Jin, Soojung;Oh, You Na;Son, Yu Ri;Kwon, Boguen;Park, Jung-ha;Gang, Min jeong;Kim, Byung Woo;Kwon, Hyun Ju
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.32
no.2
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pp.238-247
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2022
Since the skin covers most surfaces of the body, it is susceptible to damage, which can be fatal depending on the degree of injury to the skin because it defends against external attack and protects internal structures. Various types of artificial skin are being studied for transplantation to repair damaged skin, and recently, the production of replaceable skin using three-dimensional (3D) bioprinting technology has also been investigated. In this study, skin tissue was produced using a 3D bioprinter with human skin cell lines and cells extracted from mouse skin, and the printing conditions were optimized. Gelatin was used as a bioink, and fibrinogen and alginate were used for tissue hardening after printing. Printed skin tissue maintained a survival rate of 90% or more when cultured for 14 days. Culture conditions were established using 8 mM calcium chloride treatment and the skin tissue was exposed to air to optimize epidermal cell differentiation. The skin tissue was cultured for 14 days after differentiation induction by this optimized culture method, and immunofluorescent staining was performed using epidermal cell differentiation markers to investigate whether the epidermal cells had differentiated. After differentiation, loricrin, which is normally found in terminally differentiated epidermal cells, was observed in the cells at the tip of the epidermal layer, and cytokeratin 14 was expressed in the lower cells of the epidermis layer. Collectively, this study may provide optimized conditions for bioprinting and keratinization for three-dimensional skin production.
Journal of International Society for Simulation Surgery
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v.3
no.2
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pp.49-59
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2016
3D printing is also known as additive manufacturing technique in which has been used in various commercial fields such as engineering, art, education, and medicine. The applications such as fabrication of tissues and organs, implants, drug delivery, creation surgical models using 3D printer in medical field are expanding. Recently, 3D printing has been developing for produce biomimetic 3D structure using biomaterials containing living cells and that is commonly called "3D bio-printing". The 3D bio-printing technologies are usually classified four upon printing methods: Laser-assisted printing, Inkjet, extrusion, and stereolithograpy. In the bio-printing, bio-inks (combined hydrogels and living cells) are as important components as bio-printing technologies. The presence of various types of bioinks, however, in this review, we focused on the bio-inks which enables bioprinting efficacy using hydrogels with living cells.
데스크톱 패브리케이션의 열풍과 함께 3D 프린터에 대한 관심이 고조되고 있는 가운데, 의료 바이오 분야에 3D 프린팅 기술을 접목한 바이오프린팅, 바이오 패브리케이션에 대한 연구개발 또한 활발히 진행 중이다. 본고에서는 3D 바이오프린팅 기술과 개발 동향을 소개한다. 먼저 바이오프린팅에 사용되고 있는 생체조직을 이용한 바이오 잉크 및 소재들에 대해 알아보고, 이러한 소재들을 이용한 바이오프린팅 기술들과 프린팅 절차에 대해 살펴본다. 마지막으로 환자 맞춤형 의료기기 개발 및 신체 조직과 장기들을 재생해 내기 위한 연구와 개발 동향을 소개한다. 3D 바이오 프린팅 분야는 아직 초기단계에 있으나, 향후 기술의 잠재성과 응용분야의 확대가 이어질 것으로 예상되며, 그에 따른 법제도 개선과 규제 마련이 필요한 시점이다. 또한 3D 바이오프린팅 연구개발에 있어 기술력 강화 및 역량 보유를 위한 선제 검토가 필요할 것으로 보인다.
