerebral infarction. We report a case of subacute cerebral infarction that revealed luxury perfusion. Increased perfusion was found in $^{99m}Tc$-HMPAO SPECT and perfusion defect was found in $^{99m}Tc$-ECD SPECT. We found large area of mismatch with a consecutive acquisition-subtraction method. Crossed cerebellar diaschisis was observed in both SPECT images.
It was reported that radiopharamaceuticals induced radiation adaptive response (RAR) in patients undergoing nuclear medicine imaging studies. Individual variations of RAR were not studied well. The purpose of this study was to evaluate individual variation of RAR in patients undergoing nuclear medicine imaging studies. Peripheral lymphocytes were collected from 23 patients undergoing $^{99m}Tc-diethylenetriamine$ pentaacetic acid $(^{99m}Tc-DTPA)$ renal scintigraphy, 18 patients undergoing $^{99m}Tc-methylene$ diphosphonate $(^{99m}Tc-MDP)$ bone scintigraphy and 21 patients undergoing $^{99m}Tc-tetrofosmin\;(^{99m}Tc-TF)$ scintigraphy were collected before and 4 hours after injection of radiopharmaceuticals. The lymphocytes were exposed to challenge dose of 2 Gy gamma rays using a cell irradiator. Numbers of ring-form (R) and dicentric (D) chromosomes were counted under the light microscope. and used to calculate the frequency of chromosomal aberration [Ydr=(D+R)/total number of counted lymphocytes]. Adaptation index (k) was defined 3s ratio of Ydr in conditioned lymphocytes over Ydr in unconditioned lymphocytes. Coefficients of variance of k in $^{99m}Tc-DTPA,\;^{99m}Tc-MDP\;and\;^{99m}Tc-TF$ were 35%, 34% and 21%, respectively k was not dependent upon age, sex, and underlying diseases. There was a wide variation of RAR induced by radiopharmaceuticals among patients undergoing nuclear medicine procedures. It remains to be determined for causes of such variation.
CD99 is known to be involved in the regulation of cell-cell adhesion. However, it remains unclear whether CD99 controls cell-extracellular matrix adhesion. In this study, the effects of CD99 activation on cell-extracellular matrix adhesion were investigated. It was found that engagement of CD99 with the stimulating antibody YG32 downregulated the adhesion of MCF-7 cells to fibronectin, laminin and collagen IV in a dose-dependent manner. The CD99 effect on cell-ECM adhesion was inhibited by overexpression of the dominant negative form of CD99 or CD99 siRNA transfection. Treatment of cells with $Mn^{2+}$ or by ${\beta}_1$ integrin-stimulating antibody restored the inhibitory effect of CD99 on cell-ECM adhesion. Cross-linking CD99 inactivated ${\beta}_1$ integrin through conformational change. CD99 activation caused dephosphorylation at Tyr-397 in FAK, which was restored by the ${\beta}_1$ stimulating antibody. Taken together, these results provide the first evidence that CD99 inhibits cell-extracellular matrix adhesion by suppressing ${\beta}_1$ integrin affinity.
Kim, Jin;Chung, Kyong-Hwan;Lee, Chang-Moon;Seo, Young-Soon;Song, Ho-Chun;Lee, Ki-Young
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.18
no.9
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pp.1599-1605
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2008
Biodistribution and lymphoscintigraphy of cyclosporine A (CyA) and technetium-99m ($^{99m}Tc$) were studied using ${^99m}Tc$-labeled dextran acetate (DxA) including CyA. DxA particles were prepared from dextran with acetic anhydride, and CyA was loaded into them. Lymphatic delivery of ${^99m}Tc$-labeled DxA particles containing CyA was evaluated after subcutaneous injection into the foot pad of rats and compared with those of ${^99m}Tc$-labeled human serum albumin (HSA). The labeling efficiency of CyA-loaded ${^99m}Tc$-DxA particles was about 95% at 30 min. The labeling efficiency maintained stably above 80% for 12 h. The percent injected dose (%ID) of CyA-loaded ${^99m}Tc$-DxA was similar to that of ${^99m}Tc$-HSA at the inguinal lymph node after 40 min. The CyA-loaded ${^99m}Tc$-DxA could be as well distributed as ${^99m}Tc$-HSA through the lymph node. The DxA particles could steadily distribute the CyA as well as the ${^99m}Tc$ radiolabeling through the lymph node.
Technisium $(^{99m}Tc)$ is one of the most widely used radioactive isotopes for diagnosis in nuclear medicine. In general, technisium is produced inside the so called $^{99m}Tc$ generator which is usually made out of lead to shield relatively high energy radiation from $^{99}Mo$ and its daughter nuclide $^{99m}Tc$. In this paper, a GEANT4 simulation is carried out to test the safety of the $^{99m}Tc$ generator, taking the Daiichi product with radioactivity of 500 mCi as an example. According to the domestic regulation on radiation safety, the dose at 10 cm and 100 cm away from the surface of shielding container should not exceed 2.0 mSv/h and 0.02 mSv/h, respectively. The simulated dose turned out to be less than the limit, satisfying the domestic regulation.
