Pd/activated carbon (Pd/AC) and Pd/alumina (Pd/AO) catalysts were prepared by the impregnation of palladium into activated carbon and alumina. The catalytic characteristics according to the kinds of support materials were compared. The decomposition efficiencies of ozone according to kinds of support materials are about the same when these were compared by adding 10 g of catalysts into the water saturated with ozone. The decomposition efficiencies and the oxidation characteristics (TOC, $COD_{Cr}$) of dichloroacetic acid were compared with the ozone only process and the catalytic ozonations using Pd/activated carbon and Pd/alumina catalysts. The decomposition efficiencies of dichloroacetic acid by catalytic ozonations were better than the one by ozone only process, but there was slight difference of the one between Pd/activated carbon and Pd/alumina catalyst. The decomposition efficiency of dichloroacetic acid was increased with increasing ozone dose at a constant concentration of dichloroacetic acid, but the one was little increased with increasing ozone dose at more than 1.0 L/min of ozone dose. It was seemed that the bicarbonate and the chloric ion formed throughout the decomposition of dichloroacetic acid acted as the scavenger of hydroxyl radical.
A transformat Alcaligence eutrophus GA5 harboring phbC gene from A. latus was cultivated for production of Poly(3-hydroxybutyrate-4-hydroxybutyrate)[P(3HB-4HB)] containing high molar fraction of 4-hydroxybutyrate(4HB)] containing high molar fraction of 4-hydroxybutyrate(4HB). Transformation did not influenced significantly on total cell growth, on total cell growth, concentration, and content of P(3HB-4HB), however, significantly influenced on 4HB molar fraction in P(3HB-4HB) increasing from 12.3 to 23.5 mol% after 48 h cultivation in two-stage using 1.0%(W/V) of ${\gamma}$-butyrolactone as a precursor compare to parent strain. Above increment may be due to the accelerated polymerization between 3HB and 4HB converted from precusor compound by amplified phbC gene. Citrate increased remarkbly total cell mass and P(3HB-4HB) concentration, but did not influenced on the molar fraction of 4HB, meanwhile, magnesium ion influenced on P(3HB-4HB) concentration and 4HB molar fraction significantly. The two-stage cultivation method was modified, in such a way minimizing P(3HB) accumulated inside of cell grown at first-stage, consquently, 26.3% of P(3HB-4HB) containing 61.0 mol% of 4HB fraction was obtained after 72hr. Furthermore, semi-homopolymeric P(4HB) containing 92.0 mol% of 4Hb was obtained, and its structure was confirmed by $^1$H-NMR.
Kim, Seok-Hyeon;Na, Seok-En;Kim, Si-Young;Kim, Seong-Soo;Ju, Chang-Sik
Korean Chemical Engineering Research
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v.51
no.4
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pp.426-431
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2013
Nanosized $TiO_2$ particles were prepared from titanium (IV) sulfate solution using base solutions at low reaction temperature ($95^{\circ}C$) and atmospheric pressure by hydrothermal precipitation method without calcination. The effects of preparation conditions, such as kind of base solutions (NaOH, $NH_4OH$, Monoethanolamine, Diethanolamine, Triethanolamine) and surfactants (CTAB, Span 20, SDBS), concentration of surfactants, temperature and pH, on the physical properties of $TiO_2$ particles have been investigated by XRD, SEM and Zeta-potential meter. Absorption area was also investigated by DRS in order to confirm the photocatalytic activity of the nanosized $TiO_2$ particles. It was turned out that, among base solutions, NaOH provides the smallest $TiO_2$ particles with excellent crystallinity. And cationic surfactant (CTAB) prepared smaller $TiO_2$ particles than any other surfactants. When CTAB is added in the concentration ratio of $Ti(SO_4)_2$:CTAB=10:1, $TiO_2$ particles with particle diameter of 5.8 nm were prepared. This is approximately 1/10 of that prepared without CTAB.
Borja, Danilo;Lee, Eunseong;Silva, Rene A.;Kim, Heejae;Park, Jay Hyun;Kim, Hyunjung
Resources Recycling
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v.24
no.6
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pp.69-77
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2015
Heap bioleaching for detoxification of mine tailings is a promising technology; however, long-term studies that aim to understand the potential of this process are scarce. Therefore, this study assesses the feasibility of column bioleaching as an alternative technology for treatment of mine tailings with high concentrations of arsenic during a long-term experiment (436 days). To accomplish this objective, we designed a 350-mm plastic column that was packed with 750 g of mine tailings and inoculated with an acidophilic bacterial culture composed of A. thiooxidans and A. ferrooxidans. Redox potential, pH, ferric ion generation, and arsenic concentration of the off-solution were continuously monitored to determine the efficiency of the technology. After 436 days, we obtained up to 70% arsenic removal. However, several drops in removal rates were observed during the process; this was attributed to the harmful effect of arsenic on the bacteria consortium. We expect that this article will serve as a technical note for further studies on heap bioleaching of mine tailings.
