A solvent extraction-atomic absorption spectrophotometry for determination of trace amount of cadmium, copper, lead and zinc and a flameless atomic absorption spectrophotometry for mercury in sea water were studied. The optimum pH range for solvent extraction was pH 4-7. A better solvent extraction efficiency was obtained with MIBK solvent than nitrobenzene, benzene, isoamylalcohol, n-buthylacetate. DDTC was more advantageous than APDC as chelating agent. The metals, chelated with DDTC and concentrated into MIBK by solvent extraction with a volume of $1\iota$ of sea water for cadmium, copper and lead, and 200m1 for zinc, were determined simultaneously by atomic absorption spectrophotometry. For mercury determination, 500ml of sea water was digested with permanganate-sulfuric acid and mercury( II ) was reduced by stannous chloride and aerated the solution with air pump until the absorbance reached a constant value. The precisions, in standard deviation, of these methods were 0.058ppb for cadmium, 0.084 ppb for copper, 0.44ppb for lead, 2.49ppb for zinc and 0.08 ppb for mercury. The sensitivities, expressed in $ppb/1\%$ absorption, were 0.058 ppb cadmium, 0. 15 ppb copper, 0.6 ppb lead, 1.2 ppb zinc and 0.01 ppb mercury respectively. No significant adsorption on the wall of polyethylene sample bottle occurred during 30 days of storing by acidification to pH 1.5 with nitric acid except zinc. Poor reproducibility was found for zinc with this method.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.2
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pp.287-290
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2004
This study was desinged to investigate the cytotoxic effect of ethanonl extract of radish, Raphanuse sativus on human lung cancer cell lines (A-549) using MTT(3-〔4,5-dimethylthiazol-2-yl〕-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay. Radish trunk and radish root were extracted by a mixed solvent of water and ethanol (5 : 5, v/v) after drying, The extracts were used for anticancer activity assay. $IC_{50}$/ (50% inhibitory concentration) of radish trunk and radish root were 0.015% and 0.03%, respectively. Radish trunk extract showed higher anticancer activity than radish root extract at the same concentration of 0.01%.
Joon su Shin;Kim, Jong-Ho;Park, Jeong-Hwa;Son, Yeu-Dong;Park, Hyeung-Geun;Kim, Bak-kwang
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1997.04a
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pp.110-110
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1997
새로운 발모제 개발에 관한 연구의 일환으로 현재 발모제로 쓰여지고 있는 Eugenol에 구충제로 쓰여지고 있는 cinnamic acid를 반응시켜 4-allyl-2-methoxyphenyl cinnamoyl ester(이하 Eucin이라 칭함)을 만들어 물성, 정량법 및 육모작용 등에 관하여 검토하였다. Eucin은 분자식 $C_{19}$ H$_{18}$ O$_3$ (mw : 294), mp 88-90$^{0}$ C인 백색분말로서 클로로포름, 디클로로메탄 등에 녹고, 메탄올에는 약간 녹으며 물 및 핵산에는 불용이었다. Eucin 메탄올용액의 EtOAc:n-Hexane (1:10) 에서의 Rf=0.24였다. 정량법은 흡광광도법 즉 1 - 5 $\times$$10^{-5}$M Eucin 표준액에 대하여 최대흡광파장 282.4nm에서 각각 흡광도를 측정하여 구한 검량선식은 Y = 2.1709 $\times$$10^4$X + 0.07725 (상관계수:997)이며, 또한 HPLC법으로 작성한 검량선식은 $Y_{area}$=3.1578 $\times$$10^{9}$ X - 1.7958 $\times$$10^3$(상관계수 : 0.9996)로서 양호한 직선성을 나타내었다. 그리고 육모시험결과는 미녹시딜에 비해 다소 떨어지는 모 복원효과를 나타내었으나, 차후 이 물질의 용해도 등을 개선함으로서 더 정화한 결과를 얻을 수 있으리라 사료된다.다.
