An overview of the recently finalized multi-channel audio coding standard MPEG Surround is provided. This audio coding standard downmixes multi-channel signals to mono or stereo signals and, simultaneously, extracts spatial parameters for its encoding process. In its decoding process, it reconstructs multi-channel signals based on the downmix signals and spatial parameters. Since the downmix signals are coded in conventional audio coding format such as AAC and MP3 and the spatial parameters require a small amount of information MPEG Surround guarantees high sound quality multi-channel audio at low bit rates. Besides, it is backward-compatible to conventional audio coding techniques because the downmix signals can be played on portable audio devices ignoring the spatial parameter information. In this paper, Part 1 presents an overview of the basic structure of MPEG Surround and Part 2 describes various modes and tools including the binaural mode which supports the virtual 5.1-channel playback via headphones or earphones. The listening test results by various companies and organizations are also presented.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.31
no.1
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pp.120-129
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2014
The structure and physiological function of human skin continuously weaken due to growing older. The reasons of aging from external conditions are long term exposure to sun, wind, heat, cigarette smoke, and etc. This also palmitoyl oligopeptide or ceramide oligopeptide are known asc ingredient stimulating collagens and have the effect of reproducing the upper level of skin. Acetyl hexapeptide is an ingredient that makes the skin and muscle suppler and reduces wrinkles. It is a major high function beauty ingredient that substitutes botox. After dividing 7%, 14%, and 20% Acetyl hexapeptide experimental groups as groups A, B, and C the control group and experiment groups' change of wrinkles, hair follicles, moisture content, and dead skin cells was analyzed. According to the results, Acetyl hexapeptide seems to affect wrinkles, hair follicles and moisture content contrasting to the control group. Experimental groups and control group showed similar change in dead skin cells. In contrast to the control group satisfaction of examines was affected in wrinkles, hair follicles and moisture but removing dead skin cells had similar result in experimental groups and control group.
Bae, Dae Kyung;Kim, Jin Moon;Lee, Jeong Heui;Park, Yong Koo
Journal of the Korean Arthroscopy Society
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v.3
no.2
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pp.85-90
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1999
Purpose : The purpose of this study is to evaluate the clinical and histological results of the osteoarthritic patients who had second look arthroscopy after microfracture surgery. Materials and Methods : From Oct. 1997 to Dec. 1998, 46 patients, 48 knees were treated by microfracture technique. In the 22 patients, 24 knees, 'second-look' arthroscopies and biopsies were performed at 6 months following microfracture. Three patients were men and 19 patients were women. Average age of the patients were 58 years (range, 40-75 years). The average follow up period was 12 months(7-20 months). We analysed clinical results according to the nine-point scale. Also we observed type II collagen formation with immunohistochemical staining. Results : Clinical results were excellent in 83% and good in 17%. Among the 24 knees, more than 80% areas of chondral defect were covered with regenerated cartilage in 21 knees. Histologically, the regenerated tissue appears to be a hybrid of hyaline cartilage and fibrocartilage. Regenerated cartilage contains variable amount of type II collagen with immunohistochemical staining. Conclusion : Most of the patients had significant improvement clinically. 'Second-look' showed that the chondral defect areas were covered with newly grown grayish white tissue. Microfracture in the full thickness chondral defect provides and enriched environment for cartilaginous tissue regeneration.
Existing quality adaptation schemes are useful for improving network stability in a congested network, but these schemes do not guarantee the quality of experience on video streaming due to the frequent variations in playback quality for a streaming service. In this paper, we propose a network-adaptive quality adaptation scheme to guarantee the quality of experience on SVC(Scalable Video Coding) video streaming. The proposed scheme estimates the available bandwidth by bandwidth measurement scheme using media characteristic, and then smoothly adjusts the quality level of SVC video stream according to the estimated bandwidth. Through the simulation, we prove that our scheme guarantees the quality of experience for video streaming by minimizing quality variation.
Enzyme-linked immunosorbent assay was developed for the analysis of soy protein in foods. Competitive indirect ELISA (ciELISA) was established by using specific antibodies against the heat-stable acidic subunits (AS) of glycinin. Soy proteins in each sample used in this study were solublized in the presence of urea and DTT and boiled at $100^{\circ}C$ for 1hr and then were renatured with a cystine-containing solution. After these treatments, each isolated soy protein (ISP) heated at 60, 70, 80, $90^{\circ}C$ for 10 minutes showed almost the same curve as unheated one in the ciELISA. The detection limit of ISP was 0.3 ${\mu}g/mL$. Anti-AS antibodies have very low reactivities less than 0.1% toward non-meat proteins such as skim milk and casein and did not show any reactivities toward egg white powder and ovalbumin. When laboratory-made sausages containing ISP of $0.5{\sim}3%$ were assayed by ciELISA, the mean recovery was about 83% (C.V., 19%). In addition, the average content of soy protein in commercial sausages was 1.27%.
