This study was investigated to find out optimal medium maximizing the production of fibrinolytic enzyme by Bacillus sp. isolated from Korean fermented soybean paste, which could hydrolyze the fibrin produced through the blood coagulation mechanism in human body. Among carbon sources tested, galactose was most effective for the enzyme production, and the level of the concentration for the optimal enzyme production was $4\%$(w/v). For nitrogen sources tested, malt extract was most effective for the enzyme production, and level of the concentration for optimal enzyme production was $4\%$(w/v). For mineral sources tested, $K_2HPO_4$ was most effective for enzyme production. The enzyme was maximally produced by cultivating the organism at the liquid medium of the initial pH 6 and temperature of $40^{\circ}C$.
In the course of developing a small composter for dwelling house, we designed two different small bins; one is insullated (type 1) and the other uninsullated (type 2). Several interesting results were abtained from the study using these bins for garbage composting in winter, spring and summer. Changes in microbial number were very similar to those observed in the general composting process. However, microbial flora was relatively simple. The genera Streptomyces and Nocardia of actinomycetes and the genera Aspergillus, Penicillium, Mucor, Absidia, Rhizopus of hypomycetes was observed from the composted materials. Thermophiles secreted most of the ${\alpha}-amylase$ secreted in winter but mesophilic actinomycetes did in summer. The amount of secreted protease was much lower in winter than in summer. Lipases were secreted more by mesophiles than thermophiles. Only Aspergillus of hypomycetes was observed to degrade cellulose. Generally, the appearance of enzyme producing microorganisms increased in summer than in the other seasons. In the point of seasonal increase of temperature and changes in microbial flora, the number of microorganisms was higher in summer or spring than in winter.
Kim, Chang-Gyeom;Lee, Tae-Ho;Lee, Seung-Cheol;Chang, Yong-Keun;Chang, Ho-Nam
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.21
no.4
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pp.354-365
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1993
A novel control method with automatic tuning of PID controller parameters has been developed for efficient regulation of dissolved oxygen concentration in fed-batch fermentations of Escherichia coli. Agitation speed and oxygen partial pressure in the inlet gas stream were chosen to be the manipulated variables. A heuristic reasoning allowed improved tuning decisions from the supervision of control performance indices and it coule obviate the needs for process assumptions or disturbance patterns. The control input consisted of feedback and feedforword parts. The feedback part was determined by PID control and the feedforward part is determined from the feed rate. The proportional gain was updated on-line by a set of heuristics rules based on the supervision of three performance indices. These indices were output error covariance, the average value of output error, and input covariance, which were calculated on-line using a moving window. The integral and derivative time constants were determined from the period of output response. The specific growth rate was maintained at a low level to avoid acetic acid accumulation and thus to achieve a high cell density. The specific growthe rate was estimated from the carbon dioxide evolution rate. In fed-batch fermentation, the simutaneous control of dissolved oxygen concentration (at 0.2; fraction of saturated value) and specific growth rate (at 0.25$hr^{-1}$) was satisfactory for the entire culture period in spite of the changes in the feed rate and the switching of control input.
To isolate a novel antifungal compound, we obtained 107 kinds of endolichenic fungi from Lichen Bioresources Center and examined their antifungal capability. Two fungi EL123 and EL156 showed high antifungal activity against Candida albicans in both MYA and EMM media. Nucleotide sequence analysis and NCBI Blast analysis in ITS region including 5.8S rRNA revealed that EL123 has 95% homology with Thielavia microspora and EL156, 99% with Cryptosporiopsis diversispora which belong to Ascomycetes. It observed that EL156 formed a branched mycelium whereas EL123 formed a straight one. EL156 also produced the antifungal substance faster than EL123 when they grew on MY liquid medium.
The batch and fed-batch cultivations of Brevibacteriurn CHI were carried out for the production of nitrile hydratase. In batch culture, with pH control the cell mass and the specific activity increased more 20% and 30%. respectively. The maximum growth rate was obtained at a glucose concentration of $20g/{\ell}$ because of substrate inhibition. The fed-batch culture of Brevibacteriurn CHI with constant substrate feeding gave a cell density of up to $68g/{\ell}$ and nitrile hydratase activity was maintained at above 6.1units/mg. The cell growth yield on carbon .source was ca. 0,68 g/g glucose consumed. The total nitrile hydratase activity in this fed-batch mode increased up to 414.8 units/m${\ell}$, which amounted to 4.4 times that of the batch culture.
