In this study, we attempted to separate and recover Cu from low-grade copper ore by a hydrometallurgical process. The leaching sample obtained after crushing and sieving by 0.355 mm of low-grade copper ore contained 1.5% Cu, 4.7% Fe, 1.0% Mn, and 0.3% Zn. The Cu in the oxide ore was very well leached into sulfuric acid and 97% Cu leaching efficiency was achieved at 80℃ and 3 M sulfuric acid (H2SO4). From the leaching solution, Cu was separated by solvent extraction from Fe, Mn, and Zn using LIX984N. The separation tendency between Cu and other metals was confirmed through the distribution ratio and separation factor. By plotting the McCabe-Thiele Diagram, the optimum condition for recovering Cu is 5 vol.% LIX984N, 2-stage counter-current solvent extraction, and an O/A ratio of 0.5. Using this method, 99% of the Cu was extracted and a CuSO4 solution was finally obtained that contained 1.6 g/L Cu after the stripping process using 2 M H2SO4.
In this study, the leaching behavior of vanadium (V) was investigated through CaO roasting and sulfuric acid leaching from domestic V-bearing titanomagnetite (VTM). Changes in the phase according to the amount of CaO added and roasting temperature were analyzed. Regardless of the roasting conditions, perovskite (CaTiO3) was preferred to form. When the CaO content was increased, the calcium ferrite (CaFeOx) phase was formed; otherwise, ferrite (Fe2O3) was preferred. After CaO was roasted, leaching was performed for 6 h with 1M sulfuric acid at 50℃ and a 10% solid-liquid ratio. Results of leaching revealed that when the roasted product was sintered, V was not sufficiently oxidized, and the leaching efficiency decreased. In addition, when the roasting temperature was low, the leaching efficiency of V decreased due to the influence of unreacted excess CaO. To lower the leaching efficiency of iron and titanium in VTM concentrates, suppressing the formation of CaTiO3 and CaFeOx was necessary by minimizing the amount of CaO added. Consequently, a leaching efficiency of 86% V, 4.3% Fe, and 6.5% Ti was obtained when the roasted product of 1150℃ and 10 wt% CaO was leached.
The objectives of this study were to characterize the physicochemical properties and mineralogy of Hwangto (yellow residual soils) from the southwestern part of Korea and to understand the soil-forming processes of the residual soils from their parent rocks. Both the yellowish residual soils as well as the unweathered and weathered parent rocks were obtained from Jangdong-ri, Donggang-myun, Naju, Jeollanam-do, Korea. The soil samples were examined to analyze the said soil's physicochemical properties such as color, pH, and particle size distribution. A scanning electron microscopy (SEM) with energy dispersive X-ray (EDX) analysis, transmission electron microscopy (TEM) and X-ray diffraction (XRD) analysis were performed in order to understand the mineralogy, chemical composition, and morphology of the soils. Two thin sections of a parent rock were analyzed to study its mineral composition. A particle size analysis of the soils indicates that the residual soil consists of mainly silt and clay (approximately 95%) and that soil textures are silty clay or silt clay loam. The soil colors of the residual soil are dark brown (7.5YR 3/4) through yellowish red (5YR 4/6). The pH of the residual soil ranges from 4.3 to 5.1. The major minerals of the parent rocks were quartz, biotite, chlorite, and plagioclase. The mineralogy of the sand fraction of the residual soil was quartz, biotite, muscovite and sanidine. The mineralogy of the silt fraction of the residual soil was quartz, biotite, muscovite, Na-feldspar, K-feldspar, and sanidine. The clay mineralogy of the soil was goethite, kaolinite, ilite, hydroxy-interlayed vermiculite(HIV), vermiculite, mica, K-feldspar and quartz. The mineral composition of the residual soil and the parent rock indicates that feldspar and mica in the parent rock weathered into illite, vermiculite and hydroxy-interlayed vermiculite(HIV), and finally changed into kaolinite and halloysite in the yellowish residual soils.
