• Journal of Pharmaceutical Investigation
• /
• v.6 no.3
• /
• pp.20-25
• /
• 1976

Deer horn lowered the rate of anemia induction by phenylhydrazine and rapidly recovered from the anemia state.

• Journal of the korean veterinary medical association
• /
• v.46 no.12
• /
• pp.1106-1117
• /
• 2010

과거 한국의 식품 오염원 중 법적인 규제 등을 통해 구체적인 통제가 이루어지지 못하고 있는 것이 축산물의 항생제로 알려져 항생제 오 남용으로 인한 내성균의 출현으로 비상이 걸렸던 적이 있었다. 요즘은 항생제를 지나치게 많이 사용해 가축이나 인체 내의 병원성 미생물들이 내성이 생겨 문제가 되고 있어 2011년 7월부터 가축용 사료에 항생제 첨가가 금지하게 된다. 한국은 항생제 내성률 1위로, 2000년 세계보건기구(WHO)에 따르면 대표적 항생제인 페니실린에 대한 폐렴구균의 내성률이 70%로 세계 1위이다. 어느 보고서에 따르면, 축산물 1톤을 생산하는 데 사용되는 항생제가 스웨덴이나 뉴질랜드, 덴마크 등 축산 선진국이 31~44g에 불과한데 비해 한국은 911g에 이른다. 투여 경로는 배합사료에 포함된 양이 54%, 농가의 임의 치료가 40%, 수의사 처방은 겨우 6% 순으로 나타났다. 그러나 OECD 회원국 중 수의사 처방 없이 항생제의 임의 투여를 허용하고 있는 나라는 한국뿐이다. 세계보건기구(WHO)에서는 가축사료에 항생제를 첨가하지 말 것을 권장하고 있으며, 유럽연합(EU)도 항생제는 반드시 수의사의 처방에 의해서만 사용토록 제한하고 있다. 최근 국립수의과학검역원에 의하면, 축산용 항생제 사용량이 2008년에 비해 18%, 2001년에 l해 무려 38%가 감소되었으며, 이중 닭은 20%, 소의 항생제 사용량은 36%가 감소하였다고 밝혔다. 사육 가축들의 항생제 오남용을 줄이기 위해서는 사료에 첨가하는 항생제나 성장호르몬, 비소 투여 등의 투여 대신에 미생물 생균사료나 녹차사료, 한약재사료 등의 천연면역물질을 함유한 사료를 먹여 스트레스를 덜 받고 면역력 증강에 좋은 사료를 먹여 키운 건강한 가축으로 생산한 육류는 맛도 특별히 좋다. 본 자료의 대부분은 금년부터 3년간 농촌진흥청 국립축산과학원과 중국청도농업대학과 "고품질 축산물생산을 위한 중약제를 이용한 질병방지체제 연구"라는 과제로 공동협력연구를 수행하게 됨에 따라 지난 11월 4일부터 10일까지 필자가 중국 청도농업대학을 방문하여 세미나시 발표한 자료임을 밝혀두며, 국내 수의학 연구에도 도움이 되고 저 소개한다.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
• /
• v.8 no.2
• /
• pp.26-34
• /
• 1978

Isoniazid(INH)는 체내(體內)에서 신속(迅速)히 흡수(吸收)되어 일부(一部)는 치료효과(治療?果)가 있는 유리(遊離) INH로 변(變)하고 일부(一部)는 치료효과(治療?果)가 없는 acetylisoniazid, isonicotinic acid, isonicotinuric acid등(等)으로 대사(代謝)되어 불활성화(不活性化)된다. 가토(家兎)의 뇨(尿) 및 혈장중(血?中)에서 총(總) INH에 대(對)한 유리(遊離) INH의 비(比)를 정색적(呈色的)으로 정량(定量) 산출(算出)함으로써 INH의 불활성화(不活性化)에 미치는 Ethambutol(EMB)의 영향(影響)을 실험(實驗)하였다. 가토(家兎)에 INH를 경구투여(經口投與)한 결과(結果) 그 대사(代謝)에 의(依)한 불활성화비(不活性化比)는 같은 가토(家兎)에서는 비교적(比較的) 일정(一定)하고 개체간(個體間)의 차이(差異)는 현저하였다. INH에 EMB를 배합투여(配合投與)하거나 분자화합물(分子化合物)을 투여(投與)했을 경우 EMB에 의(依)해 INH의 대사(代謝)가 억제(抑制)되어 INH 단독투여시(單獨投與時)보다 유리(遊離) INH가 뇨(尿) 및 혈장중(血漿中)에서 증가(增加)하였다. EMB에 의(依)한 유리(遊離) INH의 상승(上昇)은 INH단독투여(單獨投與)보다 평균(平均) 1.5배(倍)이며 EMB분자화합물(分子化合物)이 EMB배합물(配合物)보다 혈장중(血?中)에서 1.3배(倍) 높게 나타났다.

