A theory of the helix/coil transition for $\alpha$ helical dimer such as $\alpha$ tropomycin and paramycin is developed. The treatment differs from those formulated previously for oligopeptide dimer which is explained by the matrix method using Zimm-Bragg parameter: In the present treatement, it is explained by the zipper model which can account for the dangling H-bond. We calculate the fractional helicity in $\alpha$ helical dimer as a function of helix initiation $constant(\sigma)$, helix stability constant(${\xi}$) and hydrophobic interaction parameter(w). For $\alpha$ tropomycin, the helix stability profile is also calculated. The transitions of this oligomer due to the change of temperature and the concentration of oligopeptide involve simultaneous dissociation of the dimer. The transitions of dimers which have cross-linked S-S bonds or have long chains don't occur, because they keep always helical structures. The transitons due to the concentration of the oligopeptides are steeper than those due to the chain length or temperature.
Proceedings of the Korean Magnestics Society Conference
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2002.12a
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pp.106-107
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2002
상온 거대자기저항 물질로 많은 연구가 이루어지고 있는 double perovskite (A$_2$BB'O$_{6}$) 계 물질은 B-site의 전이금속 윈자 종류에 따라 다양한 특성이 나타나는 것으로 보고되고 있다$^{[1]-[4]}$ . 그 중 Sr$_2$FeMoO$_{6}$ 시료가 MR 특성 및 전자기적 특성이 가장 우수한 것으로 알려져 있으나, Figure 1에 보이는 것과 같이, Sr$_2$CrMoO$_{6}$ 시료가 가장 높은 전이온도를 갖음으로 훌륭한 소자로의 응용 가능성을 보이고 있다. (중략)
Proceedings of the Korea Association of Crystal Growth Conference
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1997.10a
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pp.129-133
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1997
본 연구에서는 LiNbO$_3$ 단결정 소재의 광손상에 대한 저항성을 향상시키는 첨가물로 잘 알려져 이쓴 MgO 및 ZnO를 첨가하여 육성한 조화용융조성(congruent melting composition)의 LiNbO$_3$ 단결정의 domain 구조는 이들 dopants를 첨가함에 따라 single domain에서 ring 형태의 주기적인 domains으로 변화함을 확인하였고, 첨가된 이온이 domain 형성에 미치는 영향을 전자현미경(SEM-WDS)으로 관찰하였다. 또한, 육성한 [Li1-5xNb5(x-y)Mg(or Zn)5y]Nb1-4x+3yO3 단결정들의 유전율(전이온도) 변화 및 광학적 특성[광투과율, 굴절률]을 측정하여 undoped LiNbO$_3$단결정과 비교하였다. 첨가물을 첨가함에 따라 전이온도는 약 20~3$0^{\circ}C$정도 증가하였으며, 10-3 order의 굴절률 변동치를 나타내었다. 또한, 육성된 결정들의 투과율은 대체로 70~80%를 나타내었고, 첨가물을 첨가함에 따라 흡수단과 OH- 흡수 band는 단파장쪽으로 각각 약 5~10nm, 40nm이동됨을 확인하였다. 이는 LiNbO$_3$단결정의 광손상 저항성이 향상되었음을 간접적으로 보여주는 결과이다.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.7
no.4
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pp.528-535
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1997
$LiTaO_3$ single crystals of congruently melting composition were grown by the halogen lamp type floating zone system. Calcination and sintering parameters for the growth were established. Optimum crystal growth conditions were investigated by a controlling of growth rates, rotation speeds and atmospheres. Based on the melting aspect and the shape of molten zone, stable conditions could not be found in air or Na atmosphere. However the growth stability in Ar atmosphere was more regular than that in air or $N_2$. The grown crystals were characterized using Laue back reflection, Curie temperature, refractive index and transmittance. Curie temperature fluctuation in the section of the grown crystal part of top, body and tail was $1^{\circ}C$.
We have studied optical transitions of Gd-implanted GaN epilayers. Photoluminescence transition intensity at 590 nm at T=5 K diminishes and its center position moves to short avelength (blue shift) with increasing temperature up to 200 K. Above T=200 K, the transition intensity increases with increasing temperature while the center position remains the same. We believe that such anomalous optical transition behavior is due to the effect of rare-element in the semiconductor host material and lattice imperfection which was occurred during the implantation process well as.
Temperature dependent thermoelectric power (TEP) of La$_{2.1}$ Sr$_{1.9}$ Mn$_3$O$_{10}$ system has been studied in the temperature range 80-373 K. In the low temperature ferromagnetic regime, TEP (S) follows an expression of formS=S$_{0}$ +S$_{1.5}$ T$^{1.5}$ +S$_4$T$^4$ over the wide range of temperature. The broad peak below the ferromagnetic transition and complicated temperature dependence of S may be understood on the basis of electron-magnon scattering as predicted for an itinerant ferromagnet. High temperature TEP data can be well fitted with Mott's small polaron hopping model.
