The production of single cell protein using the amylolytic fusant obtained from cell fusion between Hansenula anomala and Saccharomyces cerevisiae was studied. The fusant12 strain was selected for single cell protein production from starchy materials among five fusants. Optimum nitrogen source and its concentration for the growth of fusant12 were ammonium sulfate and 0.1%, respectively. Optimum concentration of soluble starch and optimum pH of the basal medium were lord and pH 5.6, respectively. Autolysis of fusant12 was effectively carried out by addition of 5% (v/v) ethyl acetate to the cell suspension and liquidization for 30 min before incubation for 24 hr at 3$0^{\circ}C$. Coculture of fusant12 and non-amylolytic yeast, Torulopsis candida YA-l5, resulted in the increase of the mass as compared to the monoculture of fusant12. The cell mass on tapioca medium was increased about 2.5 times as on soluble starch medium. The content of crude protein and nucleic acid of the dry cell were 39% and 5.8%, respectively.
This study was designed to investigate the optimum manufacturing condition of germanium-fortified yeast, and the binding properties of germanium (Ge) in germanium-fortified yeast. The nutritional optimum conditions were glucose 3.0 (w/v) %, yeast extracts 0.3 (w/v) % and peptone 0.5 (w/v) %, and the amounts of yeast cells were 67.4 mg/ml. And, the standard germanium-fortified yeast was produced under the condition at the ratio of yeast cell and germanium solution was 1 : 0.5 (50%), pH 6.5 and $35-40^{\circ}C$ during fermentation. In results of the identification, binding of germanium-protein showed structural difference between the inorganic Ge $(GeO_2)$ added during fermentation process and germanium-fortified yeast. Therefore, germanium-fortified yeast made by biosynthetic technology formed structurally safe organic germanium during fermentation process. Germanium-fortified yeast can be applied as a new functional material far the improvement of health, the prevention and treatment of chronic degenerative disease like cancer, and the enforcement of immune system.
The aim of this study was to figure out the antibacterial pattern of leucocin A transformed yeast with culture. Dry cell weight, total secreted protein, and antibacterial activity were increased to 12 hour, after then they showed decrease while protease activity represented the opposite pattern. This implied the production of leucocin A was growth-related. Compared to the result of one hour culture broth, antibacterial activity was about 3.24 fold at 12 hour culture. Maximum growth inhibition rate was 70.57% compared to nontransformed yeast. As the increase of protease in the supernatant, the antibacterial activity was diminished. This study could permit the mass production of bacteriocin to use as antibiotics or food preservatives.
Two experiments were conducted to investigate the influence of dietary supplementation of yeast culture on the nutrient digestibility, performance and meat quality in growing-finishing pigs. Corn-soy basal diets contained 20, 18, and 16% CP and 3,265kcal/kg ME at different growth stages. One hundred and twenty pigs(8wk-old) were allocated into four supplementation levels of yest culture (0, 0.1, 0.2, 0.4%) in Expt 1. Weight gain, feed intake and feed efficiency were periodically recorded for 112 days. A metabolic feeding trial was conducted to measure the nutrient digestibility. Physical and chemical characteristics of the Longissimus Dorsi muscle(LM) from the pigs were measured at the end of experiment (Expt 2). In Expt 1, weight gain and feed efficiency were not different among the dietary treatment groups during the overall period. The digestibilities of protein and fiber were greater in 0.1% and 0.2% yeast culture-supplemented groups than in control (P<0.05). However, fat and ash digestibilities were not improved by the dietary treatment. In Expt 2, the LM protein content in 0.1% yeast culture-supplemented group, but not in 0.2% or 0.4%-supplemented group, was greater than that in the control group (P<0.05). The LM pH, purge loss, cooking loss and color were not affected by the dietary treatment. The LM shearing force was less in 0.2% yeast culture-supplemented group than in the control group (P<0.05). Other LM physicochemical properties did not differ between the dietary treatment groups. Total saturated and unsaturated fatty acids percentages and total cholesterol content of the LM did not differ across the dietary treatment groups.
