Experiments were conducted to evaluate the effect of blastomere diameters and cell cycle stages on the subsequent development of nuclear transplant rabbit embryos (NT-embryos) using nuclei derived from the 16- or 32-cell stage embryos. All blastomeres and NT-embryos were cultured individually in modified Ham's F-10 medium supplemented with 10% rabbit serum (RS) at $38^{\circ}C$ and 5% $CO_2$ in air. The diameter of blastomeres from 16-cell stage embryos was found twice of those from 32-cell stage (51 vs 27 ${\mu}m$). Significant differences were observed in cleavage rates ($\geq$3 divisions) in the isolated single blastomeres (54 vs 48 for 16-cell; 28 vs 14 for 32-cell, p<0.05), but the fusion rates of oocytes with transferred nuclei were similar between small and large single blastomeres derived from either 16-cell or 32-cell stage embryos. When 16-cell stage blastomeres were used as nuclear donors, cleavage rates ($\geq$3 divisions) of the NT-embryos were greater in the small nuclear donors than in the large donors (73 vs 55%, p<0.05). On the contrary, significantly higher cleavage (43 vs 6%, p<0.05) and developmental rates (14 vs 0%, p<0.05) were observed in the large blastomere nuclear donor group of the 32-cell stage embryos. When the cell cycle stages were controlled by a microtubule polymerization inhibitor (Demicolcine, DEM) or the combined treatment of DEM and Aphidicolin (APH), a DNA polymerase inhibitor, fusion rates were 88-96% for the 16-cell donor group (without DEM treatment), which were greater than the 32-cell donor group (54-58%). Cleavage rates were also greater in the transplants derived from G1 nuclear donor group (93-95%) than those from the DEM and APH combined treatment (73%) for the 16-cell donor group (p<0.05). No significant difference was detected in the morula/blastocyst rates in either donor cell stage (p>0.05). In conclusion, it appeared that no difference in the developmental competence between large and small isolated blastomeres was observed. When smaller 16-cell stage blastomeres were used as nuclear donor, the cleavage rate or development of NT-embryos was improved and was compromised when 32-cell stage blastomeres were used. Therefore, control nuclear stage of the donor cell at $G_1$ phase in preactivated nuclear recipients seemed to be beneficial for the cleavage rate of the reconstructed embryo in the 16-cell transplant, but not for subsequent morula or blastocyst development.
본 논문에서는 가장 최근의 동영상 표준인 H.264에서 가변 블록 움직임 예측 시 인접한 블록과의 상관성을 분석하여 병합 절차를 추가함으로써 매크로블록의 최종 모드를 결정하는 시간을 줄이기 위한 알고리즘을 제안한다. H.264에서는 매크로블록의 모드를 결정하기 위하여 총 7가지 모드를 사용하여 움직임 예측은 실시함으로써 부호화 효율을 극대화시킨 반면 이러한 움직임 예측이 부호화기의 복잡도를 높이는 주요 요인으로 현재 커다란 단점으로 지적되고 있다. 본 논문에서는 $8{\times}8$ 움직임 예측이 끝난 후 인접한 두 블록 사이의 거리론 임계값(Threshold)과 비교하여 다음 모드의 움직임 예측의 실시 여부를 먼저 절정함으로써 필요한 움직임 예측에 소비되는 시간을 단축시켰다. 여기서 실험 조건으로 명시하고 있는 것은 대표적인 단일모드 중에서 수행 성능이 가장 좋은 $8{\times}8$ 모드를 기본모드로 사용하고 병합 시 $16{\times}16$ 모드 쪽으로 상향식(bottom-up) 방법의 병합을 수행해 나아간다 모의실험을 통해 수행 성능과 전체 부호화 시간 측면을 본 논문에서 제안한 방법과 4가지 모드인 $16{\times}16,\;16{\times}8,\;8{\times}16,\;8{\times}8$ 모드를 모두 사용한 경우, $8{\times}8$ 단일모드를 사용한 경우를 비교하였다. 실험 결과 $8{\times}8$ 단일모드보다 수행 성능이 향상되었으며, 시간 단축 면에서 제안한 방법이 4가지 모드인 $16{\times}16,\;16{\times}8,\;8{\times}16,\;8{\times}8$ 모드를 모두 사용한 경우와 $8{\times}8$ 단일모드를 사용한 경우보다 계산 시간이 감소하였음을 확인하였다.행중인 MoIM-Messge서버의 네트워크 모듈로 다중 쓰레드 소켓폴링 모델을 적용하였다.n rate compared with conventional face recognition algorithms. 아니라 실내에서도 발생하고 있었다. 