Microbial cell-based UV spectrometric assay for the quantitative measurement of epoxide hydrolase activity was evaluated and optimized for the efficient screening of whole cell activity of novel epoxide hydrolase. Epoxide hydrolase activity was determined by measuring the increase of the oxidized product, benzaldehyde. The effects of the concentrations of phenyl-1,2-ethanediol, sodium metaperiodate and cells were optimized for epoxide hydrolase-catalyzed hydrolysis of styrene oxide. The relevant kinetic parameters of Km and $V_{max}$ for the hydrolysis of (R)-styrene oxide by Rhodotorula glutinis were determined from Lineweaver-Burk plot as 41.2 nmol/min$\cdot$mg dcw and 7.5 mM respectively, and coincided well with those from GC analysis.
Changes in color intensity of Hololeion maximowiczii(HM) roots which were treated with freeze drying (FD), $50^{\circ}C$ hot air drying (HAD) and $50^{\circ}C$ hot air drying after steam blanching (HADB) were investigated in this study. Color of HADB was yellow-green while other treatments showed bright brown color. In brown color intensity, optical density at 420 nm of FD treatment was highest but HADB treatment showed the highest value in ultra violet spectrum. Water soluble pigment of HM in state of aquous solution was more unstable for heat treatment than that in state of powder. Activation energy for decomposition of the pigment was 20.9 kcal/mole between $90{\sim}100^{\circ}C$ but 50.6 kcal/mole between $80{\sim}90^{\circ}C$.
We developed a spectrophotometric assay for the quantitative determination of chlorogenic acid based on the formation of green pigment at $50^{\circ}C$ under glycine and alkaline conditions in 96-well plates. The formation of green pigment was linear with a series of chlorogenic acid concentration (0-$300\;{\mu}M$). Using this method, the content of chlorogenic acid (12.42 mg/g dry weight) in the leaves of blueberry was quantified. This method is high-throughput, cost-effective, rapid, and easy to perform.
차는 차나무 잎을 가공한 것으로 녹차 등의 비발효차, 우롱차 등의 반발효차, 홍차 등의 발효차로 분류된다. 우롱차, 홍차 등의 발효는 미생물이 관여하는 발효가 아니고 찻잎에 존재하는 효소에 의한 반응을 이용하므로 효소 발효차로 불리운다. 반발효차는 $10{\sim}65%$ 발효도 그리고 발효차는 85% 이상의 발효도 제품으로 통상 정의되나 발효정도를 판단할 수 있는 기준이 설정되어 있지 않아 발효도 100%에 해당되는 위치를 구명하여 발효차 발효정도 판별 기준으로 활용하고자 발효과정 중 일어나는 성분과 색조의 변화를 검토하였다. 적색도(a 값)와 황색도(b 값)는 위조 및 유념 과정에서부터 색을 띠기 시작하여 발효 진행과 함께 증가하여 발효 시작 일정시간 후 최고점에 도달하고 이후 감소를 보였다. 