• 제목/요약/키워드: 알칼로이드

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더덕의 알칼로이드 성분에 관한 연구 (Chemical Studies on the Alkaloidal Constituents of Codonopsis lanceolata)

  • 장영경;김상열;한병훈
    • 약학회지
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    • 제30권1호
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    • pp.1-7
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    • 1986
  • The alkaloid components in the root of Codonopsis lanceolata were studied. From the ether soluble alkaloid fraction, four $\beta$-carboline alkaloids were isolated in crystalline state by chromatographic purification process; comp. I mp $178^{\circ}$, isolated yield 4.5$\times$$10^{-5}%$, comp. II mp $166^{\circ}$, 6.0$\times$$10^{-5}%$, comp. III mp $164^{\circ}$, 1.8$\times$$10^{-4}%$ and comp. IV mp $197^{\circ}$, 3.5$\times$$10^{-5}%$. They were identified by spectral analysis and by total synthesis as being a new component $N_9$-formylharman, and already known components in other plant 1-carbomethoxy-$\beta$-carboline, perlolyrine and norharman.

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흡광도 측정법에 의한 오수유탕 중 오수유 알칼로이드의 정량 (Determination of Evodiae Fructus Alkaloids in O-Su-You-Tang by Spectrophotometric Method)

  • 김성은;김대근;신태용;임종필;엄동옥
    • 생약학회지
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    • 제35권1호통권136호
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    • pp.88-91
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    • 2004
  • Abstract - The Evodiae Fructus is known for containing a number of indolquinazoline and quinoline type alkaloids. Evodiamine, evocarpine and rutaecarpine are the major constituents of alkaloids. These alkaloids were isolated and determined by forming complex compounds from Evodiae Fructus in O-Su-You-Tang. For the determination of these alkaloids, a new spectrophotometric method was developed with a simple and selective sample clean-up using thiocyanatocobaltate[II] compIεx compound ion. The absorbance of alkaloidal complex compounds in 1,2-dichloroethane solution was measured at 625 nm. The method proved to be rapid, simple and reliable for the isolation and the determination of the alkaloids in O-Su-You-Tang.

질소 및 가리 시용량이 버어리종 잎담배의 성분 및 물리성에 미치는 영향 (Influences of Nitrogen and Potassium Rates on the Chemical and Physical Properties of Cured Leaf on Burley Tobacco)

  • 김상범
    • 한국작물학회지
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    • 제36권1호
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    • pp.1-6
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    • 1991
  • 질소와 가리 시용량이 버어리종 잎담배 (1988년 ; Burley 21. 1989년 ; Burley 21과 KB 101 )의 내용성분과 물리성에 미치는 영향을 알아보기 위하여 질소 3수준( 1988년 ; 17.5, 22. 75, 28.0kg/10a, 1989년 ; 12.5, 17.5, 22.5kg/10a), 가리 3수준 (1988년 ; 17.5, 35.0, 52.5kg/10a, 1989년 : 25.0, 35.0, 45.0 kg/10a)을 두어 포장에서 시험 한 바, 그 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. Burley 21에 비하여 KB 101이 전질소 및 전알칼로이드 함량, 가리 /전질소 함량비가 낮았던 반면, 명도, 적색도, 황색도 및 부풀성이 높았다. 2. 전질소 및 전알칼로이드 함량은 질소를 22.75kg/10a까지 시용할 때는 증가폭이 컸으나 22.75kg/10a을 초과하여 시용할 때는 증가폭이 완만하였다. 또한 질소시용량 증가에 의하여 건엽의 가리함량, 가리/전질소 함량비, 부풀성 및 부스러짐 저항성지수가 낮아졌다. 3. 가리시용량 증가에 의하여 건엽의 가리용량과 부스러짐 저항성지수는 높아졌다. 4. 건엽의 가리/전질소 함량비에 미치는 영향은 가리시용량보다는 질소시용량이 컸다. 5. 질소시용량이 22.75kg/10a을 초과할 때, 잎담배의 품질과 이화학성에 유리한 점은 없었으며, 가리시용량은 현행 시비량인 35.0kg/10a 이면 충분할 것으로 생각된다.

