Organic carbon and total nitrogen stable isotope ratios of suspended materials were determined at 3 stations (from Mongtan Bridge to Youngsan river estuary barrage) (n=6, each) from November 2008 to August 2009, in order to understand the origin of particulate organic matter at the Estuary of Youngsan River. Allochthonous organic matter, ammonia-N and silicate were increased after heavy rain (in August). Carbon isotope ratios were significantly different between stations in November and August, and it was possible to determine the origin of organic matter. The heavier nitrogen isotope ratios, as well as higher phosphate concentrations, were found in November than other sampling times. Livestock wastewater and farmland input was likely the main causes of these high values. In addition, YS3 station, the nearest site to estuary barrage, appears to be affected by a substantial amount of livestock wastewater and farmland input, considering that nitrogen isotope ratios were heavier than those at the upper sites. These results suggest that the analysis of stable isotope ratios is a simple but useful tool for the determination of organic matter origin in aquatic environments.
Proceedings of the Optical Society of Korea Conference
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2003.02a
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pp.200-201
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2003
여러 가지 원소의 동위원소 성분 분석은 생물학, 화학, 환경학, 연대학, 기후학 연구에 있어서 중요한 정보를 제공하는 유용한 수단이다. 그 중에서도 수소, 산소, 그리고 탄소 동위원소 성분비의 정밀한 측정은 지구의 기후 변화 연구 등에 필수적인 수단이며, 가깝게는 식음료의 원산지 및 품질 확인에 이르기까지 다양하게 응용되고 있다 대표적으로 활용되고 있는 예를 보면 다음과 같다. 1. Authenticity Control and Detection of Adulteration: 쥬스류에 첨가제를 사용했는지의 여부를 확인할 수 있고, 포도주의 진품 여부를 확인할 수 있으며 원산지 확인도 가능하다. (중략)
Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
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v.12
no.4
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pp.277-288
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2010
The multi-level $H_2O/CO_2$ profile system has been widely used to quantify the storage and advection effects on energy and mass fluxes measured by eddy covariance systems. In this study, we expanded the utility of the profile system by accommodating air sampling devices for isotope analyses of water vapor and $CO_2$. A pre-evacuated 2L glass flask was connected to the discharge of an Infrared Gas Analyzer (IRGA) of the profile system so that airs with known concentration of $H_2O$ and $CO_2$ can be sampled. To test the performance of this sampling system, we sampled airs from 8 levels (from 0.1 to 40 m) at the KoFlux tower of Gwangneung deciduous forest, Korea. Air samples in the 2L flask were separated into its component gases and pure $H_2O$ and $CO_2$ were extracted by using a vacuum extraction line. This novel technique successfully produced vertical profiles of ${\delta}D$ of $H_2O$ and ${\delta}^{13}C$ of $CO_2$ in a mature forest, and estimated ${\delta}D$ of evapotranspiration (${\delta}D_{ET}$) and ${\delta}^{13}C$ of $CO_2$ from ecosystem respiration (${\delta}^{13}C_{resp}$) by using Keeling plots. While technical improvement is still required in various aspects, our sampling system has two major advantages over other proposed techniques. First, it is cost effective since our system uses the existing structure of the profile system. Second, both $CO_2$ and $H_2O$ can be sampled simultaneously so that net ecosystem exchange of $H_2O$ and $CO_2$ can be partitioned at the same temporal resolution, which will improve our understanding of the coupling between water and carbon cycles in terrestrial ecosystems.
The well preserved ostracodes of the Chunbuk Formation in Pohang Basin were analyzed isotopically to understand paleoceanographic conditions of the southeastern park of Korean peninsula which Songhacdong, and Mulcheonri areas range from - 2.2 to - 0.7% (PDB), - 0.7 to 0.0% , and -20.0 to - 0.8%, and their corresponding paleotemperatures range from ca 20 to 27$^{\circ}C$ (average = 24$^{\circ}C$), 17 to 20$^{\circ}C$ (average = 18$^{\circ}C$), and 20 to 26$^{\circ}C$ (average=23$^{\circ}C$),respectively. Assuming the $\delta$/SUP 18/O composition of the Middle Miocene seawater was about - 0.34% (SMOW), the paleotemperatures of the Middle Miocene shallow seawater in the Pohang Basin was almost equal to or slightly higher than the present summer temperature (ca 16 to 20$^{\circ}C$) near Pohang area. Carbon isotopic value of Cyhere omotenipponica is - 0.8% (PDB), reflecting marine carbonate carbon composition. Carbon isotopic compositions of other ostracodes such as Aurial okumurai, Trachyleberis niitsmai, Urocythereis sp., Urocythereis cf. gorokuensis, and Acanthocythereis mutsuensis range from - 5.2 to - 3.4% (PDB), which might have secreted their shells out of equilibrium with ambient seawater. This disequilibrium was most likely to have resulted from metabolic (=vital) effect, rather than temperature of productivity.
Fatty acid composition of sesame oil could be distinguished from that of rapeseed oil and soybean oil by the content of linolenic acid. The relative composition of each fatty acid revealed the clear difference between sesame oil and other vegetable oils except corn oil. Ricebran oil was different from sesame oil in the relative composition of palmitic acid with respect to stearic acid and cottonseed oil in oleic acid to linoleic acid. ${\delta}^{13}C$ of corn oil was $19.40%_{\circ}$, in oleic acid and $-17.11%_{\circ}$, in linoleic acid, while that of sesame oil was $-27.60%_{\circ}$ in oleic acid and $-27.70%_{\circ}$ in linoleic acid. Therefore, most adulterant could be detected by comparing the ratio of fatty acids in vegetable oils except corn oil. It could, however, be detected by comparing carbon isotope ratio in the case of corn oil.