In the fields of science and engineering, multidisciplinary research is common, and researchers with a diverse range of expertise collaborate to achieve common goals. As the 4th industrial revolution gains currency in society, there is growing demand on talented personnel both with technical knowledge and skills and with communicative skills. That is, future engineers are expected to possess competence in social and artistic skills in addition to specialized knowledge and skills in engineering. In this paper we introduce an emerging field of 3D bioprinting as an exemplary case of interdisciplinary research. We have chosen the case to demonstrate the possibility of cultivating engineers with π-shaped expertise. Building on the concept of T-shaped talent, we define π-shaped expertise as having both technical skills in more than one specialized field and interpersonal/communicative skills. Wtih references to such concepts as trading zones and interactional expertise, we suggest that π-shaped expertise can be cultivated via the creation of multi-level trading zones. Trading zones are referred to as the physical, conceptual, or metaphorical spaces in which experts with different world views trade ideas, objects, and the like. Interactional expertise is cultivated, as interactions between researches are under way, with growing understanding of each other's expertise. Under the support of the university and the government, two researchers with expertise in printing technology and life sciences cooperate to develop a 3D bioprinting system. And the primary investigator of the research laboratory under study has aimed to create multiple dimensions of trading zones where researchers with different educational and cultural backgrounds can exchange ideas and interact with each other. As 3D bioprinting has taken shape, we have found that a new form of expertise, namely π-shaped expertise is formed.
Scaffolds of tissue engineering should be biocompatible and biodegradable for cell attachment, proliferation and differentiation. In the various scaffold fabrication, 3D printing technique can make the three dimensional scaffold with interconnected pores for cell ingrowth. Polycaprolactone (PCL) is biodegradable polyester with a low melting temperature and has been approved by the Food and Drug Administration (FDA). In this study, PCL scaffold was fabricated by 3D bioprinting system and surface modification of PCL scaffold was controlled by NaOH treatment. Morphological change and wetability of NaOH-treated scaffold were observed by SEM and contact angle measurement system. The remnant of PCL treated with NaOH was measured by ATR-FTIR. In vitro study of scaffolds was evaluated with WST-1 and ALP activity assay. NaOH treatment of PCL scaffolds increased surface roughness, hydrophilicity, cell proliferation and osteogenic differentiation. These results indicate that NaOH-treated PCL scaffold made by 3D bioprinting has tissue engineered potential for the development of biocompatible material.
Heart disease is one of the major life-threatening diseases with high mortality and incidence worldwide. Several model systems, such as primary cells and animals, have been used to understand heart diseases and establish appropriate treatments. However, they have limitations in accuracy and reproducibility in recapitulating disease pathophysiology and evaluating drug responses. In recent years, three-dimensional (3D) cardiac tissue models produced using tissue engineering technology and human cells have outperformed conventional models. In particular, the integration of cell reprogramming techniques with bioengineering platforms (e.g., microfluidics, scaffolds, bioprinting, and biophysical stimuli) has facilitated the development of heart-on-a-chip, cardiac spheroid/organoid, and engineered heart tissue (EHT) to recapitulate the structural and functional features of the native human heart. These cardiac models have improved heart disease modeling and toxicological evaluation. In this review, we summarize the cell types for the fabrication of cardiac tissue models, introduce diverse 3D human cardiac tissue models, and discuss the strategies to enhance their complexity and maturity. Finally, recent studies in the modeling of various heart diseases are reviewed.
Background: Rhinoplasty is one of the most commonly performed cosmetic surgery procedures. Most Asians desire elevation of their relatively flat nasal dorsum and tip to make them appear more prominent. This study introduces a simple method of nasal tip plasty using three-dimensional (3D)-printed polycaprolactone (PCL) (Smart Ball®), which provides the required length and volume for this purpose and enables the creation of a nasal tip of the desired shape in a safe and simple manner. Methods: Between September 2014 and May 2017, 22 patients participated in a survey to assess postoperative satisfaction levels. Additionally, three plastic surgeons compared patients' pre- and 1-year postoperative photographs to evaluate the results. All patients underwent 2- to 4-year postoperative follow-up. Results: Levels of subjective satisfaction among patients were 3.59, 3.50, 3.82, 3.73, 3.55, and 3.82 for each of the 6 categories evaluated, with a mean of 3.67/4 points, indicating high satisfaction levels. The mean plastic surgeon-reported score for the 22 patients was 4.47/5 points, which also indicates highly successful outcomes. Postoperative nasal tip rotation and tip projection were ideal in most patients. Conclusion: Our novel method using 3D-printed PCL (Smart Ball®) provides the optimal length and volume required for nasal tip plasty and enables the creation of a nasal tip of the desired shape, in a safe and simple manner. An advantage of our method is that it retains the original nasal structure in contrast to structural changes observed with the use of conventional methods.
