While rehmannia (Rehmannia glutinosa Libosch) was identified as a host of at least five viruses, including Rehmannia mosaic virus (ReMV), Youcai mosaic virus (YoMV), Broad bean wilt virus 2 (BBWV2), Plantago asiatica mosaic virus (PlAMV), and Rehmannia virus 1 (ReV1), viral incidence surveys have not been performed yet in rehmannia fields in Korea. In this study, we performed field surveys during 2017-2018 to investigate the incidence of 5 major viruses in rehmannia. A total of 145 symptomatic samples were collected from the rehmannia fields in major cultivation areas of Korea. Molecular diagnosis assays showed that all the collected leaf samples were infected with more than two viruses. Particularly, two species of Tobamovirus, ReMV and YoMV, were detected in all the samples. In addition, our analysis showed that the root stocks of 4 rehmannia cultivars were infected with at least two viruses. Since rehmannia is propagated by vegetative propagation, it is highly important to produce virus-free root stocks of rehmannia to control virus diseases in rehmannia.
Kim, Yeongtae;Kim, Eunsung;Park, Youngjin;Kim, Yonggyun
Korean journal of applied entomology
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v.54
no.1
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pp.7-15
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2015
CpBV (Cotesia plutellae bracovirus) is a polydnavirus and encodes a cystatin (CpBV-CST1) gene. Its overexpression suppresses insect immunity and alters insect developmental processes. This study aimed to construct a genetically modified (GM) tobacco to further explore the physiological function of the viral cystatin and to apply to control insect pests. To this end, the transgenic tobacco lines were screened in expression of the target gene and assessed in insecticidal activity. A recombinant vector (pBI121-CST) was prepared and used to transform a bacterium, Agrobacterium tumefasciens. The transformed bacteria were used to generate transgenic tobacco lines, which were induced to grow callus and resulted in about 92% of shoot regeneration. The regenerated plants were screened by PCR analysis to confirm the insertion of the target gene in the plant genome. In addition, the expression of the target gene was assessed in the regenerated plants by quantitative real-time PCR (qRT-PCR). The qRT-PCR analysis showed that the transgenic line plant expressed the target gene about 17 times more than the control tobacco, indicating a stable insertion and expression of the target gene in the transgenic tobacco line. The insecticidal activity was then analyzed using the screened transgenic tobacco lines against the teneral 1st instar larvae of the oriental tobacco budworm, Helicoverpa assulta. Though there was a variation in the insecticidal efficacy among transgenic lines, T9 and T12 lines exhibited more than 95% mortality at 7 days after feeding treatment. These results suggest that CpBV-CST1 is a useful genetic resource to be used to generate GM crop against insect pests.
Major viruses infecting rice are transmitted by planthoppers such as small brown planthopper (SBPH), brown planthopper (BPH) and white-backed planthopper (WBPH). In this study, we investigated planthoppers captured during 2015 to 2017 by a smart sky net trap (SSNT) system installed in 40 areas in Korea, which is an automatic, rapid and real-time insect surveillance system. The average rates of captured migration plnathoppers was 27.5%, 17.2%, 15.3% and 10.9% in Chungcheongnamdo, Jeollanamdo, Jeollabukdo and Gyeonggido, orderly. The highly migrated month was July for SBPH, July to August for WBPH and August for BPH. To investigate the viruliferous rates of planthoppers of rice during 2015 to 2017, we performed RT-PCR using specific primers for each rice virus. RBSDV was detected from 0.4% in SBPH, while no viruses were detected in BPH and SBPH. Rice planthoppers exist all around in Asia. They can move long distance by wind from southern countries to Korea. Monitoring the migration of rice planthoppers and their viruliferous rates is important to prevent the outbreaks of rice virus diseases.
Tomato spotted wilt virus (TSWV) is one of the most destructive viruses worldwide, which causes severe damage to economically important crops, such as pepper and tomato. In this study, we examined the molecular and biological characterization of a TSWV isolate (SW-TO2) infecting tomato and compared it to the recently reported isolates from boxthorn, butterbur, and angelica plants. The phylogenetic analysis based on the complete genome sequences confirmed that SW-TO2 was clustered with those of isolates from boxthorn and pepper in Korea with the maximum nucleotide identities ranging from 98% to 99%. We developed the bioassay method for screening TSWV resistance and tested some commercial pepper and tomato cultivars for resistance evaluation of four isolates of TSWV. TSWV resistance was evaluated as TSWV resistance when all the following three conditions were satisfied: first, when symptoms of necrotic spots or no symptoms were present in the inoculated leaves; second, when there were no symptoms in the upper leaves; and third, when the upper leaves were negative as a result of RT-PCR diagnosis.