정량한 8개 화합물 각각과 총 휘발성 유기화합물의 스피어만 상관계수는 벤젠을 제외하고는 모두 유의하였다. 이중 톨루엔과 크실렌은 총 휘발성 유기화합물과 좋은 상관성 (톨루엔 0.76, 크실렌, 0.87)을 나타내었다. 이 연구는 톨루엔과 크실렌이 총 휘발성 유기화합물의 좋은 지표를 사용될 있고, 톨루엔, 에틸벤젠, 크실렌 등 많은 휘발성 유기화합물의 발생원은 실외뿐 아니라 실내에도 있음을 나타내고 있다.>10)의 $[^{18}F]F_2$를 얻었다. 결론: $^{18}O(p,n)^{18}F$ 핵반응을 이용하여 친전자성 방사성동위원소 $[^{18}F]F_2$를 생산하였다. 표적 챔버는 알루미늄으로 제작하였으며 본 연구에서 연구된 $[^{18}F]F_2$가스는 친핵성 치환반응으로 방사성동위원소를 도입하기 어려운 다양한 방사성의 약품개발에 유용하게 이용될 수 있을 것이다.었으나 움직임 보정 후 영상을 이용하여 비교한 경우, 결합능 변화가 선조체 영역에서 국한되어 나타나며 그 유의성이 움직임 보정 전에 비하여 낮음을 알 수 있었다. 결론: 뇌활성화 과제 수행시에 동반되는 피험자의 머리 움직임에 의하여 도파민 유리가 과대평가되었으며 이는 이 연구에서 제안한 영상정합을 이용한 움직임 보정기법에 의해서 개선되었다. 답이 없는 문제, 문제 만들기, 일반화가 가능한 문제 등으로 보고, 수학적 창의성 중 특히 확산적 사고에 초점을 맞추어 개방형 문제가 확산적 사고의 요소인 유창성, 독창성, 유연성 등에 각각 어떤 영향을 미치는지 20주의 프로그램을 개발, 진행하여 그 효과를 검증하고자 한다. 개방형 문
This research investigates the influence of ground granulated blast furnace slag (GGBFS) composition on the alkali-activated slag cement (AASC). Aluminum oxide ($Al_2O_3$) was added to GGBFS binder between 2% and 16% by weight. The alkaline activators KOH (potassium hydroxide) was used and the water to binder ratio of 0.50. The strength development results indicate that increasing the amount of $Al_2O_3$ enhanced hydration. The 2M KOH + 16% $Al_2O_3$ and 4M KOH + 16% $Al_2O_3$ specimens had the highest strength, with an average of 30.8 MPa and 45.2 MPa, after curing for 28days. The strength at 28days of 2M KOH + 16% $Al_2O_3$ was 46% higher than that of 2M KOH (without $Al_2O_3$). Also, the strength at 28days of 4M KOH + 16% $Al_2O_3$ was 44% higher than that of 4M KOH (without $Al_2O_3$). Increase the $Al_2O_3$ contents of the binder results in the strength development at all curing ages. The incorporation of AASC tended to increases the ultrasonic pulse velocity (UPV) due to the similar effects of strength, but increasing the amount of $Al_2O_3$ adversely decreases the water absorption and porosity. Higher addition of $Al_2O_3$ in the specimens increases the Al/Ca and Al/Si in the hydrated products. SEM and EDX analyses show that the formation of much denser microstructures with $Al_2O_3$ addition.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.18
no.2
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pp.229-237
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1989
The effects of ethanol and dietary protein levels on the calcium and phosphorus metabolism were investigated in 15-week-old male rats. Rats were divided into 4 groups ; control group(16% protein, 16 PC) and 8%(8 PE), 16%(16 PE), and 24% protein groups (24 PE) to which was given 5% ethanol mixed with their drinking water. Body weigh gain, organ weight, hemoglobin content, and hematocrit value were not affected by either ethanol or dietary protein levels. Calcium concentrations in spleen were significantly decreased in the ethanol groups than those in control group. Calcium and Phosphorus levels in femur, serum, liver, kidney, and muscle were normal. Among ethanol treated groups, fecal excretions of calcium were a little more decreased, but urinary excretions, balances and apparent absorption rate of calcium were a little more increased in higher percentage of protein group than lower percentage. Urinary phosphorus excretions in the ethanol treated groups were significantly decreased compared with the control group. Among ethanol treated groups, phosphorus balance and apparent phosphorus absorption rate of 24 PE group were significantly higher than those of 8 PE and 16 PE groups.
