The 18S rDNA sequences of Tricholoma matsutake (TM=T. caligatum var. nauseoum) collected in Korea were analyzed for the ectomycorrhizal fungi in the roots of Pinus densiflora. The 514 base pairs of rDNA region were synthesized by UF-5 and UR-6 primers, and double checked in the base pair. The sequence of four strains synthesized were all identical in this work, but different from those done by the previous workers. The basidiocarps collected in this work. were identified to T. matstake after searching the 18s rDNA by the BLAST in NCBI. Only several base pairs of 18S rDNA analyzed from other related basidiocarps were different from our analyses of 18S rDNA. The dendrogram were made based on the sequences of the 514 bp 18S rDNA by CLUSTAL-X alignment program. The groupings of the species at the level of genus in the dendrogram were well constructed.
Nuclear 18S ribosomal RNA gene (18S rDNA or SSU rDNA) from the Porphyra dentata tissue was amplified and sequenced. Complete 18S rDNA has an 1822 bp exon and a 512 bp intron. The G+C contents of exon and intron were 49% and 55%, respectively. The exon sequence showed 97.1% homology to the GenBank accession number AB013183 of the Japanese P. dentata. The intron region that is inserted in upstream between 568 and 569 showed 52.1% homology to the AB013183.
Two culture-independent methods, namely ribosomal DNA libraries and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE), were adopted to examine the microbial community of a Malaysian light crude oil. In this study, both 16S and 18S rDNAs were PCR-amplified from bulk DNA of crude oil samples, cloned, and sequenced. Analyses of restriction fragment length polymorphism (RFLP) and phylogenetics clustered the 16S and 18S rDNA sequences into seven and six groups, respectively. The ribosomal DNA sequences obtained showed sequence similarity between 90 to 100% to those available in the GenBank database. The closest relatives documented for the 16S rDNAs include member species of Thermoincola and Rhodopseudomonas, whereas the closest fungal relatives include Acremonium, Ceriporiopsis, Xeromyces, Lecythophora, and Candida. Others were affiliated to uncultured bacteria and uncultured ascomycete. The 16S rDNA library demonstrated predomination by a single uncultured bacterial type by >80% relative abundance. The predomination was confirmed by DGGE analysis.
This study was conducted to investigate the variation in sequence, the base composition and the sequence similarity of 18S rDNA (18S ribosomal RNA coding region) in the 10 Polygonatum spp. collections. The entire 18S rDNA region of 10 Polygonatum spp. collections ranged from 913 bp to 914 bp. There were 8 variable sites in the entire 18S region, and they were attributable to nucleotide substitution and deletion. $T{\rightarrow}C$ transition happened in 4 sites, and $A{\rightarrow}G$ transition happened in 1 site. $C{\rightarrow}A$ transversion happened in 1 site, and deletion happened in 2 sites. Transition rates were five times that of transversion. Base compositions of 18S rDNA were $23.09{\sim}23.33%$ in adenine, $23.33{\sim}23.52%$ in guanine, $25.60{\sim}25.85%$ in thymine and $27.38{\sim}27.79%$ in cytosine. The A + T content of 18S rDNA of 10 Polygonatum spp. collections averages 48.99%, ranging from 48.80% to 49.18%, and the G + C content averages 51.01%, ranging from 50.82% to 51.20%. Pairwise sequence comparisons indicated that 18S rDNA sequence similarity ranged from 99.7% to 100%.
The genus Chaetoceros provides highly diversified diatoms in marine systems. Morphological descriptions of the genus are well-documented, yet the DNA taxonomy of Chaetoceros has not been satisfactorily established. Here, the molecular divergences of the 18S-28S rDNA of Chaetoceros were assessed. DNA similarities were relatively low in both 18S (93.1 $\pm$ 3.9%) and 28S rDNA (81.0 $\pm$ 4.6%). Phylogenies of the 18S, 28S rDNAs showed that Chaetoceros was divided according to individual species, clustering the same species into single clades. Statistical analysis with corrected genetic (p-) distance scores showed that nucleotide divergence of Chaetoceros 28S rDNA significantly differed from that of 18S rDNA (Student's t-test, p < 0.05). This finding suggests that the 28S rDNA may be treated as a more suitable marker for species-level taxonomic distinctions of Chaetoceros.
