To save the labour reguired for separation of copulated moth during egg Production, some of the chemicals available at the market were on screen test for easy separation of copulated moth of silkworm. The obtained results are summarized as following. 1. In a separation ratio of copulated moth along with a treating time, TCTFE(Trichloro-trifluoroethane) completely separated the copulated moth in 10 minutes. The combinations of TCTFE plus Acetone (87.5 : 12.5 V/V) and TCTFE plus Acetic acid (50 : 50 V/V) take 25minutes for the complete separation of copulated moth. Use of Acetic acid solution only makes 100% separation of copulated moth in one hour and foully minutes and non$.$treatment shows only 47.5% of separation in three and half hours. On the other hand. There is no statistical significance between TCTFE Plus Acetone and control in the egg productivity. 2. The combination of TCTFE Plus Acetone (87.5 : 12.5 V/V) does not infuluence the egg productivity of the moth, showing 443 grains for an average number of egg per moth out of which 417 grains are for the number of fertilized eggs while control shows 452 grains for an avarage number of egg/moth and 428 grains for the number of fertilized eggs. However a sing1e use of TCTFE and Acetic acid shows less egg productivity and number of ferilized eggs per moth, respectively as compared to those of the control. In particular, a single use of acetic acid makes an increase of number of non-egg prodncible moth and it seems to be brought due to a chemical damage. 3. In a rearing test of the egg laid by the chemical treated moth, there are no differences among the treatments in all of the useful characters of the larvae; larval duration, survival rate, cocoon yield, single cocoon weight, single cocoon shell weight and cocoon shell ratio. In these regards, it is recognized that TCTFE can be practically used for the separation of copulated moth and the combination of TCTFE and Acetone promote its efiectiveness on the separation of copulated moth.
From August to October 1998, over 60% mortality of cultured striped beakperch Oplegnathus fasciatus was occurred in net cages along the southern coast of Korea. Moribund fish showed some clinical signs of lethargic behavior, dark coloration or decoloration, severe gill anemia and enlargement of spleen. Also enlarged basophilic cells showing Feulgen -positive reaction were observed in the tissue section of spleen, kidney, liver and heart of the diseased fish. GF cells inoculated with spleen homogenate of diseased fish produced cytopathic effect of enlarged and rounded cells, therefore the causative virus was isolated from diseased fish. Striped beakperch fingerlings intraperitoneally inoculated with the causative virus ($10^4TCID_{50}$/0.1 ml) revealed symptoms similar to those of naturally infected fish and died from 7 to 14 days post injection. Transmission electron microscopy revealed that the causative virus was enveloped icosahedral particle with 120~130 nm in diameter. PCR products of the expected size (500 bp) were amplified with a primer set based on the ATPase gene of RSIV(red sea bream iridovirus) using template DNAs which were extracted from the spleen of diseased fish and GF cells inoculated with the causative virus. According to the analysis of nucleotide sequence of these PCR products, the sequence from ATPase cDNA gene of the causative virus showed 95% homology with that of RSIV. These results indicate that the mass mortality in the cultured striped beakperch was caused by the infection of iridovirus similar to RSIV.
Beginning in the summer of 1993, a serious mortality among cultured penaeid shrimp occurred in the western sea of Korea. The typical sign of this disease was white spots inside the surface of the carapace. Cytopathic effect (CPE) were not observed by virus in CHSE-214, RTG-2, but not by pH 11. A nonoccluded rod-shaped form virus was observed by electron microscopy in the lymphoid organ. The virion was bacilliform virus and sourrounded by a virion envelope. Its virion protein was found to be similar to hypodermal and hematopoietic necrosis virus (HHNBV) by analysis of virion proteins in SDS-PAGE. The genome of virus is double stranded DNA molecule whose full length was about 114kb. It was similar to penaeus acute viremia (PAV) of Japan.
