Biogenic amines are produced primarily by microorganisms found in fermented foods and are often implicated in poisoning incidents in humans. In this study, 620 strains of microorganisms were isolated from traditional Korean fermented food in Sunchang in order to screen for non-biogenicamine-producing microorganisms present in these foods. One strain was identified and named Bacillus subtilis SCJ1, by using 16S rRNA sequencing and biochemical characterization. We investigated the cell growth of this organism in order to understand its potential for industrial application. To this end, we optimized the culture medium constituents by using the response surface methodology. The Plackett-Burman experimental design was used for screening of the medium constituents, such as molasses, yeast extract and peptone, for improving cell growth. In order to determine the optimal concentration of each constituent, we used a central composite design. Consequently, the optimized concentrations of molasses, yeast extract and peptone were predicted to be 27.5 g/l, 7.5 g/l and 17.5 g/l, respectively. By model verification, we confirmed that a 1.49-fold increase in dry cell weight compared to the basal medium-from 1.32 g/l, to 1.9722 g/l-was achieved.
Kim, Han-Woo;Lee, Kwang-Youll;Baek, Jung-Woo;Kim, Hyun-Ju;Park, Jong-Young;Lee, Jin-Woo;Jung, Soon-Je;Moon, Byung-Ju
Research in Plant Disease
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v.10
no.4
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pp.331-336
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2004
The fungus genus Sclerotinia contains a number of important plant pathogens. Vegetable growers in our country are probably most familiar with Sclerotinia sclerotiorum, the causes of sclerotinia rot on crisphead lettuce. S. sclerotiorum has a wide host range which can include lettuce as well as crops such as broccoli, cabbage, carrots, celery, beans, peppers, potatoes, stocks, and tomato. Some fungicides, including benomyl, are effective in some crops, but not all. So, we isolated a antagonistic bacteria that are active on sclerotinia rot caused by S. sclerotiorum and that can be used to control it. About 702 strains had been isolated from soil around plant roots in the field. Ten strains showed strong antifungal activity against S. sclerotiorum. In pot test for antagonistic activity, A-7 strain showed high control value against the pathogen when compared with others. The strain was, therefore, selected as a biocontrol candidate against sclerotinia rot and its biochemical properties and 16S rDNA sequence was analyzed. The A-7 strain was highly related to Bacillus subtilis and B. amyloliquefaciens. To confirm precise identification, we had performed gyr A gene sequences analysis. Its sequence had 96% similarity with B. amyloliquefaciens. Consequently, the isolate was identified as B. amyloliquefaciens A-7.
YNB54 strain which shows inhibitory activities specific to the plant pathogenic Phytophthora sp. on potato dextrose agar medium was screened among lots of strains isolated from Korean soils. To identify taxonomy of the Phytophthora specific antagonistic bacteria YNB54, 165 rDNA sequence, MIDI fatty acid composition, DNA-DNA hybridization, GC content, and commercial multitest systems such as API 20E and Biolog GN were performed. Results of commercial kits including lots of biochemical and physiological reactions showed that this strain was closely related to taxa including Enterobacter cloacae and Enterobacter cancerogenus species than other genera(Citerobacter Klebsiella, Leclercia). Also, analysis of its MIDI, G+C contents, and DNA-DNA hybridization suggests that this strain was more similiar to the Genus Enterobacter than other genera (Citerobacter Klebsiella, Leclercia). This strain was potentially identified as Enterobacter sp. by these results. But our 16S ribosomal DNA sequences (rDNA) analysis confirmed that it was more closely related to the cluster of Citerobacter freundii ATCC 29935 than any other Enterobacter species. In the absence of defined phylogenetic critia for delineating genera, the results observed with Citrobacter and Enterobacter species suggest that further studies are needed to clarify their relationships. This investigation demonstrates that YNB54 strain is genetically diverse and potentially more taxonomically complex than hitherto realized. Further study is necessary to confirm their taxonomic positions.
