Following the previous experiments, a starvation experiment was conducted to determine the influence of feeding and starvation on the histological and biochemical changes, the morphormetric changes in the sectioned body and the morphometric changes in Rhynchocypris oxycephalus (Sauvage and Dabry). The influence of starvation on nutritional conditions of the histological changes of hepatocyte and intestinal epithelium as hepatosmatic index (HSI), protein, RNA and DNA concentrations of liver in R. oxycephalus was tested. Although the starved group showed higher concentrations of protein, DNA and RNA than the fed group, food deprivation resulted in a decrease in the HSI, hepatocyte nucleus size and nuclear height of the intestinal epithelium. The RNA - DNA ratio appears to be a useful index of nutritional status in R. oxycephalus and may be useful for determining if R. oxycephalus is in a period of rapid or slow growth at the time of sampling. Additionally, the data have been interpreted in detail and some biologically important relationships discussed. The effects of starvation on the morphometrical changes in sectioned body traits, condition factor, viscera index and dressing percentage were determined for evaluating nutritional conditions of R. oxycephalus. Starvation for nine weeks resulted in a decrease in most sectioned traits as well as in condition factor and viscera index (P<0.05). These findings suggest that nutritional parameters used in this study appear to be a useful index for nutritional status in this species. The data has been interpreted in detail and some important body sectioned values of interest to commercial growers discussed. A 75-day study was conducted to determine the effect of starvation on classical and truss parameters in R. oxycephalus. Truss dimensions of almost the entire head and trunk region as well as the abdomen were increased significantly through feeding or starvation (P<0.05). Truss dimensions of the caudal region generally decreased through feeding or starvation, particularly those dimensions at the hind part of the trunk. There were some significant decreases in classical dimensions of the head region during feeding, in relation to body depth characteristics in the trunk and caudal region during starvation, whereas there was only one decreasing classical dimension in the caudal region during feeding. The results of this study indicate that application of the truss network as a character set enforces classical coverage across the body form, discrimination among experimental groups thus being enhanced. Considering that the dimension of the lower part of the head and some truss and classical dimensions were least affected by feeding and starvation, these dimensions may then be useful as a taxonomical indicator to discriminate the species of Rhynchocypris sp. The value of trunk region dimensions with a large component of body depth in R. oxycephalus is most likely to be compromised by variability related to differences in feeding regimes of fish in different habitats.
Park, Young-Hee;Ahn, E-Tay;Ko, Jeong-Sik;Park, Dae-Kyoon;Kim, Myeong-Soo;Park, Kyung-Ho
Applied Microscopy
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v.37
no.1
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pp.23-33
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2007
The lacrimal gland are compound tubule-acinar glands. The main lacrimal function is the production of the aqueous layer, the thickest and major constituent of the precorneal tear film. The lacrimal gland also has an important function in the defense system of the ocular surface, forming a part of the conjunctival-associated hymphoid tissue. The ultrastructural characteristics of the lacrimal gland of the rabbit were described. The lacrimal tissues of rabbits were processed through the conventional techniques for transmission electron microscopy. The secretory portions consisted of three cell types: 1. Serous cells with electron dense secretory granules. 2. Seromucous cells containing variable moderately electron dense secretory granules with flocculent material. 3. Mucous rolls containing mucous secretory granules. The serous cells were situated at the basal portion of acini, and they contained electron dense granules of variable densities and sizes. The seromucous cells contained a few protein secretory granules and more mucous secretory granules. The mucous cells contained even fewer protein secretory granules and exclusively mucous secretory granules. The epithelium of the intralobular ducts showed secretory granules, junctional complexes, and large basolateral intercellular spaces with lateral folds. These study might be helpful in determining inter-relationships, similarities and differences among the orbital glands of various physiological or pathological conditions.