The thermotropic liquid crystalline behavior of a homologous series of poly[1-{4-(4' nitrophenylazo) phenoxycarbonylalkanoyloxy}ethylene]s (NAPEn, n = $2{\sim}8$,10, the number of methylene units in the spacer) have been investigated. All of the homologues formed monotropic nematic phases. The glass transition temperatures decreased with n. This is attributed to a plasticization of the backbone by the side chains. The isotropic-nematic phase transition temperatures decreased with increasing n up to 7 and showed the odd-even effect. However it became almost constant when n is more than 7. This behavior was rationalized in terms of the change in the average shape of the side chain on varing the parity of the spacer. This rationalization also accounts for the observed variation of the entropic gain for the clearing transition. The mesophase properties of NAPEn were entirely different from those reported for the polymers in which the azobenzene groups are attached to polyacrylate, polymathacrylate, and polystyrene backbones through polymethylene spacers. The results indicate that the mode of chemical linkage of the side group with the main chain plays an important role in the formation, stabilization, and type of mesophase.
고정층반응기에서 여러 가지 전이금속으로 치환된 하이드로탈사이트($[M_xMg_{6-x}Al_2(OH)_{16}(CO_3)^{2-}]{\cdot}H_2O;$ M: 전이금속(Ni, Mn, Co, Cu, Zn) x: 전이금속 치환비($x=0.5{\sim}6$))를 합성하고 이를 소성한 후 메탄의 부분산화 반응에 사용하였다. 반응 시 도입되는 $CH_4/O_2$비는 2로 하고 $VHSV=120,000cm^3/g$ h, 온도를 $500^{\circ}C$ 부터 $50^{\circ}C$ 간격으로 하여 $800^{\circ}C$까지 수행하였다. 실험결과 다른 전이금속들 중에서 니켈로 치환된 촉매가 대체적으로 부분산화반응을 촉진시키는데 좋은 것으로 나타났으며, 실험 결과 니켈의 hydrotalcite 중의 치환비(x)에 따른 차이는 별로 없었다.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.4
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pp.444-451
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2007
Catalytic oxidation characteristics of benzene as a VOC was investigated using a fixed bed reactor system over transition $metals/\gamma-Al_2O_3$ catalysts. As transition metals, eight metals including copper, nickel, manganese, iron etc. were adopted. The parametric tests were conducted at the reaction temperature range of $200\sim500^{\circ}C$, benzene concentration of $1,000\sim3,000$ ppm, and space velocity range of $5,000\sim60,000\;hr^{-l}$. The property analyses such as BET, SEM, XRD and the conversions of catalytic oxidation of VOC were examined. The experimental results showed that the conversion was increased with decreasing VOC concentration and space velocity. It was also found that $Cu/\gamma-Al_2O_3$ catalyst calcinated at $500^{\circ}C$ showed the highest activity for the oxidation of benzene and 15% metal loading was the optimum impregnation level.
Kim, Deog-Keun;Lee, Jin-Suk;Park, Ji-Yeon;Park, Soon-Chul
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2007.06a
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pp.589-593
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2007
재생 가능한 자원인 동식물성 기름을 원료로 제조되는 수송용 연료 바이오디젤은 낮은 대기오염물질 배출과 $CO_2$ Neutral 특성으로 환경친화적인 연료로 인정을 받으며 전세계적으로 그 생산량이 급격히 증가하고 있다. 대부분의 상용화 공정은 염기촉매를 이용한 전이에스테르화 반응에 근거하고 있으며 높은 생산성을 위해 연속 공정을 채택하고 있다. 원료유 중의 유리지방산(free fatty acid, FFA)은 염기 촉매와 반응하여 지방산염(Soap)과 수분을 생성하며 반응촉매의 투입양을 증가시카고 반응 후에 글리세롤과 지방산 메틸에스테르와의 분리를 어렵게 만든다. 높은 수율과 후속공정의 부하를 줄이기 위해서는 식물성 원료유 중의 FFA는 고체 산촉매 하에서 메탄올과 에스테르화 반응시켜 전환 제거되어야 한다. 본 연구에서는 고체산 촉매인 Amberlyst-15을 충전한 4단 PBR(Packed Bed Reactor, 충전율 60%(v/v))에서 반응시간과 반응온도에 따른 대두원유의 전처리 효율을 조사하였으며 최적 전처리 조건을 도출하였다. 최적 전처리 조건에서 대두원유는 초기 산가 1.6에서 0.4-0.6으로 연속 전처리할 수 있었다. 본 연구에서는 연속 흐름 반응기인 PFR(Plug Flow Reactor)와 4단 CSTR(Continuous Stirred Tank Reactor)에서 균질계 촉매인 KOH 존재하에 대두유와 메탄올과의 전이에스테르화 반응 특성을 조사하였으며 각 연속 반응시스템에서 최적 운전 조건을 도출하였다. PFR 반응기에서 반응온도, 반응시간, 반응물 흐름방향, static mixer(SM) 개수에 따른 반응특성을 조사한 결과, PFR에서의 최적 반응조건은 하향류 흐름 방향과 3개의 SM를 설치한 조건에서 반응시간 5.8분, 반응온도 90$^{\cdot}C$, 메탄올:오일 몰비 9:1, KOH 농도 0.8%로 도출되었다. CSTR 반응기에서는 반응온도와 체류시간에 따른 반응특성을 조사하였으며 최적반응 조건으로 반응온도 80$^{\cdot}C$, 메탄올/오일 몰비 9:1, KOH 농도 0.8%, 체류시간 18.4분, 교반속도 250rpm로 조사되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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