Park, Dohyun;Ryu, Dong-Woo;Choi, Byung-Hee;Sunwoo, Choon;Han, Kong-Chang
Tunnel and Underground Space
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v.23
no.4
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pp.308-318
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2013
Thermal stratification in heat stores is essential to improve the efficiency of energy storage systems and deliver more useful energy on demand. It is generally well known that the degree of thermal stratification in heat stores varies depending on the aspect ratio (the height-to-width ratio) and size of the stores. The present study aims to investigate the effect of the aspect ratio and storage volume of rock caverns for storing hot water on thermal stratification in the caverns and heat loss to the surroundings. Heat transfer simulations using a computational fluid dynamics code, FLUENT were performed at different aspect ratios and storage volumes of rock caverns. The variation of thermal stratification with respect to time was examined using an index to quantify the degree of stratification, and the heat loss to the surroundings was evaluated. The results of the numerical simulations demonstrated that the thermal stratification in rock caverns was improved by increasing the aspect ratio, but this effect was not remarkable beyond an aspect ratio of 3-4. When the storage volume of rock caverns was large, a higher thermal stratification was maintained for a relatively longer time compared to caverns with a small storage volume, but the difference in thermal stratification between the two cases tended to decrease as the aspect ratio became larger. In addition, the numerical results showed that the heat loss to the surrounding rock tended to increase with an increase in aspect ratio because the surface area of rock caverns increased as the aspect ratio became larger. The total heat loss from multiple small caverns with a reduced storage volume per cavern was larger compared to a single cavern with the same total storage volume as that of the multiple caverns.
KANG Hoon-I;KO Moon-Sub;KIM Hyeon-Ju;KIM Sung-Woo;BAE Tae-Jin
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.29
no.5
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pp.722-726
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1996
To bring out the functional properties of Agar-agar extracted with 0.01N $H_2SO_4$ from Cellidium amansii produced in Che-ju Udo and its rheological properties were investigated. The flow behavior indexes in the range of $0.5\~5\%$ agar-agar solution were $0.62\~0.69\;at\;80^{\circ}C,\;0.46\~0.67\;at\;60^{\circ}C\;and\;0.34\~0.64\;at\;50^{\circ}C$. The consistency indexes were $0.12\~1.26\;Pa{\cdot}s^n\;at\;80^{\circ}C,\;0.12\~7.28\;Pa{\cdot}s^n\;at\;60^{\circ}C\;and\;3.9\~19952.6\;Pa{\cdot}s^n\;at\;50^{\circ}C$. Consistenry index's existence nature to concentration is two straight line relation which have different slopes on the border of $2\%$ concentration of agar-agar solution and existence nature of temperature followed Arrhenius equation. And the activation energy, in the range of $0.5\%\~5\%$ agar-agar solution, were $0.09\~13.51\;kcal/g{\cdot}mol$.
KANG Hoon-I;KO Moon-Sub;KIM Hyeon-Ju;KIM Sung-Woo;BAE Tae-Jin
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.29
no.5
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pp.716-721
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1996
To bring out the functional properties of Agar-agar extracted with 0.01N $H_2SO_4$ from Gellidium amansii produced in Che-ju Udo and its fluid properties were investigated. The yield of agar from Gellidium amansii produced was $32.7\%$, the content ratio of agarose and agaropectin was 79 to 21, gelation ability was $0.19\%$ and jelly strength was $413.8\;dyne/cm^2$. Agar-agar solution showed the movement of non-Newtonian fluid and pseudoplastic property was emerged as its concentration go higher. The yield stresses in the range of $0.5\~5\%$ agar-agar solution were $0.09\~1.21\;dyne/cm^2\;at\;80^{\circ}C,\;0.12\~5.29\;dyne/cm^2\;at\;60^{\circ}C\;and\;4.84\~58.37\;dyne/cm^2\;at\;50^{\circ}C$.