The leaves of Selaginella tamariscina were used for the treatment of many diseases in traditional medicine. In the study, antioxidant, anti-inflammatory, and wound healing activities of the hot-water extract(STW) and 80%ethanol extract(STE) obtained from S. tamariscina were evaluated. As a result, the polyphenol content of STW and STE were 38.108±0.766 mg/g and 17.927±1.064 mg/g, respectively. The DPPH and ABTS radical scavenging activities with the IC50 values of the STW were over 2 times lower than that of the STE. In the MTT assay, RAW264.7 cell viability of two extracts was decreased by about 6% at 1 mg/mL, whereas for HaCaT cell viability increased by 18% at 50 ㎍/mL. In addition, STW and STE suppressed the production of nitric oxide(NO), Tumor-necrosis(TNF)-. COX-2 and PGE2 in lipopolysaccharide(LPS) induced RAW264.7 cells. Furthermore, the STE showed wound healing effect through the promotion of skin cell migration in TNF- stimulated human keratinocytes. These results indicated that the STW and STE have the potential to be used as a new cosmetic active ingredients in skin care.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.27
no.2
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pp.318-332
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2000
The purpose of this study was to investigate the effects of demineralized freeze-dried bone (DFDB) on mechanically exposed pulp of dog by evaluating the pulpal inflammation and healing process, formation of dental hard tissue, and structural changes of fibroblasts of the remaining pulp tissue. Teeth of 4 dogs, weighing 10kg, were used in this study. Class V cavities were prepared followed by exposed the pulp tissue mechanically by sterilized round bur. In control group, exposed pulps were capped with calcium hydroxide paste followed by sealed with IRM. In experimental groups, the exposed pulps of one group were capped with the collagen and those of the other group were capped with DFDB. All cavities were sealed with same manor as control group. The animals were sacrificed at the intervals of 3, 7, 14, and 28 days for histopathlogic evaluation. The specimens were observed by the light microscope and trans-electron microscope. The results were as follows: 1. Pulp necrosis was not observed in all groups. Inflammatory response was disappeared from 1 week in control group and group 2. But it was not disappeared until 2 weeks and also irregular arrangement of odontoblasts was showed at the lateral walls of root canal just beneath the amputated site of the pulp in group 1. 2. Dentinal bridge was formed incompletely at 2 weeks but it was formed completely at 4 weeks in control group. Odontoid tissue was also found in control group at 4 weeks from treatment. Amputated site of pulp was encapsulated with fibrous tissue and odontoblast and dentinal bridge was not found in group 1. Preodontoid tissue and reparative dentin which were formed by odontoblast differentiated around DFDB were found, but dentinal bridge was not found in group 2. 3. Cell with large basophillic-stained nuclei infiltrated to amputated site and DFDB at 1 week from treatment in control group and group 2. They were found more in group 2 than in control group. Odontoblasts arranged more regularly and reparative dentin was found more as time elapsed. 4. Dentin-formative odontoblasts which showed ultramicrostructure of cytoplasm with polarized nucleus, rEM, Golgi complex, secretory granules, secretion of organic matrix in control of group and group 2. In regards to above results, the demineralized freeze-dried bone(DFDB) induce odontoblastic differentiation and further come up to the dentin formation in amputated pulp.