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석회의 질소원이 버어리종 담배의 수량과 품질에 미치는 영향 II. 잎담배의 화학성분에 미치는 영향 (Effects of Liming and Nitrogen Sources on the Yield and Quality of Burley Tobacco II. Effects of Chemical Constituents of tobacco leaves)

  • 김상범;한철수;김용규
    • 한국작물학회지
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    • 제32권4호
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    • pp.379-385
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    • 1987
  • 버어리종 담배의 화학성분에 미치는 석회시용양(토양 pH)과 질소원에 따른 효과를 알아보기 위하여 석회시용양은 석회무시용, pH 5.5 교정량, pH6.5 교정량의 3수준으로, 질소원은 연초용복합비료(3.9%의 $NH_4$, -N와 6.1 %의 $NO_3-N$ 함유), $Na-NO_3,\;(NH_2)_2CO,\;(NH_4)_2SO_4$ 의 4종을 두어 포장에서 실험한바, 그 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 생육기간중의 토양 pH는 석회시용량에 비례하여 높아졌으며, 질소원별로는 칠레초석구가 높았고 유안구가 낮았다. 그러나 토양중 Ca 농도는 석회시용량에 비례하여 높아졌으나, 질소원에 따른 차이는 크지 않았다. 2. 토양중 ${NO_3}^{-}$ 농도는 석회다량구가 높았고, 질소원별로는 칠레초석구가 높았다. 그러나 K와 $P_2-O_{5}$ 농도는 석회시용량이나 질소량에 따라 일관된 경향이 나타나지 않았다. 3. 이식후 75일의 엽중 초산능질소함량은 칠레 초석구가, 45일의 칼슘함량은 석회다량구가 높았다. 그러나 엽중 인산과 가리함양은 석회시용량이나 질소원에 따른 차이 없었다. 4. 석회시용량이나 질소원에 따른 전알칼로이드와 전질소함량 차이는 없었으나, 석회시용량증가에 따라 칠레초석구의 전알칼로이드함량은 증가하였다. 5. 유안구가 건엽의 가리함량은 높았고 칼슘함양은 낮았다. 그러나 석회시용량에 따른 건엽의 인산과 마그네슘함량 차이는 크지 않았다.

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GC/MS를 이용한 잎담배 중 알칼로이드 함량 분석 (Determination of Nicotine and Other Minor Alkaloids in Tobacco Leaves by GC/MS)

  • 이정민;민혜정;김용하;이문수
    • 한국연초학회지
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    • 제27권1호
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    • pp.100-106
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    • 2005
  • To obtain the optimum condition for analysis of 10 alkaloids in tobacco leaves, such as nicotine, nornicotine, anatabine, anabasine, myosmine, cotinine, 2,3'-dipyridyl, $\beta-nicotyrine,\;\beta-nornicotyrine\;and\;\beta-formylnornicotin$, 5 types of extraction method were investigated by GC-FID and GC/MS. The optimum condition of alkaloid extraction was achieved by using methanol:dichloromethane(1:3, v/v) after NaOH treatment. The use of mass selective detector (MSD) provided unambiguous nicotine related alkaloid analysis. Alkaloids in various tobacco leaves were extracted with the optimum extraction condition and quantified by GC/MS/SIM mode. Compared with concentrations of alkaloids among the various tobacco leaves, the concentration of alkaloids was generally in the order burley > flue-cured > oriental tobacco. In flue-cured tobacco leaves, the order of concentration of alkaloids was nicotine > anatabine > nornicotine > $\beta-nicotyrine\;>\;\beta-formylnornicotine\; >\;myosmine\;>\;2,3'-dipyridyl\;>\;cotinine\;>\;anabasine\;>\;\beta-nornicotyrine$. However, in the case of burley and oriental tobacco leaves, the concentration of nornicotine was higher than that of anatabine.

세포 현탁배양에 의한 현호색 알칼로이드의 생산 (Studies on Production of Alkaloid by Plant Cell Culture of Corydalis remota)

  • 장정인;지형준;신승원
    • 생약학회지
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    • 제27권4호
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    • pp.289-294
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    • 1996
  • In previous paper, we described the induced callus of Corydalis remota contains a significant amount of alkaloids. This study describes an optimal condition to maximize alkaloid production. The suspension cultures maintained alkaloid production ability after fifth subculture and a small amount of alkaloid seemed to be released out of cells. The yields of alkaloid by cultured cells was varied depending on the concentrations of NAA, carbon sources and phosphate ion and depending on the vitamin combinations and concentrations. Biosynthetic precursor and an elicitor treatment also affected the total alkaloid yield of the cultures. The optimal conditions for alkaloid production were as follows: 1) MS basal salt containing 30 g/l of glucose, 1.0 mg/l of NAA, and vitamins of LS medium should be used. 2) The culture should be treated with tyrosine 20 mg/l, and yeast extract 1.5 ml/l after the culture reached a stationary phase of growth. Five alkaloids were isolated from the cultures and they were characterized. The spectral data unambiguously revealed that the isolated compounds were dihydrosanguinarine, protopine. tetrahydropalmatine, allocyptopine and ambinine, respectively.