This study examines the changes that $^{99m}Tc$ causes to CT(Computed Tomography) images quantitatively when CT scans were continuously performed using $^{99m}Tc$. With the use of the CT, $^{99m}Tc$ 740MBq was injected into the Resolution Phantom and Water Phantom, and the tube voltage was changed with 80 kVp and 120 kVp, scanning before and after the injection. The result indicate, by comparing the Signal Intensity according to the presence or absence of the $^{99m}Tc$ injection with the tube voltage of 120 kVp and 80 kVp, a decrease of 0.173 and 0.241 was observed respectively and the spatial resolution increase of 0.090 and 0.109 was observed respectively. The order of the test should be considered because the gamma rays of the radiopharmaceutical used in the nuclear medicine test do not affect the CT while the effective half-life of the radiopharmaceuticals should be considered for the CT scan to reduce the influence of the gamma rays emitted after the nuclear medicine test, with the possibility to reduce the difference of the results.
Molybdenum-99 (99Mo) is used for preparing Technetium-99 m (99mTc), which is the most widely used isotope in nuclear medicine. In this work, a study for 99Mo production based on a high-power electron accelerator has been performed as an alternative approach to produce 99mTc. In this study, Monte Carlo MCNPX2.6 code has been used to examine a novel idea of simultaneous hybrid production of 99Mo via both photoneutron and neutron capture reactions using an electron accelerator in heavy water tank. It is expected that this conceptual design including an arrangement of metallic plates of 100Mo and 98Mo produces total activity of 97.5 Ci at the end of 20-h continuous e-beam irradiation (30 MeV, 10 mA).
To detect ischemic tissue in experimental model of cerebral ischemia made by middle cerebral artery(MCA)-occlusion, we acquired triple image of $^{99m}Tc$-glucarate, [$^{18}F$]fluoro-deoxyglucose (FDG), and 2,3,5- triphenyltetrazolium (TTC) staining. We made cerebral infarction either with reperfusion (after occlusion of 2 hours) or without reperfusion in 10 Sprague-Dawley rats by inserting thread to MCA through internal carotid artery. After 22 hours, we injected 740 MBq of $^{99m}Tc$-glucarate and 55.5 MBq of [$^{18}F$]FDG through tail vein. Each 1 mm slice of rat brains was frozen and exposed to imaging plate for 20 minutes in freezer to get an [$^{18}F$]FDG image. After 20 hours enough to fade radioactivity of [$^{18}F$]FDG, the slices were again imaged by BAS1500 for $^{99m}Tc$-glucarate uptake. Finally, these brain tissues were stained with TTC. Semi-quantitative visual analysis was done by grading 0 to 3 points according to the degree of uptakes($^{99m}Tc$-glucarate) and decreased uptakes([$^{18}F$]FDG and TTC). Ten rats survived with neurologic symptoms. TTC staining confirmed the development of infarction. The size of the infarction was relatively larger in the group without reperfusion. [$^{18}F$]FDG images were similar to TTC-stained images. However, we found regions with intermediate uptake which were not stained with TTC. We found regions with intermediate [$^{18}F$]FDG uptake where TTC staining was normal. $^{99m}Tc$-glucarate uptake was round only in TTC non-stained region. In the TTC stained regions, there were no uptake of $^{99m}Tc$-glucarate. We could not find clear relation between $^{99m}Tc$-glucarate uptake with [$^{18}F$]FDG uptake. This was partly because percent uptake of $^{99m}Tc$-glucarate was so small (less than 1 percent of injected dose) and because there were quite heterogeneity of patterns of [$^{18}F$]FDG uptake and TTC. With these findings, we could conclude that $^{99m}Tc$-glucarate were taken up only in part of ischemic tissues which were proven to be nonviable. The establishment of MCA-occluded rat model with or without reperfusion and triple imaging for $^{99m}Tc,\;^{18}F$ and TTC helped the characterization of $^{99m}Tc$-glucarate uptakes. Further work is needed to clarify the meaning or diversities or [$^{18}F$]FDG and TTC and their relation with $^{99m}Tc$-glucarate.
Traditional foods are manufactured according to the characteristics of each region for the nations of the world. Korea has mainly farmed, and seasonings have developed around rice and vegetables. In fermented foods, lactic acid bacteria such as Lactobacillus sp. and Pediococcus sp. and Bacillus sp. were isolated and identified from fermented foods. In this study, lactic acid bacteria were isolated and identified from commercially available traditional Korean fermented foods, and candidate strains were selected through antibacterial activity tests on human and fish disease bacteria. Thereafter, the final strain was selected by examining the resistance to simulated gastric and intestinal fluids, and hemolysis. The three (M1, K1, C13) final selected latic acid bacteria were miced with prebiotics and the antibacterial activity of synbiotics was evaluated. As for the fist antibacterial activity result, C13 showed high antibacterial acitivity in human diseases and fish diseases. Then, M1, K1 and C13, which did not produce β-haemolysis and were resistant to simulated gastric and intestinal fluids, were subjected to the second antibacterial activity of synbiotics. When the three prebiotics (FOS, GOS, Inulin) and probiotics (M1, K1, C13) were mixed, the antibacterial activity was increased or inhibited. Based on the 16S rRNA gene sequencing results, K1 and M1 were analyzed as Bacillus tequiensis 99.72%, Bacillus subtilis 99.65%, Bacillus inaquosorum 99.72%, Bacillus cabrialesii 99.72%, Bacillus stercoris 99.58%, Bacillus spizizenii 99.58%, Bacillus halotolerans 99.58%, and Bacillus mojavensis 99.51%. And C13 was analyzed as Bacillus velezensis 99.71%, Bacillus nematocida 99.36%, Bacillus amyloliquefaciens 99.44%, Bacillus atrophaeus 99.22%, and Bacillus nakamurai 99.44%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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