Ultrathin film of polyamic acid having benzene and sulfonyloxyimide moieties was prepared using the Langmuir-Blodgett (LB) technique, and then photosensitive polyimide LB film was obtained by the thermal treatment of precursor polyamic acid multilayers at 200$\^{C}$ for 1 hr. The polyamic acid was synthesized by condensation polymerization under THF and pyridine cosolvent. All monomers and polymers were identified through elemental analysis, FT-IR and $^1$H-NMR spectroscopic measurements. The microarray patterning of photosensitive polyimide LB film on a gold substrate was generated with a deep UV lithography technique. The well-characterized monolayer of cytochrome c was immobilized on the microarray patterns using two different self-assembly processes. Physical and electrochemical properties of the self-assembled cytochrome c monolayer were investigated based on cyclic voltammetry and atomic force microscopy (AFM). Also, its application in bioelectronic device was examined.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.210-210
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2010
저항 구조를 가진 유기 쌍안정성 소자는 비휘발성 기억 소자 중에서 구조가 간단하고 제작비용이 저렴하며 플렉시블이 용이한 장점 때문에 많은 연구가 진행되고 있다. 유기물/무기물 복합재료를 사용한 유기 쌍안정성 소자 제작에 대한 연구는 많이 진행되어 왔지만, 넓은 에너지 밴드 갭을 가진 $SnO_2$ 나노 입자가 삽입된 고분자 박막을 기반으로 제작한 유기 쌍안정성 소자에 대한 연구는 상대적으로 미흡하다. 본 연구에서는 Poly(methyl methacrylate) (PMMA) 박막 안에 분산된 $SnO_2$ 나노 입자를 사용하여 제작한 유기 쌍안정성 소자의 전기적인 특성을 관찰하였다. 소자를 제작하기 위해 나노 입자의 전구체인 Tin 2-ethylhexanoate (95%) 2.4 mmol을 dibutyl ether (99.3%) 10 ml에 용해시킨 후, 용매열 화학적 방법을 사용하여 용매 안에서 $SnO_2$ 나노 입자를 합성하였다. 용매 안에 들어있는 1 wt%의 $SnO_2$ 나노 입자와 100 mg의 PMMA를 2 ml의 클로로벤젠에 용해하여 고분자 용액을 제작하였다. 하부 전극 역할을 하는 indium tin oxide가 증착된 유리 기판 위에 고분자 용액을 스핀 코팅하고, 열을 가해 용매를 제거하여 $SnO_2$ 나노 입자가 분산되어 있는 PMMA 박막을 형성하였다. 그 위에 Al 전극을 증착하여 기억 소자를 완성하였다. 제작된 유기 쌍안정성 소자의 전류-전압 (I-V) 측정 결과에서는 동일한 전압에서 서로 크기가 다른 전류가 흐르는 I-V 곡선의 히스테리시스 특성이 나타났다. 그러나 $SnO_2$ 나노 입자가 없는 PMMA 박막으로 형성된 유기 쌍안정성 소자에서는 I-V 곡선의 히스테리시스 특성이 나타나지 않았다. 따라서 PMMA 박막 안에 삽입된 $SnO_2$ 나노 입자가 유기 쌍안정성 소자의 메모리 효과에 결정적인 영향을 준 것을 알 수 있었다. 전류-시간 측정 결과에서는 소자의 ON/OFF 비율이 시간에 따라 큰 변화 이 없이 1000 사이클 이상 지속적으로 유지 하고 있음을 보여 줌으로써 유기 쌍안정성 소자를 장시간 사용할 수 있음을 나타내 주었다.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.22-22
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2010