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일일초에서의 기능획득 돌연변이 모상근의 대량생산 (Mass Production of Gain-of-Function Mutants of Hairy Roots in Catharanthus roseus)

  • 고석민;정화지;이효연
    • 한국자원식물학회지
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    • 제24권5호
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    • pp.514-520
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    • 2011
  • 본 연구는 아그로박테리움을 이용한 기능획득 일일초 모상근의 대량생산을 위한 조건 확립에 대한 것이다. 본 연구에서는, 효율적인 형질전환 일일초 모상근 생산에 있어서의 최적의 일일초 품종의 선발과 최적의 일일초 조직을 결정하였으며, 또한 다양한 배지에 있어서의 모상근 유도를 조사하였다. 최종적으로 약 2,500개의 독립적인 형질전환 일일초 모상근 line을 생산하였으며, 또한 이들을 이용하여, 대사체 연구를 위한 효율적 관리 시스템을 구축하였다. 이들 모상근 line은 일일초 인돌알칼로이드 생합성 관련 유전자의 발굴 및 기능해석에 유용하게 쓰일 것이다.

고려인삼의 약리효능의 올바른 이해와 세계화 전략 (Proper Understanding and Globalization Strategy of Korean Ginseng)

  • 성낙술
    • 한국자원식물학회:학술대회논문집
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    • 한국자원식물학회 2011년도 임시총회 및 추계학술발표회
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    • pp.4-4
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    • 2011
  • 고려인삼의 학명은 Panax ginseng으로 그리스 어원을 해석하면 '모든 질병을 치료 할 수 있는 약재'이다. 본 발표에서는 첫째, 고려인삼의 약리효능에 대한 과학적인 연구 결과를 소개해 고려인삼에 대한 이해를 넓히고 둘째, 국제인삼시장의 현황과 중앙정부의 지원 방법을 소개하고자 한다. 고려인삼은 재배기간인 4~6년 소요되고 수삼, 백삼, 홍삼, 태극삼, 흑삼의 형태로 사용된다. 고려인삼은 사포닌, 알칼로이드, 다당체 등을 함유하고 있으며 생리활성의 유효성분은 ginsenoside로 알려져 있다. 고려인삼의 ginsenoside는 약 35종이 알려져 있고 각 ginsenoside에 따라 항아토피, 알츠하이머 예방, 항당뇨, 면역 증강효과를 보이고 있으며 아직도 그 효능에 대하여 많은 연구가 진행되고 있다. 고려인삼의 국제거래가격은 캐나다산의 4.8배, 중국산의 5.5배이고 토지 임차료는 미국, 중국의 약 5배, 캐나다의 2.6배이며 인건비는 중국의 13배에 달하나 수량성은 10a 당 450~600kg으로 미국 캐나다(800~1,000kg), 중국(950~1,250kg)의 수량성 보다 낮다. 고려인삼의 산업적 발전을 위해 중앙정부는 생산기반, 유통구조, 안전성, 과학화를 포함한 중장기적인 계획을 수립하고, 이에 따라 다양한 지원시책을 준비하고 있다.

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흡광도측정법에 의한 제제 중 황련 알칼로이드의 정량 (Determination of Coptidis Rhizoma Alkaloids in Preparations by Spectrophotometric Method)

  • 임소연;김성은;김대근;신태용;임종필;엄동옥
    • 생약학회지
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    • 제33권3호통권130호
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    • pp.182-186
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    • 2002
  • The Coptidis rhizoma is known for containing protoberberine alkaloids. Berberine, coptisine and palmatine are the major constituents of protoberberine alkaloids. The alkaloids were isolated and determined by forming complex compounds from Coptidis rhizoma in preparation I(Sam-Hwang-Sa-Sim-Tang) and II(Hwang-Ryen-Tang). For the determination of these alkaloids, a new spectrophotometric method was developed with a simple and selective sample clean-up using thiocyanatocobaltate[II] complex compound ion. The absorbance of alkaloidal complex compounds in l.2-dichloroethane solution was measured at 625 nm. Calibration curve for the alkaloids isolated from Coptidis rhizoma was linear over the concentration range of 0.2-0.3 mg/ml. The method was proved to be rapid, simple and reliable for the isolation and the determination of the alkaloids in Coptidis rhizoma preparation I and II.