• The Korean Journal of Rheology
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• v.9 no.4
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• pp.163-173
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• 1997

Polystyrene/polycarbonate 조성이 약 50/50인 3종류의 Poly(carbonate-g-styrene) 공중합체의 동적 탄성율, E*($\omega$)와 동적 스트레인-광학계수 O*($\omega$)을 유리전이 영역부근의 여러온도에서 동시에 측정하여 연구하였다. 두 개의 공중합체는 각각의 스티렌 그라프트쇄 에 5, 10 wt%의 MAH를 함유하고 있다. 이들 공중합체의 E*($\omega$)와 O*($\omega$)완화거동과 그라 프트 공중합체의 상용성과 연관하여 비교 고찰하였다. 공중합체들의 E*($\omega$)는 전형적인 무 정형 고분자의 유리전이 완하거동을 보였으며 정성적인 차이를 발견할수 없었다. 그러나 고 강도의 단일 tan$\delta$분산의 저주파수 영역에 미세분산을 나타내, 공중합체는 2상으로 분리되 어 있음이 추정되엇다. 폴리스티렌 그라프트체에 무수 말레인산 함유량이 증가함에 따라, 저 주파수 영역의 미세피크가 $\alpha$주분산에 병합되어 성분 고분자간의 상호 형동성이 증가함을 알수 있었다. 3공중합체의 유사한 기계적 특성과는 달리, 광학적 완화 스펙트럼 O*($\omega$)는 정 성적으로 명확한 차이를 보여 공중합체들의 광학완화 거동이 명확히 다름을 나타냈다. 기계 적 특성보다는 광학적 특성이 공중합체내의 성분 고분자의 미세한 완하 거동에 훨씬 민감한 응답을나타냈다. 이러한 특성적인 공중합체의 O*($\omega$)차이를 공중합체의 조성단일 고분자 PS, PC의 O*($\omega$)의 가성성을 가정하여 모사하였다 모사에서 구한 광학적 부분 기여 파라메 터를 사용하여 공중합체의 상용성을 고찰하였다.

• Electrical & Electronic Materials
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• v.1 no.2
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• pp.126-135
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• 1988

Acrylonitrile-Acrylic acid 공중합체와 이를 amidation시킬 공중합체에 구리착물을 형성시켜 IR spectrum분석, 점도측정, 전자현미경관찰, 열분석, 전기전도성등을 검토하였다. AN-AA 공중합체-Cu(II)와 아미드화 AN-AA 공중합체-Cu(II)착물은 pH9의 범위에서 가장 안정한 값을 가지며 착물이 형성되거나 Cu$_{x}$S가 도입된 공중합체는 그 구조가 ompact해짐을 알 수 있었다. 공중합체에 Cu(II)착물이 형성되면 열안정성이 감소되며 Cu(II)착물은 아세톤 용액에서 요오드로 dope 될 때 저항값이 $10^{5}$-$10^{6}$.OMEGA..cm를 나타냈다. 저항값은 CuCl$_{2}$와 I$_{2}$의 양에 영향을 받으며 20wt% 이상의 CuCl$_{2}$와 1.0wt% I$_{2}$로 처리하였을 때 반도체영역의 저항값을 보였다. 또 Cu$_{x}$S를 도입할 경우 CuSO$_{4}$의 농도가 30g/l로, 3시간 반응시켰을 때 가장 만족스러운 전도도값을 나타냈다. 공중합체-Cu(II)보다 구리이온을 도입한 Cu$_{x}$S공중합체의 전도도값이 $10^{4}$정도로서 공중합체-Cu(II)보다 높은 전도성을 나타냈다.다.

• The Korean Journal of Rheology
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• v.1 no.1
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• pp.20-28
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• 1989

비닐 알코올의 함량이 62(EVOH-62) 및 71(EVOH-71) mole%인 에틸렌 비닐알코올 공중합체와 나일론(나일론-6, 나일론-6/12 및 나일론-12)과의 블렌드를 이축압출기에서 제 조하였으며 이들블렌드의 형택학 및 유변학적 성질을 SEM, TEM 및 RDS로 측정하였다. EVOH-61/나일론-6 및 EVOH-7/나일론-6 블렌드는 나일론의 조성이 많은 영역에서는 균 일상을 EVOH 조성이 많은 영역에서는 미세한 상분리(약 0.2$\mu$)를 나타내었다. 한편 EVOH-71/나일론-6/12 및 EVOH-71/나일론-12 블렌드는 상분리가 뚜렸하였으며 EVOH조 성이 많은 영역에서는 피브릴화가 나타났다. 낮은 진동주파수 영역에서 점도 대 조성곡선은 전반적으로 양의 편차를 보였으나 Cole-Cole plot은 나일론-6과의 블렌드가 나일론-6/12나 나일론-12와의 블렌드에 배해 유변학적인 측면에서보다 상용성이 우수함을보였다.