In order to understand its origin and petrogenesis, petrochemical studies of major, trace elements, REE, and stable isotopes of oxygen and carbon from the Hongcheon Fe-REE deposits have been investigated. The Hongcheon Fe-REE deposit intruding into Precambrian metasedimentary rocks consists of magnetite, various carbonates such as ankerite, siderite, magnesite and strontianite, monazite, aegirine-augite, Na-amphibole, and sulfides. Compared with major elements abundances of typical ferro-carbonatites, the Hongcheon Fe-REE deposit is enriched in FeO and depleted in CaO with increasing of $SiO_2$, where $TiO_2$and $A1_2O_3$increased and CaO, FeO, MgO and $P_2O_5$ are slightly decreased, but those are rather scattered and their trends are somewhat ambiguous. V Ni, U and Rb slightly increasing with of $SiO_2$increase and scattering or no trends of other detected elements. Nb, Zr and Zn are depleted then the abundances of typical ferro-carbonatites (Woolley and Kempe, 1989). In rare earth elements a large enrichment of total REE (maximum 14.8 wt%) and LREE relative to chondrites and HREE depleted more then the values of ferro-carbontites therefore La/Lu ratios shows large abundances (max. 16,197). The results of stable isotopes of O and C from minerals of ankerite and strontianite and whole rocks represent studied rocks are from igneous carbonatitic melts. Although petrochemical characteristics of the Hongcheon Fe-REE deposits are somewhat different from normal ferro-carbonatites from the world, this discrepancy suggests another conclusion that petrochemical characteristic of the studied Fe-REE mineralized rocks are similar to those of phoscorites from Kovdor, Russia and Sokli, Finland showing the same petrochemical compositions described above.
The Manjang deposit is emplaced in Hwajeonri formation comprising limestone that is interbeded with slate and phyllite in the central Okcheon Group. It consists of the Main and the Central orebody of Cu-bearing hydrothermal vein deposit and the Western orebody of iron skarn deposit. Based on coexisting mineral assemblage the skarnization can be divided into prograde skarnization (stage I : clinopyroxene ${\pm}$ magnetite ${\pm}$ quartz, stage II : garnet + clinopyroxene ${\pm}$ magnetite ${\pm}$ quartz) and retrograde hydrothermal alteration (stage III: magnetite + amphibole + quartz ${\pm}$ garnet ${\pm}$ clinopyroxene ${\pm}$ chlorite ${\pm}$ epidote ${\pm}$ fluorite ${\pm}$ calcite, stage IV: fluorite ${\pm}$ pyrrhotite ${\pm}$ chalcopyrite ${\pm}$ amphibole ${\pm}$ quartz ${\pm}$ calcite). Diopside is abundant in stage I, and hedenbergite was produced in stage II and III. Garnet compositions change from grandite to andradite, which suggests a redox transition from relatively reduced to oxidized condition during the skarn formation. Magnetite in stage I and II has relatively constant Fe contents, while in the stage III it has increased Si and Ca concentrations. This variation could indicate that magnetite was more strongly affected by host rocks during the retrograde stage. Sulfur isotope compositions of pyrrhotite and chalcopyrite produced in stage IV are within the range of + 5.9~6.9 ‰, corresponding to igneous origin, but slightly high sulfur isotope values could be attributed to an interaction with host rocks, limestone.
In the southern limb of the Hambaek geosyncline belt, large-scaled skarn deposits are developed in the Cambro-Ordovician sedimentary rocks of the Chosun Supergroup. They are the Sangdong tungsten deposit, Geodo iron-copper deposit, Yeonhwa I and II lead-zinc deposits, and Ulchin zinc-lead deposit, all of which are associated with various skarn minerals. Though different occurrences and paragenesis are found in different deposits, most skarn deposits always have skarns of garnet (andradite-grossular series) and clinopyroxene(heden-bergite-diopside series). Andradite and hedenbergite are Fe-dominant members, but show different oxidation states, that is, Fe3+ for andradite and Fe2+ for hedenbergite. According to iron chemistry and log([Fe/Al]gd/[Fe/Mg]cpx) derived from equilibrium reactions, the diopside-andradite and hedenbergite-grossular pairs suggest the oxidized state (dian type) and reduced state (hegro type), respectively. Among skarn deposits developed in the Hambaek geosynline, it can be classified that the Geodo and Yeonhwa I skarns are of dian type, while the Sangdong, Yeonhwa II, and Ulchin deposits are of hegro type. This classification is not applicable to all kinds of skarn deposits, but may be applicable to such deposits as are more controlled by oxygen fugacity than composition of skarn fluid.
