This study was conducted to investigate the taxonomic composition and diversity of fecal microbiota between birth and weaning stages of Halla horses using 16S rRNA gene amplicon sequencing analysis. Proteobacteria (35.7%) and Firmicutes (45.6%) were identified as the most common phylum in birth and weaning, respectively. Escherichia (19.7%) and Clostridium (14.0%) were observed as the most dominant genus in birth, and Fibrobacter (6.6%) was the highest in weaning. The results of α-diversity showed that the richness and evenness in microbial communities were statistically significant (p<0.001) in birth and weaning. The results of β-diversity indicated that the birth and weaning stages were clearly divided into two groups at the genus and species levels. Permutational multivariate analysis of variance (PERMANOVA) showed that the microbiota composition differences between birth and weaning were statistically significant (q<0.001). A linear discriminant analysis effect (LEfSe) was performed to select taxonomic makers between the birth and weaning stages. On the genus level, Escherichia, Bacteroides, Clostridium, and Methylobacterium were relatively abundant at birth, whereas Fibrobacter was more abundant at weaning. We expect that this research can be utilized as basic data in the identification of microbial communities involved in disease prevention and nutrient absorption in Halla horses.
Researches on soil microbial community are increasing to assess ecosystem responses to anthropogenic disturbances and to provide an indicator of ecosystem recovery. Microbial communities are able to respond more rapidly to environmental changes than plants and therefore they may provide an early indication of the ecosystem recovery trajectory. This study was conducted using 16S rRNA gene pyrosequencing of soil samples to compare soil bacterial community composition between artificially covered soils of the Baedudaegan ridgeline and their adjacent forest soils in two restoration project sites, Ihwaryeong and Yuksimnyeong, which were completed in 2012 and 2013, respectively. Richness of the Phylum level was 29.3 in Ihwaryeong and 32.3 in Yuksimnyeong. Significant difference in the richness between artificial restored soils and adjacent forest soils(p<0.01) was observed, however no significant difference was observed for site location and soil depth. Acidobacteria(37.3%) and Proteobacteria(31.1%) were more abundant than any other phylum in collected soil samples. Also, we found the significant difference in the relative abundance of the two abundant phyla between artificially restored soils and their adjacent forest soils (Proteobacteria, 38.1% in restored soils vs 24.2% in adjacent forest soils, p<0.01; Acidobacteria, 55.4% in restored soils vs 19.2% in adjacent forest soils, p<0.001). The results support the previous researches indicating that soil bacterial community composition is affected by nutritional status of soils and that Acidobacteria is also strongly influenced by pH, thus favoring soils with lower pH. This study could be utilized to monitor and evaluate restoration success of forest soil environment quantitatively.
As next-generation sequencing has been developed and used widely, RNA-sequencing (RNA-seq) has rapidly emerged as the first choice of tools to validate global transcriptome profiling. With the significant advances in RNA-seq, various types of RNA-seq have evolved in conjunction with the progress in bioinformatic tools. On the other hand, it is difficult to interpret the complex data underlying the biological meaning without a general understanding of the types of RNA-seq and bioinformatic approaches. In this regard, this paper discusses the two main sections of RNA-seq. First, two major variants of RNA-seq are described and compared with the standard RNA-seq. This provides insights into which RNA-seq method is most appropriate for their research. Second, the most widely used RNA-seq data analyses are discussed: (1) exploratory data analysis and (2) pathway enrichment analysis. This paper introduces the most widely used exploratory data analysis for RNA-seq, such as principal component analysis, heatmap, and volcano plot, which can provide the overall trends in the dataset. The pathway enrichment analysis section introduces three generations of pathway enrichment analysis and how they generate enriched pathways with the RNA-seq dataset.
Kim, Heejung;Kaown, Dugin;Kim, Changsoo;Lee, Siwon
Journal of Environmental Health Sciences
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v.42
no.4
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pp.274-279
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2016
Objectives: We investigated bacterial diversity in the Han River water resource protection area in order to provide basic microbiological information on the drinking water safety of the Seoul metropolitan region. Methods: Samples were collected in the spring and winter, but not during the rainy season. Pyrosequencing, gene amplification, and extraction of nucleic acids were employed in this study. Results: In total, 57 and 48 operational taxonomic units were respectively analyzed in samples collected during spring and winter. Proteobacteria were predominant in all samples. The samples contained phylogenetically diverse bacterial communities, with eleven major phyla and 36 genera. Cyanobacteria were predominant in the spring samples, but not in the winter samples. The predominant species in the samples collected during both seasons belonged to the genus Aquamicrobium and Bradyrhizobium. Moreover, no pathogenic bacteria were detected in the samples. Conclusion: Proteobacteria were predominant in the samples from the Han River water source protection area. Cyanobacteria were more predominant in the spring samples than in the winter samples, but Aquamicrobium and Bradyrhizobium were predominant in both sampling seasons.
