Cherry tomato was packed with several plastic films, and investigated the quality characteristics such as gas composition, weight loss, microbial load, soluble solid content, total acidity during storage at 12$\^{C}$. Cast polypropylene(CPP), low density polyethylene(LDPE), polyolefin(MPD, PD961) and perforated polyolefin(PY85) were used as packaging film. Oxygen and carbon dioxide concentration inside packages generally showed a stabilized levels after 10 days, but those of CPP and PD961 changed throughout the storage. Weight loss of PY85 was 25.6 % after 20 days, while others maintained around 1.0%. Total microbial count showed a increase pattern similar to yeast and mold, and CPP maintained the highest microbial load after 10 days. MPD retarded the decay of cherry tomato to 5.3%, while others showed above 20% after 20 days.
Forty eight strains of yeast were cultured in potato dextorse(PD) broth at $30^{\circ}C$ for 24 hr and centrifuged with 12,000 rpm for 20 min. After concentrated the cultures, antihypertensive angiotensin I-converting enzyme(ACE) inhibitory activities of its concentrates were investigated. Among them, the concentrates from Saccharomyces cerevisiae Y183-3 showed the highest ACE inhibitory activity of 71.8%. The ACE inhibitor from Saccharomyces cerevisiae Y183-3 was maximally produced when Saccharomyces cerevisiae Y183-3 cultured in PD broth at $30^{\circ}C$ for 36 hr.
Sixty one yeast strains of 21 species were isolated from wild flowers in Gogunsanyeoldo, including Seonyudo of Jeollabuk-do, Korea, and identified by comparison of nucleotide sequences for PCR-amplified D1/D2 region of 26S rDNA using BLAST. Among them, Cryptococcus sp. including C. aureus SY1-4 were found to be dominant, and Metschnikowia sp. including M. reukaufii SY20-1 and Rhodotnula sp. such as R. ingeniosa SY1-1 were also abundantly isolated. Some physiological functionalities of the culture broth and cell-free extracts from 61 yeast strains were determined. Supernatant from Metschnilowia reukaufii SY44-6 showed anti-gout xanthine oxidase inhibitory activity of 49.6% and whitening tyrosinase inhibitory activity of 38.4%, respectively.
Ultrafiltration and reverse osmosis were applied to produce soy-oligosaccharides from yeast fermented bean cooking water (BCW). The recovered total sugar by the ultrafiltration of bean cooking water on a cutoff molecular weight membrane of 20,000 and 5,000 was over 80%. The protein was removed up to 38% from the non-fermented BCW, 31% by S. cerevisiae KCTC 7039 and 21% by H. anomala KFRI 626. The recovery of oligosaccharides was above 70%, although fermented or non fermented bean cooking water was different on the recovery of oligosaccharides. The ultrafiltrated BCW was concentrated by reverse osmosis with respect to the volume concentration ratio (VCR). Total solid, total sugar, ash and protein contents increased up to VCR of 3.5 and then levelled off, showing that the optimum VCR was 3.5.
For the development of a glucanolytic yeast strain. the seceretion of endo-1.4-$\beta$-D-glucanase (CMCase) of Bacillus subtilis was performed in yeast using glucoamylase gene (STA1) of Saccharomyces diastaticus. A 1.7 kb-DNA fragment of STA1 gene containing authentic promoter, signal sequence, threonine serine-rich (TS) region and N-terminal region (98 amino acids) of mature glucoamylase was ligated to YEp 24. E. coli-yeast shuttle vector. And then. CMCase structural gene of B. subtilis was fused in frame with the 1.7 kb-DNA fragment of STA1 gene, resulting in recombinant plasmid pYES('24. Yeast transformant harboring pYESC24 had no CMCase activity. So. we deleted TS region and N-terminal region of mature glucoamylase existing between signal sequence and CMCase structural gene in pYESC24. consequently constructed recombinant plasmid pYESC11. The yeast transformed with the newly constructed recombinant plasmid pYESC11 efficiently secreted CMCase to extracellular medium. After 4 days culture. total CMCase activity of this transformant was 44.7 units/ml and over 93% of total CMCase activity was detected in culture supernatant.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.13
no.3
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pp.313-318
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1984
Some chemical, biochemical and physical treatments on the baker's yeasts (Saccharomyces cerevisiae) before 12-hour digestion at $50^{\circ}C$ were made to accelerate their autolysis. Dilute alkali treatment with 0.01N-NaOH solution showed a considerable increase in soluble nitrogen extraction only in the 6-hour initial autolysis. The addition of fresh yeast autolysate, 10% to the yeast slurry, could increase the autolysis rate from 65% to 83%. Microwave treatment of yeast slurry for 40 seconds also raised the autolysis rate by about 15%, while longer exposures to the microwave accompanying high temperatures repressed the autolysis process. Extrusion of the yeast cells with high pressures of 16,000 to 20,000 psi brought about significantly higher autolysis rate until the digestion time of 9 hours, but thereafter it showed a gradual drop in soluble nitrogen extraction.
