Background: Ischemia-reperfusion injury is one of the major contributing causes of early graft failure in lung transplantation. It has been suggested that triiodothyronine (T3) may ameliorate ischemia-reperfusion injury to various organs in vivo and in vitro. Predicting its beneficial effect for ischemic lung injury, we set out to demonstrate it by administering T3 into the in situ canine ischemia-reperfusion model. Material and Method: Sixteen adult mongrel dogs were randomly allocated into group A and B. T3 $(3.6\mug/kg)$ was administered before the initiation of single lung ischemia in group B, whereas the same amount of saline was administered in group A. Ischemia was induced in the left lung by clamping the left hilum for 100 minutes. After reperfusion, various hemodynamic parameters and blood gases were analyzed for 4 hours while intermittently clamping the right hilum in order to allow observation of the injured left lung function. Result: Arterial oxygen partial pressure $(PaO_2)$ decreased 30 minutes after reperfusion and recovered gradually thereafter in both groups. In group B the decrease of $PaO_2$ was less marked than in group A. The recovery of $PaO_2$ was faster in group B than in group A. The differences between the two groups were statistically significant from 30 minutes after reperfusion $(125\pm34$ mmHg and $252\pm44$ mmHg, p<0.05) until the end of the experiment $(178\pm42$mmHg and $330\pm37$ mmHg, p<0.05). The differences in the arterial carbon dioxide pressure, airway pressure and lung compliance showed no statistical significance. The malondialdehyde (MDA) level, measured from the tissue obtained 240 minutes after reperfusion, was lower in group B $(0.40\pm0.04\mu$M) than in group A $(0.53\pm0.05\mu$M, p<0.05). The ATP level of group B $(0.69\pm0.07\mu$M/g) was significantly higher than that of group A $(0.48\pm0.07\mu$M/g, p<0.05). The microscopic exami nation revealed varying degrees of injury such as perivascular neutrophil infiltration, capillary hemorrhage and interstitial congestion. There were no differences in the microscopic findings between the two groups. CONCLUSION T3 has beneficial effects on the ischemic canine lung injury including preservation of oxygenation capacity, less production of lipid peroxidation products and a higher level of tissue ATP. These results suggest that T3 is effective in pulmonary allograft preservation.
Purpose : Measurement of transmission dose is useful for in vivo dosimetry. In this study, previous algorithm for estimation of transmission dose was modified for use in cases with tissue deficit. Materials and Methods : The beam data was measured with flat solid phantom in various conditions of tissue deficit. New algorithm for correction of transmission dose for tissue deficit was developed by physical reasoning. The algorithm was tested in experimental settings with irregular contours mimicking breast cancer patients using multiple sheets of solid phantoms. Results : The correction algorithm for tissue deficit could accurately reflect the effect of tissue deficit with errors within ${\pm}1.0\%$ in most situations and within ${\pm}3.0\%$ in experimental settings with irregular contours mimicking breast cancer treatment set-up. Conclusion : Developed algorithm could accurately reflect the effect of tissue deficit and irregularly shaped body contour on transmission dosimetry.