• Journal of Hospice and Palliative Care
• /
• v.12 no.4
• /
• pp.194-198
• /
• 2009

Department of Internal Medicine, The Catholic University of Korea College of Medicine, Seoul, Korea Purpose: Malignant bowel obstruction causes gastrointestinal symptoms and leads to diminished quality of life in patients with advanced cancer. Several studies have shown the efficacy of octreotide for the relief of malignant bowel obstruction-related symptoms. The aim of this study is to assess the efficacy and safety of octreotide in patients with malignant bowel obstruction. Methods: We retrospectively reviewed medical records of twenty nine patients who had suffered from malignant bowel obstruction without clinical improvement of conservative care and subsequently, received octreotide treatment. Initial dosage of octreotide was 0.1 mg/day, and dose was escalated depending on the clinical effect. For each patient, we assessed visual analogue scale (VAS) of pain, number of vomiting episode, and amount of nasogastric tube drainage. Results: Median dosage of octreotide was 0.2 mg/day (range 0.1~0.6), and median duration from initial medication to death was 20 days (range 2~103). VAS before and after octreotide treatment were 5.6$\pm$1.24, and 2.7$\pm$0.96, respectively. The numbers of vomiting episode before and after octreotide treatment were 3.6/day$\pm$2.5, and 0.4/day$\pm$0.8, respectively. The mean amounts of nasogastric tube drainage before and after octreotide treatment were 975$\pm$1,083 cc/day and 115$\pm$196 cc/day, respectively. Statistically significant reduction in VAS, the number of vomiting episode and the amount of nasogastric tube drainage were observed after octreotide treatment (P<0.05). Conclusion: Administration of octreotide in patients with malignant bowel obstruction, which is uncontrolled by other medication, was effective and safe. In such clinical situations, physicians should consider to add of octreotide for symptomatic control.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
• /
• v.5 no.4
• /
• pp.32-37
• /
• 1975

The intentional test of the clinical test on the mouse, which are orally administered salicylamide combined with chlorpheniramine maleate were made by writhing syndrome method of 0.7% acetic acid-saline solution and following effects were found. 1) The cross-over test of writhing syndrome method have intention in case of three days rest after the first examination. 2) The most active rate of salicylamide by administration combined with chlorpheniramine maleate is salicylamide 20mg/kg: chlorpheniramine maleate 20mg/kg (1:1) 3) The most active range of chlorpheniramine maleate used for assistant action of salicylamide is $15mg/kg{\sim}20mg/kg$

• Journal of Pharmaceutical Investigation
• /
• v.13 no.3
• /
• pp.115-125
• /
• 1983

제제설계란 제형의 설계 및 그에 따른 처방설정(formulation)을 의미하며 경험적인 제제방법 및 그 기술측면에서의 제제화는 주악 및 첨가물의 종류와 배합비율의 설정등 비교적 단순한 내용을 의미하지만 의약품은 실제적으로 인체에 적용되므로 치료설계상의 연구와 생물약제학적 검토에 의한 유효정과 안전성을 발휘할 수 있도록 설계가 되어야 한다. 또한 약물의 효력은 체내 특정부위에 특정농도의 약물분포가 필요하고, 일정시간 지속되는 것이 요구되므로 약용량도 중요하지만 약물투여 후의 흡수, 체내이행, 대사, 배설등의 상태를 파악하고 이에 미치는 부형제의 영향도 검토하여야 한다. 제제물리학적 측면에서 품질보증을 위하여 preformulation단계에서 주약의 물성검토, 첨가제의 사용량, interaction 및 혼합순서 등과 처방설정 단계에서 제제화에 사용되는 기계장치의 특성 및 능력, 제제화 후의 포장용기 및 포장상태에서의 안정성 등도 면밀히 검토하여야한다. 제제설계란 단순한 dosage form의 design만이 아니고 유효성이 높고, 부작용이 적은 제제를 합리적으로 만드는 기술과 정보의 종합관리로 scale up과정에서 원료, 기계장치, 제조방법, 작업자 등에 의한 품질변동 요인을 극소화하고, 공정의 초기단계에서 즉시 조정될 수 있는 종합관리 system이 필요하다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
• /
• v.64 no.3
• /
• pp.177-186
• /
• 2008

호산구성 폐렴은 혈중 호산구가 $1,000/mm^3$ 이상이거나 폐포 내 호산구 분획이 25% 이상으로 나타나는 다양한 폐 질환을 총괄하여 부르는 용어이다. 혈중 호산구증가증은 특발성 급성 호산구 폐렴의 초기나 이미 부신피질호르몬 제제를 투여받은 환자에서는 나타나지 않을 수 있다. 호산구성 폐렴은 무증상의 폐 침윤에서 기계 환기가 필요한 급성 호흡 부전 증후군까지 증상의 중증도도 다양하다. 호산구성 폐렴의 원인으로 약제나 기생충이 있지만 많은 경우 원인을 찾을 수 없다. 폐 외 증상이 동반될 경우 Churg-Strauss 증후군이나 과다호산구증가 증후군의 가능성을 생가해야 되며 이런 경우 심장을 침범하였는지 여부에 따라 예후가 결정된다. 가능한 원인에 대한 노출을 피하는 것 외에는, 부신피질호르몬 제제 투여가 가장 중요하며 대부분 극적인 호전을 보인다. 하지만 약제의 감량 중이나 치료 종결 후 재발하는 경우가 자주 있다. HES의 골수 증식성 변이형 치료에 imatinib의 효과가 최근 입증 되었다.