가시영역의 녹차와 홍차의 스펙트럼에서 가장 큰 차이를 보인 420 nm 흡광도 값은 발효 진행과 함께 증가되어 일정시간 후 최고점에 도달하고 이후 감소를 보였다. 찻잎 성분 중 카테킨류는 5종이 검출되었는데 발효 진행과 함께 모두 급격히 감소하였다. 그러나 카페인은 발효 진행과 관계없이 거의 일정 수준을 유지하여 카페인은 효소 발효에 의해 변환되지 않는 성분으로 확인되었다. 4종의 테아플라빈류는 발효 0%에 해당하는 녹차에는 검출되지 않았으나 발효 진행과 함께 생성됨이 확인되었다. 테아플라빈류는 4종이 검출되었는데 이중 생성량이 많은 것은 TF3,3'G와 TF3G 순이었으며 이 성분들은 발효의 진행과 함께 일정시간 후 최고점에 도달하고 이후 감소를 보였다. 발효차 제조과정 중 발효에 의해 생성되는 적색과 황색 그리고 420 nm의 흡광도 값 그리고 발효에 의해 생성되는 TF3,3'G와 TF3G 생성 최고점에 이르는 발효시간이 일치함이 발견되었다. 이 최고점은 발효도 100%에 해당하는 위치로 판단된다.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2011.11a
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pp.36-36
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2011
안개나무 목질부의 열수추출물을 사용하여 한지를 염색하였다. 안개나무 목질부의 추출물을 동결건조하여 만든 염료 분말을 사용하여 제조한 0.0002%(wt) 농도의 염액은 198 nm에서 0.39의 흡광도를 278 nm 에서 0.10의 흡광도를 가지는 자외가시광선 흡수 피크를 나타내었으며 무매염으로도 한지에 염색이 잘 되었다. 염색된 한지는 황색 계열의 색을 나타내었으며, 명반 매염을 하면 $a^*$ 값과 $b^*$ 값이 동시에 증가하여 주황색을 띠는 것을 알 수 있고, 초산동 매염을 하면 $a^*$ 값이 증가하지만 $b^*$ 값이 감소하여 적색을 좀 더 많이 띠게 되었다. 염화철 매염을 하면 $b^*$ 값만 크게 감소하여 녹색계열의 색을 나타내었다. 닥섬유에 염색시 온도가 증가함에 따라서 염착량은 감소하는 경향을 보였고, 양이온화 섬유를 사용하면 염착량이 크게 향상되나, $a^*$값이 더 크게 증가하여 색상이 적황색으로 변하였다. 표면 전하밀도와 염착량은 정비례의 관계를 나타내었으며, 양이온화 정도가 높아질수록 제조한 색한지의 광견뢰도는 악화되었다.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2015.08a
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pp.191.1-191.1
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2015
최근에 백색 발광다이오드를 개발하기 위한 고효율의 형광체 개발에 많은 연구가 집중되고 있다. 본 연구에서는 $La_2WO_6$ 모체 결정에 다양한 활성제 이온인 $Eu^{3+}$, $Dy^{3+}$, $Sm^{3+}$, $Tb^{3+}$를 각각 도핑하여 다양한 발광 파장을 갖는 고효율의 형광체를 제조하였다. 합성한 형광체 분말은 초기물질 $La_2O_3$, $WO_3$, 희토류 원소 ($Eu_2O_3$, $Dy_2O_3$, $Sm_2O_3$, $Tb_4O_7$)를 각각 화학양론적으로 준비하여 고상반응법으로 제조하였으며, 이때 하소 공정은 $400^{\circ}C$에서 3시간, 소결 공정은 $1050^{\circ}C$에서 5시간 유지하여 합성하였다. $La_2WO_6:Eu^{3+}$ 형광체 분말의 경우에 320, 395, 465 nm에서 강한 흡광 파장이 발생하였으며, 파장 320 nm로 여기 시켰을 때 최대 발광 세기는 618 nm에서 관측되었다. $Sm^{3+}$을 도핑한 형광체의 흡광 스펙트럼은 310, 375, 406, 475 nm에서 발생하였으며, 310 nm로 여기 시켰을 때 602 nm의 강한 주황색 발광 신호가 나타났다. $Dy^{3+}$가 도핑된 $La_2WO_6$ 형광체는 575 nm에 강한 발광 피크를 갖는 황색을 나타내었으며, 흡광 파장은 313 nm 이었다. $Tb^{3+}$를 도핑한 형광체의 주 흡광 스펙트럼은 316 nm에서 발생하였고, 발광 스펙트럼은 545 nm에 피크를 갖는 녹색 발광 신호가 나타났다. 활성제이온의 종류에 따른 형광체의 흡광과 발광, 결정 구조의 특성을 체계적으로 제시하고자 한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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