We have now constructed a novel recombinant baculovirus producing fusion protein with Autogrqha c.uliforrzica nuclear polyhedrosis virus (AcNPV) polyhedrin and green fluorescent protein (GFP). The fusion protein expressed by the recombinant baculovirus in insect cells was characterized. The GFP gene was introduced under the control of polyhedrin gene promoter of AcNPV, by fusion in the front or back of intact polyhedrin gene. The recombinant baculoviruses were named as Ac-GFPPOL or Ac-POLGFP. respectively. As expected, the 56 kDa fusion protein was expressed in the recombinant virus-infected cells. Interestingly. however, the fluorescence of GFP in the cells infected with Ac- POLGFP was only detected within the nuclei. and that was observed as polyhedra-like granular particles. In the microscopy of cells infected with Ac-GFPPOL, furthermore, GFP was detected in both cytoplasm and nuclei although most of GFP were present within the nuclei. However, fusion protein produced by recombinant virus did not form polyhedra although the fusion protein was fused with polyhedrin and GFP. It is suggested that difference of GFP location in the infected cells appear to be involved in the region of polyhedrin in the fusion protein, and the polyhedrin in the fusion protein might be responsible for the polyhedra-like granular particles present within nuclei.
Huisoo, Jang;Hyeonji, Cho;Tae-Joon, Jeon;Sun Min, Kim
Journal of the Korean Society of Visualization
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v.20
no.3
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pp.136-145
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2022
Later flow immunoassay (LFIA) is a protein analytical method based on immunoreaction. On the LFIA based protein analytical method, bioreceptor molecule plays a key role, and so a system that evaluates and manages the binding affinity of bioreceptor is needed to secure detection reliability. In this study, Lateral Flow Immunoassay based rapid Bioreceptor Screening Method (rBSM) is presented that provide a simple and quick evaluating method for the binding affinity to the target protein of the antibody as model bioreceptor. To verify this evaluation method, Virus-like particles (VLP) and anti-VLP antibodies are selected as a model norovirus, which is target protein, and the candidate bioreceptors respectively. Among the 5 different candidate antibodies, appropriate antibody could be sorted out within 30 minutes through rBSM. In addition, selected antibodies were applied to two representative LFIA based techniques, sandwich assay and competitive assay. Among these methods, sandwich assay showed more effective VLP detection method. Through applying selected antibodies and techniques to the commercialized mass production lines, an VLP detecting LFIA kit was developed with a detection limit of 1012 copies/g of VLPs in real samples. Since this proposed method in this study could be easily transformable into other combinations with bioreceptors, it is expected that this technique would be applied to LFIA kit development system and bioreceptor quality management.
Since 1980, burley tobacco plants grown mainly in the western hat of the Korea. have shown two new types of disease symptom. Both symptoms were found to be caused by two different PVY strains : the vein banding type by a PVY strain designated as PVY-VB and necrosis on leaf veins by a PVY strain designated as PVY-VN, Identification of the PVY strains was based on host range test. aphid( Myzus Persicae) transmission test, physical properties, serology, and observation of virus particle morphology. The virus particles were measured to be about 730 nm without any difference in shape or dimensions between the two strains. Both strains also gave a positive reaction to the PVY antiserum in SDS-agar gel double diffusion test. These strains, however, gave a negative reaction to the tobacco etch virus and tobacco vein mottling virus antisera.
This study was conducted to investigate the occurrence and characterization of tobacco mosaic virus(TMV) in Chinese foxglove isolated from the field of the Chonbuk province(Jinan, Jangsu, Jeongeup). TMV was detected in all three regions and confirmed positive reaction by ELISA test. In the host range test, Chenopodium amaranticola, Nicotiana glutinosa, N. tabacum cv. 'Bright yellow', N. tabacum cv. 'KY57, Datura stramonium were locally infected with the virus. The virus produced mosaic symptom on inoculated leaves of N. tabacum cv. 'Samson'. However, Chenopodium quinoa, Glycine max, Raphanus sativus, Cucumis sativus, Cucurbita moschata, Brassica rape and Lycopersion esculentum did not show any symptoms. TMV particles were revealed as a stiff rod shape by transmission electron microscopic(TEM) and measured as 300 nm in length with 18 nm in diameter. Total RNA was extracted from showing symptom loaves infected with TMV and the reverse transcriptionpolymerase chain reaction (RTPCR) obtained 531 bp DNA product of RNA with specific primer used. The capsid protein of TMVRE showed higher amino acid sequence homology(97.7%) with TMVTo than with TMVP(72.2%). The capsid protein of TMV152 showed same amino acid sequence homology with TMVF. The result of comparison of nucleotides sequence homology between TMVRE strain and other TMV strain showed 94% homology with others except TMVP(67.3%) and TMV C(68.6%).