Kim, Woo-Jin;Cho, Jun-Young;Choi, Chang-Suk;Yoon, Gee-Sun;Lee, Won-Kyu;Ryu, Yeon-Woo
KSBB Journal
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v.23
no.2
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pp.147-152
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2008
The variety of functional plants has an attention for new natural food preservation and natural antiseptic development. The extracts from functional plants with various methods (ethanol extraction, hot water extraction and supercritical fluid extraction) tested antimicrobial activity against 10 strains including the pathogenic and food poisoning bacteria, the yeast and fungi. The antimicrobial activities of supercritical fluid extracts were shown higher than ethanol extract and hot water extract when tested with disc-diffusion method and minimum inhibitory concentration (MIC). Antimicrobial activity of supercritical fluid extract was two times higher than ethanol extract in Cinnaonomum cassia. In addition, the supercritical fluid extractions of Chamaecyparis obtuas and the C. cassia showed the higher yield than Origanum vulgare and Scutellariae baicalensis. The supercritical fluid extract of C. cassia showed an antimicrobial activity against all strains tested. The supercritical fluid extract of S. baicalensis showed strong antimicrobial activity on Listeria monocytogenes. Supercritical fluid extraction of O. vulgare and C. obtuas showed strong antimicrobial activity on Salmonella typhimuriium. In MIC test, C. obtuas was shown the best natural material for the preparation of natural antimicrobial agent by supercritical fluid extraction. In conclusion, these results suggest that supercritical fluid extraction technique was effective to obtain functional ingredient with higher antimicrobial activity in the development of new antimicrobial reagent from natural materials.
The gold-silver mineralizations in Korea are closely related to Jurassic Daebo igneous activity (121 and 183 Ma) and Cretaceous Bulgugsa igneous activity (60 and 110 Ma). A compilation and re-evaluation of chemical data in arsenopyrite suggest that the As contents vary, reflecting different genetic environments or mineral assemblages. The gold-silver vein deposits from various mineralized area were investigated using arsenopyrite geothermometer. Arsenopyrites from the Jurassic Au-dominant deposits are distinct by high As contents (29.68~33.46 atomic %) with narrow variations, equivalent to a temperature range of $370{\sim}450^{\circ}C$ and a sulfur fugacity of about $10^{18}-10^{-6}$ atm. On the contrary, arsenopyrites from the Cretaceous Au-Ag and Ag-dominant deposits show a wider range in atomic % As composition of 27.47-32.74. They may have formed at temperatures of $250{\sim}350^{\circ}C$ and about $f_{S_2}=10^{-12}-10^{-10}$ atm. The data of arsenopyrite geothermometer, electrum-sphalerite geothermometer, fluid inclusions, vein morphology and emplacement depth of igneous rocks indicate that the gold mineralizations of Group IIA occurred at temperatures between 300 and $500^{\circ}C$ at depth of several tens km or more (about 4-5 kbar), and the gold-silver deposits of Groups III, IV and V were formed at a temperature range of about $170{\sim}370^{\circ}C$ under the shallow environment (<1 kbar).
Ji Sun Lim;Seung Eun Lee;Seong Jun Kim;Bonggeun Shong;Young-Kwon Park;Hong-shik Lee
Clean Technology
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v.30
no.3
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pp.203-210
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2024
This study investigated the optimal conditions for efficiently removing caffeine from green coffee beans using supercritical fluid extraction while preserving the key flavor compounds, trigonelline and chlorogenic acid. The results of the experiments conducted under various pretreatment and supercritical fluid extraction conditions revealed that the highest caffeine extraction rate was 90.6% and it was achieved when green coffee beans with a moisture content of 35% were soaked in hot water. However, this condition also showed a tendency to slightly reduce the retention rates of trigonelline and chlorogenic acid. In the supercritical fluid extraction time experiments, the caffeine content decreased as the extraction time increased. Furthermore, extraction at a temperature of 60 ℃ and a pressure of 40 MPa was the most effective in terms of both caffeine removal and flavor compound preservation. As the amount of water added increased, the caffeine extraction rates increased, but there was also an increase in the loss of flavor compounds. With an increase in the solvent-to-material ratio, the caffeine removal rates improved. The optimal results were observed at a ratio of 250, which achieved a caffeine extraction rate of 91.0% and retention rates of trigonelline and chlorogenic acid of 99.9% and 85.9%, respectively.
