It has been submitted that different ion solutions containing sulfate induce crystal growth and might substitute conventional acid etching for pretreatment of enamel in orthodontic bonding(${\AA}rtun$ et al., Am. J. Orthod. 85, 333, 1984). This investigation was designed to evaluate the relevance of crystal growth on the enamel surface as an alternative to conventional acid etching in direct bonding of orthodontic brackets. Annexing Li2SO4, MgSO4, K2SO4 respectively in the solution with $25\%$ polyacrylic md 0.3M sulfuric acids were employed to enhance the crystal growth. Human bicuspids were treated with various parameters as combinations of crystal growth and glass ionomer cement, crystal growth and orthodontic resin, acid etching and orthodontic resin for an investigative purpose. Crystal growth solution containing MgSO4 showed the highest shear bond strength(15.6MPa) within the groups of bonding brackets with glass ionomer cement(p<0.01). Bonding with glass ionomer cement on the surface of crystal growth demonstrated higher shear bond strength than with orthodontic resin(p<0.001). Bonding with glass ionomer cement on the surface treated with crystal growth solution containing MgSO4 or K2SO4 was not different shear bond strength statistically from bonding with orthodontic resin on the acid-etched surface. It suggests that bonding brackets with glass ionomer cement on the surface treated with crystal growth solution containing MgSO4 or K2SO4 is a potential alternative to bonding with resin on the acid etched sufrace.
Park, Ji-Man;Kim, Yeong-Soon;Jun, Sul-Gi;Park, Eun-Jin
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
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v.47
no.1
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pp.46-52
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2009
Statement of problem: Recently, titanium has become popular as superstructure material in implant dentistry because titanium superstructure can be easily milled by means of computer-aided design and manufacture (CAD/CAM) technique. But retention form such as nail head or bead cannot be cut as a result of technical limitation of CAD/CAM milling and bond strength between titanium and porcelain is not as strong as that of conventional gold or metal alloy. Purpose: The objective of this study was to evaluate the shear bond strength of three different materials: heat curing resin, composite resin, porcelain which were bonded to grade II commercially pure Titanium (CP-Ti). Material and methods: Thirty seven CP-Ti discs with 9 mm diameter, 10 mm height were divided into three groups and were bonded with heat curing resin (Lucitone 199), indirect composite resin (Sinfony), and porcelain (Triceram) which were mounted in a former with 7 mm diameter and 1 mm height. Samples were thermocycled for 1000 cycles at between $5-55^{\circ}C$. Shear bond strength (MPa) was measured with Instron Universal Testing Machine with cross head speed of 1 mm/min. The failure pattern was observed at the fractured surface and divided into adhesive, cohesive, and combination failure. The data were analyzed by one-way ANOVA and Scheffe's multiple range test (${\alpha}=0.05$). Results: Lucitone 199 ($17.82{\pm}5.13\;MPa$) showed the highest shear bond strength, followed by Triceram ($12.97{\pm}2.11\;MPa$), and Sinfony ($6.00{\pm}1.31\;MPa$). Most of the failure patterns in Lucitone 199 and Sinfony group were adhesive failure, whereas those in Triceram group were combination failure. Conclusion: Heat curing resin formed the strongest bond to titanium which is used as a CAD/CAM milling block. But the bond strength is still low compared with the bond utilizing mechanical interlocking and there are many adhesive failures which suggest that more studies to enhance bond strength are needed.
