• 한국수산과학회지
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• 제14권4호
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• pp.269-275
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• 1981

연근해 어업용 낚시 6가지형에 대하여 만능실험기로 인장속도를 290mm/min와 780mm/min로 하여 실험한 결과는 다음과 같다. 1) 낚시의 직경은 d, 미늘 기부에서 허리굽이까지의 거리를 w라 하면 낚시의 파단하중은 $B={\alpha}\;wd^2+\beta$ (단, B는 kg, w와 d는 mm)로 나타내며, 인장연도가 290mm/min 일 때의 $\alpha,\;\beta$는 둥근형 낚시 $SR_{p}-F_{1}B,\;SR_{p}-F_{1}S$는 $\alpha_{s}=0.5,\;\beta_{s}=1.6$, 모난형 낚시 $SA_{a}-F_{1}S,\;SA_{a}-F_{1}S_k,\;LA_{a}-F_{1}S_{k}$는 $\alpha_{s}=1.1,\;\beta_{s}=2.0$긴 낚시 $LA_{p}-F_{1}S$는 $\alpha_{s}=0.4,\;\beta_{s}=1.5$정도이다. 2) 인장속도가 780mm/min 일 때 윗식에서 $\alpha,\;\beta$는 둥근형 낚시는 $\alpha_{f}=0.4,\;\beta_{f}=1.4$모난형 낚시는 $\alpha_{f}=1.0$ 일본산은 $\beta_{f}=0.9$, 국산은 $\beta_{f}=-2.5$ 긴 낚시는 $\alpha_{=}0.6,\;\beta_{f}=0.4$ 정도이다. 3) 낚시의 파단변형률은 $40\sim60\%$ 정도이며, 인장속도가 빠를 때의 변형률은 느릴 때에의 $95\%$ 정도이나, 빠를 때의 파단하중은 느릴 때의 $80\%$ 정도이다. 4) 낚시가 파단되는 부위는 인장속도에 관계없이 거의 모두 허리굽이 부분이며 꼭지 기부에서 파단점까지의 거리는 낚시 길이와 거의 같다.

• 한국작물학회지
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• 제23권2호
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• pp.34-39
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• 1978

수도의 7개품종과 이들 품종을 교배친으로 하여 9개형질에 대한 7$\times$7, 5$\times$5이면교잡의 경우에 $F_1$ 세대와 $F_2$세대에 따라서 각형질에 관여하는 유전자의 분포상태를 본바 그 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 출수일수, 수장, 수수, 지엽장, 천립중의 5개형질은 7$\times$7, 5$\times$5 이면교잡의 $F_1$세대에서 불완전우성을 나타내었다. 2. 간장, 지엽폭, 추출도는 $F_1$세대에서 초우성을 나타내었고 수중에 있어서는 $F_2$ 세대에서 초우성을 나타내었다. 3. 간장은 $F_1$ 세대에서는 초우성이었으나 $F_2$ 세대에서는 불완전우성으로 나타내었고 대체로 불완전우성을 나타낸 형질에 있어서도 교배조합에 따라서 교배친에 따라서 초우성을 나타낸 조합이 많으며, 특히 수중의 $F_2$ 세대에서 초우성을 나타낼 본실험의 결과는 수도의 다수품종 육성을 위하여는 교배조합의 결정이 매우 중요하고, 다수품종의 육성의 가능성을 말해주고 있는 것이 다.

• 정보처리학회논문지C
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• 제16C권1호
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• pp.83-90
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• 2009

무선 센서 네트워크(Wireless Sensor Network : WSN)는 자율적으로 라우팅 경로를 구성하여 물리적으로 떨어진 지역의 데이터를 수집하는 무선망이다. 본 논문은 주기적으로 수집한 모든 데이터를 하나의 기지 노드로 전달하는 convergecast 환경에서 퓨전(fusion)을 반영한 라우팅 방법을 제안한다. 지금까지 대부분의 연구는 무퓨전(no-fusion)과 전퓨전(full-fusion)의 두 경우만을 다루었다. 제안하는 Fusion rate based Spanning Tree(FST)는 임의의 퓨전율 f ($0{\leq}f{\leq}1$)에서 총 전송 에너지 비용을 줄이는 라우팅 경로를 제공 한다. FST는 무퓨전(f = 0)과 전퓨전(f = 1)의 convergecast에서 각각 최적의 토폴로지인 최소 경로 트리(Shortest Path spanning Tree : SPT)와 최소 스패닝 트리(Minimum Spanning Tree : MST)를 제공하며, 임의의 f (0 < f < 1)에 대해서도 SPT나 MST보다 우수한 토폴로지를 제공한다. 시뮬레이션은 100-노드 WSN에서 모든 f ($0{\leq}f{\leq}1$)에 대해 FST의 총 길이가 평균적으로 MST보다 약 31%, SPT보다 약 8% 절약 됨을 보여준다. 따라서 우리는 FST가 WSN에서 매우 유용한 토폴로지임을 확인하였다.