Non-hemolytic Streptococcus parauberis isolated from diseased olive flounder, Paralichthys olivaceus in the South coast of Korea were identified by physiological, biochemical and genetic analysis in order to define the different characteristics geographically. First, twelve strains of S. parauberis were isolated from catalase-negative gram-positive cocci by multiplex PCR assay. Phenotypic identifications were performed with commercially available kit (API 20 Strep and API ZYM system). Analysis of API profiles of the isolates showed that strains were identified as either of Lactococcus lactis, S. constellatus or S. uberis. Moreover, S. parauberis isolated from olive flounder differed from that of turbot (X89967) to the test of not Voges-Proskauer, arginine, hippurate, alkiline phosphatase and pyrroidonyl arylamidase but β-glucuronidase. All S. parauberis isolates were sensitive to florfenicol, ampicillin, ofloxacin and vancomycin but were resistant to oxolinic acid, flumequine, nalidixic acid and sulfisoxazol. However, the 16S rDNA sequences of the isolates showed 99% similarity to S. parauberis KCTC 3651 (AY584477) and a great homogenecity among the flounder isolates.
A strain SH-517 which produce extracellular keratinase, was isolated from the soil of a poultry waste and a poultry factory. An isolate SH-517 was identified as Bacillus sp. based on its morphological and biochemical characteristics. The optimal culture conditions for the production of keratinase by Bacillus sp. SH-517 were investigated. The optimal medium composition for keratinase production was determined to be 2.0% chicken feather as carbon source, 0.5% beef extract as organic nitrogen source, 0.5% $KNO_3$ as inorganic nitrogen source and 0.06% KCl, 0.05% NaCl, 0.04% $KH_2PO_4$, 0.03% $K_2HPO_4$ as mineral source and 0.01% yeast extract as growth factor. The optimal temperature and pH of medium were shown $40^{\circ}C$ and 8.5 with shaking culture (180 rpm/min), respectively. The maximum keratinase production reached maximum of 125 units/ml/min after 42 hr of cultivation under the optimal culturing conditions.
Echinochloa species collected from 13 places of Korea appeared to be morphologically very different. They were classified by Yabuno's seed morphology method into two species such as Echinochloa oryzicola and Echinochloa crus-galli which have two varieties such E. crus-galli var, cuss-galli and var, praticola. Among them, E. oryzicola was morphologically similar to Oryza sativa, but it had small leaf length with straight from, no awn, late heading and little interspecific variance. As compared with E. oryzicola, E. eras-galli var. crus-galli, and var, praticola showed a great variance exerting so difficulty in classifing them morphologically, particularly a great variance in leaf length, tiller number and grain size. E. oryzicola species showed the more sensitive response to butachor and thiobencarb herbicides than E. eras-galli var. praticola and var. eras-galli. However, E. eras-galli var. praticola was themore sensitive one to pretilachloa herbicide than such as E. oryzicola and E. eras-galli var. eras-galli, indicating that Echinochloa species might have a selective response to the annual herbicides tested.
Lee, Young-Kee;Choi, Sung-Min;Oh, Soo-Kyung;Lee, Kang-Moon;Ryeom, Kon
Korean Journal of Microbiology
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v.37
no.1
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pp.9-14
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2001
In order to investigate the pathogenicity and development of differential identification technique in the Yersinia species and other entericbacteria, we isolated 5 strains of Y.pseudotuberculosis from spring water sites in Seoul. The biochemical characteristics of isolated strains revealed that indole, VP($25^{\circ}C$, $37^{\circ}C$), $H_2S$, phenylalanine, lysine, arginine, ornithine, gas from glucose, lactose, sucrose, sorbitol, oxidase and motility($37^{\circ}C$) were all negative and urease, glucose, mannitol, salicin, catalase and motility($25^{\circ}C$) were all positive. To detect the causative agent of pseudotuberculosis(Y.pseudotuberculosis), we carried out a study using a PCR with inv primers complementary to the pathogenic region and found that all strains were positive, this revealed that strains from spring waters were pathogenic. Also 16S rDNA for total 5 strains of Y. pseudotuberculosis were amplified and a stretch of approximately 1,450 nucleotides were sequenced and analyzed. The 16S rDNA nucleotide sequence homologies among Yersinia species ranged 97.5% to 100% and between Y.pseudotuberculosis and other entericbacteria they ranged 93.0% to 95.1%. The Phylogenetic tree generated from the sequence analysis of the 16S rDNA gene showed 3 coherent clusters that could be separated into Y.pseudotuberculsis strains, some Yersinia species strains and other entericbacteria strains.
