Kim, Byung-Hyuk;Cho, Dae-Hyun;Sung, Youl-Boong;Ahn, Chi-Youg;Yoon, Byung-Dae;Koh, Sung-Cheol;Oh, Hee-Mock;Kim, Hee-Sik
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.38
no.4
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pp.448-454
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2010
This study investigated the effect of PCE and TCE as electron acceptors on the bacterial composition of dechlorinating communities. The enrichment cultures reductively dechlorinating PCE and TCE were developed from three environment samples using acetate as electron donor. The cultures were prepared by sequential enrichment, which was seeded with sediment and dredged soil. Denatured gradient gel electrophresis (DGGE) of 16S rRNA gene fragment was used to compare the microbial communities of these three enrichment cultures. After incubation for 4 weeks, the removal efficiencies of PCE and TCE were highest from Yeocheon site (87.37% and 84.46%, respectively). PCE and TCE as electron acceptors affected the bacterial diversity and community profiles in the enrichment cultures. DGGE analysis showed that the dominant bacteria in PCE and TCE enrichment were belonged to Clostridium sp., Desulfotomaculum sp., and uncultured bacteria.
BACKGROUND: Soybean [Glycine max (L.) Merrill] is a legume and an important oil crop worldwide. This study was conducted to evaluate the possible impact of transgenic soybean cultivation on the soil microbial community. METHODS AND RESULTS: Microorganisms were isolated from the rhizosphere soils. Microbial community was identified based on the culture-dependent and molecular biology methods. The total numbers of bacteria, fungi, and actinomycete in the rhizosphere soils cultivated with transgenic and non-transgenic soybeans were similar to each other, and there was no significant difference between transgenic and non-transgenic soybeans. Dominant bacterial phyla in the rhizosphere soils cultivated with transgenic or non-transgenic soybeans were Actinobacteria, Firmicutes, and Proteobacteria. The microbial communities in transgenic and non-transgenic soybean soils were characterized using the denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). The DGGE profiles showed the different patterns, but didn't show significant difference to each other at 0.05 significance level. DNAs were isolated from soils cultivating transgenic or non-transgenic soybeans and analyzed for persistence of transgenes in the soil by using PCR. PCR analysis revealed that there were no amplified ${\gamma}$-tmt and bar gene in soil DNA. CONCLUSION(S): The results of this study suggested that microbial community of soybean field were not significantly affected by cultivation of the transgenic soybeans.
To investigate the differences of bacterial- and archaeal communities depending on kind of wastewater (municipal/livestock) and on treating conditions of basins, sludges were sampled from 10 basins of 3 municipal wastewater treatment plants(WWTP) with A2O and a activated sludge sample from a livestock WWTP. The metagenomic DNAs of the sludge samples were extracted and amplified with primers, 27F/518R for bacteria and Arch519F/A958R for archaea, and pyrosequenced with Roche 454 GS-FLX Titanium. As results, the bacterial communities in basins of municipal WWTPs were quite different from those of livestock WWTP, but within the same municipal WWTP their community structures were similar to each other regardless of different environmental conditions such as O2. And their archaeal communities resulted from anaerobic·anoxic basins were clustered only within communities originated from the same WWTP. Furthermore Seo-bu WWTP with high bacterial diversity and species richness performed better N/P-removal compared to the orther WWTPs.
The temporal variation of bacterial community and environmental factors, affecting on bacterial community structure were estimated monthly kom April, 1998 to May, 1999. Bacterial community structures were determined by in situ hyblidization with rRNA-targeted fluorescently labeled oligonucleotide probes (FISH) and epifluorescence microscopy; and the statistical analysis was done by SPSS program. The oligonucleotide probes used in this study were EUB338, ALFlb, GAM42a, and CF. In surface water, $\alpha$-group was related to only DOC (-0.538, p<0.05) and Chlorophyll a concentration was related to y-group (-0.630, p$\beta$-group and Cytophaga-Flavobacterium group were related to water temperature as 0.665, and 0.685 @<0.05). Between pH and $\beta$-group, there was a positive relationship (0.541, p<0.05), and Cytophaga-Flavobactevizim group was represent to correlation (0.672, p
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.34
no.5
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pp.304-311
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2012
Chlorinated ethylenes such as perchloroethylene (PCE) and trichloroethylene (TCE) are widely used as industrial solvents and degreasing agents. Because of improper handling, these highly toxic chlorinated ethylenes have been often detected from contaminated soils and groundwater. Biological PCE dechlorination activities were tested in bacterial cultures inoculated with 10 different environmental samples from sediments, sludges, soils, and groundwater. Of these, the sediment using culture (SE 2) was selected and used for establishing an efficient PCE dechlorinating enrichment culture since it showed the highest activity of dechlorination. The cathode chamber of bioelectrochemical system (BES) was inoculated with the enrichment culture and the system with a cathode polarized at -500 mV (Vs Ag/AgCl) was operated under fed-batch mode. PCE was dechlorinated to ethylene via TCE, cis-dichloroethylene, and vinyl chloride. Microbial community analysis with polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis (PCR-DGGE) showed that the microbial community in the enrichment culture was significantly changed during the bio-electrochemical PCE dechlorination in the BES. The communities of suspended-growth bacteria and attached-growth bacteria on the cathode surface are also quite different from each other, indicating that there were some differences in their mechanisms receiving electrons from electrode for PCE dechlorination. Further detailed research to investigate electron transfer mechanism would make the bioelctrochemical dechlorination technique greatly useful for bioremediation of soil and groundwater contaminated with chlorinated ethylenes.
