A CJ9 bacterial strain, which showed antifungal and antibacterial activities, was isolated from meju and identified as Bacillus polyfermenticus based on Gram staining, biochemical properties, as well as its 16S rRNA sequence. B. polyfermenticus CJ9 showed the antimicrobial activity against the various pathogenic molds, yeasts, and bacteria. The antibacterial activity was stable in the pH 5.0~9.0, but the activity was lost at $37^{\circ}C$ for 24 hr. The antifungal activity was stable in the pH range of 3.0~9.0 and reduced at $121^{\circ}C$ for 15 min, but antifungal activity was not completely destroyed. The antibacterial activity was completely inactivated by proteinase K, protease, trypsin, and $\alpha$-chymotrypsin. The antifungal activity was also completely inactivated by protease and $\alpha$-chymotrypsin, and reduced its activity by proteinase which indicated that the antifungal and antibacterial compounds have proteineous nature. The apparent molecular mass of the partially purified antifungal compound, as indicated by using the direct detection method in Tricine-SDS-PAGE, was approximately 1.4 kDa. The molecular mass of the antibacterial compound could not be determined because of its heat-liable characteristic.
Antibacterial activity of the water-soluble portion of Ulmus pzcmila L. extract against 10 bacterial species was studied by both cylinder plate dilution method and broth dilution test tube method. Inhibitory effect of the extract on the bacteria was also investigated by plotting bacterial survival at various concentration of the extract. The crude extract exhibited antibacterial activity against all of the tested bacterial species with exception of K pneurnoniae. The fractions of the extract prepared by CM Sephadex-C 50 ion exchange chromatography were also subjected to test the antibacterial activity, and the activity was studied after autoclaving for 20 minutes.
Antibacterial compound from Bacillus subtilis MJP1 was purified using C18 Sep-Pak cartridge, ion exchange chromatography, and gel filtration chromatography. The purified antibacterial compound showed antibacterial activity against Listeria monocytogenes, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus subsp. aureus, and Enterococcus faecalis. The purified antibacterial compound was found to be stable at $100^{\circ}C$ for 5 min and in the pH range of 3.0~9.0, but it was unstable at pH 10.0. It was inactivated by proteinase K and pronase E, and heat treatment at $121^{\circ}C$ for 15 min, but it was stable with lipase and $\alpha$-amylase treatment, which indicated its proteineous nature. Ultra performance liquid chromatography and electrospray ionization tandem mass spectrometry analysis were used to identify the purified antibacterial compound and confirmed the existence of two peptides (3356.54 Da, 3400.5244 Da).
This study was carried out to identify bacterial strains adhered to domestic pet dog hair and to identify antibacterial extracts from natural compounds. A total of 76 strains were isolated from dog hair. The most common species isolated was Staphylococcus spp. (41 isolates), followed by Micrococcus spp. (21 isolates), Enterococcus spp. (8 isolates), Bacillus sup. (3 isolates), Exiguobacterium sup. (2 isolates), Shigella spp. (1 isolate) and Zoogloea spp. (1 isolate). These results suggested that dog hair could be a source of bacterial contamination to human. The susceptibility of isolates to antibiotics and antibacterial activities of the natural compounds were examined by disk diffusion method. Water and ethanol extract from Scutellaria baicalensis revealed high antibacterial activities against Staphylococcus, Micrococcus, Enterococcus and Shigella. Our results suggest that the extract of Scutellaria baicalensis can be used a antibacterial agent against the antibiotic-resistant microorganisms.
Hyalophora cecropia attacin-like antibacterial gene was isolated from Bombyx mori induced with nonpathogenic bacteria. It was expressed in Spodopfera frugiperda 9 (Sf9 cells using baculovirus expression vector system (BEVS), and examined its antibacterial activity. With a cDNA library constructed from fifthinstar B. mori injected with Escherichia coli(4 X IOhcellsllarva), differential screening was performed using naive and induced mRNA probes. BmInc6 clone was screened by partial nucleotide sequence and GenBank database analysis. A complete nucleotide sequence of Bmlnc6 cDNA was determined (GenBank, AF005384). Its insert size was 852 bp and had open reading frame that started translation at position 35 and stopped at 679. And its putative polyadenylational signal existed at 812 bp. The number of amino acid deduced from Bmlnc6 cDNA was 214 and hydropathy analysis showed that this peptide was hydrophilic. This peptide deduced by BmInc6 was named nuecin. When the nuecin gene was expressed in Sf9 cells using BEVS, about 950 bp of the transcripts was detected. In addition, SDS-PAGE analysis showed that the molecular weights of intracellular expressed protein and the mature protein secreted to culture media were approximately 23 and 20 kDa, respectively. The antibacterial activity of nuecin against E. coli and Bacillus subtilis was significantly high, demonstrating that nuecin had a wider antibacterial spectrum with gram negative and positive bacteria than attacin.