Proceedings of the Korean Society of Tobacco Science Conference
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1997.10a
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pp.134-152
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1997
Plant viruses of tobacco including tobacco mosaic virus (TMV) and potato virus Y (PVY) cause severe economic losses in leaf-tobacco production. Cultural practices do not provide sufficient control against the viruses. Use of valuable resistant cultivars is most recommendable for the control of the viruses. However, conventional breeding programs are not always proper for the development of virus-resistant plants mostly owing to the frequent lack of genetic sources and introduction of their unwanted properties. Therefore, we tried to develop virus-resistant tobacco plants by transforming commercial tobacco cultivars, NC 82 and Burley 21, with coat protein (CP) or replicase (Nlb) genes of TMV and PVY necrosis strain (PVY-VN) with or without untranslated region (UTR) and with or without mutation. Each cDNA was cloned and inserted in plant expression vectors with 1 or 2 CaMV 35S promotors, and introduced into tobacco leaf tissues by Agrobacterium tumefaciens LBA 4404. Plants were regenerated in kanamycin-containing MS media. Regenerated plants were tested for resistance to TMV and PVY In these studies, we could obtain a TMV-resistant transgenic line transformed with TMV CP and 6 genetic lines with PVY-VN cDNAs out of 8 CP and replicase genes. In this presentation, resistance rates, verification of gene introduction in resistant plants, stability of resistance through generations, characteristics of viral multiplication and translocation in resistant plants, and resistance responses relative to inoculum potential and to various PVY strains will be shown. Yield and quality of leaf tobacco of a promising resistant tobacco line will be presented.
For the survey of viruses infected in peanut cultivated in Korea, peanut seeds and leaves showing viral symptoms were collected from their growing areas. Typical symptoms on virus infected peanut leaves including mosaic, mottle with necrosis, yellowing, stripe or vein banding and stunts were observed. Two viruses isolated from the naturally infected peanuts were identified as Bean common mosaic virus(BCMV-PSt) and Peanut mottle virus(PeMoV) by their host range, immunosorbent elcetron microscopy(ISEM), direct immuno staining assay(DISA), RT-PCR, and intracellural symptoms. Direct negative staining method by electron microscope showed filamentous particles of about 780 m in length as well as inclusion bodies. In ultrathin sections of BCMV-PSt and PeMoV infected tissues, cytoplasmic cylindrical inclusions as well as filamentous virus particles were observed in the cytoplasm of parenchyma cells. ISEM revealed filamentous particles strongly decorated with antiserums of BCMV-PSt and PeMoV Peanut seeds were stained with BCMV-PSt and PeMoV antisera indicating the possibility of seed transmission far these viruses. Seedlings germinated from peanut seeds which reacted with antiserums of BCMV-PSt by DISA showed mild mottle or stripe symptoms while mosaic and necrotic mottle symptoms were observed for PeMoV-positive seedlings. Filamentous particles were strongly decorated with each antiserum under ISEM observation. BCMV-PSt coat protein gene of about 1.2 Kbp was amplified by RT-PCR. Altogether these results indicate that BCMV-PSt is the most prevalent virus infecting peanut in Korea.
Recently, several in vitro studies have reported antiviral activity of agents of systemic acquired resistance against plant virus infection, but the approach has not been applied in a wide range of agricultural fields. The objective of this study was to evaluate the inhibitory effect of the exogenous application of salicylic acid (SA), chitosan (CH), or eugenol (EG) in tomato yellow leaf curl virus (TYLCV) infection of greenhouse-grown tomato plants. In vitro, the initial time of symptom was observed in TYLCV-infected plants (VP) of the resistant cultivar 'Superdotaerang' at 12 days post inoculation (dpi) after application of antiviral agents. At 32 dpi, the disease rate of TYLCV in the CHT+VP (0.1% chitosan and virus infected control) treated plants was 87.5%, lower than that of the other treatment. However, the virus content in the CHT+VP treated plants was higher than those of the other treatments, and SA, EG, and CH did not show significant effect on plant height or shoot and root fresh weight. Our results from summer-cultivated greenhouse-grown tomatoes show that none of the tested agents had an inhibitory activity on viral infection or yield of tomato 'Dotaerangsola'cultivar. In contrast, all treated 'TY Giants' cultivars that possessed TYLCV resistance genes Ty-1 and Ty-3a did not show typical symptoms and the virus content was remarkably lower than those in the TYLCV treated plants in 'Superdotaerang'. The results of this research indicated that the planting of resistant tomato cultivars was effective method instead of using SA, EG, and CH (known as resistance-inducing factors for control) of TYLCV in the field.
