This study was carried out to investigate the optimal culture conditions for gametophytes growth and sporophytes regeneration of Pyrrosia linearifolia in order to provide for the masspropagation system foundation of Pyrrosia linearifolia using their life cycle. Among many different media, 2MS medium was most effective in prothallus proliferation. Prothallus growth was promoted as the total concentration of nitrogen sources increased, and the best result was observed on 120 mM nitrogen. The best concentration of sucrose was 3%. The addition of 5~20 mM IAA, NAA, BA and kinetin promoted the propagation of prothallus. But 2iP demonstrated the most inhibitory effect on prothallus proliferation. Gametophytes shaking-cultured with liquid medium showed similar growth with solid medium and normal formation of reproductive organs. Shoot regeneration was most effective on 1/8MS medium, but growth was promoted on 1/2MS medium. For promotion of shoot regeneration and growth, the suitable concentrations of sucrose and $NaH_2PO_4$ were 1% and $50{\sim}100mg{\cdot}mL^{-1}$ in 1/8MS medium, respectively.
In order to find out the best media, explants and environmental conditions for induction of calluses and organogeneses of Pinellia ternata (Thunb.) Breit in vitro, various parts of adult have been cultured on Murashige & Skoog's medium containing various levels of 2,4-dichlorophenoxy acetic acid(2,4-D) and kinetin. The results obtained were as follows: Calluses were induced from the surface of apical meristem and leaf tissue. Formation and growth of calluses in petiole ex plants were best on the MS medium complemented with 2,4-D 2.0 mg/l and kinetin 0.2mg/l. But callus formation in stem ex plants of the nearest tuber was not induced at all kinds of media. Plantlets occured at all treatment except absence of growth regulator. Their numbers, size, leaf and fresh weight were promoted by 2,4-D 2.0mg/l and kinetin 0.2mg/l. Root growth was increased on the medium containing higher 2,4-D concentrations. Size and fresh weight of callus were increased at 25$^{\circ}C$ compared with 10, 20 and 30$^{\circ}C$, respectively. Optimal pH value was at 6.0 for growth of callus. Morphological aberrations were observed in plantlets, especially in regenerated leaves. The separation of the broad leaved plantlets and albino were observed in some cultures. Growth of plantlets after transplantation was best in pots with the sterilized vermiculte. But abnormal variants withered up.
Hong Keum Duck;Seo Kwang Su;Kim Soon Hee;Kim Sun Kyung;Khang Gilson;Shin Hyung Sik;Kim Moon Suk;Lee Hai Bang
Polymer(Korea)
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v.29
no.3
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pp.282-287
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2005
A novel ice particle leaching method for fabrication of porous and biodegradable PLGA scaffold has been proposed for the application to tissue engineering. After uniform mixing of poly(L-lactide-co-glycolide) (PLGA) and bovine serum albumin-fluorescein isothiocyanate (FITC-BSA), the FITC-BSA loaded scaffold was fabricated by adding various ratio of ice particle. The release profiles of FITC-BSA were examined using pH 7.4 PBS for 28 days at $37^{circ}$. The release amount was determined by fluorescence intensity by using the fluorescence spectrophotometer and the morphological change of the scaffolds was observed by scanning electron microscope. The release initial burst of BSA containing scaffolds was lower than that of simple dipping scaffolds resulting in constant release aspect. Although the BSA concentration increased. the initial burst was not increased. As a result of this study, it can be suggested that ice particle leaching method for the tissue engineered scaffold miff be very useful and it is possible to impregnate with water soluble factors like cytokine. We suggest that ice particle leaching method may be useful to tissue engineered organ regeneration.
The porcine small intestinal submucosa (SIS) has been widely used as a biomaterial without immuno rejection responses and hyalunonic acid (HA) can be used as biocompatible materials to regenerate tissue. We developed the SIS sponge and HA loaded SIS sponges (SIS/HA) for the possibility of the application of the tissue engineering using annulus fibrosus (AF). SEM observation shows that SIS and SIS/HA sponges have interconnected and open pores. We demonstrated the presence of HA in SIS/HA sponge from C-O functional group observed by the FTIR analysis. In conclusion, we suggest that SIS/HA sponge may be useful to tissue engineering using AF cell. This may be due to the enhanced biocompatibility and higher water retention capacity of HA.