Two distinct precious-metal mineralizations actively occur at central and southeastern Korea which display consistent relationships among geologic, geochemical and genetic environments. A large number of preciousmetal vein deposits in the central Korea occur in or near Mesozoic granite batholiths elongated in a NE-SW direction. Whereas, gold and/or silver deposits in the southeastern Korea occur within Cretaceous volcanic and sedimentary rocks. However, most of the precious-metal deposits in the southeastern Korea show characteristics of the silver-rich deposits than the gold-rich deposits in the central Korea. Two epochs of main igneous activities are recognized: a) Jurassic Daebo igneous activity between 121 and 183 Ma, and b) Cretaceous Bulgugsa igneous activity between 60 and 110 Ma. Precious-metal mineralization took place between 158 and 71 Ma, coinciding with portions of the two magmatic activities. Contrasts in the style of mineralization, together with radiometric age data and differences in geologic settings reflect the genetically variable natures of hydrothermal activities from middle Jurassic to late Cretaceous time. The compilation and re-evaluation of these data suggest that the genetic types of hydrothermal precious-metal vein deposits in the central and southeastern Korea varied with time. The Jurassic and early Cretaceous mineralizations are characterized by the Au-dominant type, but tend to change to the Au-Ag and/or Ag-dominant types at late Cretaceous. The Jurassic Au-dominant deposits commonly show several characteristics; prominent associations with pegmatites, simple massive vein morphologies, high fmeness values in ore-concentrating parts, and a distinctively simple ore mineralogy such as Fe-rich sphalerite, galena, chalcopyrite, Au-rich electrum, pyrrhotite and/or pyrite. The Cretaceous precious-metal deposits are generally characterized by some- features such as complex vein morphologies, low to medium fmeness values in the ore concentrates, and abundance of ore minerals including Ag sulfosalts, Ag sulfides, Ag tellurides and native silver. Mineralogical and fluid inclusion studies indicate that the Jurassic Au-dominant deposits in the central area were formed at the high temperature (about $300^{\circ}$ to $500^{\circ}C$) and pressure (about 4 to 5 kbars), whereas mineralizations of the Cretaceous Au-Ag and Ag-dominant deposits were occurred at the low temperature (about $200^{\circ}$ to $350^{\circ}C$) and pressure (<0.5 kbars) from the ore fluids containing more amounts of less-evolved meteoric waters.
The characteristics of the mineralization and geology in the northern Mt. Taebaek mining district are found to be similar with those reported from Nevada district where the Carlin-type gold deposit occurs characteristically as repeated metallic ore deposits in space and time. Though two spots of hs and several spots of Sb anomalies were recognized in the Yeongweol area, they have no relationship with any metalliferous mineralization. On the other hand, two spots of As anomaly in the Jeongseon area have shown to be related with metalliferous ore deposits (mainly Ag-Au), and they are closely associated with Sb anomaly. Some elements of altered limestones in the study such as Au, Ag, As, Sb, Cu, Pb, Zn, and Mo area are closely associated together, and are more enriched in the Jeongseon area than in the Yeongweol area. In particular, Sb and As which may reflect the occurrence of the Carlin-type gold deposit are highly enriched. However, the base metals such af Zn and Pb are highly variable according to samples. The patterns of the enrichment factor for Sb and As, as well as those for Ag and Au, are very similar with those reported from the Carlin-type gold deposits in Nevada. These similarities in elemental distribution may imply that hydrothermal ore mineralization in the study areas was possibly originated from a fluid with the characteristics of the Carlin-type gold mineralization found in Nevada, China, and Indonesia. However, the pattern of base metals and Mo are different. This may result from different chemistry and/or mineralogy of host rock in the study areas.