The MJP1 bacterial strain, which possesses antifungal activity, was isolated from meju and identified as Bacillus subtilis based on its morphological and biochemical properties, as well as its 16S rRNA sequence. Antimicrobial activity was found against various species of Gram-positive bacteria, yeasts, and molds, including food-spoilage microorganisms. The antifungal activity was found to be stable after heat and proteolytic enzyme treatment, and in the pH range of $6.0{\sim}10.0$. The antibacterial activity was stable in the pH range of $6.0{\sim}10.0$, but about 50% of the activity was lost after 24 hr at $30^{\circ}C$. The antibacterial compound was also inactivated by proteolytic enzyme treatment, indicating its proteinaceous nature. The apparent molecular masses of the partially purified antifungal and antibacterial compounds, as indicated by using the direct detection method in Tricine-SDS-PAGE, were approximately 2.4 kDa and 4.5 kDa, respectively. These studies suggest that B. subtilis MJP1 produces two bacteriocin-like substances with antifungal and antibacterial activities.
담배나방(Heliothis assulta) 혈림프 항세균성 단백질의 특성을 알아보기 위해 종령 유충의 혈강으로 고라구연us thuringiens논 균을 주입하였다. 혈림프의 항세근적 활성은 주입후 48시간 경과군에서 가장 높았으며, E. coli와 풍 thuringiensis에 대하여 항세균성을 보이는 두 개의 단백질(G-1 및 G-11)들을 cation exchange chromatography와 gel filtration을 통해 정제하였다 49KD와 46KB의 두 subunit로 구성된 G-1은 높은 glvcine(17 13 mole %) 및 alanine(13.88 mole %) 함량을 보였으며, 14KD의 단일 pclvpeptide인 G-11에서는 histidine(16 14 mole %)과 glvclne(14.27 mole %)의 함량이 높아, 이러한 높은 glvcine 함량에 있어서 곤충에서 나타나는 다른 항세균성 단백질과 공통점을 보인다.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.6
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pp.903-911
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2011
In this study, Bacillus polyfermenticus CJ6 harboring antibacterial activity was isolated from meju. The antibacterial activity of Bacillus polyfermenticus CJ6 was stable in the pH range of 3.0~9.0, but it disappeared after culture at $70^{\circ}C$ for 24 hr. Antibacterial activity was inactivated by proteinase K, protease, and ${\alpha}$-chymotrypsin, indicating its proteinaceous nature. The growth inhibitory effects of B. polyfermenticus CJ6 culture on food-borne pathogens such as Staphylococcus aureus, Salmonella Typhi, Listeria monocytogenes, and Escherichia coli O157:H7 were examined in this study. Approximately 6~6.2 log CFU/mL of each pathogen was co-cultured with B. polyfermenticus CJ6 in a 50 mL culture volume for 24 hr. Growth of S. aureus and L. monocytogenes was completely inhibited after 3 hr of incubation. Growth of S. Typhi and E. coli O157:H7 was also completely inhibited after 6 hr of incubation. The antibacterial compounds from B. polyfermenticus CJ6 were purified by solid phase extraction (C18 Sep-pak cartridge), recycling preparative HPLC, and analytical HPLC. Ultra-high performance liquid chromatography and electrospray ionization tandem mass spectrometry analysis were used to identify the purified antibacterial compounds, which were confirmed to be five peptides (757.4153 Da, 750.3444 Da, 1024.5282 Da, 1123.6083 Da, and 1617.8170 Da).
Seo, Jeong-Yong;Song, In-Geun;Lee, Dae-Gyu;Lee, Ki-Young;Kim, Young-Jun
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.14
no.2
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pp.112-120
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2006
For the conversion of food waste into a good recycling material such as animal feed without antibiotics, thirteen lactic acid bacteria, which can be used as good probiotics for animal feed, were isolated from the intestine and feces in pigs. All isolates showed strong tolerance to high salt (4% of NaCl), acid(pH4.0), and bile juice (0.8% of oxgall). The growth rate was best at $37^{\circ}C$ in all strains. Among the isolates, Lactobacillus plantarum CJY-22, L. brevis CJY-42, L. arizonensis CJY-3, and Pediococcus sp. CJY-41 showed higher and broader spectrum of antimicrobial activities against six different pathogens such as Salmonella, typhimurium. L. plantarum CJY-22 has also grown well at $25^{\circ}C$, making this strain as an appropriate candidate for the fermentation of food waste at room temperature, thus conducting the fermentation process cost-effectively.
The purpose of this work was to investigate the effect oftea catechin, epigallocatechin gallate (EGCG) on killing of oral bacteria. The antibacterial activity of 2.5 mg/ml and 5.0 mg/ml EGCG was investigated for target bacteria of which initial cell number was approximately adjusted to $10^{7}ml$. The antibacterial activity of EGCG was proportional to the concentration according to colony-forming unit(CFU) of target bacteria enumerating on selective and complex media. Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus at 5mg/ml EGCG were completely killed within 8 hrs. Lactobacillus plantarum and Lactobacillus acidophilus were also killed within 2 hrs and 4 hrs under the same conditions, respectively. Oral bacteria at 2.5 mg/ml EGCG were completely killed within 10 hr. Colony numvers of S. mitis and S. salivarius treated with 2.5 mg/ml EGCG were decreased on MS solid media and no colony was observed on the media within 12 hrs. In consequence, EGCG would be a natural and effective compound that kill oral bacteria being caused of bad breath, plaque and gingivitis, and for preventing and treating dental caries.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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