In this study, we synthesized mesoporous carbon (Carbonized Ni-FDU-15) containing nanoporous structures and magnetic nanoparticles. Carbonized Ni-FDU-15 was synthesized via evaporation-induced self-assembly (EISA) and direct carbonization by using a triblock copolymer (F127) as a structure-directing agent, a resol precursor as a carbon-pore wall forming material, and nickel (II) nitrate as a metal ion source. The mesoporous carbon has a well-ordered two-dimensional hexagonal structure. Meanwhile, nickel (Ni) metal and nickel oxide (NiO) were produced in the magnetic nanoparticles in the pore wall. The size of the nanoparticles was about 37 nm. The surface area, pore size and pore volume of Carbonized Ni-FDU-15 were $558m^2g^{-1}$, $22.5{\AA}$ and $0.5cm^3g^{-1}$, respectively. Carbonized Ni-FDU-15 was found to move in the direction of magnetic force when magnetic force was externally applied. The magnetic nanoparticle-bearing mesoporous carbons are expected to have high applicability in a wide variety of applications such as adsorption/separation, magnetic storage media, ferrofluid, magnetic resonance imaging (MRI) and drug targeting, etc.
S. chibaensis J-59 produced an extracellular xylanase in a CSL medium composed of 1.5% com steep liquor, 0.1% $MgSO_4{\cdot}7H_2O$, 0.012% $CoCl_2{\cdot}6H_2O$, and 0.15% glucose containing xylan. but it did not produce in the culture medium containing xylose. The production of enzyme reached to a maximum level (0.83 uints/ml) when bacteria were cultured in 2.5 l jar fermentor for 48hrs at $30^{\circ}C$ and pH 7.0. Furthermore, S. chibaensis J-59 produced an intracellular glucose isomerase in a medium containing xylan and/or xylose. Xylanase was purified 29-fold over the culture supernatants of S. chibaensis J-59 by ammonium sulfate fractionation, chromatography on DEAE-Sephadex A-50, and gel filtration on Sephadex G-200. The purified enzyme is a monomeric enzyme with a native molecular mass of 25 kDa and a subunit molecular mass of 25 kDa. The purified enzyme requires $Mg^{2+}$ for activity, $Ca^{2+}$, $Co^{2+}$ is not an inhibitor but inhibit by $Fe^{3+}$, $Hg^{2+}$, and $Cu^{2+}$, sodium dodecyl sulfate, N-bromosuccinide. Pattern of hydrolysis demonstrated that the xylanase was an endo-splitting enzyme able to break down birchwood xylan at random giving xylobiose, xylotriose and xylotetrose as the main end products.
Hierarchical $ZnCo_2O_4$ hollow nanofibers were prepared by electrospinning and subsequent heat-treatment process. The spinning solution containing polystyrene (PS) nanobeads was electrospun to nanofibers. During heat-treatment process, PS nanobeads in the composite were decomposed and therefore generated numerous pores uniformly in the structure, which facilitated the heat transfer and gas penetration into the structure. The resulting hierarchical $ZnCo_2O_4$ hollow nanofibers were applied as an anode material for lithium-ion batteries. The discharge capacity of the nanofibers was $815mA\;h\;g^{-1}$ ($646mA\;h\;cm^{-3}$) after the 300th cycle at a high current density of $1.0A\;g^{-1}$. However, $ZnCo_2O_4$ nanopowders showed the discharge capacity of $487mA\;h\;g^{-1}$ ($450mA\;h\;cm^{-3}$) after 300th cycle. The excellent lithium ion storage property of the hierarchical $ZnCo_2O_4$ hollow nanofibers was attributed to the synergetic effects of the hollow nanofiber structure and the $ZnCo_2O_4$ nanocrystals composing the shell. The hierarchical hollow nanofiber structure introduced in this study can be extended to various metal oxides for various applications, including energy storage.
