The plume fruit moth, Grapholita dimorpha Komai, a fruit tree pest occurring in the northeast Asia, was firstly reported to infest apple in Korea in 2009, but its direct damage to other fruit trees has been poorly studied. In this study, we investigated shoots and fruits of both peach and plum trees and compared their damage rates by G. dimorpha to those by G. molesta, a congeneric species. In order to discriminate the two moth species, we developed a molecular diagnosis method using species-specific primer sets on different PCR conditions and distinguished the two species collected from the damaged shoots or fruits. The shoots and fruits of peach were infested mostly by G. molesta. However, in plums, the shoots were damaged by G. molesta and the fruits mostly by G. dimorpha. In addition, these two species showed a clear difference in host preference in fruit damage, where 92.5% of the Grapholita moths collected in peach fruits were identified as G. molesta, but 97.0% of the moths in plum fruits were G. dimorpha. The difference of the damage between the two fruit trees may give important information for monitoring of the two moth species in these orchards.
Proceedings of the Korean Society of Postharvest Science and Technology of Agricultural Products Conference
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1993.12a
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pp.10-11
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1993
기저상태의 산소분자는 비교적 안정하지만 생체ㅇ내외에서 물리적, 화학적으로 활성화 되어 $O_{2}$, $^{1}O_{2}$, OH, $H_{2}O_{2}$ 등의 활성산소종을 생성하며, 생체의 지질, 단백질, 핵산 당등의 분자에 산화적 상해를 초래하여 노화, 암, 순환기, 호흡기 게통의 질환과 식품의 품질열화에 관여하는 것으로 알려져 있다. 따라서 본인은 식품의 맛, 향기, 색 등을 부여하는 고유의 기능 외에도 방부제, 한방약으로 널리 이용되고 오고 있는 51종의 향신료를 대상으로 활성산소포촉활성을 조사하고 나아가 활성물질을 분리, 정제 및 동정함으로 향신료의 새로운 기능을 밝히고 신약 개발의 기초적 자료를 제시하고저 한다. Fenton 반응을 이용하여 2-deozyribose 산화법과 sodium benzoic acid 수산화법으로 51종의 향신료의 OH 포촉활성을 검색한 결과, Cruciferae과의 nustard 류, Labiatae과의 thyme, saga, savory, oregano, Myrtaceae과의 clove, allspice 가 1ug/ml 농도에서 50%이상의 포촉활성을 나타내었으며 그중 mustard 류는 같은 농도에서 거의 90%이상의 활성을 나타내었다. 활성물질의 분리 및 정제는 Amberlite XAD-2 갈럼과 preparative-HPLC를 이용 하였으며, EI, FAB-MS, IR, $^{1}H$, $^{13}C-NMR$, Cosy-NMR로 그 화학적 구조를 동정하였다. Brown mustard에서 동정된 4-hydroxy-3,5-dimethoxy cinnamic acid Methyl ester는 0.42$\mu$ mol 농도에서 90% 이상의 OH 포촉활성을 나타내어 이를 diazomethane 반응으로 조제하였으며 white mistard에서는 4-hydroxy-3,5-dimethoxy cinnamoyl choline을 동정하였다.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.31
no.2
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pp.99-106
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2011
In order to investigate rice stem proteome in response to heat stress, rice plants were subjected to heat treatment at 42$^{\circ}C$ and total soluble proteins were extracted from stem tissues, and were fractionated with 15% PEG (poly ethylene glycol) and separated by two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2-DE). After staining of 2-DE gels, 46 of differentially expressed proteins were extracted, digested by trypsin, and subjected to matrix assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) analysis. Proteins were identified through database search by using peptide mass fingerprints. Among them, 10 proteins were successfully identified. Seven proteins were up- and 3 proteins were down-regulated, respectively. These proteins are involved in energy and metabolism, redox homeostasis, and mitochondrial small heat shock proteins. The identification of some novel proteins in the heat stress response provides new insights that can lead to a better understanding of the molecular basis of heat-sensitivity in plants, and also useful to molecular breeding of thermotolerant forage crops.
