The waterborne acrylic pressure-sensitive adhesive in the basis of butylacylate (BA) and 2-Ethylhexylacrylate (2-EHA) was synthesized and the methyl methacrylate (MMA) have been used to give the rigidity perfroamce. The polymreric latex was synthesized using butyl acrylate (BA), 2-ethylhexyl acrylate (EHA), methyl methacrylate (MMA) and each 1, 2, 3% of various functional monomers. The dimethyl-2-imidazlidon acrylate and 2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonate was used in order to increase the wetting properties of acrylic emulsion. To study of properties of functional monomer, The polymreric latex was synthesized various functional monomers each 1, 2, 3%. The 2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonate showed the best properties. Latex with acrylic acid and dimethyl-2-imidazlidon acrylate had good peel strength, holding power, but it showed that they didn't separate from adhered cleanly by weak cohesion strength. The adhesion performance was increased by increasing amount of 2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonate however latexes with upper 7% 2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonate showed that the properties of PSA decreased.
The capsules were prepared from a phase change material (PCM) of octadecane as a core material and melamine formaldehyde resin as a shell material. The PCM capsule size was varied in the range of $3{\sim}25{\mu}m$. The core contents and sizes of the PCM capsule, were determined by DSC and SEM, respectively. An acrylic coating material which contains butyl acrylate (BA), methyl metacrylate (MMA) and acrylic acid (AA) were synthesized by emulsion polymerization. The films were prepared from the acrylic emulsion and PCM capsules which have various capsule sizes. From the results of SEM experiment, it was observed that the PCM capsules were well dispersed inside the film and the surface of the film became less rough when the PCM capsule size was small. The swelling ratio of the films were not significantly affected by the PCM capsule size. However, the tensile strength and elongation of the films were greatly decreased with increasing the PCM capsule size.
Poly(urethane-methyl methacrylate) hybrid emulsions can be controlled with their thermal, mechanical and anti-chemical properties as plastic coating materials. In this study, water dispersed poly(urethane-methyl methacrylate) hybrid emulsions were prepared by prepolymer synthesis and soap free emulsion polymerization. For imparting hydrophilicity on polyurethane prepolymer, 2,2-bis (hydroxymethyl) propionic acid was added to the polyurethane prepolymer with methyl methacrylate monomer and was neutralizated by triethylamine (TEA). After neutralization, the prepolymer mixture was dispersed in the water phase with stable droplets. The synthesis was carried out with chain extension from the ethylene diamine and initiation of methyl methacrylate by soap free emulsion polymerization. Stable poly(urethane-methyl methacrylate) hybrid emulsion was successfully obtained with different synthetic conditions and acrylic monomer contents. Poly(urethane-methyl methacrylate) hybrid emulsion were characterized and compared with tensile strength, viscosity, and adhesion properties.
Siloxane monomer and oligomer were introduced to n-butyl acrylate and methyl methacrylate copolymer for improvement of water resistance and tactile sensation of acryl-type emulsion. Terpolymerimerization of n-butylacrylate, methyl methacrylate and siloxane monomer or oligomer was carried out in aqueous solution. The glass transition temperature (Tg) of terpolymer decreased with increasing siloxane monomer, however, the Tg of terpolymer increased with increasing siloxane oligomer due to the crosslinking of acrylated end group. The adhesion property and surface energy of the obtained terpolymer decreased with introducing siloxane monomer or oligomer in terpolymer. Decrement of tack and surface energy means the enhancement of water resistance and tactile sensation of the emulsion.
SBR, polyurethane, acryl and epoxy latex were separately mixed with ethylene -vinylacetate emulsion(EVA) in the range of $0{\sim}50wt%$. For the mixtures, the various physical properties such as defoamerability, mechanical property, and water resistance were experimentally examined. The excellent defoamer was BYK-021 and the appropriate use of it was 0.3 phr for the total components. The shrinkage of compounds was influenced by the compatability of resins and the formation of voids. The mechanical properties was related to the cohesive force of resin particles, the coagulation of cement particles and the co-bonding of resin particles with cement particles. Mixing latex separately showed better properties then non-mixing in the shrinkage ratio, flexural strength, adhesive strength, and impact strength. The water resistance of composites mixed with cement was worse than that of EVA resin.