• Applied Chemistry for Engineering
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• v.3 no.2
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• pp.247-255
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• 1992

Polystyrene-poly(caprolactone) (PS-PCL) block copolymer was synthesized from macroazoinitiator, and its compatibilizing effect in poly(2, 6-dimethyl-1, 4-phenylene oxide) (PPO)/poly(styrene-co-acrylonitrile) (SAN, 25wt% acrylonitrile) blend was studied. PS block and PCL block in the block copolymer had shown miscibility with PPO and SAN respectively. The dissolution of SAN into PPO domain was promoted by the addition of the PS-PCL block copolymer.

• Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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• v.29 no.2 s.233
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• pp.214-223
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• 2005

The characteristics of flow on two parallel plane jets was experimentally investigated. The two nozzles each with an aspect ratio of 20 were separated by 6 nozzle widths. Reynolds number based on nozzle width was set to 5,000 by nozzle exit velocity. The particle image velocimetry and pressure transducer were employed to measure turbulent velocity components and mean static pressure, respectively. In case of unventilated parallel plane jets, it was shown that a recirculation zone with sub-atmospheric static pressure was bounded by the inner shear layers of the individual jets and the nozzles plated. There was no recirculation zone in the ventilated parallel plane jets. It was found that the spanwise turbulent intensities of unventilated jets were higher than those of ventilated jets because of the interaction of jets, and the streamwise turbulent intensities of ventilated jets were higher than those of unventilated jets because of the effect of entrainment.

• Membrane Journal
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• v.20 no.1
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• pp.1-7
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• 2010

A graft copolymer, i.e. poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene )-g-poly(styrene sulfonic acid) (P(VDF-co-CTFE)-g-PSSA) with 47 wt% of PSSA was synthesized via atom transfer radical polymerization (ATRP). This copolymer was combined with titanium isopropoxide (TTIP) to produce graft copolymer/$TiO_2$ nanocomposite membranes via sol-gel process. $TiO_2$ precursor (TTIP) was selectively incorporated into the hydrophilic PSSA domains of the graft copolymer and grown to form $TiO_2$ nanoparticles, as confirmed by FT-IR and UV-visible spectroscopy. Water uptake and ion exchange capacity (IEC) decreased with TTIP contents due to the decrease in number of sulfonic acid in the membranes. At 5 wt% of TTIP, the mechanical properties of membranes increased while maintaining the proton conductivity.

• Membrane Journal
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• v.20 no.1
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• pp.55-61
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• 2010

A diblock copolymer of polystyrene-b-poly(oxyethylene methacrylate) (PS-b-POEM) was synthesized via atom transfer radical polymerization (ATRP), as revealed by FT-IR spectroscopy. The self-assembled block copolymer membrane was prepared and used to template the growth of silver nanoparticles in the solid state by the introduction of $AgCF_3SO_3$ precursor and UV irradiation process. Transmission electron microscopy (TEM) and UV-visible spectroscopy confirmed the in situ formation of silver nanoparticles within the block copolymer membranes, and the size of nanoparticles were controlled by adjusting the moiety of hydrophilic POEM domains. PS-b-POEM block copolymer with a lower POEM content was effective in generating smaller size of metal nanoparticles.

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 1998.04a
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• pp.50-53
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• 1998

코팅이나 접착제 분야에서 대기 중에서 불안정한 이소시아네이트기를 보호하기 위해 phenol, oxime, caprolactam계 화합물을 사용하는 봉지 방법을 본 연구에서 이용하고자 하였다. 선천적으로 위의 화합물들로 봉지된 이소시아네이트기는 결합쇄로 carbamate를 형성하나 이들은 열에 의해 특정 온도 영역에서 해리 되면서 다시 이소시아네이트기가 재 생성되는 과정을 거친다.(중략)

• Polymer(Korea)
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• v.24 no.6
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• pp.787-793
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• 2000

The acrylonitrile copolymer/dimethylformamide (DMF) solutions were prepared to investigate the gelation behavior and critical gel concentration (c＊). Gelation is rapidly progressed with the increase of molecular weight of copolymer, but significantly delayed with supercooling temperature and comonomer contents. The c＊ behavior showed contrary trend against gelation behavior. In dynamic viscoelastic test, two glass-transition region were observed in film obtained from gelled solution whereas one glass-transition in film obtained from true solution. This result supports the idea that an ordered junction zone is formed by the dipole-dipole interaction of intermolecularly neighboring stereo-regular parts of atactic acrylonitrile copolymer chains due to a nucleation process in the solution.

• Membrane Journal
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• v.20 no.3
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• pp.203-209
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• 2010

Amphiphilic graft copolymers based on poly(epichlorohydrine) (PECH) were synthesized using atom transfer radical polymerization (ATRP). Successful graft polymerization of poly(methyl methacrylate)(PMMA) and poly(butyl methacrylate) (PBMA) from PECH was confirmed by nuclear magnetic resonance ($^1H$ NMR) and FT-IR spectroscopy. Upon the introduction of KI or LiI to the graft copolymers, the ether stretching bands were shifted to a lower wavenumber due to coordinative interactions. Ionic conductivities of PECH-g-PBMA complexes were always higher than those of PECH-g-PMMA complexes, resulting from higher mobility of rubbery PBMA chains. The maximum ionic conductivity of $2.7{\times}10^{-5}\;S/cm$ was obtained at 10 wt% of KI for PECH-g-PBMA electrolytes.