Using potentiodynamic and linear polarization method, the atmospheric effect on the corrosion of iron in borate buffer solution was investigated. The corrosion of iron was heavily influenced by the degree of oxygen concentration. The supply of reduction current was increased by the reduction of dissolved oxygen, and the corrosion potential of iron was shifted to the positive side. The $OH^-$ ion, which was produced through the reduction of either water or oxygen, significantly increased the $OH^-$ ion concentration inside of the electrical double layers of iron electrode, and facilitated the adsorption of $OH^-$ ion on the surface of the iron electrode. The adsorption of $OH^-$ ion on the iron electrode can be explained either by Langmuir isotherm or by Temkin logarithmic isotherm.
The changes in the optical anisotropy of the clean Cu(110) and the oxygen covered Cu(110) surfaces due to Cu growth have been studied by reflectance difference spectroscopy(RDS). We have monitored the growth mode of Cu atoms on Cu(110) and Cu(110)-(2XlO surfaces at 250K and checked the surfactant effect of oxygen during the Cu growth. For Cu grow on Cu(110) and Cu(110)-(2Xl)O surface at low temperature, we observed evidence for the layer-by-layer growth mode with change of 4.25eV peak intensity.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2014.11a
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pp.38-38
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2014
SPCC강판상에 PVD 스퍼터링법으로 Zn계 박막을 제작하였고, Zn계 박막의 결정구조와 표면특성에 미치는 산소의 영향을 해석하였다. 실험결과, 진공쳄버 내부에 있는 대부분의 Zn 이온중에서 Mg 이온이 증가할 때, Mg의 증발 및 흡착으로 인한 Zn의 증착핵 성장 억제와 Zn-Mg 금속간 화합물의 분산분포는 Zn-Mg막의 결정입자의 크기를 작게 만들었다. 산소가 쳄버내부에 존해하는 경우에는 XRD 피크는 상대적으로 감소되면서 브로딩하게 나타났다. 또한, 표면특성인 몰포로지의 경향을 분석해 보면 결정입도는 작아지는 현상을 보였다. 이것은 챔버 내부에 존재하는 잔류가스인 산소가 Zn 및 Mg과 같은 증착입자와 결합 및 흡착이 이루어지고, Zn 및 Mg 등이 증착핵의 마이그레이션 효과를 감소시켜 결정입도의 크기가 감소되는 것으로 나타났다.
위상부도체(Topological insulator, (TI))는 특이한 금속성 표면 성질을 가지며 이 물질에 대해 많은 물성연구가 이루어져 오고 있다. TI 물질 중 하나인 $Bi_2Se_3$는 스핀트로닉스 또는 양자 컴퓨팅 분야에 전망이 밝은 물질이다. 본 논문에서는 $Bi_2Se_3$ (111) 표면의 산화농도에 대해 조사하였다. 결함이 없는 깨끗한 표면에서는 산소의 농도가 높을 때 에너지적으로 안정하며 표면결함이 있을 때에는 표면결함과 결합한 산소의 농도가 낮을 때 에너지적으로 안정한 것으로 나타났다. $Bi_2Se_3$ (111) 표면 산화 연구에서는 표면 점결함의 존재와 산소 농도를 함께 고려해야 할 것이다.
The interaction of oxygen with the ordered $Ni_3Al(111)$ alloy surface at 800 K and 1000 K has been investigated using LEED, STM, HREELS, UPS, and PAX. The clean $Ni_3Al(111)$ surface exhibits a "$2{\times}2$" LEED pattern corresponding to the ordered bulk-like terminated surface structure. For an adsorption of oxygen at 800 K, LEED shows an unrelated oxygen induced superstructure with a lattice spacing of $2.93\;{\AA}$ in addition to the ($1{\times}1$) substrate spots. The combined HREELS and the UPS data point to an oxygen chemisorption on threefold aluminum sites while PAX confirms an islands growth of the overlayer. Since such sites are not available on the $Ni_3Al(111)$ surface, we conclude the buildup of an oxygen covered aluminum overlayer. During oxygen exposure at 1000 K, however, we observe the growth of ${\gamma}'-Al_2O_3$ structure on the reordered $Ni_3Al(111)$ substrate surface. This structure has been identified by means of HREELS and STM. The HREELS data will show that at 800 K the oxidation shows a very characteristic behavior that cannot be described by the formation of an $Al_2O_3$ overlayer. Moreover, the STM image shows a "Strawberry" structure due to the oxide islands formation at 1000 K. Conclusively, from the oxygen interaction with $Ni_3Al(111)$ alloy surface at 800 K and 1000 K an islands growth of the aluminum oxide overlayer has been found.