Park, Tae-Won;Kim, So-Ra;Choi, Seok-Moon;Cho, Hwan-Gue;Lee, Do-Hoon
Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
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2011.06b
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pp.466-469
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2011
최근에 등장한 Next Generation Sequencing(NGS)은 전통적인 방법에 비해 빠르고 저비용으로 대용량의 시퀀스 데이터를 이용한 차세대 시퀀싱 기술을 말한다. 이렇게 얻은 NGS 데이터를 분석하는 단계 중에서 alignment 단계는 시퀀서에서 얻은 대량의 read를 참조 염기서열에 맵핑하는 단계로 NGS 데이터 분석의 가장 기본이면서 핵심인 단계이다. alignment 도구는 긴 참조 염기서열을 색인화해서 짧은 read를 빠르게 맵핑하는 용도로 사용된다. 현재 많이 사용되고 있는 일반적인 alignment 도구들은 입력데이터에 대한 별도의 전처리 과정이 없으며 나열된 read를 순차적으로 맵핑하는 단순한 구조를 가지고 있다. 본 논문은 NGS 데이터의 특징 중에 특히 read간의 중복성이 존재하고 이를 이용한 read의 효율적 공통부분 서열을 찾는다. 중복이 가능한 read의 공통부분서열과 read의 관계를 그래프 이론의 Hitting Set 문제로 모델링하고 여러 read가 포함하는 공통 부분서열을 사용해서 alignment 단계의 효율을 높일 수 방법을 제안한다.
Motif databases are used in the function and structure prediction of proteins which appear on new and rapid release of raw data from genome sequencing projects. Recently, the frequency of use about these databases increases continuously. However, existing motif databases were developed and extended independently and were integrated mainly by using a web-based cross-reference, thus these databases have a heterogeneous search result problem, a complex query process problem and a duplicate database entry handling problem. Therefore, in this paper, we suppose physical motif resource integration and describe the integrated search method about a family-based protein prediction for solving above these problems. Finally, we estimate our implementation of the motif integration database and prediction system for predicting protein motifs.
Soil microbial communities are immensely diverse and complex with respect to species richness and community size. These communities play essential roles in agricultural soil because they are responsible for most of the nutrient cycles in the soil and influence the plant diversity and productivity. However, the majority of these microbes remain uncharacterized because of poor culturability. Next-generation sequencing techniques have revolutionized many areas of biology by providing cheaper and faster alternatives to Sanger sequencing. Among them, amplicon pyrosequencing is a powerful tool developed by 454 Life Sciences for assessing the diversity of complex microbial communities by sequencing PCR products or amplicons. This review summarizes the current opinions in amplicon sequencing of soil microbial communities, and provides practical guidance and advice on sequence quality control, aligning, clustering, OTU- and taxon-based analysis. The last section of this article includes a few representative studies conducted using amplicon pyrosequencing.
Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
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2011.06a
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pp.37-40
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2011
선택 스플라이싱 (alternative splicing)은 mRNA (messenger RNA)의 전구체인 pre-mRNA가 mRNA로 전사될 때 pre-mRNA의 엑손 영역들 (exons)이 여러 가지 유형 (pattern)으로 다시 연결되는 과정을 말한다. 선택 스플라이싱에 의해 하나의 유전자로부터 서로 다른 mRNA가 만들어 지고 서로 다른 이소형의 단백질 (protein isoforms)이 생성된다. 현재까지 알려진 선택 스플라이싱의 유형은 약 7가지 종류가 있으며, 유전자의 돌연변이 및 질병과 밀접한 연관성을 가지고 있는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 차세대 시퀀싱 (Next Generation Sequencing : NGS) 기술로 생성된 RNA-Seq 데이터로부터 각 유전자 영역에 대한 선택 스플라이싱 유형을 분류/추출하는 새로운 알고리즘을 제안한다. 제안된 알고리즘에서는 RNA-Seq 데이터를 DNA 시퀀스와 mRNA 트랜스크립트 시퀀스에 동시 매핑하고, 각 엑손 영역에 정렬된 RNA-Seq 데이터의 커버리지 정보 및 엑손의 접합 (junction) 정보를 이용하여 발현된 트랜스크립트 (transcript)의 종류와 양을 측정한다. 알고리즘의 유효성을 보이기 위하여 시뮬레이션 데이터를 이용한 인간 유전자 영역에서의 선택 스플라이싱 유형 추출 실험을 수행하였으며, 검증된 선택 스플라이싱 DB와 비교, 검증하였다.
The Journal of Korean Association of Computer Education
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v.8
no.6
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pp.85-94
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2005
Today the web-based learning management information systems are developed as forms of many ordered learning information systems acting up to the personal characteristics, but the previous systems have difficulty in their mutual working, maintaining, and repairing between the systems, because of their one-sided "push" method or reuse of the contents. Also they were not managed together having the dissimilar learning management systems each. Therefore, I made up for the weak points of the previous systems and embodied the international standard SCORM-based ordered learning management information systems. After adapting to sequencing contents, all systems are supplied; giving lectures, solving the problems, evaluating the learners and the function of successive personalization learning based on the result of the learner evaluation systems.
Jung, Yu Jin;Ryu, Ho Jin;Cho, Yong-Gu;Kang, Kwon Kyoo
Journal of Plant Biotechnology
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v.43
no.4
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pp.411-416
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2016
Next-generation sequencing allows the identification of mutations responsible for mutant phenotypes by whole-genome resequencing and alignment to a reference genome. However, when the resequenced cultivar/line displays significant structural variation from the reference genome, mutations in the genome regions absent in the reference cannot be identified by simple alignment. In this review, we report the current status and prospects in identification of genes in mutant phenotypes, by using the methods MutMap, MutMap-Gap, and MutMap+. These methods delineate a candidate region harboring a mutation of interest, followed by de novo assembly, alignment, and identification of the mutation within genome gaps. These methods are likely to prove useful for cloning genes that exhibit significant structural variations, such as disease resistance genes of the nucleotide-binding site-leucine rich repeat (NBS-LRR) class.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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