Background: There are no ideal substitutes for tracheal replacement. Therefore we investigated the possibility of clinical use of cryopreserved tracheal homograft with special interest in the viability and rejection of the epithelial cell and cartilage. Material and Method: Rabbit's trachea was sected and stored in liquid nitrogen tank for 1 month. Tracheal replacement was done in 45 rabbits with autograft(n=15, Group 1), fresh allograft(n=15, Group 2) and cryopreserved homograft(n=15, Group 3). After 7, 14, and 30 days, 5 rabbits in each group were sacrificed and the regeneration of epithelium and cartilage and the degree of rejection were assessed by counting the monocellular infiltration. Result: Investigation at day 7, showed no difference in epithelial regeneration, however, at days 14 and 30, Group 1 showed better regeneration of epithelium than groups 2 and 3. There was no difference of epithelial regeneration between group 2 and 3. There was little rejection at day 7, but at days 14 and 30, there was significant rejection in group 2 and group 3.(P<0.05). Group 3 showed lesser rejection than group 2 at days 14 and 30, but it was not statistically significant. Cartilage showed no rejection and maintained its viability in groups 2 and 3. Conclusion: Cryopreserved tracheal homograft can maintain its viability, therefore it may represent a possibility of clinical application for tracheal replacement. However, cryopreservation can not eliminate the antigenicity of the trachea completely. Furthere studies for lowering the antigenicity and rejection should be performed for an ideal substitute for tracheal replacement.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.34
no.2
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pp.192-203
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2007
This study histologically assessed the effect of topical alendronate application on periodontal healing in replanted teeth in fifty four SD Rats. Upper first molars in rat were extracted and replanted after dried during 15 minutes or 60 minutes in the air. In Group I, all teeth were replanted after 15 minutes of dry storage without any other treatment. In Group II and III, the pulps were removed and all teeth were replanted after soaking 10 min in Hank's balanced salt solution with/without alendronate, followed by 60 minutes of dry storage. the rats were sacrificed after 7, 15 and 30 days. The histological parameters studied were healed PDL, surface inflammatory and replacement resorption, and inflammatory severity. The following conclusions could be drawn from the present investigation. 1. Group I showed lower inflammatory root resorption and inflammation severity rate, compared to Group II and Group III. In Group I there showed effective for reattachment and regeneration of PDL. 2. In Group II, inflammatory root resorption were more severe and faster than other groups. There were extensive root resorption in the rats sacrificed after 30 days. 3 In Group III, there were localized inflammatory resorption in several areas, but extensive resorption did not occur Group III showed increase in root resorption rate, compared to Group I. However this difference was not statistically significant. 4. There were no difference between sacrificed days in replacement root resorption in all groups.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.3
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pp.374-380
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2014
In this study, the anti-inflammatory effects of Lespedeza cuneata extract on macrophages and wound-healing in wound-induced animal experiments were investigated. In an anti-inflammatory test, 0.1 mg/mL of Lespedeza cuneata extract did not affect growth of RAW 264.7 cells, and Lespedeza cuneata extract suppressed nitric oxide (NO) generation from inflammation-induced macrophages in a concentration-dependent manner. Wounds on the skin of rats were treated with vehicle containing Lespedeza cuneata extract (SSP), vehicle (SCO), and commercial ointment (CCO). The wound and scar sizes in the SSP group were significantly reduced in comparison to the SCO and CCO groups (P<0.05). The epidermis and dermis of the SSP group also recovered faster than the SCO group based on Masson's trichrome staining. The gene expression levels of vascular endothelial growth factor (VEGF) decreased and transforming growth factor-beta 1 (TGF-${\beta}1$) increased in wound tissue from the SSP group compared to that from the SCO group. These results show that Lespedeza cuneata extract accelerates wound-healing through anti-inflammatory activity and induction of collagen regeneration as well as reduces the scar area surrounding wounds. Accordingly, Lespedeza cuneata extract could be useful as a cosmeceutical in the cosmetic industry.