최근 염료감응형 태양전지(DSSC)는 광변환효율 측면에서 향상 가능성이 높으며, 전기화학적 반응을 바탕으로 하므로 생산단가가 낮아 차세대 태양전지로 관심을 모우고 있다. 염료감응형 태양전지에 있어서 주요 구성성분 중의 하나는 다공성 산화물 광전극 재료이다. 다양한 반도체 물질과 비교할 때 $TiO_2$는 전도대의 위치와 전자이동성 면에서 비교적 적합하며, 유기물과의 흡착성 및 안정성 측면에서 대단히 우수하다. 염료감응형 태양전지의 $TiO_2$ 광전극이 갖추어야 할 요건은 표면적이 넓어서 염료 흡착량이 많아야 하며, 전자전달 및 전해질 이동을 위한 효율적 구조이어야 한다. $TiO_2$ 광전극 제작을 위한 재료로서는 나노입자가 널리 이용되며, 입자의 크기는 20 nm 부근이 적합한 것으로 알려져 있다. 본 발표에서는 나노입자 외에 나노막대, 나노섬유, 나노튜브, inverse-opal 구조 등과 같이 지금까지 연구되고 있는 $TiO_2$ 나노구조 관련연구를 소개 한다. 한편으로 효율적 전극구조를 제작하려면 $TiO_2$ 나노구조 제어 외에도, 투명전극과 $TiO_2$ 전극과의 계면층(interfacial layer) 제어, 빛의 효율적 이용을 위한 산란층(scattering layer) 및 $TiO_2$ 전극에서 전해질로의 전자손실 억제를 위한 blocking layer 도입 등이 필요하다. 이에 대한 기본개념을 설명하고 다른 연구자의 연구결과를 소개한다. 본 연구실의 연구 결과인, 메조 포러스 구조, 다공성 속빈구 구조와 구형구조체를 합성하고 이를 염료감응형 태양전지에 응용한 내용을 소개한다. 다공성 속빈구의 경우, 산란층으로 대단히 우수한 결과를 나타내었고, 다공성 구형구조체는 광전극 주재료로 적합한 특성을 나타내었다. 즉, 다공성 구형구조체를 적용한 광전극은 표면적이 대단히 넓고 또한 효율적 동공구조가 형성되어 전해질 이동에도 매우 효율적이다.
We fabricated the field effect transistor using single crystalline ZnO nanowires synthesized by a conventional thermal evaporation method and investigated their basic properties under the various conditions such as ultraviolet irradiation, reducing gas and electrolyte. The typical carrier concentration and mobility of the single crystalline ZnO nanowire with a diameter of 100 nm and length of 5 um were $1.30{\times}10^{18}cm^{-3}$ and $15.6cm^2V^{-1}s^{-1}$, respectively. The current of ZnO nanowire under ultraviolet irradiation significantly increased about 400 times higher as compared to in the darkness. In addition, the ZnO nanowire showed typical sensing characteristics for $H_2$ and CO due to well-known surface reactions and typical current-voltage characteristics under the 0.1 M NaCl electrolyte.
Porous mullites were fabricated using $Al(OH)_3$ and amorphous $SiO_2$ as starting materials by reaction sintering method. The molar ratios of alumina and silica varied from stoichiometric mullite composition to silica-rich and alumina-rich compositions. $AlF_3$ of 0, 1, 5, 10 wt% wad added to each composition, and the effects of composition and the additive for the formation of mullite were examined. The temperature of mullite formation decreased as the amount of $AlF_3$ increased, and themullite phase was formed in the stoichiometric composition in addition of 5 wt% $AlF_3$ at $1250^{\circ}C$ and porous whiskered mullite were synthesized in the sample sintered at $1300^{\circ}C$ and higher temperature. The effect of temperature on the mullite formation was not observed for the sample with 5 wt% or higher content of $AlF_3$, and the body showed little contraction after sintering.