The geology of the Seungryung Zn deposit, located in the Muzu basin, consists of Precambrian leucocratic granitic gneiss, Cretaceous clastic rocks, pyroclastic rocks, and intrusive rocks. The deposit shows a weakly skarnized hydrothermal replacement ore developed along limestone bed in the gneiss. The mineralization can be divided into three stages: the early skarnization producing garnet and pyroxene, the main mineralization in the middle stage precipitating most metallic minerals such as magnetite, sphalerite, chalcopyrite, pyrrhotite, Pb-Ag-Bi-S system minerals, and the late stage for altered or low temperature minerals such as chlorite and marcasite. Pb-Ag-Bi-S system minerals include heyrovskite-eskimoite solid solution, lillianite-gustavite solid solution, and vikingite. Chalcopyrite diseases are quite common in sphalerite showing bead chains and dusting textures. The ${\delta}^{34}S$ values of sulfides minerals are concentrated within the narrow range of 3.4~4.1‰ for pyrite, 3.3~4.3‰ for sphalerite, 4.0~4.3‰ for chalcopyrite, and 2.8‰ for galena, suggesting that most sulfur is of igneous origin. Sulfur isotope geothermometry is calculated to be $346{\sim}431^{\circ}C$, implying that the mineralization occurred at relatively high temperature. FeS contents of sphalerite are relatively high in the range of 6.58~20.16 mole% (avg. 16.58 mole%) with the enrichment of Mn compared to Cd, similarly to representative skarn Pb-Zn deposits in South Korea. On the contrary, sphalerite from Au-Ag deposits in the Seolcheon mineralized zone around the Seungryung deposit is enriched in Cd, showing similar feature like representative epithermal Au-Ag deposits. This suggests that around the related igneous rocks, magnetite and sphalerite were produced at high temperature in the Seungryung deposit, and with decreasing temperature and compositional change of mineralizing fluids, Au-Ag mineralization proceeded in the Seolcheon mineralized zone.
Hydrogeochemical and environmental isotope studies were undertaken for various kinds of water samples collected in 1995-1996 from the Bugok geothermal area. Physicochemical data indicate the occurrence of three distinct groups of natural water: Group I ($Na-S0_4$ type water with high temperatures up to $77^{\circ}C$, occurring from the central part of the geothermal area), Group II (warm $Na-HCO_{3}-SO_{4}$ type water, occurring from peripheral sites), Group III ($Ca-HCO_3$ type water, occurring as surface waters and/or shallow cold groundwaters). The Group I waters are further divided into two SUbtypes: Subgroup Ia and Subgroup lb. The general order of increasing degrees of hydrogeochemical evolution (due to the degrees of water-rock interaction) is: Group III$\rightarrow$Group II$\rightarrow$Group I. The Group II and III waters show smaller degrees of interaction with rocks (largely calcite and Na-plagioclase), whereas the Group I waters record the stronger interaction with plagioclase, K-feldspar, mica, chlorite and pyrite. The concentration and sulfur isotope composition of dissolved sulfate appear as a key parameter to understand the origin and evolution of geothermal waters. The sulfate was derived not only from oxidation of sedimentary pyrites in surrounding rocks (especially for the Subgroup Ib waters) but also from magmatic hydrothermal pyrites occurring in restricted fracture channels which extend down to a deep geothermal reservoir (typically for the Subgroup Ia waters). It is shown that the applicability of alkaliion geothermometer calculations for these waters is hampered by several processes (especially the mixing with Mg-rich near-surface waters) that modify the chemical composition. However, the multi-component mineral/water equilibria calculation and available fluid inclusion data indicate that geothermal waters of the Bugok area reach temperatures around $125^{\circ}C$ at deep geothermal reservoir (possibly a cooling pluton). Environmental isotope data (oxygen-18, deuterium and tritium) indicate the origin of all groups of waters from diverse meteoric waters. The Subgroup Ia waters are typically lower in O-H isotope values and tritium content, indicating their derivation from distinct meteoric waters. Combined with tritium isotope data, the Subgroup Ia waters likely represent the older (at least 45 years old) meteoric waters circuated down to the deep geothermal reservoir and record the lesser degrees of mixing with near-surface waters. We propose a model for the genesis and evolution of sulfate-rich geothermal waters.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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