For extending the shelf-life of Yukwa (oil puffed rice cake) which is one of the most favorable Korean traditional rice snack, the Yukwa was packed in $O_2$ preventive container and substituted the air with $N_2$ gas or packed with $O_2$ absorbent (ageless sachet). The quality of Yukwa stored at $35^{\circ}C$ was evaluated by POV, AV and TBA including sensory evaluation. The POV of oil in Yukwa of $N_2$ substitute pack and absorbent sachet included were 5.3 and 11.9 meq/kg, respectively, while no packing (control) was 195.5 meq/kg after 90 days storage at $35^{\circ}C$. AV and TBA were also same trend but the gap with the control was not so big. The Yukwa, $N_2$ gas substituted, was better in quality than absorbent treatment in sensory evaluation and no difference was detected in quality of 90 days storage Yukwa at $35^{\circ}C$ with 15 days. The main reason for lower sensory score of absorbent treatment was that the $O_2$ absorbent also absorbed the flavor component of Yukwa.
In hydrogen production for fuel cell by reforming ADG, sulfur compounds, odorant in ADG, are detrimental to reforming catalyst and fuel cell electrodes. We prepared alkali metal impregnated activated carbon to remove sulfur compounds in ADG by adsorption. The sulfur breakthrough adsorption capacity was changed depending on the oxygen concentration and relative humidity. Oxygen 0.2 vol% and RH 90% showed the highest sulfur breakthrough capacity. Adsorption characteristics of $H_2S$ on KI impregnated activated carbon were evaluated using dynamic adsorption method in a fixed bed. Based on the results, adsorption tower was designed and field-tested.
The phase transition on the surface which several adsorbates (K, Mg, etc.) are deposited was observed by Low Energy Electron Diffraction (LEED) and Reflection High Energy Electron Diffraction (RGEED). We took the photoelectron spectra from the valence and core level at several oxygen exposure. For oxygen adsorption, the surface state in valence spectra diminished concurrently with S1, S2 peaks in core level spectra and surface periodicity turned to 3$\times$2 by post-annealing. These results suggest that the phase transition from 3$\times$2 to 3$\times$ on the Si(113) at initial stage is induced by a rearrangement of atoms on the substrate, not by the formation of overlayer.
산화환경에 노출된 폐광석에 포함되어 있는 황화광물은 산소와 물과의 화학반응을 통한 산화작용을 받게 되고 주변 환경에 유해한 금속원소의 용출이 발생될 것으로 예상된다. 그러나 용해된 금속이온은 침전(precipitation), 공침(coprecipitation), 흡착(adsorption)반응에 의해 수용액으로부터 제거되어 자연적으로 고정화될 수 있다. 이번 연구는 서보광산의 폐광석 내 용해된 중금속원소들의 이동을 제한하는 요인으로서 2차 산화광물의 침전 및 용해된 중금속 원소들의 흡착 가능성을 광물학적으로 연구하였다. (중략)
Removal of hexavalent chromium from artificial groundwater (AGW) by granular activated carbon (GAC) was investigated in batch and continuous-flow column studies. Experimental parameters that were examined included solution pH, presence of dissolved oxygen (DO), and GAC pretreatment with Fe(II). As the solution pH increased from 4 to 7.5, the amount of Cr(VI) removed by both GACs decreased significantly. Exclusion of DO from the experimental systems resulted in greater removal of Cr(VI) from solution, possibly as a result of reduction to Cr(III). However, pretreatment of the GAC with a reductant (Fe(II)) did not improve Cr(VI) removal. Equilibration With 0.01 M $K_2$$HPO_4$[to extract adsorbed Cr(VI)] followed by a wash with 0.02 N $K_2$$HPO_4$[to remove precipitated/sorbed Cr(III)] proved to be a viable approach for the regeneration of carbons whose Cr(VI) removal capacities had been exhausted. The performance of the regenerated carbons exceeded that of the virgin carbons, primarily because of the favorable adsorption of Cr(VI) at lower pH values and the reduction of Cr(VI) to Cr(III), The presence of Cr(III) in acid wash solutions provides direct evidence that Cr(VI) is reduced to Cr(III) in GAC systems under relatively acidic conditions. GAC performance over five complete cycles was consistently high, which suggests that such a system will be able to function over many operation cycles without deleterious effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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