The extraction methods of PBBs from environmental samples by soxhlet extraction for solid phase and liquid-liquid extraction for liquid phase were compared. After extraction, silicagel and florisil as column clean up methods were used for the comparison of cleanup efficiency with different solvent system. Also, the analytical instruments were used GC/MSD. The 22 kinds of PBBs standards were used to establish the analytical methods to perform the experiments of recoveries and detection limits in water and soil. The detection limits of PBBs represented 5~10 ng/L for water and 0.5~3.5 ng/g for soil samples, respectively. The recoveries of water samples represented 96~107% in n-hexane, dichloromethane and toluene for water, and 60~80% in combined solvent with n-hexane and acetone. The recoveries of soil sample were surveyed 67~97% in soxhlet extraction and 64~76% in ultrasonic extraction with selected solvents.
Numerical models simulating the process of NAPL from contaminated soil or groundwater through steam injection can be a useful tool for designing and evaluating the cleanup strategy under various field conditions. One and two dimensional numerical analyses were conducted based on the governing equations describing the NAPL removal as a non-isothermal, multi-phase and multi component process. Relatively good agreements were obtained between the numerical results and the observations from one-dimensional laboratory experiment, except some discrepancy due to experimental difficulties. Simulation effectively identified the steam displacement process of xylene floating on the water table and TCE sinking on the aquifer bottom in a two-dimensional analysis. Overall, simulation models have a high potential in the design/appraisal of a system for field application of the technique as well as in the examination of complex processes such as vaporization which is hard to identify experimentally.
A laboratory experiment was performed to investigate nitrogen removal by the soil column. The addition of 20% waste oyster shell to the soil accelerated nitrification in soil column. The $NO_3^--N$ concentration in the effluent decreased with the decrease of HRT(Hydraulic Retention Time). When methanol and glucose added as carbon sources, the average removal rates of T-N(Total Nitrogen) were 82% and 77.9%, respectively. The $NO_3^--N$ removal by methanol supplementation in soil column can likely be attributed to denitrification. In continuous removal of nitrogen using the soil column, the COD(Chemical Oxygen Demand) and $NH_4^+-N$ removed simultaneously in organic matter decomposing column. The greater part of $NH_4^+-N$ was nitrified by the percolated through nitrification column, and the little $NH_4^+-N$ was found in the effluent. The T-N of 87.4% removed at HRT of 36 hrs in denitrfication column. Because of nitrified effluents from nitrification column are low in carbonaceous matter, an external source of carbon is required.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.18
no.3
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pp.279-286
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1989
The alkaline protease producing mold isolated from and identified as Aspergillus fumigatus. It was found that the production of alkaline protease reach to maximum was cultured for 3 days at $30^{\circ}C$. The enzyme was purified 86.13 fold and yield of the enzyme purification was 6.4%, The purification procedure include ammonium sulfate treatment, gelfiltration on Sephadex G-25, G-75, G-150 and DEAE-cellulose ion-exchange chromatography. When the purified enzyme was applied sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, the molecular weight was estimated about 63000. This enzyme composed 17 amino acids and main amino acids of this enzyme were glycine and glutamic acid.
In order to investigate treatment effects of limestone and steel refining slag for paddy soils contaminated with arsenic and heavy metals, a lab-column test was carried out under reducing environments of flooded paddy soils. In conditions of the flooded paddy soils, at the point of time when iron and manganese were reduced and leached rapidly, heavy metals also leached rapidly, and some leachate samples from an untreated soil exceeded regulatory standards. On the contrary, all samples from soils treated with limestone 5% and steel refining slag 5% respectively were below the regulatory standards, showing much lower heavy metal concentrations than in the untreated soil. Arsenic increased continuously during the observation period according to its typical characteristics, and along with decreasing redox potential, arsenic was expected to leach as $H_3AsO_3$-of form $A^{3+}$ with high mobility and strong toxicity. Limestone and steel refining slag showed high treatment effects against heavy metals present in soil and steel refining slag especially showed the high treatment effects against arsenic.
In this study, coal combustion ash (CCA) was evaluated for its stabilization effect on acidic mine waste with column experiment. Total of six treatments were installed depending on mixing ratio between coal wastes and CCA (0, 20, 40%) and mixing method (completely mixing and layered). Artificial acidic rain (pH 5.6) was used for feeding solution with flow rate of $0.05mL\;min^{-1}$. Result showed that higher pH of leachate was observed as more CCA was mixed. The highest pH in leachate was measured when 40% of CCA was mixed with coal waste (pH of 5.8). Also, complete mixing with CCA and coal waste was more effective to increase the pH of leachate than layered treatment. Regarding the reduction of soluble Fe amount, the highest efficiency (78%) was observed when 20% of coal ash was completely mixed with mine waste. Based on those result, optimum mixing ratio of coal ash with mine waste can be ranged 20-40% depending on environmental circumstances in the field.
