The purpose of this study was to evaluate anti-obesity activity of Cirsium setidens Nakai test material (CNTM) in 3T3-L1 adipocytes and obese C57BL/6J mice fed with a high-fat diet using various obesity-related in vitro experiments. During adipocyte differentiation, CNTM significantly inhibited lipid accumulation and ROS production compared to controls. To evaluate whether CNTM could exert glycerol release effects on mature 3T3-L1 adipocytes, we treated cells with various concentrations of CNTM for 1 h. Treatment of mature adipocytes with $160-320{\mu}g/mL$ of CNTM increased the release of glycerol, but not in a significant dose-dependent manner. Anti-adipogenic and anti-lipogenic effects of CNTM seemed to be mediated by the inhibition of $PPAR{\gamma}$ and $C/EBP{\alpha}$. Moreover, CNTM stimulated fatty acid oxidation in an AMPK-dependent manner. CNTM-treated groups of C57BL/6J mice showed reduced body weights and adipose tissue weight with improving serum lipid profiles and adiponectin protein expression in obese C57BL/6J mice fed with a high-fat diet. These results suggest that CNTM might have anti-obesity effect on adipogenesis and lipid metabolism in vitro and in vivo. This presents the possibility of developing a treatment for obesity using nontoxic natural resources.
The present study was carried out to investigate the biological activity of ethanol extracts from fermented Opuntia humifusa with 3 different mushroom mycelia: Phellinus linteus, Lentinula edodes, and Pleurotus ostreatus. Fermented Opuntia humifusa by Phellinus linteus (FOP) and Lentinula edodes (FOL) showed more DPPH and ABTS radical scavenging activities than non-fermented Opuntia humifusa (NFO) and fermented Opuntia humifusa by Pleurotus ostreatus (FOPO). At a concentration of 250 ppm, the ABTS radical scavenging activities of the FOP and FOL were similar to that of BHA, a synthetic antioxidant. The total polyphenol content had a similar tendency to that of the radical scavenging activity. However, the flavonoid content was increased in the order of NFO, FOL, FOPO, and FOP. At all concentrations, the tyrosinase inhibitory activity of FOP and FOPO were significantly higher than that of kojic acid. During adipocyte differentiation, NFO and FOL showed no significant difference in lipid accumulation in 3T3-L1 cells. FOP and FOPO showed a higher fat accumulation inhibitory effect than NFO and FOL. These results provide baseline data for Opuntia humifusa as a novel functional food.
Park, Sun-Young;Cho, Seong-A;Kim, Sae-Hun;Lim, Sang-Dong
Food Science of Animal Resources
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v.34
no.5
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pp.647-655
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2014
Obesity is strongly associated with several metabolic and chronic diseases and has become a major public health problem of worldwide concern. This study aimed to investigate the physiological characteristics and anti-obesity effects of Lactobacillus plantarum Q180. Lactobacillus plantarum Q180 was isolated from the faces of healthy adults and found to have a lipase inhibitory activity of $83.61{\pm}2.32%$ and inhibited adipocyte differentiation of 3T3-L1 cells ($14.63{\pm}1.37%$) at a concentration of $100{\mu}g/mL$. The strain was investigated for its physiological characteristics. The optimum growth temperature of L. plantarum Q180 was $37^{\circ}C$. Lactobacillus plantarum Q180 showed higher sensitivity to novobiocin in a comparison of fifteen different antibiotics and showed the highest resistance to rifampicin, polymyxin B and vancomycin. The strain showed higher ${\beta}$-galactosidase and N-acetyl-${\beta}$-glucosaminidase activities. It also did not produce carcinogenic enzymes such as ${\beta}$-glucuronidase. The survival rate of L. plantarum Q180 in MRS broth containing 0.3% bile was 97.8%. Moreover, the strain showed a 97.2% survival rate after incubation for 3 h in pH 2.0. Lactobacillus plantarum Q180 was displayed resistance to Escherichia coli, Salmonella Typhimurium and Staphylococcus aureus with rates of 55.6%, 38.0% and 47.6%, respectively. These results demonstrate that L. plantarum Q180 has potential as a probiotic with anti-obesity effects.
