본 연구는 항진균 및 항세균 활성이 있는 김치 유래 유산균인 $Lb.$$plantarum$ AF1을 가지고 천연항균제로서 사용 적합성 및 안정성을 평가하고자 $Lb.$$plantarum$ AF1을 SD 계통의 흰쥐에게 4주간 반복 경구투여를 통하여 장기투여에 의한 안전성을 확인하고자 식품의약품안전청의 의약품 등의 독성시험기준에 따라 실시하였다. SD 계열의 암수 흰쥐에 시험물질을 0, 500, 1,000 및 2,000 mg/kg/day의 용량으로 4주간 반복 경구투여한 후 사망률, 일반증상, 체중변화, 사료 섭취량, 수분섭취량, 혈액학적 및 혈액생화학적 변화, 부검 소견 및 장기무게의 변화를 관찰하였다. 모든 시험군에서 시험기간 시험물질로 인한 일반증상 및 사망동뮬이 관찰되지 않았다. 전 시험기간 동안 $Lb.$$plantarum$ AF1의 4주간의 경구투여 결과 체중이 지속적으로 증가되었지만 대조군과 유의성 있는 변화가 관찰되지 않았다. 또한 혈액학적, 혈액생화학적 검사, 장기의 육안적 관찰, 장기 중량변화 및 조직 병리학적 소견에서도 모든 시험물질 투여군이 대조군과 유의성이 있는 차이를 보이지 않았으며, 모두 정상 범위를 벗어나지 않아 시험물질에 기인하는 이상 소견을 발견할 수 없었다. 이상의 결과로 보아 4주 반복투여 독성시험 결과 항진균 및 항세균 활성을 지닌 유산균인 $Lb.$$plantarum$ AF1은 저독성 물질로 판정되었으며, 안전성 확인을 통하여 천연항균제로의 개발이 가능할 것으로 사료된다.
흙으로 침투하는 전파의 투과도와 흙에 의한 신호감쇄량을 계산하였다 대상 복합매질을 이층구조로 모델링한 후, 적분형태로 주어진 전계 표현식을 보였다. 불균일 복합매질에서는 체적산란이 일어나며, 이의 영향이 감안된 전파특성을 분석하기 위하여 반복법인 본(Born) 근사법을 사용하였다. 또한 불균일 복합매질이 가진 랜덤성의 정도는 분산과 상관길이에 의해 정해지도록 하였다. 흙에 함유된 수분량, 흙 입자의 반경, 온도 및 주파수를 변수로 하는 투과도 및 신호감쇄량 식을 제안하였다. 제안된 식으로부터 이들 변수에 따른 투과도 및 신호감쇄량의 변화를 보였다. 분석 결과, 수분이 함유된 경우에는 신호감쇄량의 변동폭이 온도에 따라서 크게 달라짐을 보게 되었고, 그 변동치는 일반적인 예상치를 훨씬 초과하였으며 그 물리적 이유를 설명하였다.
본 실험은 랫드나 마우스에서 2가지 실험적 위궤양 유발 모델과 알코올 반복 투여를 이용하여 한국 전통약주의 위 보호효과를 확인하였다. 24시간 절식시킨 랫드에 전통약주를 250-1,000mg/kg를 경구 투여하고 30분 후에 150mM HCl-60% EtOH를 투여하거나 전통약주 62.5-1,000mg/kg를 투여하고 30분 후에 무수 에탄올을 경구 투여하였을 때, 대조군에 대해 유의성 있는 위병변 억제효과를 나타내었다. 또한 마우스에서 30% 알코올을 12시간 간격으로 7일간 반복투여 하였을 때, 대조군에 대해 육안으로 관찰 가능한 위병벽 억제 효과를 확인하였다.