Nematodes were isolated using silkwom trap through the investigation of 100 soil samples from various biotopes in Korea. The 30 nematode strains from soil and dead insects by the pathogenicity aganinst silkworms (Bombyx mori mori) and insect pests of Calliphora vomitoria, Pseufazetia separata, Palomena angulosa, and Melolontha incana. Mortailty of the silkworm larvae and pupae were as high as 100% by nematode infection, those of insect of pests were varied from 20 to 100%. The 30 strains of entemopathogenic nematodes were classified into five groups of Rhabditidae, Diplogatroidae, Heterorhabitidae, Steinernematidae, and Tylenchida by morphological criteria. The genetic relationships among the 30 nematode strains were analyzed by various RAPD bands with twenty primers. The 30 nematode strains were classified into six major subgroups on the basis of the genetic similarity coefficient of 0.853. The grouping by RAPD was agree with those of morphological taxa in discrimination of the higher group, however, was not completely agree in the subgroup. The family Steinernematidae belong to Rhabditida was clarified as closer to the Tylenchida, rather than the other Rhabditida of Heterorhabitidae, Rhabditidae, and Diplogatroidae in genetic distance valule. From the result of the morphological classification and RAPD of the genomic DNA showed that genetic relationship analysis furnish infurmation on phylogenetic classification and relationships of entomopathogenic nematodes. The application of genetic similarity will overcome the limitation of taxonomy and classification of morphologically simple nematode. Several primers were confirmed those utility of identification for individual nematode strains, the methods of molecular genetics secured the simplicity, rapidity and accuracy on the selection of entomopathogenic nematodes.
Although Mycobacterium tuberculosis complex strains remain responsible for the majority of diseases caused by mycobacterial infections worldwide, the increase in HIV (human immuno deficiency virus) infections has allowed for the emergence of other non-tuberculous mycobacteria as clinically significant pathogens. M. tuberculosis was detected by two-tube nested polymerase chain reaction (PCR) and non-tuberculous mycobacteria was detected by PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP) with Msp I. Result of niacin test is equal to result of two-tube nested PCR after culture for M. tuberculosis. In this study, acid fast bacilli stain (AFB. stain) >2+ case, Detection of Mycobacteria is similar to result before culture and after culture. AFB. stain <1+ case, result of mycobacteria is distinguished. Conclusionly, these results suggest that identification of mycobacteria must go side by side both culture and PCR for more fast and accuracy.
Park, In-Cheol;Kim, Gwang-Su;Park, Myeong-Jin;Lee, Seung-Hun;Hong, Seok-Il;Choe, Tae-Bu
KSBB Journal
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v.14
no.4
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pp.460-464
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1999
Methicillin-resistant Staphyloccus aureus (MRSA) has been known to be resistant to many kinds of antibiotics and causes a problem of nosnocomial infection since the third generation of cephalosporines has been introduced in the 1980s. As antibiotic sensitivity tests which have been routinely used to detect MRSA in the laboratory depend on the culture conditions such as, pH, temperature, and time, etc., it is difficult to decide in the case of borderline- or low-level of MRSA. Therefore it would be necessary to develope a new method based on the molecular biological technique to overcome these problems. In this study, we extracted DNA from S. aureus and performed polymerase chain reaction (PCR) to amplify mec A gene, encoding penicillin-binding protein 2' (PBP-2'), which is known to confer bacteria resistance to the bacteriostatic action of methicillin. The results were compares with those of minimal inhibitory concentration (MIC) test. When MIC test with oxacillin was performed on the 120 isolates of S. aureus from each patient's specimens, 64 of them were MRSA and 56 of them were methicillin-sensitive Staphylococcus aureus (MSSA). In pus specimen, more precisely, 61.9% (26/42) of MRSA was detected, and 44.2% (19/43), 60% (9/15) and 50% (10/20) of MRSA were detected in sputum, body fluid, and other specimen respectively. When 40 isolates of MRSA and MSSA were tested by PCR method and compares with the results of MIC method, different results were obtained from 1 isolate of MRSA (2.5%) and in 2 isolates of MSSA (5%) suggesting that PCR method should be performed at the same time for more accurate clinical test of MRSA.