The objective of this study was to investigate the effect of feeding organic acid mixture and yeast culture on the Performance and e99 quality of laying hens fur sixteen weeks. Four hundred and fifty 19-wk-old ISA Brown layers were alloted to five treatments with five replications of each. The supplemental levels of organic acid mixture(OAM) and yeast culture(YC) in the experimental diets were 0(control), OAM 0.1, 0.2%, and YC 0.1, 0.2%, respectively. Corn -Soy basal diet containing 16.0% CP and ME 2,770 kca1/kg ME. Eggs were collected and weighed every day. Eg3 Production, fred intake and fled conversion were recorded in every four weeks. Fatty acid composition of e99 Yolk, e99she11 breaking strength, thickness and Haugh unit were measured a(her every eight weeks. Egg Production and daily egg mass of birds fed 0.2% OAM and 0.1% YC tended to be higher than those of the other treatment groups. Egg weight was the highest in hens fed with 0.2% OAM treatment, but was not significantly different. Feed conversion of hens in all OAM and YC treatments was lower than those of control, but was not statistically different. Eggshell breaking strength of hens on OAM treatments tended to be higher than those of YC treatment and control. Haugh units of the birds fed OAM was significantly higher than controls (P<0.05). 599 yolk color score of OAM treatment was higher than those of YC treatments and control, but the difference was not significant. At 27-wk-old, arachidonnic acid content in eggs from the birds fed 0.1% OAM diet was significantly higher(P<0.05) than controls. The results of this experiment indicated that dietary organic acid mixture and yeast culture tended to improve the egg Production and internal egg quality.
Physicochemical quality characteristics of seed mashes were investigated for development of new creative breadmaking in bakery. Aridity of seed mashes fermented with Koji, lactic acid bacteria, and baker's yeast was slightly lower than those fermented with Koji and yeast. ${\alpha}-Amylase$, saccharifying amylase, and acidic protease activities of seed mash composed of water (560 mL) and Koji (400 g) were 0.26 SKB, 36 SP, and 645 HUT/g, respectively. Reducing sugar content of seed mash made with Koji increased up to 13.04% after 36 hr fermentation, then decreased drastically thereafter, whereas that of seed mashes made with Koji, yeast, and lactic acid bacteria increased up to 6.5% at 6 hr, decreased to 1 to 2.5% at 12 hr, and remained less than 0.7% after 18 hr fermentation. Total organic acid contents were 10.4-12.25mg/mL. Flavor compounds including ethyl acetate, ethyl caprylate, isoamyl acetate, and p-vinyl guaiacol were detected in seed mash fermented with Koji, yeast, and L. brevis. These results show use of seed mash fermented with Koji, S. cerevisiae, and lactic acid bacteria enhances bread flavor.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
/
v.8
no.4
/
pp.147-152
/
2000
For the probiotic feed production from residual food waste by using the yeast Kluyveromyces marxianus, aerobic liquid fermentation was attempted at $35^{\circ}C$. After grinding finely, optimal fermentation conditions of the substrate was investigated in shaking incubator. By controlling water content yeast growth was studied at each different solid content of 5, 10 and 15% respectively. The most active growth of the yeast was shown at 10%. For the stimulation of the cell growth, mixed culture with Aspersillus oryzae was conducted in a 2 litre-jar fermenter. As the results, the yeast growth rate was increased, but the maximum viable cell count amounted was slightly higher as $3.5{\times}10^9/ml$ than single culture.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
/
v.15
no.4
/
pp.24-31
/
1986
A methanol-assimilating yeast for the production of Single Cell Protein was isolated from the soil and identified. Methanol as a sole carbon source was used in this study. The strain was identified as Candida boidinii which grew best at the initial concentration of methanol at 2% , with the addition of 0.5% methanol at every 12 hours, The Single Cell Protein production was maximal after 72 hours of incubation at pH 5.0, $30^{\circ}C$. Thiamin and biotin were stimulated the growth of this yeast at the levels of $1000{\mu}g/{\ell}$ and $10{\mu}g/{\ell}$respectively.
Fibrinolytic activities of culture concentrates of various yeasts were investigated. The concentrates of the culture broth of Saccharomyces cerevisiae Y99-7 showed the strongest fibrinolytic activity of 25 mm (clear zone). The fibrinolytic activity of Saccharomyces cerevisiae Y99-7 was more high in the culture concentrates from PD broth rather than that of yeast extract-peptone dextrose cultures (clear zone : 22.7 mm).
The immobilized culture system of Saccharomyces cerevisiae was examined to improve the efficiency of vinegar production from persimmon juice. Optimum concentration of Na-alginate for the immobilization was 2%. When the 1eakage of yeast from get beads was checked by turbidity of culture medium with varying concentration of Na-alginate from 1 to 4%, turbidity of culture medium increased from 8 hrs of cultivation with 1% Na-alginate concentration showing optical density of 0.82 at 20 hrs. However, the increase in turbidity of culture medium was slow with 2-4% Na-alginate showing optical density of 0.55-0.58 at 20 hrs. Microscopical analysis of gel matrix showed that the immobilized yeast was grown well regardless of Na-alginate concentration. Optimum size of gel bead and amount of inoculation were 2-3 m and 33mg, respectively. For ethanol production aerobic cultivation for 121hrs using cohen plug followed by anaerobic cultivation using silicon plug equipped with a check valve was the most effective.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.