This study examines the authenticity discrimination of the circulated honey by using stable isotope ratio methods. In the case of domestic honey, the range of ${\delta}^{13}C$ for the samples labeled as pure honey was about -27- -21‰ at the $C_3$ origin, and the range of that for artificial honey was over -19‰ at the $C_4$ origin. The range of ${\delta}^{13}C$ for all imported honey was over -27- -23‰ originating from the $C_3$ plant. According to the nectar-source, ${\delta}^2H$ and ${\delta}^{18}O$ for domestic honey were significantly different for 6 and 5 groups, respectively. However, we could not explain the detailed relationship as well as the geographical feature of ${\delta}^2H$ and ${\delta}^{18}O$. The difference for ${\delta}^2H$ and ${\delta}^{18}O$ in the wide range of latitude, such as between Australia and Canada, was more or less shown. However, it was difficult to find out the trends of ${\delta}^2H$ and ${\delta}^{18}O$ for imported honey versus the geographical information in the similar latitudinal country.
Kim, Jai-Ku;Kim, Bom-Chul;Jung, Sung-Min;Jang, Chang-Won;Shin, Myoung-Sun;Lee, Yun-Kyoung
Korean Journal of Ecology and Environment
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v.40
no.1
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pp.93-102
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2007
The runoff characteristics of organic matter in turbid water were investigated in eleven tributary streams of the Han River system, Korea. The flow-weighted event mean concentrations of organic matter ranged from 1.5 to 3.2 mg $L^{-1}$ of DOM and 2.2 of 29.1 mg $L^{-1}$ of POM, respectively. The SUVA value which reflects the proportion of humic substance in organic matters was higher during the rainfall season, meaning that the runoff of refractory form increase in this period. Stable carbon isotope ratios of both POM and DOM were different among streams, which reflect the sources of organic matter. DOM isotope ratios were less depleted of $^{13}C$ than that of POM by approximately 1 to $2%_{\circ}$${\delta}^{13}C$ of the several turbid streams (the Mandae Stream, the Jawoon Stream, and the Daegi stream) were heavier than those of clear streams. ${\delta}^{13}C$ values in the turbid upstream tributaries were similar to those of downstream reaches (such as the Soyang River, the Sum River, and the Seo River). From the ${\delta}^{13}C$ analysis of POM it could be calculated that $C_4$ pathway contributed approximately 15.9 to 23.6% of organic matter in several turbid upstream sites, and over 20% in the three sites of large downstream reaches. On the contrary it contributed only 9.1 to 12.8% in clear streams of forest watersheds. In the Soyang River, $C_4$ pathway organic matter contributed 8.8% of the DOM pool.
Chun, Jong-Hwa;Hwang, In Gul;Lee, Wonsuk;Lee, Taehun;Kim, Yuri
Economic and Environmental Geology
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v.55
no.3
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pp.261-271
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2022
Six gas samples were collected from coal and coaly shale from core AA-1, which was acquired from the Asem-Asem Basin, southeast Kalimantan, Indonesia. These coalbed gas samples were analyzed for the molecular composition, carbon isotope (δ13CCH4, δ13CC2, and δ13CCO2), hydrogen isotope (δDCH4), hydrocarbon index (CHC), and carbon dioxide-methane index (CDMI) to document their origin and methanogenic pathways. Core AA-1 successively consists of lower clastic sedimentary rocks (Sedimentary Unit-1, SU-1) containing coal and coaly shale, and upper limestone (Sedimentary Unit-2, SU-2), unconformably underlain by serpentinized basement interpreted as part of the Cretaceous Meratus subduction complex (MSC). The coal and coaly shale (SU-1) were deposited in a marshes nearby a small-scale river. Compositions of coalbed gases show that methane ranges from 87.35 to 95.29% and ethane ranges from 3.65 to 9.97%. Carbon isotope of coalbed methane (δ13CCH4) ranges from -60.3 to -58.8‰, while hydrogen isotope (δDCH4) ranges from -252.9 to -252.1‰. Carbon isotope of coalbed ethane (δ13CC2) ranges from -32.8 to -31.2‰, carbon isotope of coalbed carbon dioxide (δ13CCO2) ranges from -8.6 to -6.2‰. The coalbed CO2 is interpreted to be an abiogenic origin based on a combination of δ13CCO2 and CDMI and could have been transported from underlying CO2 bearing MSC through faults. The methanogenic pathways of coalbed gases are interpreted to have originated from primary methyl-type fermentation and mixed with CO2 reduction, affecting thermogenic non-marine coal-type gases based on analyses of isotopic ratios and various indexes.
Kang, Soyeong;Jee, Sanghyun;Kim, Yun Ji;Chang, Hong Sun
Journal of Conservation Science
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v.29
no.4
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pp.437-444
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2013
We studied for the chemical characterizations of the charred residues obtained from the ancient potteries in the Proto-Three Kingdom period from archaeological sites in Joong-do, Chuncheon. Organic components of the charred residues were extracted and analysed using mass spectrometry and infrared spectroscopy. Lipid profiles from these samples were not identified in gas chromatography-mass spectrometry. Bulk stable isotope analyses of charred residues was used to infer an average values of the foods prepared. The average carbon isotope values (${\delta}^{13}C$) of the residues are $-14.7{\pm}2.8$‰ (ranging from -8.7‰ to -18.4‰, n=9), and nitrogen isotope values (${\delta}^{15}N$) are $6.2{\pm}1.1$‰ (ranging from -4.4‰ to -7.6‰, n=9). This is the first approach to analyse charred residues using stable isotopic method in Korea. Charred food residues on the interior surface of archaeological pottery can provide valuable information about pottery use and dietary habits of its population.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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