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
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v.21
no.2
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pp.131-136
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1985
The calculation of the resulting fluid motion is an important problem of ship hydrodynamics. For a partially immersed body the condition of constant pressure at the free surface can be linearized. The resulting linear boundary-value problem for the velocity potential is the Neumann-Kelvin problem. The two-dimensional Neumann-Kelvin problem is studied for the half-immersed circular cylinder by Ursell. Maruo introduced a slender body approach to simplify the Neumann-Kelvin problem in such a way that the integral equation which determines the singularity distribution over the hull surface can be solved by a marching procedure of step by step integration starting at bow. In the present pater for the two-dimensional Neumann-Kelvin problem, it has been suggested that any solution of the problem must have singularities in the corners between the body surface and free surface. There can be infinitely many solutions depending on the singularities in the coroners.
The in situ posture of anterior body of Metagonimus yokogawai was observed in experimental metagonimiasis of dog. The metacercariae were collected from naturally infected sweetfish by peptic digestion; a total of 8 dogs was orally infected with 10,000 metacercariae respectively. Two dogs were killed on 3 days, 9 days, 4 weeks and 10 weeks after the infection. The postures of worms in histological section of small intestine and of whole worms collected from the fixed intestinal mucosa were examined by light and scanning electron microscope. The results were summarized as follows: 1. The recovery rates of worms were 42.6% on 3 days, 55.0% on 9 days, 33.2% on 4 weeks and 9. 8% on 10 weeks after the infection respectively. 2. In histological sections of small intestine, most of worms were found at intervillous spaces as ovoid sections of posterior body. However, many worms, especially in 3 day-old worms, revealed protruded anterior body in glandular lumens of crypt. Some sections of anterior body were bifurcated or sacculated. 3. The worms collected from fixed intestinal mucosa under dissecting microscope exhibited a variety of postures. Many worms showed flat shapes with a concavity or curvatures. However, in many worms, the anterior body made a single or multiple protrusions. 4. By SEM observation of protruded anterior body, a longitudinal groove was found. 5. The frequency of worms with protruded anterior body decreased in 9 days, 4 weeks and 10 weeks than in 3 day-old worms. The above findings indicated that the anterior body of juvenile and adult M. yokogawai protruded to lumens of glandular crypt by folding their lateral portions to make a reversible tubelike structure. Frequent multiple protrusions were considered to be made to adapt the microniche of glandular crypts of dog intestine.
Since 1989, mass mortality has repeatly occurred in cage-cultured sevenband grouper, Epinephelus septemfasciatus along the southern coast of Korea in the summer season and usually reached over 80% within a few months. Diseased fish showed the clinical signs of anorexia, dark coloration, loss of eqilibrium, spinal swimming behaviour, vertebral deformity and inflation of swim bladder. Histopathologically, necrosis and/or vacuolation of the nerve cells in the brain and retina were observed. We previously reported that the causative agent was filtrable. The causative agent was not culturable in various fish cells; RTG-2, CHSE-214, BF-2, EPC and FHM. However, electron microscopic observation revealed unenveloped icosahedral viral particles with about 30 nm in diameter in the cytoplasm of nerve cells of the brain. The characteristics of the virus was tested by an artificial infection with the filtrate of the homogenate of diseased fish. The pathogenicity of the virus was retained after treatment with ether or heat ($50^{\circ}C$, 30 min) but partly lost by pH 3 or 11 treatment. These results suggest that the causative agent are similar to the fish nodavirus. In order to compare the causative agent with a fish nodavirus, Striped Jack Nervous Necrosis Virus (SJNNV), a polymerase chain reaction (PCR) was performed with primers specific to SJNNV. As a result, about 430 by PCR products were detected from the brain and the eye of both naturally and artificially infected sevenband grouper. All these results represent that the mass mortality in the cultured sevenband grouper is caused by the infection of a nodavirus similar to SJNNV and this is the first report of a fish nodavirus from the cultured sevenband grouper in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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