Cucumber mosaic virus (CMV) is one of the most destructive viruses in chilli pepper. An isolate of CMV was obtained from the chilli pepper cv. Chungyang showing top necrosis symptom in 2013 and designated as CMV-GTN. CMV-GTN was compared with the well-characterized isolate, CMV-Ca-P1, by investigating their amino acid sequences of the coat protein (CP) and biological reactions in several host plants. The CP of CMV-Ca-P1 composed of 217 amino acids but that of CMV-GTN composed of 218 amino acids by including additional valine in the $57^{th}$ amino acid position. Amino acid sequence similarity of the CP gene among CMV-GTN and other CMV isolates recorded in the GeneBank database ranged from 96% to 99%. CMV-GTN was selected as a representative isolate to screen the resistance pepper cultivars to CMV because it was highly pathogenic to tomatoes and peppers upon biological assays. The virulence of CMV-GTN was tested on 135 pepper cultivars which has been bred in Korea and compared with that of CMV-Ca-P1. Only the cv. Premium was resistant and three cvs. Hot star, Kaiser, and Good choice were moderately resistant to CMV-GTN, whereas two cvs. Baerotta and Kaiser were resistant to CMV-Ca-P1.
Park, Jong-Chul;Noh, Tae-Hwan;Park, Chul-Soo;Kang, Chun-Sik;Kang, Mi-Hyung;Lee, Eun-Sook;Lee, Jun-Hee;Lee, Jung-Joon;Kim, Tae-Soo
Research in Plant Disease
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v.15
no.2
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pp.72-76
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2009
It was investigated the responses of BaYMV resistant genes to Korean BaYMV(Barley yellow mosaic virus) strains. BaYMV was distributed dominantly with about 51% detection ratio among the three investigated virus such as BaYMV, BaMMV(Barley mild mosaic virus) and SBWMV(Soil-borne wheat mosaic virus) in ELISA test. Double infection with BaYMV and BaMMV was detected also higher as 38.8%, however, BaMMV sole infection ratio was lower with only 1.4%. The 11 BaYMV resistant genes were tested their responses to four Korean BaYMV strains, BaYMV-N, H, I and M. Generally, rym 3 genes showed resistant to Korean BaYMV strains and rym 4m and 5a also was better. Three genes, rym 1+5(Mokusekko-3), rym 3(Ea 52, Baitori) and rym 5a(Solan) showed resistant responses to BaYMV-N type. In -H strain test, seven genes that rym 2(Mihori Hadaka 3), rym 3(Ea 52, Haganemugi, Baitori), rym 4m(Diana, Franka), rym 5a(Solan), rym 7(Hor 3365), rym 9(Bulgarian 347), rym 12(Jochiwon Covered 2) were considered as resistant. The three genes that rym 1+5, rym 3 and rym 5a was effective to -I strain, and rym 3, rym 4m and rym 5a showed resistant to -M strain.
Heo N. Y.;Kim D. U.;Ryu G. H.;Kang C. S.;Lee K. H.
Korean Journal Plant Pathology
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v.1
no.2
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pp.136-140
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1985
The studies were conducted to test for combining ability and to evaluate resistance to maize dwarf mosaic virus (MDMV) by diallel crosses of corn inbreds. For the genetic analysis of the resistance, a diallel set of crosses without reciprocals was made using the eight corn inbreds which had different degrees of resistance to MDMV. Twenty eight $F_1$ hybrids showed different symtom severity. the highest value is 3.63 and the lowest value is 1.87 in disease ratings (1-4). General combining ability (GCA) for resistance to MDMV was highly significant, but specific combining ability (SCA) was not significant. Two inbreds, A632 and KS15 showed negative GCA effects, indicating that these parents were good general combiners and that resistance to MDMV increased in hybrid combinations. Hyrid A632 x KS5, showed the highest negative SCA effect and several combinations showed negative SCA effects. The analysis of parent-offspring covariance (Wr) and array variance (Vr), suggest that there may be many dominant genes in the resistant inbreds and many recessive genes in the susceptible inbreds.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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