To find the optimum growth and metal removal condition of isolated strain LH2, effects of the environmental factors such as medium pH, growth temperature, and metal concentrations were investigated. Based on the 18S rDNA analysis, the isolated strain was identified to Exophiala sp. with 100% homology. Isolated strain Exophiala sp. LH2 showed maximum removal efficiency of metals at the shaking conditions of pH 7 and $25^{\circ}C$. When the concentration of metal was under 200ppm, the specific metal removal velocity at pH 7 increased from 0.01 to 4.43 mg-metal $L^{-1}{\cdot}d^{-1}{\cdot}mg{\cdot}DCW^{-1}$ as the concentration of metal increased from 10 ppm to 200 ppm. When 200 ppm of each metal was contained in the culture medium adjusted with pH 7, metal removal efficiencies Cr, Cu, Ni, Pb and Zn were 99.28%, 97.67%, 91.94%, 99.77%, 99.61%, respectively.
Relationship of soil properties and seasonal variation on microbilogical population to-continuous culture and first-time culture of ginseng was investigated by bimonthly from May 1976 to January 1977. pH and P contents of 2 years continuous culture of soil were higher than other culture plot of soil, and contraty to the above, 2 years first-time culture of ginseng soil was conplot of soil, and contraty to the above, 2 years first-time culture of ginseng soil was contained more potassium contents than other culture plot of soil. In microbiological fluctuation with seasonr in various soil conditions, the population, trends of Fusarium spp., Erwiniaspp., and flourescent Psedudomonas spp. were increased in May and July in general, but decreased in the other month. It was observed that in all type of soil, Fusarium spp. was distributed in abundance in and on rihizosphere, and decreased the propagules numbers as soil depth increase. The numbers of Erwinia spp. and fluorescent Pseudo-monas spp. were distributed greater in numbers on the surface zone of soil depth decreasing the numbers along the soil layer increase, and also in 2years continuous culture of soil especially, a great numbers of Erwinia spp. and fluorescent Pseudomonas were evenly distributed in surface zone and rhizosphere. Ginseng disease with a high incidence of bacterial disease in continuous culture of 2 and 4 years was seemed to be associated with soil bacteria that was high in numbers of Erwinia spp. and fluorescent Pseudomonas spp. in May and July.
Arthrobacter sp. A-6 was cultivated and DFA III(di-fructofuranose dianhydride) was produced with inulin fructotransferase from the chicory root. The specific growth rate, yield of cell mass and yield of enzyme from the culture in variable chicory root extracts were studied and the results compared. Standard inulin solution(10%) was treated with the crude enzyme solution of inulin fructotransferase from the cell culture, 1.14mg/ml of DFA III was produced. The enzyme reactions were processed with various preparations of chicory root extracts in the same conditions. The highest yield of DFA III production(2.29 mg/ml) was obtained from the chicory roots without washing or extraction. The yield of DFA III from the washed chicory roots without extraction was at lowest(0.44 mg/ml). The production process of inulin fructotransferase and DFA III from the chicory root without prewashing or extraction steps were more efficient.
$\alpha$-Amylase producing bacteria were isolated from activated sludge of corn processing wastewater plant and paddy field soil samples and selected by the direct iodine reaction. The isolate was identified as Bacillus sp. after morphology, API system and fatty acid analyses. To enchance $\alpha$-amylase productivity, a successive mutation of Bacillus sp. AIV 19 was performed using the treatment of nitrosoguanidine(NTG).The mutant, Bacillus sp. AIV 1940, showed about 1.8-fold level of amylase activity compared with parental strain. The isolate was Gram-positive and rod (2.8-3.0 $\mu$m long, 0.5-0.6 $\mu$m wide) type. The strain increased the bacterial mass at 3000 mg/l starch concentration. Organic substance removal rate was 40.2, 72.3% respectively after 1 and 3 day reaction using starch synthetic wastewater (intial CODcr was 4,455 mg/l).
Proteases are degradative enzymes which hydrolyze a peptide bond between amino acids and they are abundantly applied to commercial field. In order to screen new source of pretense, bacteria secreting extracellular pretense were isolated by enrichment culture from deep sea water samples of East Sea, Korea. A bacterium, named as HJ19, showed the best growth and the largest clear zone in plates supplemented skim milk at $30^{\circ}C$. The partial DNA sequence analysis of the 16S rRNA gene, phenotypic tests and morphology identified that this strain was In genus Micrococcus. The strain HJ19 could not grow at $10^{\circ}C$ but it started growth and showed pretense activity at $20^{\circ}C$. The optimal growth was at $37^{\circ}C$ and the maximal protease activity at $30^{\circ}C$ was about 480unit/ml.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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