• Proceedings of the KIEE Conference
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• 2009.07a
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• pp.1406_1407
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• 2009

Fowler-Nordheim의 전자 방출과 열전자 방출 메카니즘을 이용하여 절연유체 내 전계에 의한 도체의 음극에서 전자 방출현상과 열에 의한 열전자 방출현상을 고려하고 유한요소법(Finite Element Method)을 이용하여 해석하였다. 절연유체 내 공간전하에 대한 해석기법으로 푸아송 방정식, 양이온, 음이온, 전자에 대한 전하연속 방정식, 온도에 대한 열 확산 방정식으로 이루어진 5개의 지배방정식에 Fowler-Nordheim의 전계 방출과 Richardson-Dushman의 열전자 방출을 경계조건으로 부여하였다. 단자 전류는 유한요소법과 잘 부합하는 에너지법으로 계산되었다. 쌍 곡선형 PDE의 공간전하 전파에 대한 지배 방정식은 일반적으로 수치적인 불안정성을 가지므로 인공 확산 항을 고려하여 이를 해결하였다. 제안된 해석법은 세 개의 캐리어를 가진 x-y 좌표축의 2차원 평판 모델에 적용하여 그 유효성을 확인하였다.

• KSBB Journal
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• v.14 no.3
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• pp.297-302
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• 1999

The polymeric matrices coated with poly(DL-lactide) were prepared using chitosan derivatives such as chitosan, chitosan hydrochloride, and sulfonated chitosan for application of drug delivery systems. The drug release study using prednisolone as a model drug was performed in the hydrochloride solution at pH 1.2. The release rate of drug was decreased according to the increased content of matrices. The release rate of prednisolone according to the kinds of polymeric matrices coated were decreased in the order to chitosan, sulfonated chitosan, and chitosan hydrochloride. Drug release rate of polymeric matrices coated with poly(DL-lactide) was not only two times slower than noncoated one, but also the burst effect of initial period of drug release was decreased in comparison with noncoated one. From these results, it was expected that these formulations based on the chitosan derivative matrices coasted with poly(DL-lactide) were acceptable drug delivery devices for a sustained-release dosage form of drug.

• KSBB Journal
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• v.10 no.4
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• pp.461-467
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• 1995

In this study, the release experiments of drug were operated in the phosphate buffer solutions of pH 7.4 and pH 1.2 by using drug carriers(chitosan, chitosan hydrochloride, and sulfonated chitosan)coated by poly(DL-lactide) with prednisolone for delivery drug. The release time of drug was more delayed in pH 7.4 than in pH 1.2. The release time of according to the kinds of drug carrier was delayed in the order of chitosan, sulfonated chitosan, and chitosan hydrochloride. In short, the formulation allows biodegradable coated monolithic polymetic matrices to suppress the burst effect of the drug release mechanism, which led to the sustained release pattern.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.37 no.5
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• pp.527-536
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• 1993

The characteristics of the controlled drug release were studied for biodegradable transdermal drug delivery system. A biodegradable polymeric matrix was prepared from chitosan, silver sulfadiazine, and glycerine. The release behavior of silver sulfadiazine from chitosan matrix was consistent with the Higuchi's diffusion controlled model. The release time was delayed by increasing the content of silver sulfadiazine and thickness of the matrix, whereas decreased as glycerine concentration increased. The apparent constant (K) of release rate was proportional to the content of drug or glycerine and the thickness of chitosan matrix. These results indicated that chitosan matrix shows some potential as a drug delivery system for transdermal therapeutic application.

• Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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• 2010.02a
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• pp.336-336
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• 2010

우주용 고분자 재료의 기체방출 특성에 대한 측정 및 분석은 위성의 운용 시 방출된 분자에 의한 오염 거동을 예측하기 위한 전산 모사에 필요하다. 일반적으로 우주용 재료의 기체 방출량을 측정하는 방법으로는 TML(Total Mass Loss) 및 CVCM(Collected Volatile Condensible Material) 등이 규정되어있으나 이 방법들은 단지 측정 전과 후의 질량 차이만을 규정하고 있어서 시간에 따른 기체방출 양상을 분석하기 어렵다. 유량법(Throughput method)은 시료를 진공 용기에 넣고 일정한 배기속도로 배기하면서 측정한 압력 값으로부터 기체방출량을 얻는 방법이다. 유량법을 이용하면 시간에 따른 기체방출특성 뿐만 아니라 측정 전 후의 질량 차이도 측정 및 분석할 수 있다. 본 연구에서는 이 유량법을 이용하여 측정한 우주용 재료의 기체방출 특성을 분석하고, 이로부터 분자오염 거동을 예측하기 위한 전산 모사에 필요한 입력 데이터를 추출하였다. 이때 기체방출 데이터는 간단한 1차 탈착 곡선의 조합으로 근사하였다.

• Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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• 2012.08a
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• pp.132-132
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• 2012

압력 $10^{-9}$ Torr 이하의 초고진공(ultrahigh vacuum) 영역에서의 압력 측정에는 수 mA의 열전자로 잔류 가스를 이온화시켜 그 이온 전류를 측정하는 이온게이지를 주로 사용한다. 압력이 $10^{-12}$ Torr영역 이하인 극고진공(extreme high vacuum: XHV) 영역에 진입하면, ESD (electron stimulated desorption) 효과 등에 의한 이온 게이지 자체의 가스방출률이 커져 정확한 압력 측정이 곤란해 진다. 극고진공 영역에서 이온 게이지는 수 와트(W) 이상의 전력을 사용하여 수 mA의 열전자를 방출시키나, 신호인 이온 전류의 양은 1pA 이하이기 때문에 열전자에 의해 발생되는 백그라운드 전류에 묻혀 신호 전류가 측정되지 않는다고 할 수 있다. 100 nm 이하의 곡률을 가진 뾰족한 금속 탐침에 강한 전기장을 걸어주면 고체 내부의 전자가 터널링 효과에 의해 진공 중으로 방출되며, 이를 전계방출(Field Electron Emission) 효과라 부른다. 전계 방출 전류량은 탐침 표면의 일함수에 의존하며, 일함수가 클수록 지수함수 적으로 감소한다. 금속 표면에 진공 중의 잔류 가스가 부착하면 일함수가 증가한다. 가열에 의해 전계방출 탐침의 표면을 세정한 후에 전자 빔을 방출 시키면, 표면에 가스 분자가 흡착하여 방출 전류량은 점점 감소한다. 감소 속도는 압력에 비례하며, W(310) 탐침의 경우 $10^{-10}$ Torr 영역에서는 수분만에 최초 전류값의 1% 이하로 감소한다. 전계방출 전류의 감소속도가 압력에 비례하는 현상을 이용하여 압력을 측정하였다. Extractor Ionization Gauge 측정값 $5{\times}10^{-12}-3{\times}10^{-10}$ Torr의 범위에서 (111) 방향으로 정렬된 텅스텐 단결정 탐침을 사용하여 방출전류의 로그값을 시간의 함수로 semilog그래프를 그리면, 그래프는 직선을 그리며 그 기울기가 압력에 비례함을 알 수 있었다. 기울기 값과 게이지 측정값은 $10^{-11}{\sim}10^{-10}$ Torr 영역에서 거의 완벽한 비례관계를 보여주었으나, $10^{-12}$ Torr 영역에서 게이지 측정값은 기울기 값에서 추출한 압력치보다 높은 값을 보여주었으며, 이는 게이지 백그라운드 전류에 의한 차이라고 생각된다. W (310) 탐침의 방출전류는 그 감소속도가 W (111) 탐침과 마찬가지로 압력에 비례하였으나, 전류-시간 그래프는 가열 세정 직후에 전류가 거의 감소하지 않는 $2{\times}10^{-10}$ Torr에서 약 10분간 지속되는 '안정 영역'이 존재함을 보여주었다. '안정 영역'은 $10^{-11}$ Torr 영역에서는 수십분, $10^{-12}$ Torr 영역에서는 수시간 이상으로 증가하였다. 초-극고진공 영역에서의 잔류가스 주성분인 수소에서 물, 일산화탄소등의 가스로 바뀌면 '안정 영역'은 사라졌고, 이는 '안정 영역'이 수소 흡착에 의해서만 나타나는 고유 현상임을 말해준다.