• The Korean Journal of Pesticide Science
• /
• v.12 no.3
• /
• pp.207-214
• /
• 2008

This study was designed to investigate the suitability of the pubertal assay and the enhanced TG 407 as methods for detection of endocrine-mediated effects, especially thyroid function. Male and female Sprague-Dawley rats were gavaged daily with 0, 12.5, 25, 50 mg/kg alachlor in corn oil during 30 days. The effects of alachlor on thyroid gland, the genital organs and thyroid hormone were measured in male and female rats. Dose of alachlor 25, 50 mg/kg/day increased relative weight of testis and thyroid gland in exposed male rats and decreased relative weight of vagina in exposed female rats. Relative weight of thyroid gland was decreased in alachlor 25 mg/kg/day exposed female rats. Dose of alachlor 25, 50 mg/kg/day decreased plasma T4 and testosterone in female rats. Another purpose of this study was to investigate the effects of endocrine disruptors as like thyroid hormone in vitro. Luciferase activity was measured to dectect reaction of test chemicals and thyroid hormone response elements in HeLaTRE cell. Dose of alachlor 1 nM-1000 nM increased 100-134% luciferase activity compared with control.

• Pediatric Infection and Vaccine
• /
• v.9 no.1
• /
• pp.61-66
• /
• 2002

Purpose : To determine wether varicella can be prevented by administration of oral acyclovir(ACV) during the incubation period of the disease. Methods : Starting 9 days after exposure to the index case in their families, ACV(40 mg/kg/day in four divided doses) was given orally to 20 exposed children for 5 days. Their clinical features was compared with those of 20 control subjects. Antibody titers to VZV were measured in both group 1 week and 4 weeks after finishing the oral ACV administration. Results : The mean age of family members with varicella(51.4 months) were significantly high compared to that of ACV prophylaxis group(28.5 months) and control group(31 months) (P<0.05). Among the 12 children with ACV prophylaxis who completed follow up blood sampling, nine children were diagnosed as VZV infection on the serologic test(75%). Among them six children showed positive VZV IgM on the first blood sample and two children showed serocoversion to positive IgM on the second test after ACV prophylaxis. One child who was negative on both IgM and IgG, showed positive IgG on the second test. The incidence of fever and severity of skin rashes were significantly low in children received oral ACV than in the control group. No or reduced number of maculopapular eruption were observed in the oral ACV group compared to multiple vesicles of the control group. Conclusion : In the present study, we observed that oral ACV prophylaxis to the family contacts is effective in reducing severity of skin lesion. It is likely that oral ACV 9 days after contact prevents or reduces blood dissemination of VZV. Little is known about clinical effect and immunity to the virus in exposed children with no varicella symptom after treatment. We propose the checking up antibody to VZV some period after oral ACV, and considering vaccination to whom with no antibody. But further more studies are needed to practical application of oral ACV for the postexposure prophylaxis of varicella.

• Parasites, Hosts and Diseases
• /
• v.21 no.1
• /
• pp.95-101
• /
• 1983

편층증의 개인치료와 집단관리에 있어서 메벤다졸의 유용성 및 효과를 측정하였다. 메벤다졸(100∼1,200mg) 투약 3주후 430명에 있어서의 치료효과는 15.0∼64.0% 및 24.6∼95.2%의 치유율 및 충란감소율을 보여 대체로 만족스럽지 못한 결과이었으나 메벤다졸의 총 투여량이 높으면 높을수록 치유율 및 충란감소율도 높아지는 것이 관찰되었다. 일정간격 반복투여(600mg용량)에 의한 집단관리를 주민(4개군, 총 551명)의 편충란양성율은 3개월간격(3일 분복군) 투여 군에서 가장 현저한 감소추세를 보여 관리시작후 1년만에 40.0%에서 5.6%로 저하되었고, 3개월 간격(단희 또는 2회 분복군), 6개월, 12개월군 및 대조군에서는 감소추세가 완만하거나 거의 관찰되지 않았다. 이상의 결과로 보아, 메벤다졸은 편충의 개인치료에는 그다지 우수한 결과를 나타내지 않았으나, 3개월간격으로 반복투여하면 집단관리에는 유효한 약제가 될 수 있을 것으로 생각되었다.