Cellulose nitrates were used for folklore artifacts(ornamental beads and pipes in hatstrings, frames of eyeglasses, ornamental eyeglass cases, headband ornaments, and jeogori buttons) between the 19th and 20th centuries; however, they are susceptible to cracking, crazing, embrittlement, and crumbling due to deterioration. To consolidate and adhere deteriorated cellulose nitrate folklore artifacts, water-soluble acrylic emulsion adhesives were investigated. For consolidation, Plextol D 498, which has the lowest viscosity in low concentrations, was used. In adhesive films whose glass transition temperature(Tg) is lower than room temperature, the tensile stress and modulus decreased and the strain increased; therefore, the flexibility was high. The Plextol D 498 and Plextol D 498 and Dispersion K 52 films maintained their adhesiveness and flexibility after artificial-sunlight-accelerated ageing, and Plextol D 498 and Dispersion K 52 films hardly caused yellowing. Plextol D 498 was the most stable for accelerating ageing. A low concentration of Plextol D 498 emulsion resulted in the best permeability on the surface of cellulose nitrate, compared with other acrylic emulsions. To prevent ornamental hatstrings from cracking, crazing, embrittlement, and crumbling, a Plextol D 498 emulsion was used. After applying low concentrations(1%, 3%) of the emulsion to consolidate the fragments and high concentration to adhere the fragments, the ornamental hatstrings were protected from crumbling by deterioration, and their fragments were well-adhered. To preserve it from deterioration by oxygen and humidity, the treated ornament was sealed with an oxygen-barrier film using a low-humidity oxygen scavenger.
We applied a new analyzing technique for the polyurethane acrylate hybrid emulsion sample composed of polyurethane resin and acrylate resin using the phase-lag mapping techniques of atomic force microscopy. For the analysis, we synthesized similarly sized pure polyurethane dispersion and acrylate emulsion particles, which were used for measuring the standard phase-lag intensities for each material. Based on these signal intensity, we could discriminate acryl particle in the polyurethane dispersion matrix with the resolution of a few tens of nanometers. Thus, the techniques show a new possibility in the analysis of the organic two-phase particles, and we believe the techniques are helpful to design organic particles.
Park, Young-Sam;Lee, Bok-Yul;Byun, Youn-Seop;Choi, Sang-Goo
Elastomers and Composites
/
v.33
no.5
/
pp.324-334
/
1998
SBR, polyurethane, acryl and epoxy latex were seperately mixed with ethylene-vinylacetate emulsion(EVA) in the range of $0{\sim}50%$ (wt.% ). For the mixtures, the various physical properties were examined. The viscosity of mixtures was mainly influenced by compatability with EVA emulsion, was decreased within 20% (wt.% ) of latex content, and showed the similar values over 20% (wt.% ) of latex content. The workable time of cement mixtures was mainly depended on the reactivity with cement. The formation of film could be only within $30{\sim}40$ minutes from mixing cement. The tack-free time of mixtures was influenced by the sorts of resin and the quantity of cement. The slow order of tack-free time was epoxy mixtures>SBR mixtures>urethane mixtures>acryl mixtures. The pencil hardness of mixtures was $4B{\sim}2H$, represented higher value in cement mixtures than in emulsion state.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
/
2008.04a
/
pp.945-948
/
2008
The effects of polymer-cement ratio on strength properties of ultrarapid-hardening acrylic-modified concretes. As a result, the flexural and tensile strengths of ultrarapid-hardening acrylic-modified concretes increase with increasing of polymer-cement ratio. In particular, the acrylic-modified concretes with a polymer-cement ratio of 20% provide approximately 1.5 times higher flexural and tensile strengths than unmodified concretes. Such high strength development is attributed to the high flexrul and tensile strengths of arcylic polymer and the improved bond between cement hydrates and aggregates because of the addition of acrylic polymer. However, the compressive strengths of ultrarapid-hardening acrylic-modified concretes decrease with increasing of polymer-cement ratio.
Proceedings of the Korean Printing Society Conference
/
2001.06a
/
pp.91-91
/
2001
환경문제에 대해 오래 전부터 관심을 가져온 선진국은 잉크의 수성화에 주력하여 왔으며, 그 결과 이미 수용성 소재의 양산체재에 들어가 수성 원료 사업을 대형화하는 추세에 있다. 이에 한화석유화학 중앙연구소에선 스티렌/아크릴계 수용성 High Solid 수지를 개발하여, 수성 잉크용 분산제, Resin Fortified Emulsion (RFE), UV Resist 잉크, 수성코팅제, 바닥광택제 등에 적요하기 위한 응용기술을 개발하였다. 본 연구는 수성 잉크의 주요 구성 성분인 grinding vehicle. let-down vehicle로 사용되는 수용성 High Solid 수지 (SAA 수지) 및 이를 이용한 에멀젼 수지의 합성과 수성 잉크로의 응용에 대한 것이다. SAA(HCC Soluryl Resin) 수지는 구조적으로 Styrene, Alpha-methyl Styrene, crylic Acid의 삼원공중합체이며 약 70%의 소수성 물질과 30%의 친수성 물질이 Random 하게 중합되어 있으며 약 5000∼15000정도의 낮은 분자량을 가진 물질로, 고고형분에서도 낮은 점도를 유지하기 위하여 분자량과 좁은 분자량과 좁은 분자량을 가지는 수지를 연속벌크중합방법으로 합성하였다. 또한 이를 고분자 유화제로서 사용하여 수지보강 에멀젼수지 (RFE 수지, HCC Soluryl Emulsion) 를 제조하는데 사용하였으며, SAA수지 및 RFE수지를 수성잉크용 분산제, 잉크 바인더용으로 적용하였다.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.