Due to the high incidence of malignant melanoma, the establishment of in vitro models that recapitulate the tumor microenvironment is of great biological and clinical importance for tumor treatment and drug research. In this study, 3D printing technology was used to prepare GelMA/PEGDA composite scaffolds that mimic the microenvironment of human malignant melanoma cell (A375) growth and construct in vitro melanoma micro-models. The GelMA/PEGDA hybrid scaffold was tested by the mechanical property, cell live/dead assay, cell proliferation assay, cytoskeleton staining and drug loading assay. The growth of tumor cells in two- and three-dimensional culture systems and the anti-cancer effect of luteolin were evaluated using the live/dead staining method and the Cell Counting Kit-8 (CCK-8) method. The results showed a high aggregation of tumor cells on the 3D scaffold, which was suitable for long-term culture. Cytoskeleton staining and immunofluorescent protein staining were used to evaluate the degree of differentiation of tumor cells under 2D and 3D culture systems. The results indicated that 3D bioprinted scaffolds were more suitable for tumor cell expansion and differentiation, and the tumor cells were more aggressive. In addition, luteolin was time- and dose-dependent on tumor cells, and tumor cells in the 3D culture system were more resistant to the drug.
Lee, Seonju;Kim, Mina;Park, Sung Bum;Kim, Ki Young;Park, Sun-Gyoo;Kim, Mi-Sun;Kang, Nae-Gyu
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.45
no.1
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pp.95-103
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2019
Lips have a defect in maintenance of moisture due to their thin layer. As aging progresses, lips lose volume and redness, and become wrinkled. Fat grafting and filler surgery have been used to achieve attractive lips, but little research has been reported to develop better materials to replace the present methods. Recently, a study suggests that the increase of adipocyte number can be enhancing the expansion endogenous fat. In previous study, we identified that the efficacy of Magnolia officinalis bark extract (MOBE) was effective on the induction of adipogenic differentiation. In this study, we confirmed that MOBE enhanced the differentiation of human adipose-derived stem cells on the fat mimic 3D structure built by 3D bioprinting method From further experiments in human, we established a method to quantify the severity of lip wrinkle by measurement of standard deviation of gray value using Image J software. Finally, we found that topical treatment with 1% MOBE formulated lip balm significantly improved the lip wrinkle after using for 12 weeks. In conclusion, these findings suggest that MOBE has great potential, as a cosmetic ingredient, to reduce the lip wrinkle through the effect of promoting adipogenic differentiation.
Kim, Da Yeon;Kim, Bo Min;Kim, So Jung;Choi, Jin Hee;Kwon, Sang-Mo
Journal of Life Science
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v.30
no.7
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pp.651-659
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2020
Cardiovascular disease is one of the leading causes of death across the world, and gold-standard treatments such as percutaneous coronary intervention and artery bypass grafting have various limitations including myocardial damage and subsequent maladaptive cardiac remodeling. To overcome this, stem-cell therapies are emerging as a promising strategy for cardiovascular regeneration. Endothelial progenitor cells (EPCs) have high potential to proliferate and differentiate into endothelial cells for vascularization and tissue regeneration, and several clinical trials have explored EPC function in tissue repair in relation to clinical safety and improving cardiac function. Consequently, EPC has been suggested as a feasible stem-cell therapy. However, autologous EPC transplantation in cardiovascular disease patients is restricted by risk factors such as age, smoking status, and hypertension that lead to reduced bioactivity in the EPCs. New approaches for improving EPC function and stem-cell efficacy have therefore been suggested, including cell priming, organoid culture systems, and enhancing transplantation efficiency through 3D bioprinting methods. In this review, we provide a comprehensive understanding of EPC characteristics, therapeutic approaches, and the current state of clinical research into EPCs as stem-cell therapy for cardiovascular disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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