This study was conducted to find out the environmental factors affecting the differences in the half-life of the insecticide cyfluthrin in soil between field and laboratory tests carried out in 1998. Degradation and leaching of cyfluthrin in soil were examined under various environmental conditions that were considered to affect the residuality. Cyfluthrin was degraded 1.9 times faster in non-sterilized soil than in sterilized soil and 1.2 times at $25^{\circ}C$ than at $15^{\circ}C$. The half-lives of cyfluthrin were 61.4 days under the dark condition and 4.5 days under sunlight, and those were 11.8 days under the open condition and 23.8 days under the closed condition. The half-lives of the authentic compound and the commercial product of cyfluthrin were 15 and 1 day in the field test and 26 and 3 days in the laboratory test, respectively. Cyfluthrin was rapidly degraded with an increase in soil moisture content and decomposed faster in the alkaline solution of pH 12 than in the acidic solution of pH 3, but the half-life of cyfluthrin did not make any difference between pH 6.4 of the field test soil and pH 5.6 of the laboratory test soil. Cyfluthrin was immobile in soil from the results that $81{\sim}94%$ of the initial amount remained in the $0{\sim}2\;cm$ layer of the soil column regardless of the amount and time of rainfall after the chemical treatments. From viewing the abovementioned results, soil moisture content, sunlight and formulation type affected greatly soil microbes and volatilization affected slightly, and temperature, pH and rainfall did not affect the big difference in the half-life of cyfluthrin in soil between the field and laboratory tests in the year of 1998.
A soil stabilization method is an effective and practical remediation alternative for arsenic (As) and heavy metal contaminated farmland soils nearby abandoned metal mine in Korea. This method is a technique whereby amendments are incorporated and mixed with a contaminated soil. Toxic metal bind to the amendments, which reduce their mobility in soil, so the successful stabilization of multi-element contaminated soil depends on the combination of critical elements in the soil and the type of amendments. The objective of this study is to investigate the treatment effects and applicability of limestone (LS) and steel refining slag (SRS) as the amendment for farmland soil contaminated with As and heavy metals, and a lab-column test was conducted for achieving this purpose. The result showed that soil treated with LS and SRS maintained pH buffer capacity and, as a result, the heavy metal leaching concentration was quite low below the water quality standard compared to untreated soil which leachate exceeding the water quality standard was observed, however, the arsenic concentration rather increased with increasing mixture ratio of SRS. This was believed to be related to phosphorus (P) contained in SRS, and dominancy in the competitive adsorption relation between As and P binding strongly to iron might be different according to soil characteristic. We suggested that LS is a effective amendment for reducing heavy metals in soil, and SRS should be used after investigating its applicability based on the adsorption selectivity of arsenic and phosphorus in selected soil.
Fly ash is the fine ash particles that are flying out of chimney of the thermoelectric power plant where coals are used as fuel. There are two kinds of fly ashes from anthracite and bituminous coal. By scanning electron microscope(SEM) morphological feature of fly ash was confirmed to the exact spherical particles with the diameter variation from the fine to the largest about $50{\mu}m$(mainly silty particle). Surface of anthracite ash particle was very smooth but that of bituminous was somewhat coarse. To find the utilization of fly ash for improving soil permeability, soils of 4 kinds of different texture, clay, clay loam, sandy clay loam and sand mere applied with 7 levels of fly ash: 0, 10, 20, 40, 60, 80, 100%(w/w) and their saturated hydraulic conductivity(Ks) were determined at each application by constant head method. In clay soil with low water permeability, Ks value was increased about 10 times from $10^{-8}$ to $10^{-7}m\;s^{-1}$ level with application of 10% fly ash and it was slightly increased with increasing fly ash application from 40 to 80%. In clay loam Ks value was about $10^{-7}m\;s^{-1}$ level and its value was not influenced by the fly ash application. In sandy clay loam with relatively high permeability, Ks value was decreased about 10 times from $10^{-5}$ to $10^{-6}m\;s^{-1}$ level with application of 10% fly ash and also decreased about 50 times from $10^{-5}$ to $5.0{\times}10^{-7}m\;s^{-1}$ with application of more than 20% fly ash. In sand with very high permeability, Ks value was decreased about 10 times from $10^{-4}$ to $10^{-5}m\;s^{-1}$ level with application of 10% fly ash and also decreased about 100 times from $10^{-4}$ to $10^{-6}m\;s^{-1}$ level with application of 20% fly ash and continuously decreased about 500 times from $10^{-4}$ to $5.0{\times}10^{-7}m\;s^{-1}$ level with application of more than 40% fly ash. In conclusion by fly ash application saturated hydraulic conductivity was increased in clay soil, on the contrary it was decreased in sandy soils. Fly ash may be used as a material for amelioration of soil permeability.
Reduction of groundwater surface tension prior to air sparging (SEAS, surfactant-enhanced air sparging) was known to increase air saturation in the aquifer under influence, possibly enhancing the removal rates of volatile contaminants. Although SEAS was known to be efficient for increasing air saturation, little information is available for different hydrogeological settings including soil particle sizes and the depth of aquifer. We investigated water saturations in the sparging influence zone during SEAS using one-dimensional column packed with sands of different particle sizes and different aquifer depths. An anionic surfactant was used to suppress the surface tension of water. Two different sands were used; the air entry pressures of the sands were measured to be $15.0\;cmH_2O$, and $36.3\;cmH_2O$, respectively. No significant difference was observed in the water saturation-surface tension relationship for sands with different particle sizes. As the surface tension decreased, the water saturation decreased to a lowest point and then it increased with further decrease in the surface tension. Both sands reached their lowest water saturations when the surface tension was set approximately at 42 dyne/cm. SEAS was conducted at three different aquifer depths; 41 cm, 81 cm, and 160 cm. Water saturation-surface tension relationship was consistent regardless of the aquifer depth. The size of sparging influence zone during SEAS, measured using two-dimensional model, was found to be similar to the changes in air saturation, measured using one-dimensional model. Considering diverse hydrogeological settings where SEAS to be applied, the results here may provide useful information for designing SEAS process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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