Purpose : To investigate the blood pharmacokinetics and bio-distribution of DTPA-bis-amide (L3) Gd(III) complexes. Materials and Methods: The pharmacokinetics and bio-distribution of Gd $(L3)(H_2O){\cdot}nH_2O$ were investigated in Sprague-Dawley rats after intravenous administration at a dose of 0.1 mmol Gd/kg. The Gd content in the blood, various tissues, and organs was determined by ICP-AES. Blood pharmacokinetic parameters were calculated using a two-compartment model. Results: The half-lives of ${\alpha}$ phase and ${\beta}$ phase Gd $(L3)(H_2O){\cdot}nH_2O$ were $2.286{\pm}0.11$ min and $146.1{\pm}7.5$ min, respectively. The bio-distribution properties reveal that the complex is mainly excreted by the renal pathway, and possibly excreted by the hepatobiliary route. The concentration ratio of Gd (III) was significantly higher in the liver and spleen than in other organs, and small amounts of Gd (III) ion were detected in the blood or other tissues of rats only after 7 days of intravenous administration. Conclusion: The MRI contrast agent Gd $(L3)(H_2O){\cdot}nH_2O$ provides prolonged blood pool retention in the circulation and then clears rapidly with minimal accumulation of Gd(III) ions. The synthesis of gadolinium complexes with well-balanced lipophilicity and hydrophilicity shows promise for their further development as blood pool MRI contrast agents.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
/
2018.06a
/
pp.39-39
/
2018
최근 플라즈마 의학이 발달하면서 제트, 펜, 니들, 토치 등의 다양한 형태의 플라즈마 발생기가 개발되었으며 내부의 가스라인으로 가스의 종류, 유속, 조성 등을 조절하여 생물학적 효과를 극대화 할 수 있고 안정적으로 플라즈마 방전상태를 유지할 수 있으나 처리 면적이 좁아 실제 생물학적 시스템 (세포, 조직, 그리고 박테리아) 적용에 있어 한계점이 존재한다. 이러한 한계점을 극복하기 위해서 유전체격벽방전 (Dielectric barrier discharge, DBD) 방식을 이용한 플렉서블 활성종 발생기를 제작하고 생물학적 시스템에 적용하기 위한 방전 특성 평가를 진행하였으며, 간단한 in vitro 모델인 한천 젤을 이용하여 플라즈마 처리에 따른 전달물질의 침투거리를 확인하였다. 플라즈마 방전 시 생성되는 수산화기 [OH], 과산화수소 [$H_2O_2$], 초산소음이온 [$O_2{^-}$], 오존 [$O_3$], 그리고 산화질소 [$NO_x$]와 같은 산소 및 질소 활성종 (Reactive oxygen and nitrogen species, RONS)은 세포벽 또는 세포막의 주요 구성성분인 다당류와 인지질의 과산화 반응을 통해 구조를 변화시키고 생물학적 시스템의 표면의 pH를 낮춘다. 이러한 RONS의 작용은 살균, 소독 뿐만 아니라 약물의 침투를 돕는다. 일반적으로 한천 겔은 농도에 따라 생체 내 뇌 조직과 물리적 특성이 유사하고, 미생물학 기질, 방사선학 연구를 위한 조직모델로 사용되기 때문에 본 연구에서는 3%와 5% 농도의 한천 젤을 사용하여 침투거리를 확인하였다. 한천 젤은 $2.5{\times}2.5{\times}2.5cm^3$의 크기로 준비되었고 대조군으로 염료가 포함된 에멀젼을 0.01 g 도포하고, 실온에서 30분간 보존 후 단면을 잘라 현미경으로 침투거리를 확인하였으며, 실험군으로 플라즈마 전처리 후 에멀젼을 도포한 시표와 에멀젼 도포 후 플라즈마 처리한 시료에 대해 에멀젼 침투거리의 변화를 확인하였다. 본 연구의 플렉서블 활성종 발생기는 인체에 부착하여 사용되기 때문에 화상, 홍반을 유발을 방지하기위해 $40^{\circ}C$의 온도에서 실험을 진행하였고 이때에 플라즈마 방전조건은 $0.065W/cm^2$ 수준의 전력을 소모하는 1.7 kV의 전압, 16 kHz의 주파수로 10분간 처리하였다. 그 결과 3%의 한천 젤의 경우 침투거리 0.779 mm에서 0.826 mm, 0.942 mm까지 침투거리가 증가하였고 5%의 한천 젤의 경우 0.859 mm, 0.949 mm로 증가하였다. 이러한 침투거리 증가는 젤 표면의 다당류를 구성하고 있는 단량체가 플라즈마 처리시 화확적 구조가 끊어져 결론적으로 약물 침투가 증가된 것으로 판단된다.
