• Proceedings of the Korean Society of Developmental Biology Conference
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• 2003.10a
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• pp.93-93
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• 2003

모유의 뮤신 복합체는 rotavirus에 특이적으로 결합하여 항 바이러스활동을 보여주는 것으로 나타났다. 자연 상태에서의 뮤신은 몇몇 작은 분자들과 복합적으로 연합되어 있는데 70kda의 glycoprotein, butyrophilin, 그리고 glycosylated component, lactadherin을 포함하고 있다. 그중 rotavirus에 가장 높은 결합력과 항바이러스 활동을 나타내는 Lactadherin은 모유의 유단백질의 하나인 뮤신과 결합되어 분비되는 당단백질의 하나로 분자량이 46kda이고, 지방구막 속에 연합되어있다. 이러한 배경에서 본 연구에서는 한국 여성의 breast tissue로부터 lactadherin 유전자의 cloning 및 in vitro에서의 발현을 유도하여 lactadherin band만을 purify하였고 여기서 얻은 lactadherin을 항체 생산을 위한 항원으로 사용하여 anti-lactadherin antibody를 확보하였다. 이 항체는 human milk에서의 lactadherin을 동정하는데 사용하였는데 western blot결과 lactadherin을 포함하여 몇 몇 단백질들이 확인되었다. Human milk내 mucin은 몇몇 작은 분자들과 복합체를 형성하는 것으로 확인되어졌는데 70kda의 glycoprotein, butyrophilin 그리고 46kda의 glyxosylated component, lactadherin을 포함하고 있는 milk mucin은 associated molecular임을 확인할 수 있었다.

• Journal of the Computational Structural Engineering Institute of Korea
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• v.17 no.1
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• pp.59-65
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• 2004

The stress intensity factors have been widely used in numerical studies of crack growth direction. However in many cases, omissive terms of the series expansion are quantitatively significant, so we consider the computation of such terms. For this purpose, we used the finite element method with isoparametric quadratic quarter-point elements. For examples, infinite square plate with a slant crack subjected to a uniaxial load is analyzed. The numerical analysis were performed for the wide range of crack tip element lengths and inclined angles. The numerical results obtained are compared with the theoretical solutions. Also they were accurate and efficient.

• The Bulletin of The Korean Astronomical Society
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• v.37 no.2
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• pp.160.2-160.2
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• 2012

Unified State Model(이후 USM)은 Altman(1972)에 의해 처음 제안된 이후 Chodas(1981), Raol & Sinha(1985), Vittaldev et al.(2012) 등을 거치며 연구 발전되어 왔다. 이 모델은 공간상 6개 성분의 위치, 속도 벡터를 이용해 위성의 운동을 기술하는 기존 계산 방법과 달리 4개의 Quaternion 변수를 도입하여 위성의 위치를, 3개의 Hodograph 변수를 도입하여 위성의 속도를 각각 기술한다. USM의 장점은 직교좌표계로 표현된 위성의 위치, 속도 변수에 비해 USM 변수의 변화량이 상대적으로 작기 때문에 수치 계산 시 계산의 안정도가 높다. 또한 원궤도(${\omega}$ : undefined)와 적도면 궤도(i = 0, ${\Omega}$ : undefined) 계산 시에 나타나는 특이성(singularity) 문제가 발생하지 않는다. 본 연구에서는 USM 계산방법과 기존 방법에 의한 위성궤도 계산결과의 차이를 비교 분석하였다. 지구궤도 위성의 정밀계산을 위해 이체항 이외에 지구타원체 섭동항과 대기 항력에 의한 섭동항을 추가 적용하였다. 비구형 지구 중력 포텐셜에 의한 섭동은 J4항까지 고려하였으며, 대기 항력은 간단한 exponential 모델을 적용하였다. 또한 수치계산 시 적분 간격과 정밀도 차수를 조절하여 각 모델의 계산 안정성을 테스트하였다. 본 연구의 궤도계산 결과 USM 모델을 이용한 계산방법은 그 정밀성과 계산효율성이 매우 우수한 것으로 검증되었다.

• Proceedings of the Korean Society of Fisheries Technology Conference
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• 2000.10a
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• pp.181-182
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• 2000

현재 의약품업계, 식품업계에서는 여러 가지 기능성 물질에 대한 관심이 집중되고있다. 이러한 기능성 물질은 항암, 항균, 항바이러스 및 식이섬유의 기능을 가지고 있어 부가가치가 높은 산물이다. 이들 기능성 물질중 $\beta$-1,3-D-glucan은 macrophage의 활성을 촉진시키고, 자외선에 의한 피부노화를 방지하며 생체내 free-radical을 제거하고, 특히 어류의 비특이 면역활성도 촉진시키므로 현재 양식업계에서 주목받고 있는 물질이다. 따라서 본 연구에서는 체외 다당류($\beta$-1,3-D-glucan)의 대량 생산을 위한 최적 배양 조건에 대하여 연구하였다. (중략)

• Proceedings of the Korean Society of Fisheries Technology Conference
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• 2000.05a
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• pp.447-448
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• 2000

연쇄구균증은 1974년 일본 방어(Seriola quinqueradiata) 양어장에서 처음 발생 보고된 이래 우리 나라에서도 매년 하절기를 중심으로 전국 각지의 양어장에 큰 경제적 손실을 입히는 중요한 어병 세균으로 알려져 있다(Kusuda et al. 1976, Kitao et al. 1979), 본 균의 혈청형에 대해서는 KG7409(Kusuda, 1974) 균주의 항혈청에 대하여 응집 반응을 보이는 균을 KG+, 응집 반응이 일어나지 않는 균주를 KG-로 구분하고 있다. (중략)

