• Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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• 2015.11a
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• pp.267-267
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• 2015

본 연구에서는 에틸렌디아민을 착화제로 사용하여 전해도금으로 Ni-Pd 합금피막을 형성하였다. 염화팔라듐 농도 1~5 mM, 전류밀도 $0.2{\sim}1.5A/dm^2$ 구간에서 고용체 합금피막이 형성되었으며, 이의 격자상수는 X선회절 분석을 통하여 확인하였다. Pd 함량은 전류밀도가 증가할수록 감소하였고, 경도는 전류밀도가 증가할수록 증가하다가 전류밀도 $1.3A/dm^2$ 이후 급격히 감소하였다. 경도증가 원인은 결정립미세화이고, 전류밀도 $1.3A/dm^2$ 이후에서 잔류응력으로 인한 크랙 발생으로 사료되었다.

• Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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• 2010.02a
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• pp.105-105
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• 2010

자동차 차체부품에 적용되는 플라스틱 소재는 강도와 내마모성, 내충격성의 충분한 물성확보가 필요하며, 이에 플라스틱 소재의 기계적 특성 향상을 위해 유리 섬유가 다량 함유된 복합소재적용이 증가하고 있다. 반면 플라스틱이 고강도화함에 따라 제품 성형을 위한 사출 금형을 손상시키는 사례가 빈번하게 발생하고, 소재의 유동성 저하에 따른 사출 불량이 증가하고 있어 고강성 플라스틱 복합소재에 대응하는 고경도, 고내마모 특성이 부여된 사출 금형의 개발이 시급한 실정이다. 특히 사출 금형에 사용되는 소재는 기존 소재에 비해 우수한 내마모성과 함께 고광택을 유지하는 것이 더욱 중요해졌으며, 이에 따라 유럽, 일본과 국내 연구진에 의해 다양한 연구가 진행되고 있다. 그 중에서도 일본에서 개발되어 국내에도 소개된 래디칼 질화는 기존 질화법에 표면의 화합물 층만을 제어하는 것으로 다소의 표면 광택 효과는 있으나, 플라스틱 사출에 그대로 적용하기에는 무리가 따르므로 그 용도가 극히 제한적이다. 본 연구에서 적용한 나노 질화기술은 0.1torr 이하의 고진공에서 고밀도의 플라즈마 에너지를 발생시키는 방법으로 화합물층이 없는 나노 크기의 질화층을 소재 표면에 형성시키는 기술로서, 처리 후에도 표면의 색상 및 광택의 변화가 없는 것을 특징으로 한다. 또한 표면 경도 및 피로 특성을 향상시킴으로써 금형의 내구 수명을 향상시킬 것으로 기대된다. 본 연구에서는 KP4 금형 소재를 사용하여 플라즈마 이온 질화 시험 조건에 따른 소재의 경도 및 내마모 특성을 파악하고, 미세 조직 분석 및 XRD 분석 등을 통해 내마모 특성 향상에 대한 기본 특성을 평가하였다. 또한 인장시험을 통해 인장강도, 항복강도 및 연신율을 파악하고, 이를 토대로 고주기 피로시험을 실시함으로써 S-N curve를 얻고, 이를 통해 피로 강도 및 피로 수명에 미치는 나노 질화 처리의 영향을 파악하고자 하였다. 플라즈마 이온 질화 시험은 질소와 수소 비율($N_2:H_2$), 진공도, Screen bias voltage, Bias voltage를 변화시켰으며, 챔버 온도는 $400^{\circ}C$로 고정하였으며, 처리시간도 3시간으로 고정하였다. 질소와 수소의 비율은 3:1일 때 최고의 내마모 특성을 보였으며, 진공도는 내마모 특성에 큰 영향을 미치지 않는 것으로 관찰되었다. KP4의 초기 경도값은 약 302 Hv인 반면 최적의 나노 질화처리를 거친 시편에서는 800Hv 이상의 Vickers 경도값을 보였다. SEM 미세조직 분석과 EPMA를 통한 성분 분석을 시행한 결과 표층으로부터 약 $1.5{\mu}m$의 나노질화층을 확인할 수 있었다.

• Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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• v.46 no.2
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• pp.226-232
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• 2019

The purpose of this study was to investigate the effect of adding a protective coating on the microhardness and wear resistance of glass ionomer cements (GICs). Specimens were prepared from GIC and resin-modified GIC (RMGI), and divided into 3 groups based on surface protection: (1) no coating (NC), (2) Equia coat coating (EC), and (3) un-filled adhesive coating (AD). All specimens were then placed in distilled water for 24 h. Surface hardness (n = 10) was evaluated on a Vickers hardness testing machine. Wear resistance (n = 10) was evaluated after subjecting the specimen to thermocycling for 10,000 cycles using a chewing simulator. Data were analyzed using a one-way ANOVA and the Kruskal-Wallis test. Surface hardness was highest in the NC groups, followed by the EC and AD groups. The wear depth of GI + NC was significantly higher than that of all RMGI groups. EC did not significantly lower the wear depth compared to AD. Based on these results, it was concluded that although EC does not increase the surface microhardness of GIC, it can increase the wear resistance.

• Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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• v.48 no.4
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• pp.467-475
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• 2021

The purpose of this study was to compare the effect of sodium fluoride(NaF) varnish and potassium iodide(KI) on remineralization efficacy of silver diamine fluoride(SDF) by measuring microhardness and evaluating surface morphology by scanning electron microscope(SEM). Artificial caries lesions were induced on extracted primary molars and vickers microhardness was measured. Specimens were randomly separated into 4 groups for treatment. The specimens in group I were treated with SDF, group II with NaF varnish after SDF, group III with KI after SDF and group IV with distilled water. After 8 days of pH cycling, vickers microhardness was measured and difference before and after treatment was calculated. For SEM, 2 samples were evaluated respectively after enamel polishing, lesion formation and after pH cycling. Group III showed highest increase in microhardness. Group I showed higher increase in microhardness than Group II but without statistical difference. Group IV showed lowest increase in microhardness value among 4 groups. On SEM image, group I, II and III showed smoother and less irregular surface compared to group IV. Amorphous crystal pellicles were observed in group III. In conclusion, SDF, SDF and NaF, SDF and KI groups showed smoother surface and increase in microhardness suggesting the possibility that remineralization effect might take place in oral conditions. In addition, in limited conditions of this study, applying NaF varnish after SDF did not increase the remineralization efficacy of SDF while KI significantly increased the remineralization efficacy of SDF. However, additional study considering various conditions that might affect demineralization and remineralization in clinical situations need to be conducted.

• Journal of dental hygiene science
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• v.9 no.5
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• pp.525-530
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• 2009

The purpose of this study was to evaluate color change and enamel surface changes using the plasma arc light source during tooth bleaching treatments. Twenty-four extracted bovine incisors were selected and embedded in the resin blocks. All the specimens were highly polished and discolored with commercial $COCK^{(R)}$. High concentration carbamide peroxide with and without plasma arc were used for bleaching. Specimens were bleached for 1 hour per week during 3 weeks. Color and enamel surface changes were determined with colorimeter (TC-8600A), microhardness tester(MXT-a7), scanning electron microscope(S-4200). All the collected data analyzed with paired t-test, t-test and one-way ANOVA. After the bleaching, both groups showed the color changes(${\Delta}E^*$). Microhardness of two group decreased after tooth bleaching. The SEM evaluation of enamel surface of both group showed a similar morphology of decalcification after tooth bleaching. Office bleaching using the plasma arc application with 35% carbamide peroxide can increase the color change. Office bleaching using the high concentration of carbamide peroxide and plasma arc also detract the outer surface of enamel. It is recommended that careful procedures are needed during office bleaching with high concentration of carbamide peroxide and light source.

• Korean Journal of Materials Research
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• v.7 no.9
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• pp.744-749
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• 1997

본 연구에서는 고주파 유도경화처리한 중탄소강의 회전접촉 피로거동을 0.44wt.%C강과 0.55wt.%C강을 사용하여 조사하였다. 회전접촉 피로시험은 Polymet RCF-1 시험기에서 탄성유체 윤활 조건으로 회전속도 8,000rpm, 최대 Hertz응력 492kg/m$m^2$을 가하면서 실시하였다. 미세한 lath마르텐사이트가 고주파 유도경화한 0.44wt.%C강과 0.55wt.%C강의 표면경화층에 형성되었고 소량의 페라이트가 일부 형성되었으며 0.44wt.%C강과 0.55wt.%C에 비해 비교적 큰 페라이트가 나타났다. 회전접촉 피로시험 후 표면경도가 거의 유지되는 표면경화층에서 회전접촉 피로시험전에 비해 경도가 상승하였다. 이 경도증가량의 최대치($\Delta$ Hv$_{max}$)와 피로수명과의 관계를 조사한 결과 0.55wt.%C강이 0.44wt.%C강에 비해 회전접촉 피로중에 일어나는 소변형에 대한 높은 저항성에 주로 기인하여 $\Delta$ Hv$_{max}$값은 낮게 나타나고 피로수명은 높게 나타났다.

• Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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• 2007.11a
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• pp.125-127
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• 2007

MoN 코팅막은 Ar과 $N_2$가 섞인 가스 상태 안에서 몰리브덴(Mo) 타겟을 사용해서 아크 이온 플레이팅법을 사용하여 stainless steel 표면 위에 증착을 시켰다. MoN 코팅막의 미세 결정 구조의 특징은 X-선 회절 분석(X-ray Diffractormeter, Phillips co. X'pert)과 XPS를 사용해서 측정하였다. MoN 코팅막은 순수 Mo 코팅막의 13GPa 보다 높은 25 GPa의 미세경도값을 나타냈으며, 또한 Mo 코팅막에 N의 함량이 증가할수록 마찰계수가 낮아지는 것을 알 수 있었다. 이번 연구에서는 MoN 코팅막에서 질소 함량을 변화 시켜 MoN 코팅막의 미세구조와 그 특성에 대하여 연구하였다.

• Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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• 2007.11a
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• pp.130-131
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• 2007

초고경도 박막을 얻기 위해 질화물을 이용한 CrN / CrAlN 초격자 박막을 CFUBM 시스템을 통해 합성하였다. 초격자 박막의 각층의 두께 (${\lambda}$)는 기판의 회전 속도를 이용하여 제어하여 4.4 에서 44.1 nm 까지 합성하였다. 박막의 결정구조 및 미세구조를 분석하기 위하여 고분해능 X선 회절 분석기 (HR-XRD)를 이용하였으며, 박막의 기계적 성질은 나노 인덴터와 ball on disk tester를 통해 분석하였다. CrN / CrAlN 초격자 박막은 각층의 두께 (${\lambda}$)에 따라 28.77 GPa에서 31.97 GPa의 경도 값을 나타내었으며, 미세구조와 기계적 특성이 변화를 관찰할 수 있었다.

• Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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• 2007.04a
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• pp.65-66
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• 2007

비대칭 마그네트론을 이용하여 사원계 CrTiAlN 나노 복합 박막을 합성하였고 합성된 박막의 특성을 분석하였다. CrTiAlN 나노복합 박막의 미세구조는 CrN (111)과 CrN (200)방향으로 성장하였고 기계적 특성은 $30\;{\sim}\;39\;GPa$의 경도 값을 얻었다. 질소 분압이 0.33 Pa에서 가장 높은 경도 값을 얻을 수 있었다.

• Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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• v.39 no.2
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• pp.129-138
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• 2012

The aim of this in vitro study was to evaluate the effectiveness of experimental 2.26% fluoride-polyvinyl alcohol (F-PVA) tape in inhibition of enamel demineralization using enamel surface microhardness (SMH) analysis and scanning electron microscopy (SEM) examination. Enamel specimens (n=60) randomly assigned to four groups: control group, F-PVA tape group, fluoride varinish (F-varnish) group, casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate (CPP-ACFP) group. After topical application, pH-cycling was processed. Then, SMH was measured and the percentage loss of surface microhardness (%SML) was calculated. For the SEM examination, five sample specimens in each group were treated and the morphologic character was evaluated. After pH-cycling, the SMH values of the enamel specimens of F-PVA tape and F-varnish group were significantly higher than that of CPP-ACFP group, there was no significant difference between F-PVA tape and Fvarnish group. With SEM examination, enamel surfaces in the F-PVA tape group and F-varnish group showed numerous spherical and ovoid crystals formed on the enamel surface were also observed. The density of crystals was higher than that of both control group and CPP-ACFP group. F-PVA tape is effective in inhibition of enamel demineralization. Also, F-PVA tape's inhibition of enamel demineralization is comparable to that of F-vanish and greater than that of CPP-ACFP.