Changes in the fine structure of testicular Leydig cell from hatching to adulthood were studied in Korean native chickens of 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 21, 24, 28, 32, 44, 52 and 64 weeks (n=13 chickens per group) of age. The objective of this study were to elucidate Leydig cell ultrastructure during testicular development. Testes of chickens were fixed by whole body perfusion using a fixative containing 2.5% glutaraldehyde in cacodylate buffer, processed and embedded in Epon-araldite. Using $1{\mu}m$ sections stained with methylene blue-azure II, qualitative and quantitative(stereological) morphological studies were performed. The ultrastructural changes of the Leydig cell were investigated by ultrathin section with the transmission electron microscope. The stages of the Leydig cell development described focus on mitochondria, endoplasmic reticulum, and lipid droplets which are involved in androgens as fullows. 1) Approaching puberty. The closely packed Leydig cells and sparse intercellular space. The nucleus occupied a large portion of the Leydig cell volume. The population of Leydig cells contained two types of cells that differed in the appearance of their nuclei which were either highly electron-opaque or relatively electron-lucid. The cytoplasm was characterized by large amounts of lipid droplets, relatively few spherical mitochondria, and sparse smooth endoplasmic reticulum. 2) Puberty to adult. The Leydig cells which display features compatible with significant androgen synthesis: large volume of cytoplasm containing extended smooth endoplasmic reticulum, abundant mitochondria, and reduction of lipid droplets.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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2001.11a
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pp.104-104
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2001
Ras는 세포의 성장과 분화 등 여러 필수적인 세포기능에 없어서는 안될 중요한 역할을 담당하며 Ras가 mutation되면 암 등의 치명적인 결과를 초래한다. Ras 발현은 유방암에서 tumor aggressiveness의 지표로 간주되고 있으며 유방세포의 침습성과 연관이 있다고 알려져 있으므로 ras가 전이과정에 미치는 영향에 관한 연구는 중요한 의미를 갖는다. 본 연구의 선행연구결과, H-ras와 N-ras 모두 transformed phenotype을 나타내지만 H-ras 만이 암전이에 있어서 중요한 침윤성을 유도하는 것을 밝혔다. 이 결과는 MCF10A 세포에서 H-ras와 N-ras에 의한 신호전달경로가 각각 다른 생물학적 전이활성을 나타냄을 시사한다. 세포의 이동성은 침습성에 있어서 결정적인 역할을 하므로, 본 연구에서 H-ras와 N-ras로 형질전환된 MCF10A세포에서 이동성을 시험한 결과, 세포의 이동성이 N-ras가 아닌 H-ras MCF10A 세포에서만 크게 증가된다는 것을 보았다. 이는 침습성을 나타내는 H-ras가 세포의 이동성을 증가시키는데 작용한다는 것을 말한다. H-ras에 의해 유도된 침습성과 이동성에 대한 분자적 기전에 관하여 연구하기 위하여 H-ras MCF10A와 N-ras MCF10A 세포에서 Ras의 downstream effector들, 특히 mitogen-activated protein kinases(MAPKinases)들인 JNK1, ERK, p38의 활성화를 살펴본 결과 p38 MAPKinase가 H-ras MCF10A 세포에서 현저하게 활성화됨을 보았다. p38 MAPKinase 저해제인 SB203580를 처리하던지 dominant negative p38 (DN p38) transfectant로 p38을 불활성화시켰을 때 세포침습성 및 이동성이 저해되는 결과를 얻었다. SB203580 처리한 H-ras MCF10A 세포에서 전이에 관여하는 효소인 MMP-2 분비가 감소되었다. H-ras에 의해 유도된 침습성과 이동성은 DN JNK1 transfectant에서는 변화가 없었으나 DN MEK transfectants에서는 유의성있게 감소되었다. 이상의 결과를 종합하면, MCF10A 세포의 침윤성과 이동성에는 p38 MAPKinase 활성이 중심적인 역할을 하며, JNK 활성은 영향을 미치지 않고, ERK-1/2 활성은 충분하지는 않으나 필요하다는 것을 알 수 있었다.