Chemical and mineralogical properties of coal ash samples from the nine thermal power plants of Korea were investigated to acquire basic data for estimating the potential of rare metal recovery. Chemical compositions of coal ash were consistent with those of average shale and foreign coal ashes. However, there were small differences between the metal contents of domestic anthracitic and imported bituminous coal ashes. Unburned coal particles were much abundant in the ash of domestic anthracitic coal. Chalcophile elements were relatively enriched in the fly ash compared to bottom ash. Silicate glass was the major component of coal ash with minor minerals such as quartz, illite (muscovite), mullite, magnetite, lime, and anhydrite. Al and Si were the major components of the glass with varying contents of Ca, Fe, K, and Mg. Glass occurred in a form of porous sphere and irregular pumace-like grain often fused with iron oxide spheres or other glass grains. Iron oxide spheres were fine intergrowth of fast-grown iron oxide crystals in the matrix of silicate glass. Chemical, microstructural, and mineralogical properties would guide successful rare metal recovery from coal ash.
Daeyoung mine (also called "Daema mine") produced gold and silver from mainly gold- and silver-bearing quartz veins. The mine tailings are a waste hazard, but most of the tailings were swept away or dispersed throughout the area around the mine long before the tailing dump areas were transformed into agricultural land. Soil liner and protection facilities, such as retaining walls, were constructed in the mine area to prevent the loss of tailings. The content of the tailings is 3,424.41~3,803.61 mg/kg, which exceeds the safety standard by a factor of 45. In addition, contamination was detected near agricultural areas and in the sediments in downstream drainage channels. A high level of As contamination was concentrated near the waste tailings yard; comparaable levels were detected in agricultural areas close to streams that ran through the waste dump yard, whereas the levels were much lower in areas far from the streams. The contamination in stream sediments showed a gradual decrease with distance from the mine waste yard. Based on these contamination patterns, we concluded that there are two main paths that affect the spread of contaminants: (1) loss of mine waste, and (2) the introduction of mine waste into agricultural areas by floods after transportation by streams. The agricultural areas contaminated by mass inflow of mine waste can act as contamination sources themselves, affecting other agricultural areas through the diffusion of contaminants. At present, although the measured effect in minimal, sediments in streams are contaminated by exposed mine waste and surface liners. It is possible for contaminants to diffuse or spread into nearby areas if heavy elements trapped in soil grains in contaminated agricultural areas leach out as soil solution or contaminant particles during diffusion into the water supply.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2004.05a
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pp.372-374
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2004
최근들어 비금속광물의 구조적 특성을 이용한 활용분야가 매우 다양해지고 있다. 특히 판상광물은 차폐(은폐)력이 매우 우수하고, 층간특성을 이용한 흡착 및 저장특성이 매우 우수하다. 본 연구에서는 이와 같은 판상광물의 기본의 특성에 또 다른 기능성 물질을 흡착시킴으로써 부가적인 새로운 기능성을 갖는 친환경성 건축소재를 개발하고자 천연산 인상흑연 및 견운모를 기능성 모소재로 사용하고 미립화 및 표면 환경기능화를 위하여 BMK로 흑연입자 표면을 기능화하였다. 제조된 기능성 마감재인 닥터하우스를 모르타르에 도포하여 다양한 기능성을 측정한 결과 78% 이상의 유해가스(포름알데히드) 정화제거효과 및 99.9% 이상의 항균, 항곰팡이 효과를 갖는 것으로 나타났다.
Earth outer core is composed of iron mainly with some diluent elements, which account for the observed ca. 10% density deficit compared to the pure iron. Among candidates as the light diluents, hydrogen and oxygen were selected, and the thermodynamic stability of the following reaction was calculated; hematite + hydrogen $\to$ goethite + iron. At ambient conditions, Gibb's free energy of this reaction is 12.62 kJ/mol. On increasing pressure at room temperature, it decreases to zero at 0.068 GPa. This energy decreases at constant rate down to 200 GPa, which shows -208.26 kJ/mol at that pressure. From these results, this chemical reaction prefers the reduction environment forming the iron element and iron oxyhydroxide, so possible presence of iron oxyhydroxide with iron at proto-core can not be ruled out.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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