The secretory granul cells in the midgut epithelium of Blattella germanica L. were observed by the electron microscope. These secretory granul cells contain many electron dense granules, and granules are about $200{\AA}$ in diameter respectively. It is easy to distinguish 3 different types of granul cells based on their shapes, location, and staining intensity: 1) The light secretory granul cells and their nucleus are both round form and a number of mitochondria, vacuoles, and other cell organelles appear in the cytoplasm. 2) The other kind of light secretory granul cells are small and oval form but ceil organelles are not well developed in the cytoplasm. This granul cell is surrounded by a few regenerative cells ('nidi'). 3) Dark secretory granul cells are cone shaped, well stained, and endoplasmic reticulum, ribosomes, and a lot of secretory granules are found in the cytoplasm. They are all located in the basal portion of the midgut epithelium.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.49
no.4
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pp.313-321
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2023
Platycodon grandiflorus (P. grandiflorus) flower is a perennial plant belonging to the family Campanulaceae and has many excellent pharmacological effects, so it has been used as a medicinal ingredient since ancient times. In addition, anthocyanin is a purple or blue natural pigment contained in plant flowers and fruits, and is known as a powerful antioxidant. The purpose of this study was to confirm the dermatological functionality of P. grandiflorus flower extract and the value of the bluish anthocyanin contained in flowers as a cosmetic material as a natural pigment. Firstly, 50% ethanol and 80% ethanol were added to the P. grandiflorus flower and extracted under reflux for 4 h at 25, 60, and 80 ℃, and the pH of each treatment group was similar. Based on the anthocyanin content and chromaticity (E*ab), 50% ethanol 60 ℃ extraction conditions showing the color development most similar to the natural color of the P. grandifloras flower were selected, and a sample was prepared by concentrating and lyophilizing. The analysis results showed that the total phenol, total flavonoid, and total anthocyanin contents were in the ranges of 23 ㎍/mL, 16 ㎍/mL, and 0.17 ㎍/mL, respectively. The P. grandiflorus flower extract suppressed the production of nitric oxide (NO) and interleukin-6 (IL-6) in lipopolysaccharide (LPS) induced RAW264.7 cells. Furthermore, the P. grandiflorus flower extract showed wound healing effects through the promotion of skin cell migration in TNF-α stimulated human keratinocytes. The stability of anthocyanin and extract color was studied during a storage period of 50 days at various temperatures (4 ℃, 25 ℃, and 45 ℃). Color values (L, a, and b) of the P. grandiflorus flower extract changed over 50 days, whereas the bluish-purple color of the extract was stabilized using 5% maltodextrin. These results suggest that P. grandiflorus flower extract may be useful as a natural cosmetic pigment.
Kim, Hye-Kyung;Park, Jin-Woo;Choi, Byung-Ju;Suh, Jo-Young
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.35
no.2
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pp.475-490
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2005
본 실험은 흡연이 치주인대세포의 기능에 미치는 영향을 알아보기 위해 담배 부산물 중 하나인 니코틴이 지주인대세포의 부착과 성장 및 세포의 가역성에 미치는 영향을 관찰하였다. 니코틴이 치주인대세포의 부착에 미치는 영향을 관찰하기 위하여 치주인대세포에 니코틴을 투여한 후 1, 3, 6, 12, 24시간째 trypan blue 염색 후 부착된 세포수의 측정과 H&E stain후 형태학적 관찰을 하였고 니코틴이 치주인대세포의 성장에 미치는 영향을 관찰하기 위하여 치주인대세포에 니코틴을 투여한 후 1, 4, 7, 11, 14일째 trypan blue 염색 후 증식된 세포수의 측정과 H&E stain후 형태학적 관찰을 하였다. 또 니코틴의 세포독성효과의 가역성 평가를 위하여 니코틴을 투여하고 1, 4, 7, 11일째 니코틴이 없는 새로운 배지로 갈아주어 2일 더 배양한 후 trypan blue로 염색하여 세포수를 측정, 비교하였고 H&E 염색 후 형태학적 관찰을 하였다. 실험결과 니코틴 농도가 증가함에 따라 치주인대세포의 부착율은 감소되었고 24시간 배양 후 2mg/ml, 0.5mg/ml, 0.1mg/ml니코틴 투여군에서 통계학적으로 유의성 있는 부착억제가 관찰되었고(P<0.01) 형태학적 관찰결과 2mg/ml, 0.5mg/ml 니코틴 투여군에서는 대조해서 관찰되는 세포질의 확장이 관찰되지 않았다. 니코틴이 치주인대세포의 증식에 미치는 효과를 살펴본 결과 2mg/ml, 0.5mg/ml, 0.1mg/ml 니코틴 투여군에서 증식억제가 관찰되었고(P<0.01) 0.005mg/ml이하의 니코틴 투여군에서는 아무런 변화도 관찰되지 않았다. 14일 배양 후 형태학적 관찰결과 0.1mg/ml 니코틴 투여군에서 세포질내 공포를 관찰할 수 있었고 2mg/ml, 0.5mg/ml 니코틴 투여군에서는 세포의 괴사가 나타났다. 니코틴의 세포독성효과의 가역성평가결과 2mg/ml이상의 니코틴은 세포에 비가역적인 손상을 일으키며 0.5mg/ml, 0.1mg/ml 니코틴에 의한 세포독성은 초기에는 가역적이나 장기간 세포에 노출시키면 비가역적인 손상을 야기하는 것으로 나타났다.(P<0.05) 본 실험결과 담배의 구성성분 중 니코틴은 농도 의존적으로 치주인대세포의 부착과 증식에 영향을 주었고 니코틴의 치주인대세포에 대한 독성효과는 농도가 증가할수록, 시간이 지닐수록 비가역적으로 나타났다. 따라서 흡연은 치주조직재생에 영향을 미칠 것으로 생각되며 흡연의 기간과 정도가 치주질환의 심도 및 치주치료 후 불량한 치유반응과 관계가 있을 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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