Kim, Seon Jeong;Kang, Seung Mi;Ko, Keon Hee;Nam, Sanghae
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.5
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pp.642-650
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2016
Cynanchi wilfordii Radix (CW) and Perilla sikokiana (PS) were extracted under different conditions to study their antioxidant, anti-diabetic, and anti-obesity activities. Their potentials as functional food ingredients were investigated. The highest total phenol contents were $15.74{\pm}0.69mg/g$ for CW100 [100% fermented ethanol (FE) extract from CW] and $39.37{\pm}3.46mg/g$ for PS50 (50% FE extract from PS). When extracts were processed at 1 mg/mL, DPPH radical scavenging activities were $79.79{\pm}0.79%$ and $82.69{\pm}1.07%$, respectively, at CW100 and PS50. ABTS radical scavenging activities were $80.20{\pm}2.86%$ and $75.00{\pm}1.78%$, respectively, at CW100 and PS50. However, ferric reducing antioxidant power activities at 1 mg/mL were higher than 80% for PS under all extraction conditions. The highest ${\alpha}$-amylase inhibitory activities were $51.56{\pm}0.56{\sim}59.2{\pm}1.13%$ at CW50 and $46.70{\pm}0.32{\sim}66.17{\pm}0.55%$ at PS0. Cell differentiation inhibitory effects in 3T3-L1 adipocytes were $29.49{\pm}2.98%$ at CW100 and $23.31{\pm}0.61%$ at PS50. The inhibitory effect of the CW100-PS50 mixture was $43.03{\pm}1.63%$, which was significantly higher than those of individual extracts.
Park, Jung Ae;Jin, Kyong-Suk;Kwon, Hyun Ju;Kim, Byung Woo
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.42
no.4
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pp.354-360
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2014
In this study, the anti-obesity activity of Smilax china methanol extract (SCME) was evaluated using a pancreatic lipase enzyme inhibition assay, and a cell culture model system. Results indicated that, SCME effectively inhibited pancreatic lipase enzyme activity in a dose-dependent manner. Furthermore, SCME significantly suppressed insulin, dexamethasone, 3-isobutyl-1-methylxanthine-induced adipocyte differentiation, lipid accumulation, and triglyceride contents on 3T3-L1 preadipocytes, in a dose-dependent manner. The anti-adipogenic effect was modulated by cytidine-cytidine-adenosine-adenosine-thymidine (CCAAT)/enhancer binding proteins (C/EBP) ${\alpha}$, $C/EBP{\beta}$, and the peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$ gene and protein expressions. Moreover, SCME triggered lipolysis effects dose-dependently on adipocyte. Taken together, these results provide an important new insight into SCME, indicating that it possesses anti-obesity activity through pancreatic lipase inhibition, anti-adipogenic and lipolysis effects. SCME may therefore be utilized as a promising source in the field of nutraceuticals. The identification of active compounds that confer the anti-obesity activities of SCME may be a logical next step.
This study was conducted to investigate the antioxidant and anti-obesity activity of ethanol extracts from fermented Arctium lappa L. Arctium lappa fermented twice with Phellinus linteus ($2^{nd}$ FA) showed more DPPH radical scavenging activity than non-fermented Arctium lappa (NFA), and Arctium lappa fermented once ($1^{st}$ FA) at a concentration of 62.5 ppm. The $2^{nd}$ FA showed the highest level of ABTS radical scavenging activity at concentration range of 31.5~125 ppm. The ABTS free radical scavenging activities of $1^{st}$ FA and $2^{nd}$ FA were similar to that of BHA, a synthetic antioxidant, at a concentration of 250 ppm. The total polyphenol content of $2^{nd}$ FA was higher than those of NFA and $1^{st}$ FA. The flavonoid content was significantly increased in $1^{st}$ FA and $2^{nd}$ FA than NFA. During adipocyte differentiation, lipid accumulation in 3T3-L1 cells was significantly decreased in the order of NFA, $1^{st}$ FA, and $2^{nd}$ FA at all concentrations. In conclusion, the antioxidant and anti-obesity activities of A. lappa were increased depending on the degree of fermentation. It is suggested that fermented Arctium lappa, especially $2^{nd}$ FA, could be used as a natural ingredient for functional foods and medicine.