To reduce the production cost of the rotifer, different combinations of Chlorella and Baker's yeast were used to mass culture of Brachionus calyciflorus. Rotifer density tended to decrease abruptly at 100% Chlorella-feeding, when unionized ammonia level ranged from 14.1 to 29.6 ppm and DO level from 0.2 to 0.3 ppm. Hence DO level > 0.3 ppm and unionized ammonia level < 14 ppm should be maintained. Production cost of the rotifer was the highest, when a combination of 100 % Chlorella was chosen as food source, but it was about 1.8 times less, when a combination of 70 % Chlorella and 30% yeast was used as food source. However, the highest rotifer density remained almost at the same level, when either of the combination was chosen as food source. A combination of 70 % Chlorella and 30 % yeast is recommended for maximum production of the rotifer at the lowest feed cost.
Yeast strains demonstrating fibrinolytic activity were isolated from traditional fermented soybean in Gangwon province, Korea. The AFY-1 strain isolated from fermented soybean paste showed the highest fibrinolytic activity (3.5 U/mg protein) corresponding to a 1.75 fold higher fibrinolytic activity compared with the plasmin (2.0 U/mg protein). The optimum temperature for the growth of AFY-1 strain was $32^{\circ}C$. Analysis of 18S rRNA gene sequence and carbon source utilization pattern indicated that the AFY-1 strain shares the highest homology (99%) with Saccharomycetales sp.
A defensin is an inducible antibacterial peptide from a fleshfly and contains 40 residues basic peptide with six cysteines. For the consiruction of recombinant S cerevisiae expressing defensin, the structural gene coding for active defensin was chemically synthesized and fused in fiam to GAP promoter, MFul preprosequence and the GAL7 transcription terminator, generating a recombinant plasnlid pGMD18. S. ce~evisine 2805 Gells were transror~ned to uracil prototroph by the pGMDl8 arid the transformed cells showing antibacterial activity against 111. luteus TAM1056 were selected by growth inhibition zone assay. The optimal culture conditions for the unprovement of the defensin production of a selected tmdonnant were investigated. The optirmzed medium containing 0.4% yeast extract, 2% corn steep liquor, 2.5% glucose and 0.05% $C_2CO_3$, could be determined and the optimum lemperature. and initial pH could be detennnied as $28^{\circ}C$ and pH 3, ~mpectively. The optimized conditioiis revealed the trvofold Increase in the cell growth and the fourfold in the antibaclerial activity. coinpar-ed with tllc Yl'D medium.
Budding yeasts maintain an effective system to regulate intracellular pH in response to environmental pH fluctuation. In a previous study we reported that SHC1 plays a role in cell growth at alkaline condition, not at acid pH. We constructed a null mutant deleted an entire open reading frame for SHC1. To test whether the retardation in cell growth was caused by the absence of intracellular pH buffering capacity, we measured intracellular pH with a pH-sensitive fluorescent dye, C.SNARE. The intracellular pH of the mutant cell was much higher than that of wild-type cells, indicating that the mutant cells lack some types of buffering capacity. We also investigated the level of $Na^+ and K^+$ content with atomic mass spectroscopy after alkali shock. Wild-type cell showed a higher level of intracellular K^+$ content, whereas there was no difference in $Na^+$ level. The result suggested that K^+$ is more important in the regulation of intracellular pH in yeasts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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