Hepatic tumorigenesis was induced by ad libitum feeding of diethylnitrosamine (DEN) only. We could also observe hepatic tumor induction in 100% of DEN treated rats without any other cocarcinogen. The liver specific enzyme activities (AST, ALT, ALP, ${\gamma}$-GTP) were significantly increased (P<0.05) in all treated groups compared to control and induced apoptosis groups. In histopathological analysis, the altered foci, hyperplastic nodules, neoplastic nodules, adenomas and carcinomas were observed in liver tumors induced by administration of DEN in rats. Lipopolysaccharide-induced apoptosis in D-galactosamine sensitized mice was investigated in hepatocytes in vivo. Typical morphological changes of apoptosis were detectable in liver 12 hr and 24 hr after the injection of Lipopolysaccharide (5 $\mu\textrm{g}$) and D-galactosamine (20 mg) to mice. It was suggested that organ specific enzyme activities and morphological findings might be very useful for understanding the role of hepatic tumorigenesis including the apoptotic cell death.
Purpose: Flavopiridol enhanced radiation-induced apoptosis of cancer cells in our previous in vitro study. The purpose of this study was to assess if flavopiridol could enhance the radioresponse of mouse mammary tumors in vivo. Materials and Methods: Balb/c mice bearing EMT-6 murine mammary carcinoma were treated with flavopiridol only, radiation only, or both for 7 days. Flavopiridol was administered 2.5 mg/kg twice a day intraperitoneally (IP). Radiation was delivered at a 4 Gy/fraction at 24-h intervals for a total dose of 28 Gy. Tumor volume was measured and compared among the different treatment groups to evaluate the in vivo radiosensitizing effect of flavopiridol. Tumors were removed from the mice 20 days after treatment, and TUNEL and Immunohistochemical stainings were performed. Results: Significant tumor growth delay was observed in the radiation only and combined treatment groups, when compared with the control group. However, there was no significant difference between the tumor growth curves of the control and flavopiridol only group or between the radiation only and combination treatment group. Apoptotic cells of different treatment groups were detected by terminal deoxynucleotidyl transferase-medicated nick end labeling (TUNEL) staining. The expressions of Ku70 in tumor tissues from the different groups were analyzed by immunohistochemistry. Similarly, no significant difference was found between the apoptotic rate or Ku70 expression among the different treatment groups. Conclusion: Flavopiridol did not show evidence of enhancing the radioresponse of mouse mammary tumors in this study.
Radiation therapy is accompanied by adverse radiation effective. In particular, it is accompanied by disorders of the vascular system. Therefore, oxygen and nutrient deficiency occurs in the regeneration area. Eventually, osteoradionecrosis is formed in this cellular environment. According to a precedent study, bone morphogenetic protein-2 is used to overcome osteoradionecrosis. The purpose of this study was to investigate the regeneration ability of osteoradionecrosis by treating bone-forming protein-2 on a fibrinogen scaffold which is a biomaterial that is frequently used for bone regeneration after irradiation of the rat head. In addition, the purpose of this study was to verify the bone regeneration effect from the eight weeks. According to the experimental results, in the calvarial defected model of the irradiated mouse, making bone-formation was obtained after 8 weeks rather than bone-formation period in the early 4 weeks. moreover, it was found that the regenerated bone formation of the fibrinogen scaffold is formed from the inside of the bone of the defect area.
Background: Glutaraldehyde-fixed heterografts are prone to calcification after long-term implantation in human, and this is one of the limiting factors for the longevity of the heterografts used in cardiovascular surgery. The aim of the study was to evaluate the anticalcification effect of an ethanol and amino acids treatment on glutaraldehyde-fixed bovine pericardium. Material and Method: Bovine pericardial tissues were divided into 5 groups. Group 1 consisted of tissues fixed with glutaraldehyde, group 2 consisted of commercially available bovine pericardial valve tissues (Carpentier-Edwards PERIMOUNT), group 3 consisted of glutaraldehyde-fixed tissues treated with ethanol, group 4 consisted of glutaraldehyde-fixed tissues treated with ethanol and L-glutamic acid, and group 5 consisted of glutaraldehyde-fixed tissues treated with ethanol and homocysteic acid. The tissue microstructure was examined by light and electron microscopy. Tissue samples of each group were implanted into rat subcutaneous tissue for 3 $\sim$ 4 months and the calcium contents were measured after harvest. Result: The collagen fibers appeared to be well preserved in all the groups. The calcium contents of groups 2, 3, 4 and 5 (13.46$\pm$11.74, 0.33$\pm$0.02, 0.39$\pm$0.08 and 0.42$\pm$0.06 $\mu$g/mg, respectively) were all significantly lower than that of group 1 (149.97$\pm$28.25 $\mu$g/mg) (p<0.05). The calcium contents of groups 3, 4 and 5 were all significantly lower than that of group 2 (p<0.05). Conclusion: Treatment with ethanol alone or in combination with amino acids (L-glutamic acid or homocysteic acid) strongly prevented the calcification of glutaraldehyde-fixed bovine pericardium.