The aim of present study in vitro was to evaluate and compare the effects of different washing times of enamels etched with low phosphoric acid solution which makes unsoluble salts and etched but contaminated with saliva on shear bond strength of an orthodontic adhesive to enamel, and to observe the washing effect on the etched enamel surface by scanning electron microscope. All brackets were bonded with Mono-$Lok2^{TM)}$) on the labial surface of extracted human bicuspids after etching with $20w/w\%\;and\;37w/w$ and phosphoric acid solution for 60seconds and then washing for 0,5,10 and 20seconds respectedly. After etching with $37w/w\%$ phosphoric acid solution and contaminating with saliva for 30seconds and then washing for 0,5,20 and 30seconds and re-etching for 10seconds. After 24hours passed in the $37^{\circ}C$ water bath, the shear bond strengths were measured on Universal Test Machine. The data were evaluated and tested by ANOVA and Duncan's multiple range test, and those results were as follows. 1. There was no significant differences between (p>0.05) shear bond strength of bonded brackets with 5, 10, 20seconds washing etched enamel using $37{\%}w/w{\%}$ phosphoric acid solution. 2. The shear bond strength of bonded brackets with $20w/w\%$ phosphoric acid and then washing for 5seconds showed bonded strength durable to occlusal force but its coefficiency score was high and etched surface was not cleaned completely and therefore it was assumed that its clinical application is not applicable. 3. There was no significant differences between (p>0.05) shear bond strengths of bonded brckets with washing for 5seconds etched enamel using $37w/w\%$ phosphoric acid solution and 10,20 seconds washing etched enamel using $20w/w\%$ phosphoric acid solution. 4. The shear bond strength of washing for 5seconds etched enamel which was contaminated with saliva showed sufficient bonded strength durable to occlusal force but its coefficiency score was high and therefore its clinical application was not applicable. 5. After etching, the sample contaminated with saliva showed the sufficient shear bond strength even washing 20seconds without re-etching.
Bleaching of vital and nonvital teeth is becoming a more commonly used treatment in the dental office and at home. To improve appearance and remove discoloration, the teeth of specific patients are treated with a variety of bleaching agents. The typical bleaching agents contains carbamide or hydrogen peroxide as the active component. The purpose of the review article was to summarize and discuss the available information concerning the effect of peroxide releasing bleaching agent on dental restorative materials and restorations. Information from all original scientific full papers or reviews listed in PubMed or ISI Web Science were included in the review. Bleaching may exert a negative influence on restorations and restorative materials. Advice is provided based on the current literature to minimize the impact of bleaching treatment on restorative materials and restorations.
Kim, Hee-Jung;Kim, Kyung-Nam;Choi, Byung-Jai;Lee, Jong-Gap
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.28
no.1
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pp.54-66
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2001
The aim of this study was to investigate the fluoride release and some mechanical properties including 3-point bending strength, amount of abrasion, surface hardness, water sorption/solubility and cytotoxicity of the newly developed composite resins containing 8, 16, 24 wt% $SrF_2$ glass filler (VF8, VF16, VF24) and four commercially available composite resins, Heliomolar(HE), Verdonfil(VE), Z100(ZH) and Aelitefil(AE). To investigate cytotoxic effect, agar overlay assay was done. Amount of fluoride released into distilled water was measured over a 62-days period from VF8, VF16, VF24 and HE. Results were as follows: 1. Experimental composite resins showed similar mechanical properties to commercial composite resins, but 3-point bending strength and surface hardness of experimental composite resins were inferior to ZH. 2. Over a 62-day Period, the amount of fluoride released was ordered: VF24>VF16>VF8>HE. In experimental composite resins, the amount of fluoride released was 9-23 times greater than HE and seemed to be proportional to the content of $SrF_2$ glass filler. 3. Experimental composite resins and all control composite resins showed mild cytotoxicity. This study showed significantly greater fluoride release from newly developed composite resins than control(HE) and addition of $SrF_2$ glass filler did not decrease mechanical properties or increase cytotoxicity of composite resin. The results from this study imply that newly developed composite resin have adequate mechanical properites, mild cytotoxicity and some potential for secondary caries prevention.
The purpose of this study was to investigate the influence of thickness on the degree of cure of dual-cured composite core. 2, 4, 6, 8 mm thickness Luxacore Dual and Luxacore Self (DMG Inc, Hamburg, Germany) core composites were cured by bulk or incremental filling with halogen curing unit or self-cure mode The specimens were stored at $37^{\circ}C$ for 24 hours and the Knoop's hardness of top and bottom surfaces were measured. The statistical analysis was performed using ANOVA and Tukey's test at p = 0.05 significance level. In self cure mode, polymerization is not affected by the thickness. In Luxacore dual, polymerization of the bottom surface was effective in 2, 4 and 6 (incremental) mm specimens. However the 6 (bulk) and 8 (bulk, incremental) mm filling groups showed lower bottom/top hardness ratio (p < 0.05). Within the limitation of this experiment, incremental filling is better than bulk filling in case of over 4 mm depth, and bulk filling should be avoided.