The occurrence of nuclear inclusions has been reported in various plant groups from primitive ferns to higher flowering plants. Their presence within a group seems to be randomly distributed without any phylogenetic relationships among species. According to the current survey, nuclear inclusions have been widely documented in more than several hundreds of species from various families of plants. The morphology and internal structures of nuclear inclusions are diverse and at least five types of inclusions develop within plant nuclei; amorphous, crystalline, fibrous, lamellar, and tubular form. Among these types, crystalline inclusions are the ones that are the most frequently reported. The inclusions are not bound by membranes and appear to be related to the nucleoli, either spatially by a close association or by an inverse relationship in size during development. The idea that nuclear inclusions are of a proteinaceous nature has been widely accepted. Further link to nucleolar activity as a protein storing site has also been suggested based on the association between the nucleolus and nuclear inclusions. Various investigations of nuclear inclusions have revealed more information about their structural features, but characterizing their precise function and subunit complexity employing molecular analysis and 3-D reconstruction remains to be elucidated. Tilting and tomography of serial sections with appropriate image processing can provide valuable information on their subunit(s). The present review summarizes discussion about different nuclear inclusions in plants from previous works, giving special attention to their fine, ultrastructural morphology, function, and origin.
Kim, You Jin;Oh, Hui Su;Kim, Min Ji;Kim, Jeong Hoon;Goh, Jae Baek;Choi, In Young;Park, Mi-Kyung
Food Science and Preservation
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v.23
no.1
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pp.139-143
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2016
This study investigated the effect of electron beam (EB) treatment on the microbial reduction of dried laver (Porphyra tenera) and identified EB-resistant bacteria from the treated dried laver. After EB treatments of 4 kGy and 7 kGy, the numbers of total bacteria and EB-resistant bacteria were measured using tryptic soy agar and mannitol salt agar, respectively. The morphological and biochemical characteristics of each isolated EB-resistant bacteria were investigated and these bacteria were identified. Compared to the control ($1.5{\pm}0.2){\times}10^6CFU/g$, the total bacterial number was significantly decreased to ($5.4{\pm}0.5){\times}10^4CFU/g$ and ($1.1{\pm}0.6){\times}10^4CFU/g$ after EB treatments of 4 kGy and 7 kGy, respectively. With a higher EB dosage, the number of red colonies was almost same, whereas the number of yellow colonies was significantly decreased to ($3.3{\pm}1.2){\times}10^3CFU/g$ and 0 CFU/g for 4 kGy and 7 kGy, respectively. All red and yellow colonies were gram-positive cocci, catalase-positive, and resistant to 3% and 5% NaCl media. From the 16S rDNA sequence analysis, yellow and red colonies were identified as either Micrococcus flavus or M. luteus, with 99% similarity for the yellow colonies, and Deinococcus proteolyticus and D. piscis, with 99% and 97% similarity for the red colonies, respectively.
This study aims to identify factors related to rescreening the private health screening center. Data from private health screening center with seven district centers were analyzed. The number of subjects was 70,250 from 2008 through 2015. Socio-demographic characteristics, morbidity, history, physical measurement, laboratory test, and health behavior factors were analyzed the association with health rescreening using chi-square test and negative binominal regression. 19.2% of subjects were recheck their health status on each year from 2008 to 2012. The socio-demographic characteristics related to reuse private health screening center were male, 30-40 aged, Daegu, Gwangju, Jeonnam and Gyeongnam region residents. And overweight and pre-hypertension were also factors association with number of using the private health screening program. People who control their health risk factors such as alcohol intake, smoking and mental health and execute physical exercise tend to use health screening program regularly. Our finding suggest that customer relationship management can execute and private health screening center enable their strategic plan based on data-evidence.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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