To evaluate the effect of repeated treatment of xylene on its metabolism, m-xylene (0.25 ml of 50% in olive oi1/100 g body weight) has been intraperitoneally given to the rats 1, 4, 8, 12 and 16 times every other day. m-Xylene was once more administered to the animals after 24 hrs since last injection of it. And then the animals were sacrificed after 24 hrs. Four times xylene treated rats showed the significantly elevated urinary m-methylhippuric acid, compared to those treated with the single dose of m-xylene with the continued similiar high levels of urinary m-methylhippuric acid up to the animals pretreated 12 times and then those treated 16 times defined the significantly decreased urinary m-methylhippuric acid compared to those treated 12 times. On the other hand, hepatic aniline hydroxylase and alcohol dehydrogenase activities demonstrated a gradual increase from the first group to the 12 times xylene-treated animals, but those treated 16 times showed the significantly decreased value compared with the 12 times treated-group. And aldehyde dehydrogenase activities in rats treated with m-xylene 8, 12 or 16 times were significantly decreased compared to those pretreated one or four times. In the early stage of xylene administration, proliferation of SERs were seen whereas SERs were decreased and RERs were clearly increased in xylene-treated rats 16 times. These results indicate that the frequency of xylene injection may influence upon the changes in xylene metabolite, m-methylhippuric acid and it may be due to induction of xylene metabolizing enzymes.
In order to study the effects of Daebangpungtang on galactosamine induced hepatoxity in rats, the experimental rats divided five groups (Normal, Control, Sample A, B, C groups). Under the same condition, normal and control groups were administered normal saline for 16 days, control group was injected to abdomen with galactosamine at 8th day (800mg/kg). Sample A group was administered the Daebangpungtang aqueous solution($200m{\ell}/kg$ p.o) for 8 days and injected galactosamine(800mg/kg i.p) for the last day and was administered normal saline for 8 days. Sample B group was treated as same as group A for 8 days, and then was administered the Daebangpungtang aqueous solution($200m{\ell}/kg$ p.o) forfurther 8 days. Sample C group was administered the Daebangpungtang aqueous solution($200m{\ell}/kg$ p.o) for 16 days. The activity of GOT, GPT, ${\gamma}$-GTP, ALP, LDH and total bilirubin in serum were measured at 8th and last day. The results were obtained as follows: 1. The activity of serum GOT of the sample A group decreased effectively at the 8th day and sample B group decreased effectively at 16th day as compared with the control group. 2. The activity of serum GPT of the sample A group decreased effectively at the 8th and 16th day and sample B group decreased effectively at 16th day as compared with the control group. 3. The activity of serum ${\gamma}$-GTP of the sample B group decreased effectively at the 16th day as compared with the control group. 4. The activity of serum ALP of the sample A group increased respectively at the 8th and 16th day and sample B group decreased effectively at 16th day as compared with the control group. 5. The activity of serum LDH of the sample A, B groups decreased effectively at 16th day as compared with the control group. 6. The activity of serum total bilirubin of the sample A, B groups decreased effectively at 16th day as compared with the control group. 7. The activity of GOT, GPT, ${\gamma}$-GTP, ALP, LDH and total bilirubin in serum of the sample C group were analogous with thats of normal group.