Jang, Jae Kyung;Hong, Sun Hwa;Ryou, Youg Sun;Lee, Eun Young;Chang, In Seop;Kang, Young Koo;Kim, Jong Goo
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.35
no.12
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pp.973-977
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2013
These studies were attempted to investigate the change of microbial community of anode of microbial fuel cell using swine wastewater in the enrichment step with the lapse of time. Microbial fuel cells enriched by a 1 : 1 mixture of anaerobic digestive juices of the sewage treatment plant and livestock wastewater. Enrichment culture step was divided into three stages to indentify the microorganisms. It was separated by each lag phase, exponential phase, and stationary phase. These steps were determined by the change of the current value. The current after enrichment was generated about $0.84{\pm}0.06mA$. We were cut out the different 17 bands in the DGGE fingerprint gel to do sequencing. The bands which the concentration was increasing or newly appearing with the lapse of time were included for this study. In the lag and exponential phase, Clostridium, Rhodocyclaceae, Bacteriodetes, and Uncultured bacterium etc. were detected. There were in the stationary phase Geobacter sp., Rhodocyclaceae, Candidatus, Nitrospira, Flavobactriaceae and uncultured bacterium etc. Geobactor among microorganisms detected in this study is known as the Electrochemically active microorganisms. It may include electrochemically active microorganisms to be considered as electrical activity microorganisms.
To investigate the effects of elevated $CO_2$ on the denitrifying bacterial community structure in a wetland soil, dynamics of bacterial community structure was explored in an artificial wetland ecosystem with one of three plant species (T. latifolia, S. lacustris, and 1. effusus) under two levels of $CO_2$(370 ppm or 740 ppm) after 110day incubation. For the analysis of bacterial community structure, functional genes such as nitrite reductase genes (nirS) were PCR-amplified followed by cloning of PCR products and screening by restriction fragment length polymorphism (RFLP). nirS gene fragments were amplified in all analyzed soil samples. Species richness estimated by the number of distinct phylotypes were 83 and 95 in the ambient $CO_2$ treatment and the elevated treatment, respectively. Two phylotypes (type 1 and type 2) were dominant in both of the treatments. Elevated $CO_2$ treatment increased species richness of denitrifying as well as changed a large proportion of denitrifier phylotypes compared to those of the ambient treatment. Overall, the data in this study suggested that the denitrifying communities in the wetland soil are diverse and that the richness of denitrifying bacterial community might be affected by elevated $CO_2$ treatment.
Microbial diversity in the 1500 m depth sea waters off the coast of Ulleung island of the East Sea, Korea, was investigated. Genomic DNAs were extracted directly from the marine microbes filtered through ultramembrane filters. Pyrosequencing of 16S rDNAs of these microbes resulted in 13,029 reads, of which uncultured bacteria consisted of 54.1%, alphaproteobacteria 23.4%, and gammaproteobacteria 22.3%. Other classes such as flavobacteria, actinobacteria, and epsilonproteobacteria were distributed within 0.2% of total reads. Among the cultivable bacteria, it was found that Rhodobacteraceae family of alphaproteobacteria, Alteromonadaceae, Halomonadaceae, and Piscirickettsiaceae families of gammaproteobacteria were mostly distributed in the deep-sea waters.
Beck, Bo Ram;Holzapfel, Wilhelm;Hwang, Cher Won;Do, Hyung Ki
Journal of Life Science
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v.23
no.3
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pp.406-414
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2013
The influence of a gradual increase in salinity on the diversity of aquatic bacterial in rivers was demonstrated. The denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) was used to analyze the bacterial community shift downstream in the Hyeongsan River until it joins the open ocean. Four water samples were taken from the river showing the salinity gradients of 0.02%, 1.48%, 2.63%, and 3.62%. The samples were collected from four arbitrary stations in 2.91 km intervals on average, and a DGGE analysis was performed. Based on the results of this analysis, phylogenetic similarity identification, tree analysis, and a comparison of each station were performed. The results strongly suggested that the response of the bacterial community response was concomitant to gradual changes in salinity, which implies that salt concentration is a major factor in shifting the microbiota in aquatic habitats. The results also imply a huge diversity in a relatively small area upstream from the river mouth, compared to that in open oceans or coastal regions. Therefore, areas downstream towards a river mouth or delta are could be good starting points in the search for new bacterial species and strains ("biotypes").
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[게시일 2004년 10월 1일]
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