Park, Su-Jung;Noh, Eun-Young;Cho, Hyun-Gu;Hwang, Yun-Chan;Oh, Won-Mann;Hwang, In-Nam
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.34
no.3
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pp.199-207
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2009
The objective of this study was to evaluate the effect of color measuring instrument by measuring the color of dental composite resins. Nine shade light cured composite resin disks were prepared (diameter : 15 mm, thickness : 4 mm). CIE $L^*a^*b^*$ color scale of each disk was measured with 3 different types of spectrophotometer [MiniScan XE plus (Model 4000S, Hunter Lab, USA), CM-3500d (Minolta, Japan) and Specbos 2100 Miniature VIS Reflection spectrometer (Serial No: 319416, JETI Technishe VIS Instrumentic GmbH. Germany)]. Miniscan XE Plus and CM-3500d using identical measuring geometry with different size of viewing aperture. But Specbos 2100 using different measuring geometry. Within the limitation of this study, there were color difference (${\Delta}E^*$) from 2.4 to 7.8 between Miniscan XE Plus and CM-3500d, but $L^*$, $a^*$, $b^*$ values showed the high correlation. However, there were great color difference (${\Delta}E^*$) in the extent of about 20 between instruments with the different measuring geometry. Therefore, color scale measured by color measuring instrument should be used as a relative value rather than an absolute value in the field of dentistry.
The purpose of this study was to estimate the contents of the residual monomers, such as Bis-GMA and TEGDMA. In this study, materials used were six kinds of anterior and posterior visible light-cured resins. Resins were placed in disk-shaped Teflon mold (8.5mm in diameter, 2.0mm in thickness), and cured for 20 seconds with visible light source attached wide diameter lightguide. The specimens were immersed in 10ml ethanol and stored for 5 days at $37^{\circ}C$. The concentration of residual monomers in eluate solution was analysed by HPLC, and the following results are obtained. 1. The residual Bis-GMA and TEGDMA were detected in all materials used, and the ranges of quantity of the residual Bis-GMA was 0.101-1.236 wt% and that of TEGDMA was 0.230-5.794 wt%.2. The contents of residual TEGDMA was detected higher than that of residual Bis-GMA (P < 0.01). 3. The content of residual monomers was detected to be highest in Bis-Fil M as microfilled type. 4. In most of the materials used, there was no significant difference in the contents of residual monomers between anterior and posterior light-cured resins.
In the polymeric dental restorative composites, the resin matrix mainly contains 70 wt% 2,2-bis[4-(2-hydroxy-3-methacryloyloxy propoxy) phenyl] propane (Bis-GMA), as a base resin and 30 wt% triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) as a diluent. Even though the viscosity of the resin matrix is rapidly decreased by adding TEGDMA, addition of TEGDMA to the Bis-GMA results in reduction in the mechanical properties and increase in the curing shrinkage of the dental composite. In order to fabricate dental composite exhibiting excellent properties by reducing TEGDMA content in the resin matrix, in this study, Bis-GMA derivatives, which do not contain hydroxyl groups, were used instead of Bis-GMA. The curing characteristics of Bis-GMA derivatives were similar with those of Bis-GMA, while the former exhibited lower viscosity and water absorption than the latter. Comparing the curing shrinkage of the dental composite containing Bis-GMA derivative with that prepared from Bis-GMA, the reduction in curing shrinkage was about 25%. Dental composites prepared from new resin matrices also exhibited low water uptake and better properties in mechanical strength.
Two diketones, 1,2-phenylpropanedione (PD) and diacetyl (DA) were investigated as new visible light photosensitizers for dental composite resin of bis-GMA in order to improve the photopolymerization effect. The photopolymerization efficiency of bis-GMA composite resin containing PD and DA was studied by IR absorption spectroscopy. And the results were compared with that of camphorquinone (CQ). Relative photopolymerization efficiency of the photosensitizers increased in the order of DA < CQ < PD. Thus. PO is a new visible light photosensitizer for dental composite resin with higher photopolymerization efficiency than that of CQ.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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