생강나무는 한국, 일본, 중국 등지에서 자생하며 열, 복통, 타박상, 출혈 등에 민간요법으로 사용되어온 식물이다. 이 논문의 목적은 오래전부터 민간요법으로 사용되어온 생강나무 잎의 안전성을 평가하고자 생강나무 잎 70% 에탄올 추출물을 암수 각 군당 5마리씩 5000(단회투여 독성시험), 0, 500, 1000, 2000(14일 반복투여 독성시험) mg/kg의 용량으로 단회경구투여와 14일 반복경구투여를 실시하여 15일간의 사망률, 일반증상, 체중변화, 조직병리, 혈액학적 및 혈액 생화학적 검사를 실시하였다. 시험기간 중 사망동물은 암수 모든 시험군에서 관찰되지 않았으며, 일반증상, 체중변화, 조직병리, 혈액학적 및 혈액생화학적 검사에서 투여와 관련된 변화는 관찰되지 않았다. 이상의 결과로 보아 생강나무의 단회투여 독성은 5000 mg/kg 용량을 상회하며, 14일 반복투여의 최고용량인 2000 mg/kg 용량에서도 아무런 독성이 나타나지 않는 것으로 보아 최대무독성량은 이 농도를 상회하는 것으로 판단된다. 이로써 생강나무는 안전한 소재로서 식재료 또는 건강기능식품의 원료로서도 사용이 가능하다고 볼 수 있다.
본 연구는 Atractylodes macrocepala KOIDZ.의 급성 경구 독성을 평가하기 위하여 SD계 Rat를 이용하여 농도별 열수 추출물을 투여하고 체중변화, 이상반응, 장기무게변화, 혈액학적 이상반응, 조직병리학적 이상반응 등을 측정하였다. Atractylodes macrocepala KOIDZ.를 투여한 실험군에서 비교적 낮은 농도에서 체중의 감소가 관찰되었으나, 이상반응이나 장기무게에 있어 유의성 있는 변화는 관찰되지 않았다. 혈액학적 지표에 있어서도 비교적 낮은 농도에서 WBC 및 AST의 증가가 관찰되었다. 조직병리학적 소견에서 일부 간조직의 지방변성이 관찰되어 간독성과 간세포에 미치는 영향에 대한 연구가 필요할 것으로 판단된다. 이와 같은 연구의 결과를 종합해 볼 때 백출이 경구투여에 있어 비교적 안전한 물질인 것으로 판단할 수 있다. 그러나 단회 경구투여 급성독성시험만으로 천연물 생약에 대한 독성 유무를 판단하기에는 일정부분 제약이 있으므로, 추가적으로 2주(또는 4주) 반복 경구투여 독성시험 및 13주 반복 경구투여 독성시험 그리고 유전독성에 대한 연구들이 순차적으로 수행되어야 하며, 이를 통하여 백출에 대한 체계적인 독성정보를 구축함으로써 보다 정확하고 과학적 근거에 입각한 안전성 자료가 확보될 수 있을 것으로 기대한다.
시트 커버 직물은 철도차량 내부 인테리어와 실내를 구성하며, 시각적으로 커버 직물의 디자인 요소 중 패턴과 쾌적한 커버지가 철도차량에 대한 전체적인 이미지를 형성하게 된다. 본 연구는 한국인의 감성에 따른 시트 패던 디자인과 쾌적한 시트 커버 직물의 요건을 제시하고자 한다. 디자인 분석체계는 패턴 디자인의 최소단위를 Pattern Primitive(PP), 최소 반복 단위를 Repealed Pattern Unit(RPU)로 개념화하여 분류하여 파악한다. 또한 쾌적하고 안락한 시트를 위해서 착석 상태에서의 열수분 전달특성과 직물의 발수도, 일광견뢰도, 마찰견뢰도, Q-max, 공기투과도, 마찰대전압 등 물리적 특성을 비교한다.