Stoichiometric mullite ($3Al_2$$O_3$. $2SiO_2$) precursor sol has been prepared by sol-gel method. The effects of the precursor pH and sintering temperature on the synthesizing behavior and morphology of mullite have been studied. Mullite precursor sol was prepared by dissolution of aluminum nitrate enneahydrate (Al($NO_3$)$_3$.9H$_2O) into the mixture of silica sol. Precursor pH of the sols was controlled to acidic condition ($PH\leq$ 1~1.5) and to basic condition ($pH\geq$8.5~9). The synthesized aluminosilicate sols were formed under 20 MPa pressure after drying at $150^{\circ}C$ for 24 hours, and then sintered for 3hours in the temperature range of $1100~1600^{\circ}C$. From TGA/DTA analysis, total weight loss in the aluminosilicate gel of the acidic sample was (equation omitted) 56% and that of the basic sample was (equation omitted) 85%, indicating that the synthesizing temperature of mullite phase for acidic and basic samples was above $1200^{\circ}C$ and $1300^{\circ}C$, respectively. The morphologies of the synthesized mullite were fine and needle-like (or rod-like) for acidic sample, and granular for basic sample that has been sintered above $1300^{\circ}C$. It was found that the morphology of mullite particle was predominantly governed by precursor pH and sintering temperature.
This study focused on the establishment of optimum formulation of polyamide based hot melt adhesive through adhesive synthesis, study of physical property, and adhesion study. In the previous study, the optimum formulation of base resins (CM831, 843P) and tackifying resin (terpene resin) was determined. The weight ratio of CM831, 843P, and terpene resin was 75, 25, and 10, respectively. Based on the optimum formulation, the effect of wax and filler addition was examined in this study. According to the results, the maximum adhesion strength with the steel could be obtained by the addition of 5 wt% of polyethylene wax although the melt viscosity of adhesive decreased continuously with the addition of wax. In the case of filler, the optimum adhesion property could be achieved by the addition of 10 wt% of talc. However, the addition of filler caused little increase of melt viscosity of adhesive.
$TiO_2$ powders with rutile and brookite phases were synthesized through homogeneous precipitation of the aqueous $TiOCl_2$ solution, prepared from $TiCl_4$ and HCl solution, and their properties were characterized. Based on the analytical results appropriate molar ratios of ${Cl^-}_{total}:Ti^{+4}$ in precipitating solution for synthesis of pure rutile phase and a mixture of rutile and brookite phases were proposed. The volumetric proportion of brookite increased with increasing HCl concentration under a typical condition obtaining mixed phase of rutile and brookite. The brookite phase in the mixture was transformed to anatase phase by heat treatment at about $800^{\circ}C{\sim}850^{\circ}C$, and finally converted to rutile phase at $1000^{\circ}C$.
Song, Byung Jin;You, Nansuk;Kim, Ji Man;Lee, Chul Wee
Applied Chemistry for Engineering
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v.25
no.1
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pp.113-115
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2014
Lab scale simulated steam assisted gravity drainage (SAGD) process devices were used to investigate the effect of inorganic additives for the bitumen recovery from oil sand. An extra heavy oil similar with bitumen and 1.5 mm diameter of the glass bead instead of clay was mixed to simulate the oil sand. In addition, $FeO_X$ synthesized from the inorganic process was introduced as an inorganic additive for improving the recovery. Finally, the steam heat transfer rate of approximately 40% following the introduction of inorganic additives which also increased the recovery rate by about 30%.
Extensive efforts from all over the world have been made to solve energy problems, such as high oil prices, global warning due to the depletion of oil. Among them, biofuel has been drawing attention as a clean energy, which can replace fossil fuels. However, conventional biofuels were often converted from eatable biomass such as sugar cane, corn and soy which should be replaced with uneatable biomass. In this study, a techno-economical evaluation of the gasification of biomass waste with mixed alcohol synthesis process was performed. Considering available domestic biomass wastes, a 2000 ton/day conversion plant were assumed to produce 533000 L/day ethanol. Also, financial data from previous studies were evaluated and used and economical sensitivities with various operation conditions were established. Economic analysis were conducted by the payback period and internal rate of return (IRR) and net present value (NPV). Sensitivity analyses of raw material costs, initial investment, the major process cost, ethanol price changes and operating costs were all performed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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