Ku, Du Hyun;Park, Jung Soon;Park, Heon Young;Hur, Myung Jun;Lee, Won Mook
Applied Chemistry for Engineering
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v.19
no.3
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pp.345-350
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2008
Polymer Impregnated Concrete (PIC) prepared from Ordinary Portland Cement Concrete (OPC) has excellent mechanical properties as well as physico-chemical properties. For the manufacturing of PIC, drying process of basis concrete (precast concrete), impregnation process with evacuation system and ultrasonic vibration system, polymerization process of monomers are essential. Modified microwave reactor using magnetron was used for polymerization of styrene/MMA (1 : 1) impregnated in pore volume of basis concrete. From the experimental results, the degree of polymerization increased up to 30% and more homogeneous PIC was prepared as compared to the conventional thermal method. Also the mechanical strengths increased more than 400% ($800{\sim}1200kg_f/cm^2$) and the resistance for corrosion to acids was improved up to 25%. AIBN and BPO as initiators for polymerization were used at the concentration less than 1%. Optimum conditions for polymerization were obtained at the frequency of microwave of 400 W and 2450 MHz, and optimum reaction temperature was $120^{\circ}C$ at an atmospheric pressure.
Kim, Deok-Jong;Kim, Jae-Yun;Park, Sang-Jin;Heo, Pil-U;Yun, Ui-Su
연구논문집
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s.33
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pp.17-25
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2003
In this work, thermal design of a PCR chip for LOC is systematically conducted. From the numerical simulation of a PCR chip based on the finite volume method, how to control the average temperature of a PCR chip and the temperature difference between the denaturation zone and the annealing zone is presented. The average temperature is shown to be controlled by adjusting heat input and a cooler as well as a heater is shown to be necessary to obtain three individual temperature zones for polymerase chain reaction. To reduce the time required, a heat sink for the cooler is not included in the calculation domain for the PCR chip and heat sink design is conducted separately by using a compact modeling method, the porous medium approach.
In this study, investigation on the polymerization characteristics of isoprene through nitroxide mediated controlled/"living" radical polymerization techniques was attempted. In the presence of acetol, linear increase of isoprene conversion with time and low polydispersities of the resulting polymers ($M_w/M_n$ < 1.5) were observed, which suggest successful controlled/"living" radical polymerization of isoprene. The microstructure of the resulting polyisoprene was composed of $\sim$ 22% of 3, 4, $\sim$30% of 1, 4-cis and $\sim$ 48% of 1, 4-trans. The optimum polymerization temperature was 145 $^{circ}C$, below which no significant polymerization behavior was observed. Non-cyclic nitroxide, such as di-tert-butyl nitroxide (DTBN) could not mediate the polymerization, whereas cyclic nitroxides (2, 2, 6, 6-tetramethyl-1-peperidine 1-oxyl (TEMPO) and 4-oxo-2, 2, 6, 6-tetramethyl-1-peperidine 1-oxyl (oxoTEMPO)) were successfully employed for the polymerization. However, isoprene dimerization reaction through Diels-Alder process was also observed at the given polymerization condition, which afforded a significant amount of limonene. Isoprene thermal autoinitiation was also possible, which was, however, considered to be not significant under the given polymerization condition.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.31
no.1
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pp.85-91
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2004
The purpose of this study was to observe in vitro pulp chamber temperature rise during composite resin polymerization with various light-curing sources. The kinds of light-curing sources were plasma arc light(P), low heat plasma arc light, traditional low intensity halogen light, low intensity LED(L-LED), and high intensity LED(H-LED). Temperature at the tip of light guide was measured by a digital thermometer using K-type thermocouple. Occlusal cavities$(2{\times}2{\times}1.5mm)$ were so prepared in extracted human premolars as to the remaining dentin thickness was 1mm. Dentin adhesive was applied to all cavities. Experimental groups consisted of no base group, ionomer glass base group, and calcium hydroxide base group. Temperature before and after resin filling was measured. Temperature at the light guide tip was the highest with P and the lowest L-LED. Temperature before resin filling was the highest with H-LED and the lowest with L-LED. Temperature after resin filling was the highest with H-LED and the lowest with L-P and with L-LED. The lining of base partially reduced the temperature rise.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.31
no.3
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pp.391-399
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2004
The purpose of this study was to compare curing efficiency of newly developed curing units to traditional halogen curing unit by measuring thermal change and surface microhardness according to curing light system. Materials and mathods : The types of curing units were traditional low intensity halogen light(Optilux 360), plasma arc light(Flipo), low heat plasma arc light(Aurys), low intensity LED(Starlight), and high intensity LED(Freelight2). Temperature at the tip of light guide was measured by a digital thermometer using K-type thermocouple. And after resin was filled to 2, 3, 4mm teflon mold, bottom temperature measured during curing. After 24 hours, microhardness of top surface and bottom surface of each resin specimen were measured. Results : The result of this study can be summarized as follows, 1. As measuring temperature of curing unit tips, Flipo is the highest as $52.4^{\circ}C,\;Freelight2(37.86^{\circ}C),\;Optilux360(32.68^{\circ}C),\;Aurys(32.34^{\circ}C),\;and\;Starlight(26.14^{\circ}C)$ were followed. 2. Flipo and Freelight2 were the highest similarly and Optilux360 and Aurys were similarly next and Starlight was lowest in temperature of bottom surface of resin mold. 3. Microhardness of top surface were generally similar, and Aurys was relatively low. 4. Optilux 360 and Freelight2 were the highest, and Flipo, Starlight, and Aurys were followed in microhardness of bottom surface. Conclusions : The results suggest that careful use of Flipo and Freelight2 might be able to cure greater depth of resin composite and do not cause thermal problems than other curing units.