• Proceedings of the Korean Society of Fisheries Technology Conference
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• 2001.05a
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• pp.207-208
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• 2001

$\beta$-D-Glucan은 곡류(Fincher et al., 1975) 및 효모류(Machova et al., 1995)의 세포 구성성분으로 함암, 항균, 항바이러스 활성을 지닌 다당류이다(Trowell et al., 1976). 또한 면역활성 증강 및 식이 섬유 등의 생리적 활성이 우수하여 기능성 식품 소재로 활용 가능함이 보고되고 있고 현재 어류의 비특이 면역활성도 촉진시키므로 양식업계에서 주목받고 있는 물질이다(Sung et al., 1994). (중략)

• Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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• v.32 no.4
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• pp.420-426
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• 1999

We examined the immune response in flounder, Paralichthys olivaceus, with immunization of formalin killed Edwardsiella tarda as an antigen. The ELISPOT-assay (enzyme-linked immunospot assay) was optimized technically and applied to count the number of total and specific antibody secreting cells (TASC and SASC) in lymphocytes of different lymphatic organs. Incubation of lymphocytes on 96 well plate for more than 2.5hrs came out enough time in ELISPOT-assay for counting the antibody secreting cells in the anterior kidney and spleen. However, too much of plate-coated antigen or rabbit anti-flounder immunoglobulin for SASC or TASC counting, respectively, was appeared to decrease the sensitivity of the assay system. Specificity of the system was also confirmed by the absence of TASC in lymphocytes treated with cycloheximide to prevent protein synthesis. The peak numbers of SASC appeared at wk 3 post immunization after that there was a sharp decrease and reached to almost zero at wk 7. In the spleen and kidney, the timing and numbers of SASC on peak response were concurrent without preferential organ distribution. The specific antibody level in the sera increased rapidly between wk 2 and 3 after immunization, i.e. like the specific cellular response found with ELISPOT-assay on that period, However, the remained high level of specific serum antibody from wk 5 after immunization until the end of experiment was clearly distinguishable from the kinetics of SASC response decreased sharply.

• Research in Plant Disease
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• v.22 no.1
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• pp.32-37
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• 2016

In this work, major outer capsid protein (P10) encoded by genome segment S10 of Rice black-streaked dwarf virus (RBSDV) was expressed in Escherichia coli. Genomic dsRNA was extracted from RBSDV-miryang isolate infected rice plants. Based on the sequence of S10 (RBSDV-miryang, GenBank JX994211), a pair of S10 specific primers were designed and used to amplify the fragment encoding the N-part of P10. We amplified the partial gene (S10 1-834 nt) of RBSDV P10 (1-278 aa) by RT-PCR. Amplified RBSDV S10 (1-834 nt) was cloned into the expression vector pET32a (+). Recombinant RBSDV S10 (1-834 nt) was expressed in E. coli BL21(DE3) and purified by nickel-nitrilotriacetic acid (Ni-NTA) affinity column. We successfully obtained P10 partial protein of RBSDV and the purified protein was used to immunize rabbits. The resulting polyclonal antiserum specifically recognized RBSDV from infected plant in both Western blotting and enzyme-linked immunosorbent assay. In this study, we provide purified RBSDV P10 (1-278 aa), which would be good material for the serological study of RBSDV-miryang isolates.

• Applied Microscopy
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• v.30 no.4
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• pp.403-412
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• 2000

Urechis unicinctus spermatogenic cells, sperm and spermatids, prepared from testis are investigated to identify nuclear actin using amoeba monorlonal anti-actin as the first Ab and gold particles (10 nm) conjugated mouse IgG (immunogold) as the Ab marker. The Ag-Ab reactions analyzed the localization of nuclear actin of the spermatogenic cells and the immunogold particles incorporated mainly with nuclear matrices. A few immunogold particles are merged into the acrosomes and the other architectures of spermatogenic cells, such as mitochondrion and centrioles. It is often observed and there is a tendency in which the incorporated immunogold particles are increased in number in the nuclear matrices of sperm compared with that of spermatids The increments and decrements of the incorporated immunogold particles according to developmental stages and the spermatogenic architec-tures are interpreted and discussed in aspect of acrosomal function and of nuclear condensation of spermatids.

• Korean Journal of Microbiology
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• v.44 no.3
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• pp.178-185
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• 2008

Avian influenza virus (AIV) is recognized as key to the emergence of pandemic influenza for humans; there are growing concerns that AIV H9N2 may become more efficient to transmit to humans in the near future, since the infection of poultry with AIV H9N2 has been common in recent years. In this study, we aimed to produce antisera recognizing the HA and NA proteins of AIV H9N2. Initially, coding sequences corresponding to the N-terminal regions of the HA and NA proteins of the Korean AIV H9N2 (A/Ck/Kr/MS96/96) isolated from a domestic chicken were amplified from the genomic RNA. Following cloning of the amplified cDNA fragments into pGEX4T-1 vector, two GST-fusion proteins (GST-HAln and GST-NAn) were expressed in E. coli BL21 and purified with glutathione sepharose columns; the recombinant GST-HAln and GST-NAn proteins were both used as immunogens in rabbits. The antigenicity of the rabbit antisera was analyzed by immunoblotting of the cell lysates prepared from AIV H9N2-infected MDCK cells. Overall, the recombinant HAln and NAn proteins fused to the C-terminus of GST and the rabbit antisera raised against the corresponding recombinant proteins would provide a valuable reagent for AIV diagnosis and basic research.