Objectives : Palmultang(Bawu-tang) has been traditionally prescribed as a restorative, The present study was undertaken to determine the possible toxic effects of Palmultang on SD rats. Methods : In this study, we investigated the subacute toxicity of water-extracted Palmultang(Bawu-tang) on SD rats. Twenty rats were orally adiministered Palmultang for 28 days at a dose of 0 mg/kg(control group) or 1500 mg/kg(treated group), respectively. Results : All of subjects was survived. No significant difference in abnormal clinical signs, related to hematological values, serum biochemical values, water and feed intake, coagulation time, autopsy analysis, organ weight, tissue microscopically, funduscopy, urine intake and urinalysis, was detected. Conclusions : Compared with the control group, we could not find any subacute toxic alteration in treated group (1500 mg/kg) for 28 days. This result suggests that Palmultang, a herbal medicine prescription, is a safe prescription to body.
This study was performed to determine the toxic effect of DA-3030(granulocyte-colony stimulating factor, G-CSF) in beagle dogs. DA-3030(G-CSF) was injected intravenously at doses of 115 $\mu\textrm{g}$/kg/day, 11.5 $\mu\textrm{g}$/kg/day and 1.15 $\mu\textrm{g}$/kg/day seven days per week for 28 days. After completion of the treatments, the dog were necropsied. The number of dead animal was zero in all groups. No specific clinical sign was found, either. In hematological results, WBC was significantly increased dose-dependently in treated groups. In histopathological findings, megakaryocyte and rubricyte were found in the liver and spleen at the dose of 115 $\mu\textrm{g}$/kg/day. Therefore, we could find the extramedullary hematopoiesis was increased. Megaka yocyte and rubricyte were increased in bone marrow, too. In conclusion, those signs were estimated the pharmacological effect of DA-3030(G-CSF). According to the results, non toxic dose of DA-3030(G-CSF) was higher than 115 $\mu\textrm{g}$/kg/day.
This study was carried out to assess the combined repeated dose, reproduction and developmental toxicities of benzoyl peroxide for OECD SIDS (Screening Information Data Set) program. Male and female Sprague-Dawley rats were exposed to benzoyl peroxide at dose levels of 0, 250, 500 and 1,000 mg/kg/day for 29 days for males and for 41-51 days for females. No deaths were found in all animals including control group during exposure period. No hematological effects attributable to benzoyl peroxide were observed in all treated groups. Significant decrease in the weight of testes and epididymis were observed in males at 1,000 mg/kg/day. In females at 1,000 mg/kg/day, slight histopathological effects in uterus such as epithelial vacuolation or hyperplasia were observed. No treatment-related changes in precoital time and rate of copulation, fertility and gestation period were noted in all treated groups. There was no evidence of teratogenic effect of benzoyl peroxide, but body weight of pups at 1,000 mg/kg/day was significantly decreased. NOAEL for combined repeated dose and reproduction/developmental toxicity was 500 mg/kg/day.
병원성 Mycoplasma hyopneumoniae strain 91-3, 비병원성 M. hyopneumoniae 그리고 M. flocculare를 돼지의 기관지섬모상피에 투여시 세포내 $Ca^{2+}$ 농도 [$Ca^{2+]}$$_{i}$ 의 변화를 본 연구에서 조사하였다. M. hyopneumoniae strain 91-3 (300-$\mu\textrm{g}$ml)를 투여시 기관지 섬모상피내의 $Ca^{2+}$가 투여전과 비교시 투여 후 250$\pm$19 nM (net increase)증가하였다 (10회 반복 47 cells). 이와는 대조적으로 비병원성 M. hyopneumoniae (300 $\mu\textrm{g}$ml) (6회 반복 18 cells)와 M. flocculare (300 $\mu\textrm{g}$ml) (8회 반복 24 cells)는 세포내 $Ca^{2+}$의 농도를 증가시키지 못하였다. 위의 결과로 병원성 M. hyopneumoniae 91-3 균주는 비병원성 mycoplasma와는 다르게 돼지의 섬모상피에서 [$Ca^{2+}$]$_{i}$ 을 유도하였으며 이러한 특성은 mycoplasma 감염증 치료에 중요한 단서를 제공할 뿐만 아니라 새로운 치료법의 개발에 유용한 스크리닝 기술에 응용될 것으로 기대된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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