• Polymer(Korea)
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• v.25 no.4
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• pp.476-485
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• 2001

In this study, we tried to design and synthesize using natural polymers (hyaluronic acid and sodium alginate) and also to make some kinds of scaffolds as sponge type for reducing the burst effect of loaded drug from them. Photo-dimerizable group was incorporated to hyaluronic acid and degradable hydrogel was prepared by the UV radiation of the polymer. The pore size and its distribution of scaffold were controlled by changing microsphere production conditions such as solution concentration and spraying pressure. It was found that drug release behavior from synthesized scaffolds was affected by hybridization of two naturally originated polymers (cinnamoylated tetrabutylammonium hyaluronate: CHT and cinnamolylated sodium alginate: CSA) and the obtained scaffolds were degraded in fairly long time (about 2 months) under in vitro environment. Therefore, we expect that obtained scaffolds can be applicable for the tissue regeneration scaffolds in the fields of orthopaedic surgery.

• Polymer(Korea)
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• v.26 no.5
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• pp.670-679
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• 2002

1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea (BCNU, carmustine) is one of the effective chemotherapeutic agents which has been used clinically for treating malignant glioma. Poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA, molecular weight: 20000 g/mole. mole ratio of lactide to glycolide 75 : 15) is a well known biodegradable polymer used as a drug carrier for drug delivery system. In this study, we investigated the BCNU release behaviour of BCNU-loaded PLGA wafers containing poly (N-vinylpyrrolidone) (PVP) or polyethyleneoxide (PEO) and the effect of hydrophilic polymers incoporated in the wafers. BCNU-loaded PLGA microparticles with or without hydrophilic polymers were prepared by a spray drying method and fabricated into wafers by direct compression. Encapsulation efficiency of BCNU-loaded PLGA microparticles containing PVP and PEO was 85 ∼ 97% and crystallinity of BCNU encapsulated in PLGA decreased significantly initial release amount and release rate of BCNU increased with the increasing PVP or PEO amount. Morphological change and mass loss of wafers during the release test were confirmed that hydration and degradation of PLGA would be facilitated with an increase of hydrophilic polymers.

• Polymer(Korea)
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• v.34 no.2
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• pp.172-177
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• 2010

Although many researchers have studied the efficacy of paclitaxel (PTX) on many cells during the last two decades, little work has been reported on the importance of release kinetics inhibiting cell proliferation. The aim of this study is to examine the release behavior of the PTX on various biodegradable polymers such as poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA), poly-L-lactide (PLLA), and polycaprolactone (PCL) for drug-eluting stents (DES). The PTX from the fabricated films was released for 8 weeks and the degree of degradation of the films was observed by FE-SEM. Although the degradation time of PCL was the slowest, the PTX release rate was the fastest among them and followed by PLGA and PLLA with the equivalent PTX concentration. It suggests that hydrophobic drug such as PTX from polymer with low $T_g$ like PCL could be moved easily and released rapidly in body temperature.

• KSBB Journal
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• v.18 no.2
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• pp.107-110
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• 2003

Biodegradable polymers, poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA), poly(3-hydroxybutyrate) (PHB), and medium chain length polyhydroxyalkanoates (MCL-PHA) containing rose bengal (model drug) were coated onto the surface of stainless steel (stent materials) and their in vitro release characteristics were investigated. Drug release increased with; decreasing PLGA concentration, increasing rose bengal concentration, and Increasing dip-coating duration. The order of drug release from the polymer coating was: PHB > PLGA > MCL-PHA. These results suggest that drug release can be controlled by: changing the concentration and type of polymer, the drug concentration, and the dip-coating duration.