Scolelepis (Scolelepis) daphoinos is newly reported in Korean fauna. This species can be distinguished from its congeners by the following characteristics: the presence of reddish pigment patches on the posterior part of the prostomium, notopodial postchaetal lamellae that are partially fused to the branchiae, and the presence of only the bidentate hooded hooks. The morphological diagnosis and photographs of S. (S.) daphoinos are provided. The partial mitochondrial cytochrome c oxidase subunit I (COI), 16S ribosomal DNA(16S rDNA), and the nuclear 18S ribosomal DNA (18S rDNA) sequences from Korean specimens of S. (S.) daphoinos were determined. Species identification was supported by a comparison of DNA barcode sequences of COI and 16S rDNA with morphological examination from the specimens of type locality, China.
Seo, Sang-Tae;Jeong, Su-Jee;Lee, Seung-Kyu;Kim, Kyung-Hee
Research in Plant Disease
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v.17
no.1
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pp.99-101
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2011
The ascomycetous fungus Taphrina wiesneri, the pathogen of cherry witches' broom, is highly pathogenic to Prunus yedoensis, the most widely planted cherry trees in Korea as park and roadside trees. A collection of 13 strains of the pathogen in Korea and Japan was characterized by 18S rDNA gene sequence and restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis. In cluster analysis based on 18S rDNA gene sequence the strains were divided into 2 clusters. In RFLP analysis of the rDNA-IGS region using HhaI, the strains were separated into four patterns, B, C, D and G, of which pattern G was new.
Ihn-Sil Kwak;Chang Woo Ji;Won-Seok Kim;Dongsoo Kong
Korean Journal of Ecology and Environment
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v.55
no.4
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pp.352-359
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2022
Recently, with the development of genetic technology, interest in environmental DNA (eDNA) to study biodiversity according to molecular biological approaches is increasing. Environmental DNA has many advantages over traditional research methods for biological communities distributed in the environment but highly depends on the established base sequence database. This study conducted a comprehensive analysis of the habitat status and classification at the genus level, which is mainly used in eDNA (12S rRNA, 16S rRNA, 18S rRNA, COI, and CYTB), focusing on Korean registration taxon groups (phytoplankton, zooplankton, macroinvertebrates, and fish). As a result, phytoplankton and zooplankton showed the highest taxa proportion in 18S rRNA, and macroinvertebrates observed the highest ratio in the nucleotide sequence database in COI. In fish, all genes except 18S rRNA showed a high taxon ratio. Based on the Korean registration taxon group, the gene construction of the top 20 genera according to bio density observed that most of the phytoplankton were registered in 18S rRNA, and the most significant number of COI nucleotide sequences were established in macroinvertebrates. In addition, it was confirmed that there is a nucleotide sequence for the top 20 genera in 12S rRNA, 16S rRNA, and CYTB in fish. These results provided comprehensive information on the genes suitable for eDNA research for each taxon group.
This study was carried out to determine the chromosomal localization of the 5S and 18S-26S ribosomal DNA(rDNA) genes by means of fluorescence in situ hybridization(FISH) techniques, and the constitutive heterochromatin detected by means of Gimsa C-banding technique in rye(Secale cereale L.). The somatic chromosomes number was 2n=14. The karyotype consists of four pairs of metacentrics(chromosomes 1, 2, 3, and 7) and three pairs of submetacentrics(chromosomes 4, 5, and 6). Secondary constrictions appeared in the short arm of chromosome 1. The 5S rDNA genes have been located on two pairs of chromosomes 1 and 5, and 18S-26S rDNAs genes have been located on one pair of chromosome 1. 5S rDNA genes were detected on the distal region of the secondary constrictions in nucleolus organizer regions(NOR) in chromosome 1, and other detected on the intercalary region in the short arm of chromosome 5.
DNA-based discrimination of species is a powerful way for morphologically otherwise similar species, like centric diatoms. Here, the author sequenced long-range nuclear ribosomal DNAs, spanning from the 18S to the D5 region of the 28S rDNA, of Stephanodiscus, particularly including a Korean isolate. By comparisons, high DNA similarities were detected from the rDNAs of nine Stephanodiscus (>99.4% in 18S rDNA, >98.0% in 28S rDNA). Their genetic distances, however, were significantly different (Kruskal-Wallis test, p < 0.01) compared to two related genera, namely Cyclotella and Discostella. In addition, genetic distances of 18S rDNAs were significantly different (Student’s t-test, p = 0.000) against those of the 28S rDNAs according to individual genera (Cyclotella, Discostella, and Stephanodiscus). Phylogenetic analyses showed that Stephanodiscus and Discostella showed a sister taxon relationship, and their clade was separated from a cluster of Cyclotella (1.00 PP, 100% BP). This suggests that Stephanodiscus has highly conserved sequences of both 18S and 28S rDNA; however, Stephanodiscus is well-separated from other freshwater centric diatoms, such as Cyclotella and Discostella, at the generic level.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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