Halophytes have been reported to possess a variety of physiological activities, such as anti-cancer, anti-oxidant, anti-diabetes, anti-inflammatory, and anti-obesity. Studies on the roots of the halophyte Rosa rugosa, in particular, have shown a variety of physiological activities and are known to be effective for nursing diabetic complications in traditional Korean medicine. In this study, the effect of R. rugosa on adipogenesis was investigated in 3T3-L1 pre-adipocytes treated with crude extract and solvent fractions (H2O, n-BuOH, 85% aq. MeOH, and n-Hex) obtained from R. rugosa roots. Treatment with extract and the solvent fractions inhibited the formation of intracellular lipid droplets in differentiated 3T3-L1 adipocytes compared to the untreated group. In particular, n-BuOH and 85% aq. MeOH fractions effectively decreased the expression of adipogenic transcription factors: peroxisome proliferator activated receptor-γ (PPARγ), CCAAT/enhancer-binding protein α (C/EBPα), and sterol regulatory element-binding protein 1c (SREBP1c) in both mRNA and protein levels. In conclusion, these results suggest that R. rugosa contains anti-adipogenic molecules that can be utilized as a nutraceutical against obesity. Further refining of n-BuOH and 85% aq. MeOH fractions and analysis of their action mechanisms could yield potential therapeutic agents with anti-adipogenic effects.
In a search for effective PPAR-γ agonists, 110 clinical drugs were screened via molecular docking, and 9 drugs, including parecoxib, were selected for subsequent biological evaluation. Molecular docking of parecoxib to the ligand-binding domain of PPAR-γ showed high binding affinity and relevant binding conformation compared with the PPAR-γ ligand/antidiabetic drug rosiglitazone. Per the docking result, parecoxib showed the best PPAR-γ transactivation in Ac2F rat liver cells. Further docking simulation and a luciferase assay suggested parecoxib would be a selective (and partial) PPAR-γ agonist. PPAR-γ activation by parecoxib induced adipocyte differentiation in 3T3-L1 murine preadipocytes. Parecoxib promoted adipogenesis in a dose-dependent manner and enhanced the expression of adipogenesis transcription factors PPAR-γ, C/EBPα, and C/EBPβ. These data indicated that parecoxib might be utilized as a partial PPAR-γ agonist for drug repositioning study.
Lee, Joo-Yeon;Jeong, Yeju;Kim, Jina;Kim, Choon Young
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.52
no.5
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pp.441-449
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2020
The aim of this study was to compare the biological activities of whole-plant (WAE), bulb (BAE), and leaf (LAE) extracts of Allium macrostemon. The antioxidant activities, total polyphenol contents, and anti-adipogenic activities of WAE and LAE were superior to those of BAE, whereas the biological effects of WAE and LAE were similar. Therefore, the effect of LAE on adipogenesis was further investigated. Treatment of preadipocytes with LAE at 100 g/mL resulted in the inhibition of intracellular lipid accumulation by 49.64%. Consistent with this result, quantitative reverse transcription-PCR showed that LAE treatment decreased the gene expressions of CCAAT/enhancer-binding protein beta (C/EBPβ), peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ), C/EBPα and stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1). Thus, LAE attenuates the adipogenesis of preadipocytes by suppressing the expression of adipogenic and lipogenic genes. These results suggest that LAE can be potentially useful as a functional ingredient to prevent obesity in the food industry.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.6
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pp.814-821
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2014
As a natural plant ingredients, glasswort (Salicornia herbacea L.) contains various physiological activities, mainly anti-oxidative and anti-diabetic activities. However, only a few studies have been carried out on its anti-adipogenic effect. This study investigated the anti-obesity effects of Salicornia herbacea L. on 3T3-L1 adipocytes. As adipogenesis of preadipocytes to adipocytes involves proliferation and differentiation of cells, we treated three concentrations (125, 250, and $500{\mu}g/mL$) of Salicornia herbacea L. water extracts (SLW) in both pre-processing and post-processing stages. When 3T3-L1 adipocytes were differentiated and dyed with Oil Red O, adipocytes size and the value of relative Oil Red O staining were reduced by all concentrations of SLW in post-processing stage. Following adipogenic differentiation, the concentration of tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) in the cell supernatant significantly increased upon treatment with $125{\mu}g/mL$ of SLW and further rose at concentrations of 250 and $500{\mu}g/mL$ during post-processing stage. There was no significant difference in glycerol production upon SLW treatment. Leptin production significantly decreased at all SLW concentrations during post-processing stage, whereas peroxisome proliferator activated receptor-${\gamma}$ (PPAR-${\gamma}$) and adiponectin secretions were significantly enhanced. Overall results showed that SLW might have an anti-adipogenic effect via enhancement of TNF-${\alpha}$ production, which causes dedifferentiation and inhibits lipid accumulations in adipocyte. Furthermore, SLW might prevent diabetes and cardiovascular disease, as it reduces leptin secretion and enhances production of both PPAR-${\gamma}$ and adiponectin. However, further research is needed to elucidate the exact mechanism and bioactive compounds of glasswort.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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