Kim, Huiju;Jung, Taek Kyu;Kim, Ja Young;Yoon, Kyung-Sup
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.36
no.2
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pp.434-447
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2019
Polyethylene glycol (PEG) is widely used in cosmetics as a surfactant, detergent and emulsifier. During the manufacturing process, 1,4-dioxane, which is toxic to humans, can be produced as a by-product by dimerization of ethylene oxide. As consumers' interest in cosmetic ingredients has increased, the need for safe emulsion research without PEG ingredients in the personal care market has increased. With increasing consumer interest in cosmetic ingredients, the need for safer emulsion research without the PEG ingredient in the personal care market has increased. In this study, we aimed to develop and stabilize nanoemulsion formulation without PEG. Response Surface Methodology (RSM) was used to develop optimized nanoemulsion formulations. Surfactant content (2~4%), oil content (4~8%) and polyol content (12~24%) were set as independent variables as a result of preliminary experiments for determining independent variables and ranges. The particle size, zeta potential, turbidity, and polydispersity index of the formulation were measured as response variables. As a result of measurement of the prepared nanoemulsion by FIB (Focused ion beam), spherical particles were found to have a size distribution of 100 to 200 nm. The stability of each formulation was evaluated for 30 days at each temperature ($4^{\circ}C$, $25^{\circ}C$, and $45^{\circ}C$). The optimal formulation considering the optimum particle size, turbidity, polydispersity index and zeta potential was found to be surfactant (2%), oil (8%) and polyol (24%).
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.1
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pp.1-10
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2005
The purpose of this study was to evaluate the potential of a gamma irradiation to decompose 2,4,6-trinitrotoluene(TNT) in an aqueous solution. The decomposition reaction of TNT by gamma irradiation was a pseudo first-order kinetic over the applied initial concentrations($25{\sim}100mg/L$). The dose constant was strongly dependent on the initial TNT concentration. The removal of TNT was more efficient at pH below 3 and at pH above 11 than at neutral pH(pH 5-9). The required irradiation dose to remove over 99% of TNT was 40, 80 and 10 kGy, individually at pH 2, 7 and 13. The dose constant was increased by 1.6 fold and over 15.6 fold at pH 2 and 13, respectively, when compared with that at pH 7 When irradiation dose of 200 kGy was applied, the removal efficiencies of TOC were 91, 46 and 53% at pH 2, 7 and 13, respectively. Ammonia and nitrate were detected as the main nitrogen byproducts of TNT and glyoxalic acid and oxalic acid were detected as organic byproducts. The results showed that a gamma irradiation was an attractive method for the decomposition of TNT in an aqueous solution. However, regarding the application of high energy radiation for the TNT decomposition and mineralization, an application of an acidic pH below 3 to the solution before irradiation should be considered.
To elucidate enzymatic properties of $\alpha$-galactosidases (EC3, 2, 1, 22) from germinated soybean and Aspergillus niger changes in the enzyme activities and oligosaccharide contents during germination of soybean were determined and $\alpha$-galactosidases from germinated soybean and wheat bran culture of Aspergillus niger were purified by ammonium sulfate fractionation, ion exchange chromatography and gel filtration. Their chemical and enzymatic properties were investigated and the results obtained were summarized as follows : 1. $\alpha$-Galactosidase activity of soybean was maximized when it was germinated at $25^{\circ}C$ for 120 hours. And raffinose and stachyose in soybean were decomposed completely after 96 hours and 120 hours of germination, respectively. 2. The highest level of $\alpha$-Galactosidase activity was obtained when Aspergillus niger was grown on wheat bran medium at $30^{\circ}C$ for 96 hours. 3. Soybean $\alpha$-galactosidase was purified by 6.6 fold by ammonium slufate fractionation, ion exchange chromatography on DEAE-Cellulose and Sephadex A-50., and gel filtration on Sephadex G-150. Its specific activity was 825 units/mg protein and the yield was 2.5% of the total activity of crude extracts. 4. Aspergillus niger $\alpha$-galactosidase was purified by 23.7 fold. Its specific activity was 1,229 units/mg protein and the yield was 14% of the total activity of wheat bran culture. 5. The purified $\alpha$-galactosidases of soybean and Aspergillus niger were found to be homogeneous by polyacrylamide gel electrophoresis and by HPLC. 6. Chemical properties of the purified $\alpha$-galactosidases were : 1) The soybean $\alpha$-galactosidase was monomeric and its molecular weight was estimated to be 30,000 by SDS-PAGE whereas the Aspergillus niger $\alpha$-galactosidase was a tetrameric glycoprotein which consisted of identical subunits with molecular weight of 28,000 each.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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