• Kyungpook Mathematical Journal
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• 제50권4호
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• pp.537-543
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• 2010

Let X be a regular $T_1$-space such that each single point set is a $G_{\delta}$ set. Denot 'hereditarily closure-preserving' by 'HCP'. To consider a question of closed maps of S. Lin in [6], we improve some results of Foged in [1], and prove the following propositions. Proposition 1. $D\;=\;\{x{\in}X\;:\;\mid\{F{\in}\cal{F}:x{\in}F\}\mid{\geq}{\aleph}_0\}$ is discrete and closed if $\cal{F}$ is a collection of HCP. Proposition 2. $\cal{H}\;=\;\{{\cup}\cal{F}'\;:\;F'$ is an fininte subcolletion of $\cal{F}_n\}$ is HCP if $\cal{F}$ is a collection of HCP. Proposition 3. Let (X,$\tau$) have a $\sigma$-HCP k-network. Then (X,$\tau$) has a $\sigma$-HCP k-network F = ${\cup}_n\cal{F}_n$ such that such tat: (i) $\cal{F}_n\;\subset\;\cal{F}_{n+1}$, (ii) $D_n\;=\;\{x{\in}X\;:\;\mid\{F{\in}\cal{F}_n\;:\;x{\in}F\}\mid\;{\geq}\;{\aleph}_0\}$ is a discrete closed set and (iii) each $\cal{F}_n$ is closed to finite intersections.

• 호남수학학술지
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• 제42권3호
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• pp.449-460
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• 2020

In this paper, we investigate the stability of the additive-cubic functional equations f(x+ky)+f(x-ky)-k² f(x+y)-k² f(x-y)+(k²-1)f(x) - (k²-1)f(-x) = 0, f(x+ky)-f(ky-x)-k² f(x+y)+k² f(y-x)+2(k²-1)f(x)= 0, f(kx+y)+f(kx-y)-kf(x+y)-kf(x-y)-2f(kx)+2kf(x)= 0 by using the fixed point theory in the sense of L. Cădariu and V. Radu.

• 대한수학회논문집
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• 제12권3호
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• pp.491-497
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• 1997

Let $C(F, M)$ and $C(S^{-1}F, S^{-1}M)$ be Cousin complexes for a modula M and a module $S^{-1}M$ over a commutative Noetherian ring with respect to a filtration F and a filtration $S^{-1}F$ respectively. In this paper, it is shown that there is an isomorphism between the Cousin complexes $S^{-1}C(F, M)$ and $C(S^{-1}F, S^{-1}M)$.

• 대한수학회논문집
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• 제14권1호
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• pp.201-210
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• 1999

We introduce the notion of the Finsler metrics compatible with f(5,1)-structure and investigate the properties of Finsler space with such metrics.

• BMB Reports
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• 제42권10호
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• pp.691-696
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• 2009

The E2F gene family appears to regulate the proliferation and differentiation of events that are required for adipogenesis. Pref-1 is a transmembrane protein that inhibits adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells. In this study, we found that the expression of pref-1 is regulated by the transcription factor E2F1. The expression of pref-1 and E2F1 was strongly induced in preadipocytes and at the late differentiation stage. Using luciferase reporter assay, ChIP assay and EMSA, we found that the -211/-194 region of the pref-1 promoter is essential for the binding of E2F1 as well as E2F1-dependent transcriptional activation. Knockdown of E2F1 reduced both pref-1 promoter activity and the level of pref-1 mRNA. Taken together, our data suggest that transcriptional activation of pref-1 is stimulated by E2F1 protein in adipocytes.

• Korean Journal of Mathematics
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• 제17권3호
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• pp.271-281
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• 2009

We define injective and projective representations of a quiver $Q={\bullet}{\rightarrow}{\bullet}{\rightarrow}{\bullet}$. Then we show that a representation $M_1\longrightarrow[50]^{f1}M_2\longrightarrow[50]^{f2}M_3$ of a quiver $Q={\bullet}{\rightarrow}{\bullet}{\rightarrow}{\bullet}$ is projective if and only if each $M_1,\;M_2,\;M_3$ is projective left R-module and $f_1(M_1)$ is a summand of $M_2$ and $f_2(M_2)$ is a summand of $M_3$. And we show that a representation $M_1\longrightarrow[50]^{f1}M_2\longrightarrow[50]^{f2}M_3$ of a quiver $Q={\bullet}{\rightarrow}{\bullet}{\rightarrow}{\bullet}$ is injective if and only if each $M_1,\;M_2,\;M_3$ is injective left R-module and $ker(f_1)$ is a summand of $M_1$ and $ker(f_2)$ is a summand of $M_2$.

• 한국연초학회지
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• 제2권1호
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• pp.28-37
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• 1980

버어리種 담배에 있어서 細胞質的 雄性不稔系統을 利用한 F1雜種 利用 可能性을 究明하고자 MS Burley21$\times$Burley37外 20個 F1雜種을 育成하여 生産力 檢定試驗을 實施한 結果 MS L8$\times$Burley49, MS Kentucky12$\times$kentucky10等 4個의 F1雜種에서 現 栽培品種인 Burley21보다 수량은 2 ~11%, 품질은 1 ~5%의 증가를 보였다.