Park, Seon Kyeong;Lee, Uk;Kang, Jin Yong;Kim, Jong Min;Shin, Eun Jin;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
/
v.52
no.3
/
pp.263-273
/
2020
In this study, in order to confirm the ameliorative effects of onion (Allium cepa L.) flesh and peel on amyloidbeta (Aβ)-induced cognitive dysfunction, we evaluated their in vitro neuroprotection and in vivo cognitive functions. As the result of in vitro neuroprotection, the protective effect of the ethyl acetate fraction of onion flesh (EOF) on Aβ-induced cytotoxicity was similar to that of the ethyl acetate fraction of onion peel (EOP). In the behavioral tests, the EOF and EOP effectively improved the Aβ-induced learning and memory impairments. For this reason, it could be concluded that the EOF and EOP improved the antioxidant activities (superoxide dismutase, oxidized glutathione/total glutathione, and malondialdehyde) in brain tissue. In addition, the EOF and EOP effectively activated mitochondrial functions by protecting the mitochondrial membrane potential, ATP, mitochondria-mediated protein (BAX and cytochrome c), and caspase 3/7 activities. The EOF and EOP also improved the cholinergic system (acetylcholinesterase and acetylcholine). Therefore, we suggest that onion could be used for management of Aβ-induced cognitive dysfunction.
Seo, Min-Ae;Lee, Hyun-Ju;Choi, Eun-Jin;Kim, Jin-Kyung;Chung, Hai-Lee;Kim, Woo-Taek
Neonatal Medicine
/
v.17
no.2
/
pp.181-192
/
2010
Purpose: Current studies have demonstrated the neuroprotective effects of dizocilpine (MK-801) in many animal models of brain injury, including hypoxic-ischemic (HI) encephlopathy, trauma and excitotoxicity, but limited data are available for those during the neonatal periods. Here we investigated whether dizocilpine can protect the developing rat brain from HI injury via anti-apoptosis. Methods: In an in vitro model, embryonic cortical neuronal cell culture of Sprague-Dawley (SD) rats at 18-day gestation was done. The cultured cells were divided into three groups: normoxia (N), hypoxia (H), and hypoxia treated with dizocilpine (HD). The N group was prepared in 5% $CO_2$ incubators and the other groups were placed in 1% $O_2$ incubators (94% N2, 5% $CO_2$) for 16 hours. In an in vivo model, left carotid artery ligation was done in 7-day-old SD rat pups. The animals were divided into six groups; hypoxia (N), hypoxia (H), hypoxia with sham-operation (HS), hypoxia with operation (HO), HO treated with vehicle (HV), and HO treated with dizocilpine (HD). Hypoxia was made by exposure to a 2 hour period of hypoxic incubator (92% N2, 8% $O_2$). Results: In the in vitvo and in vivo models, the expressions of Bcl-2 in the hypoxia groups were reduced compared to the normoxia group. whereas those in the dizocilpine-treated group were increased compared to the hypoxia group. However. the expressions of Bax and caspase-3 and the ratio of Bax/Bcl-2 were revealed reversely. Conclusion: Dizocilpine has neuroprotective property over perinatal HI brain injury via anti-apoptosis.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.