Purpose: Colitis is a condition associated with a spectrum of altered morphologic changes and cellular adhesion. E-cadherin plays a key role in the establishment and maintenance of epithelial tissue structure and cell-cell adhesion. The purpose of this study is to evaluate E-cadherin expression in colonic epithelium of various colitis in children. Methods: The expressions of E-cadherin were examined in 39 cases of colonic mucosal biopsy specimen using immunohistochemical staining. When more than 50 percent of cells exhibited uniformly the same intensity and pattern of immunostaining as the adjacent normal mucosa, the antigen expression was considered normal. Abnormal expression was defined when less than 50 percent of cells stained, when cells showed a heterogeneously weak or altered distribution, or when complete absence of staining was observed. Results: Fifteen cases with non-specific colitis (38.5%), 7 cases of with Crohn's disease (17.9%), 5 cases of infectious colitis and milk protein sensitive proctocolitis (12.8%), 3 cases of ulcerative colitis (7.7%), 2 cases of Henoch-Schonlein purpura colitis (5.1%), one case of Behcet's disease and ischemic colitis (2.6%) were included in this study. E-cadherin expression was decreased in all kinds of colitis. Reduced expression of E-cadherin was observed in 77 percent of cases. E-cadherin was weaker or no expression in reparative epithelium and "ulcer associated cell lineage". Conclusion: Altered expression of E-cadherin occurs during mucosal inflammation in any kinds of colitis. These changes may be involved in promoting cell migration during epithelial restitution of the gastrointestinal mucosa.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.38
no.4
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pp.371-377
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2014
In tissue engineering, a scaffold is a three-dimensional(3D) structure that serves as a template for regeneration the functions of damaged tissues or organs. Among materials for scaffolds, polycaprolactone(PCL) and ${\beta}$-tricalcium phosphate(${\beta}$-TCP) are biodegradable and biocompatible. In this study, we fabricated 3D PCL, blended PCL (60 wt %)/${\beta}$-TCP (40 wt %), and pure ${\beta}$-TCP scaffolds by a multi-head scaffold fabrication system. Scaffolds with a pore size of $600{\pm}20{\mu}m$ was observed by scanning electron microscopy. The effects of 3D PCL, blended PCL (60 wt %)/${\beta}$-TCP (40 wt %) and pure ${\beta}$-TCP scaffolds were analyzed by evaluating their mechanical characteristics. In addition, in an in-vitro study using osteoblast-like saos-2 cells, we confirmed the effects of 3D scaffolds on cellular behaviors such as cell adhesion and proliferation. In summary, the 3D blended PCL (60 wt %)/${\beta}$-TCP (40 wt %) scaffold was found to be suitable for human cancellous bone in terms of its the compressive strength, biocompatibility, and osteoconductivity. Thus, blending PCL and ${\beta}$-TCP could be a promising approach for fabricating 3D scaffolds for effective bone regeneration.
The Effect of different temperatures and photon irradiance on the growth of crust and the regeneration of tissue fragments of the commercially important red alga Grateloupia acuminat Okamura were examined in laboratory cultures. The tetraspore developed into basal crusts and produced upright thalli. Crust grew very fast at $25^{\circ}C$ and $80{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ after one week in indoor culture. However, they stopped growing after three weeks. Maximum growth was $275{\mu}m$ in diameter. They required four weeks to get upright thalli at $5^{\circ}C$, while only three weeks were required at $10^{\circ}C$. When different light intensities were compared at $15^{\circ}C$, cells of the crusts were well differentiated $80{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ and consistently divided so that upright thalli were produced. In aeration culture, the upright thalli grew up to 6.5 cm in length within 4 months. Thus, it is possible to produce mass cultures of Grateloupia in the field. In addition, female and male gametophytes developed from the tetraspores and they were fertilized to produce tetrasporohyte thalli. By this procedure, the normal life cycle of the red alga G. acuminata was completed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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