At the present, fish farms are suffering a lot of economic losses due to infectious diseases caused by various pathogens including aeromonad. Aeromonad is ubiquitous bacteria that causes infectious diseases. At least 26 species in the genus Aeromonas have been reported to cause fatal infections not only in salmonid fishes, but also in other freshwater and seawater fishes. Molecular techniques based on nucleic acid sequences of 16S rDNA and housekeeping genes can be used to identify the Aeromonas species. In this study, The genus Aeromonas was isolated from salmonid fishes of sixteen fish farms in Gangwon-Do, Korea and phylogenetically identified based on the sequences of 16S rDNA and housekeeping genes for Aeromonad, i.e. RNA polymerase sigma factor ${\sigma}^{70}$ (rpoD) or DNA gyrase subunit B (gyrB). Consequently, 96 strains were collected from Atlantic salmon (Salmo salar), coho salmon (Oncorhynchus kisutch), masou salmon (Oncorhynchus masou) and rainbow trout (Oncorhynchus mykiss), and 36 isolates were identified as the genus Aeromonas by 16S rDNA analysis. Thirty six Aeromonad isolates were further analysed based on rpoD or gyrB gene sequences and found Aeromonas salmonicida (24 isolates), A. sobria (10 isolates), A. media (1 isolates) and A. popoffii (1 isolates), indicating that A. salmonicida is a main infectious bacteria in Salmonid fishes in Gangwon-Do. It was also proved that the phylogenetic identification of Aeromonas species based on the sequences of housekeeping gene is more precise than the 16S rDNA sequence.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea TC
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v.44
no.10
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pp.127-136
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2007
It is easy to install and maintain a mobile multi-hop wireless network due to its self-organizing characteristics. However it has security weakness of the authentication of mobile multi-hop relay stations. Specially, the mobile multi-hop relay network in the IEEE 802.16j has the additional security weakness caused by the requirement of backward compatibility for mobile stations of the conventional IEEE 802.16 system. In this paper, we propose a novel mutual authentication scheme applicable to IEEE 802.16j-based mobile multi-hop relay network architecture. The scheme is able to resolve the initial trust gain problem of a multi-hop node at its entry to the network, the problem of rogue mobile multi-hop node and the problem of hop-by-hop authentication between multi-hop nodes. Effectively, the scheme is a hybrid scheme of the distributed authentication method and the centralized authentication method which have been considered to be deployed in the wireless ad-hoc network and the wireless network connected to wired authentication servers, respectively. Also, we analyze the effectiveness of the proposed hybrid authentication method.
In the present investigation, we studied the modulating effects of caffeic acid, chlorogenic acid, and (-)-epigallocatechin-3-gallate(EGCG) on the methylation status of promoter regions of cell cycle regulator, p16, in human breast cancer T-47D cells. We demonstrated that treatment of T-47D cells with caffeic acid, chlorogenic acid, or EGCG partially inhibited the methylation status of the promoter regions of p16 genes determined by methylation-specific PCR. In contrast, unmethylated p16 genes were increased with the treatment of T-47D cells with $20{\mu}M$ of caffeic acid or chlorogenic acid for 6 days. Treatment of T-47D cells with 5, 20 or $50{\mu}M$ of EGCG increased the unmethylation status of p16 gene up to 100%, and the methylation-specific bands of this gene were decreased up to 50% in a concentration-dependent manner. The finding of present study demonstrated that coffee polyphenols and EGCG have strong inhibitory effects of the cellular DNA methylation process through increased formation of S-adenosyl-homocysteine(SAH) during the catechol-O-methyltransferase (COMT)- mediated O-methylation of these dietary chemicals or an direct inhibition of the DNA methyltransferases. In conclusion, various dietary polyphenols could reverse the methylation status of p16 gene in human breast T-47D cells.
Plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) have gained worldwide importance and acceptance due to their agricultural benefits. These microorganisms are potential tools for sustainable agriculture, with effects on plant growth, biofertilization, induced systemic resistance, and biocontrol of plant pathogens. In this study, four different Pantoea species were isolated from field soil, and their plant growth-promoting characteristics were studied. Based on 16S rDNA gene sequencing analyses, the se were grouped into Pantoea ananatis, Pantoea citrea, Pantoea dispersa, Pantoea vagans and named as Pa1, Pc1, Pd1, Pv1, respectively. All of these strains have their ability for solubilization of insoluble phosphate depending on pH decrease at the range around pH 5 at 1days after inoculation and production of plant hormone indole acetic acid (IAA) with 85.3±16.3 μg/ml of Pa1, 183.9±16.8 μg/ml of Pc1, 28.8±17.3 μg/ml of Pd1 and 114.1±16.5 μg/ml of Pv1, respectively. Pa1, Pc1 and Pd1 also have high activity for production of gibberellin (GA3) hormone with 331.1±19.2 μg/ml of Pa1, 288.5±16.8 μg/ml of Pc1, 309.2±18.2 μg/ml of Pd1, but Pv1 does not. Furthermore, all these species have significantly promoted the growth of the lettuce seedling plants at the range around 32~37% for fresh weight and 10~15% for shoot length enhancement, so that these microbe could be used as a potential bio-fertilizer agents.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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