Journal of the Korean Society of Propulsion Engineers
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v.18
no.5
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pp.35-42
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2014
Thermal analysis properties and adhesive properties of self-healing agents were evaluated through differential scanning calorimetry, reaction heat measurement, and adhesive shear test. D1E0, D3E1, D1E1, D1E3, and D0E1, depending on the mixing ratio of DCPD and ENB, were considered as self-healing agents. The amount of Grubbs' catalyst, depending on the type of self-healing agents, was varied from 0.1 wt% to 1.5 wt%. In the case of DCPD, the polymerization reaction occurred faster and the stabilized adhesive strength increased as the amount of catalyst increased; however, a large amount of catalyst was required. ENB had excellent reactivity with a small amount of the catalyst; however, high reaction heat was observed at the early stage of polymerization. Thermal analysis properties and adhesive properties of self-healing agents can be controlled by varying a mixing ratio of DCPD and ENB. Among the self-healing agents used for this study, the D3E1 would be one of the most preferable candidates with regard to maximum adhesive strength, reaching time to maximum adhesive strength, stabilized adhesive strength, and reaction heat.
The plasma polymerized styrene films were prepared by using an inter-electrode capacitively coupled gas-flow-type reactor, and the effects of plasma polymerization condition on the molecular weight distribution were investigated by Fourier Transform Infrared (FT-IR), Pyrolysis Gas Chromatography(PyGC), Differential Scanning Calorimetry(DSC) and Gel Permeation Chromatography(GPC). From the above results, the very cross-linked films different from chemical characteristics of the starting monomer were taken out, and it is realized that the molecular structure, cross linking density, and molecular weight distribution could be controlled by changing the parameters such as deposition pressure, deposition power and gas flow rate. Accordingly, it is suggested that plasma polymerization method performed by inter-electrode capacitively coupled gas-flow-type reactor has good characteristics for manufacturing the functional organic thin films which can be applied in sensors, opto-electric device, photo-resist by changing the polymerization parameters.
Many studies have been carried out on the graft finishing in order to improve the quality of silk fiber. Various vinyl monomers, for instance, styrene, methylmethacrylate, 2-hydroxyeth-ylmethacrylate and methacrylamide, have been used practically up to date. Among these monomers, methacrylamide has been applied as the most favourable monomer onto silk fibers in recent years. The polymerization mechanism about styrene- and methylmethacrylate-grafted silk fiber has been studied by many researchers. They proposed that free radicals were formed and vinyl monomers were polymerized in silk fibroin by graft polymerization mechanism, while active sites were varied by the types of monomer and initiator as well as by the reaction condition. In general. there is another Opinion that monomers are polymerized and impregnated in the internal side of the fiber by homopolymerization, which has not been proved experimentally yet More than 10 years have been passed since methacrylamide was applied on the silk fiber, and at the present time most finishings are being achieved by methacrylamide. However, no attention has been paid to the polymerization mechanism of the methacrylamide-treated silk fiber yeL In this paper, the treatments of methacrylamide on silk fibers were studied in aqueous solution using potassium persulfate as an initiator. The polymerization mechanism of the methacrylamide-treated silk fibers was investigated and analyzed on the basis of the results of infrared spectroscopy, amino acid analysis and scanning electron microscopy. From the results of these instrumental analyses, it can be suggested that polymerization mechanism about the methacrylamide-treated silk fibers is not performed by graft polymerization which has been accepted generally in styrene and methylmethacrylate-grafted silk fibers. The different mechanism is supposed to be due to the difference in monomer types, initiator types and treatment conditions.
Plasma polymerized styrene (ppS) thin films were prepared on ITO coated glass substrates for a MIM (metal-insulator-metal) structure with thermally evaporated Au thin film as metal contact. Also the ppS thin films were applied as organic insulator to a MIS (metal-insulatorsemiconductor) device with thermally evaporated pentacene thin film as organic semiconductor layer. After the I-V and C-V measurements with MIM and MIS structures, the ppS revealed relatively higher dielectric constant of k=3.7 than those of the conventional poly styrene and very low leakage current density of $1{\times}10^{-8}Acm^{-2}$ at electric field strength of $1MVcm^{-1}$. The MIS structure with the ppS dielectric layer showed negligible hysteresis in C-V characteristics. It would be therefore expected that the proposed ppS could be applied as a promising dielectric/insulator to organic thin film transistors, organic memory devices, and flexible organic electronic devices.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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