LEE Jong-Ho;CHOI Byeong-Dae;LEE Kang-Ho;LEE Kun-Tae;KIM Tae-Soo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.22
no.3
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pp.121-128
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1989
Volatile compounds were collected by simultaneous distillation extraction and carbon dioxide method, and analyzed by GC and GC-MS. The neutral fraction obtained from the whole steam volatile concentrate 55 kinds of components, phenolic fraction had 4 kinds of components, basic fraction had 13 kinds of components and 10 kinds of components were in acidic fraction. Alcohols, propanols, butanols, octanols, dodecanols etc. and aldehydes, pentanals, hexanal, 2-methyl-1-propanal, heptenal etc. were highly increased after boiled and roasted. And these compounds were contributed to formation of filefish flavor. The molecular ion peak of phenolic fraction was generally appeared in the range 100 to about 160. From the basic fraction, 2-methylpyrazine, 2,5-dimethylpyrazine, 2-ethyl-3,5-di-methylpyrazine and 2-methylpyridine were identified. The contents of basic compounds and furans obtained from the neutral fraction were increased at the higher heating temperature. The flavor of acidic fraction was influenced by the low molecular as isovaleric and valeric acid.
In this study, the volatile compounds in 24 commercial Korean black raspberry wines were isolated by headspace solid-phase microextraction and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). A total of 43 volatile components, including 15 esters, 12 terpenes, 7 alcohols, 4 acids, 3 ketones, and 2 aldehydes, were identified. Ethyl esters and alcohols such as ethyl acetate, ethyl octanoate, isoamyl alcohol, and phenethyl alcohol were the most represented groups among the quantified volatiles. In particular, various terpenes such as DL-limonene, linalool, alpha-terpineol, and myrtenol were identified. The differences in volatile components among the 24 black raspberry wines and possible sample grouping were examined by applying principal component analyses to the GC-MS data sets. The first and second principal components explained 43.9% of the total variation across the samples. No apparent sample groupings were observed according to manufacturing locations. The samples KU, BH, SR, and MO showed higher overall levels in the concentrations of terpenes originating from black raspberry, while other samples such as BB and HB, showed higher in ethyl ester and alcohol contents produced by yeast fermentation, respectively.
In grape vineyards, whitish spots in a cloud shape have been often observed on the fruit surface recently. However, the cause of the halo spot symptom was unknown, hindering countermeasures to be properly designed for the control. A small hole in the middle of the formless halo spot remained as a scar formed by oviposition of the thrips. It became later a suberized scab, which is separated from the epidermal cells on the surface either to be retained on or to be detached from it as time proceeds. Such a symptom is distinguished from the feeding damages caused by thrips or true bugs occurring on the grape fruits. With DNA extracted from the egg-shell found in the hole, molecular diagnosis by amplifying an ITS2 region with universal primers and subsequently digesting the PCR product by an restriction enzyme (RsaI) revealed that the egg was laid by Frankliniella occidentalis. In addition, a mitochondrial COI sequence confirmed that the halo spot symptom was formed by its oviposition. This study provides accurate information on the peculiar damage symptom caused by oviposition of F. occidentalis that could be useful in the control strategies for this pest in vineyards.
The present study was carried out to investigate the localization and isozyme patterns of acid phosphatase and alkaline phosphatase in metacercariae and in adults of F. seoulensis by enzyme-histochemistry method and electrophoresis. Acidphosphatase showed a strong activity at pH 5 in the intestinal caecum of adults, but showed no reactions in the nonsubstrate control and in the inhibitor-treated control. Alkaline phosphatase showed a strong activity at pH 8 in the intestinal caecum and the tribocytic organ of adults, and in the intestinal caecum and in the genital anlagen of metacercariae. In non-denature PAGE, ten bands of protein fraction from the extracts of metacercariae and twenty-two bands from adults were detected. In denature PAGE, two protein bands having molecular weights of 192 kDa and 123 kDa were detected in the metacercariae, but absent from adult stage. In adults, protein fractions of 27.5 kDa, 24.5 kDa, 21.4 kDa, 18 kDa, 16 kDa and 15 kDa were detected. In non-denature PAGE, isozymes of acid phosphatase showed the most strong activity at pH 5, whereas no activity was shown at pH 2 and pH 7. One isozyme 85 kDa, 73 kDa and 62 kDa) in adults.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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