It is well-known that unregulated over-expression of foreign gene may have unwanted physiological or toxic effects in transgenic animals. To circumvent these problems, we constructed retrovirus vector designed to express the foreign gene under the control of the tetracycline-inducible promoter. However, gene expressions in the tetracycline-inducible expression system (Tet system) are not completely regulated but a little leaky due to the inherent defects in conventional Tet-based systems. A more tightly controllable regulatory system can be achieved when the advanced versions ($rtTA2^SM2$) of rtTA and a minimal promoter in responsive components (pTRE-tight) are used in combination therein. In this study, we tried to produce human thrombopoietin (hTPO) from various target cells and transgenic chickens using the retrovirus vector combined with Tet system. hTPO is the primary regulator of platelet production and has an important role in the survival and expansion of hematopoietic stem cells. In a preliminary experiment in vitro, higher hTPO expression and tighter expression control were observed in chicken embryonic fibroblast (CEF) cells. We also measured the biological activity of the hTPO using Mo7e cells whose proliferation is dependant on hTPO. The biological activity of the recombinant hTPO from CEF was higher than both its commercial counterpart and hTPO from other target cells. The recombinant retrovirus was injected beneath the blastoderm of non-incubated chicken embryos (stage X). Out of 138 injected eggs, 15 chicks hatched after 21 days of incubation. Among them, 8 hatched chicks were hTPO positive. When the Go transgenic chicken was fed doxycycline (0.5 mg per 1 gram of feed), a tetracycline derivative, hTPO concentration of the transgenic chicken blood was 200 ng/mL. Germline transmission of the transgene was confirmed in sperm of the Go transgenic roosters. These results are informative to establish transgenic chickens as bioreactors for the mass production of commercially valuable and biological active human cytokine proteins.
DNA segment encoding $\beta$-1, 4-glucanase of Bacillus subtilis was fused in frame to mouse $\alpha$-amylase signal sequence behind the alcohol dehydrogenase isoenzyme I gene (ADHI) promoter of the yeast expression vector pMS12. To enhance the expression level of the $\beta$glucanase gene in yeast, transcription terminator sequence iso-1-cytochrome c gene (CYCI) was inserted into the recombinant plasmid. The transformants harbouring such recombinant plasmids secreted $\beta$-glucanase into the culture medium. The expresstion level of the $\beta$-glucanase gene was increased about 2-fold caused by inserting the terminator. The amount of the secreted $\beta$-glucanase in culture medium was approximately 60% of the total quantity synthesized.
For the purpose to improve the glucoamylase productivity of Saccharomyces diastaticus, we integrated STA 1 gene into chromosomal DNA of S. diastaticus using YIp vector. After construction of Ylp-STA by the subcloning of STAI (5.3 kb) into YIp5 vector, S. diastaticus GMT-II(a. ura3. STAJ) was transformed by Ylp-STA through homologous recombination at the chromosomal STAJ gene. So we obtained the tram formants that glucoamylase productivity was increased maximum six fold. These strains transformed by the multi-copy integration of Ylp-STA in chromosomal DNA were confirmed by Southern hybridization. And the integrated Ylp-STA was maintained stably during 30 mitotic divisions.
To identify nongenotoxic carcinogen determined as negative by ICH guideline-recommended standard genotoxicity test battery; Ames test, chromosome aberration assay, mouse lymphoma $tk^{+/-}$ assay, in vivo micronucleus assay, we picked bisphenol A as a model compound. In this study, we applied in vitro BalB/c 3T3 cell transformation assay and Syrian hamster embryo (SHE) cell transfarmation assay. Bisphenol A was treated upto $769.2 ug/m{\ell}$ in BalB/c 3T3 cells and upto $125 ug/m{\ell}$ in SHE cells. bisphenol A didn't induced morphological transformation both with one stage treatment protocol and with two stage treatment protocol. But, treated far 48 hr, Bisphenol A induced morphological transformation significantly in SHE cells.
Kim, Nan-Seon;Hong, Sin-Yeong;Lee, Jae-Hwa;Lee, Mi-Ae;Gwon, Tae-Ho;Jang, Yong-Seok;Yang, Mun-Sik
한국생물공학회:학술대회논문집
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2000.11a
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pp.391-392
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2000
Tobacco cells transformed with hGM-CSF gene produced $162\;{\mu}g/L$ of hGM-CSF, a valuable therapeutic protein in seven days after inoculation. The protein concentration decreased after the maximum point. It is evidenced that the environment of cell culture was inappropriate for the stability of the protein(e.g., low osmolarity which can cause cell lysis).
Phytoliths (plant stones) mean all types of mineral deposition formed in or between plant cells. However, most of the researches on the phytoliths so far have been focused on the opaline silica bodies (silicified phytoliths) formed by grasses. Therefore, the phytolith is usually refered to opaline silica body in a narrow sense. Phytoliths are very useful in grass classification, and their usefulness as microfossils is also proved in several other fields, including soil science, paleoecology, and archaeology. Recently attention has been paid to the possibility that they might function as carcinogen. The purpose of this review is to present an overview of the nature and analysis of phytoliths and their applications in botany as well as other fields of sciencess.encess.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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