This study was conducted to extract and isolate the polysaccharides from buckwheat. Also the sugar composition of the polysaccharides was investigated. The soluble and indigestible polysaccharides were isolated from supernatant and residue after enzyme treatment of raw, roast and steam buckwheat. The yields of low molecular weight soluble polysaccharides(LMS-P: MW<10 Kda) and high molecular weight soluble polysaccharides(HMS-P: MW>10 Kda) were $74.9{\sim}84.2%$ and $5.5{\sim}9.4%$, respectively. The yields of indigestible polysaccharides were low molecular weight insoluble polysaccharides; $0.8{\sim}4.2%$, crude hemicellulose; $3.2{\sim}9.6%$, alcohol insoluble hemicellulose; $0.9{\sim}1.7%$, residue; $2.0{\sim}2.4%$, respectively. The free sugars were detected in the soluble polysaccharides and low molecular weight insoluble polysaccharides but were not detected in the crude hemicellulose, alcohol insoluble hemicellulose and residue. The protein of all fraction were detected and the content was $1.0{\sim}18.9%$. The main sugar of soluble polysaccharides was glucose and the indigestible polysaccharides were composed of glucose, arabinose, rhamnose, xylose, mannose and galactose.
In an effort to develop a microbial in secticide, B. thdringiensis var. thuringiensis was cultured in the medium composed of cocoon-cooked water from a filature. The results obtained are summarized as followss : (1) Bacillus thuringiensis is a bacterium producing a ${\delta}-endotoxin$ especially toxic to lepidopterous insects and a thermostable exotoxin harmful to dipterous insects. (2) With a view to utilizing the cocoon-cooked water discarded from the filature, as a nutrient source in the B. thuingiensis culture, it was analyzed to contain large amounts of various minerals and protein (7.5 mg/ml) believed to be extracted from the pupae. (3) A large amount of the ${\delta}-endotoxin$ can be obtained most cheeply by using cocoon-cooked water instead of distilled water in preparing GYS and citrate salts media. (4) The largest amount of a mixture of the vegetative cells, spores, and crystals was obtained by addition of 8 gr/l of glucose to the GYS medium. (5) The growth of the bacterium was far better, when leucine, isoleucine, and valine were added all together to the citrate salts medium to the concentration of $1.25{\times}10^{-3}M$. (6) The best growth was observed by addition of Na-glutamate to the citrate salts medium to the concentration of $2.5{\times}10^{-3}M$. (7) The optimal culture time ranged from 9 to 15 days. (8) The highest mortality was shown in Pieris rapae Linne with a pH of the total body extract of 8.4, whereas Dendrolimus spectabilis Butler and Bombyx mori Linne with lower pH's were less susceptible to the ${\delta}-endotoxin$. (9) The presence of the thermo stable exotoxin was confirmed by the fact that the supernatant of the culture was very toxic to the Drosophila melanogaster tested.
A few SV4O-transformed human cells such as SV8O are potentially tumorigenic but rejected by athymic hosts. However, one cell line in this group (W118IVA-2) is known to be fully tumorigenic. Two clones were obtained after the injection of W118IVA-2, of which NW1SC1-1 was tumorigenic but NW18C1-2 was not in nude mice. As examined by Southern blot analysis, NW18C1-1 appears to contain more copy number of SV40 sequences than NW18C1-2 does. However, it was unable to demonstrate that this difference elicits the tumorigenicity in NW18C1-1 but not in NW18C1-2. Therefore, the latter clone was tested if it expresses SV40 early genes to produce large T as well as small t antigens using indirect immunofluorescent assay and immunoprecipitation. In addition, mouse NIH3T3 cells were transfected with the cellular DNA of NW1SC1-2 as well as that of NW18C1-1 to examine if the viral genomes in the clones can make the nontransformed cells to acquire malignant growth potential in vivo. The transformed cells expressed large T antigen and became tumorigenic. Thus, the transforming functions of NW1SC1-2 cell appers to be intact. These results clearly suggest that the inability of NW18C1-2 cell to form tumor in nude mice is not because they are inherently nontumorigenic. However, the possibility that the interaction of SV40 with its host differs in these clones can not he ruled out.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.43
no.2
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pp.125-135
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2017
The purpose of this study is verification of the anti-oxidant effect and anti-inflammatory effect of Eggplant-cheongyeolsodokum composed of 8 herbs (Solanum melongena L., Lonicera japonica Thunb., Glycyrrhiza uralensis Fisch., Ligusticum chuanxiong Hort., Angelica gigas Nakai., Coptis deltoidea C. Y. Cheng et Hsiao., Gardenia jasminoides J. Ellis., Forsythia suspensa Vahl) to confirm the possibilities as useful cosmetic material. We used the modified prescription of 'cheongyeolsodokum' contained in Korean traditional medical book 'Donguibogam' as composition of Eggplant-cheongyeolsodokum and their proportions. Eggplant-cheongyeolsodokum were extracted with hot water, 70% ethanol and then powdered. To confirm anti-oxidant effect, we investigated radical scavenging ability (DPPH, $ABTS^+$, superoxide), superoxide dismutase (SOD)-like activity, total polyphenolic contents. Also to confirm anti-inflammatory effect, we investigated inhibition effect of nitric oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 macrophages, and Inhibition effect of the expression of inflammatory-related proteins (iNOS, COX-2) by western blot analysis. As a result, Eggplant-cheongyeolsodokum showed good anti-oxidant and anti-inflammation effects, we suggest that it can be used as an active ingredient for cosmetics.
The stability of c-phycocyanin and spectral property of phycobilins obtained from Spirulina platensis cultured by helical tubular photobioreactor were determined. The c-phycocyanin with maximal absorption of 622 nm and allophycocyanin with maximal absorption of 652 nm fractions were isolated from phycobilins by Sephadex G-100 gel chromatoBraphy, The yield of partially purified c-phycocyanin was about $1.5{\%}$ to dried biomass. The stability of c-phycocyanin in the range of $pH 4{\~}9$ was high but c-phvcocvanin was unstable over pH 10. The c-phycocyanin was stable at temperatures below $40^{\circ}C$, and at light intensity below 15000 lux. And metal ions were not affect the stability of c-phycocyanin.
Seo, Dong-Jun;Yeo, Soo-Hwan;Mun, Ji-Young;Jung, Woo-Jin;Cho, Yong Sik;Baek, Seong Yeol
Food Science and Preservation
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v.22
no.6
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pp.908-914
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2015
The objectives of this study were to isolate and characterize low temperature adaptation yeast and to obtain suitable yeasts strains for manufacturing Yakju. In this study, we isolated 482 wild yeasts from fermented foods. Out of these, 5 yeast strains were selected based on increased growth at low temperature ($15^{\circ}C$) and high ${\beta}$-glucosidase activity. To screen the aromatic level of isolates, media containing cerulenin and 5,5,5-trifluor-DL-leucine (TFL) were used. Y297 strain demonstrated tolerance against TFL and produced more than 13% alcohol. Y297 strain was identified a Saccharomyces cerevisiae based on the 26S rDNA gene sequences. Maximum cell growth was observed after 19 hr and 38 hr of incubation at $25^{\circ}C$ and $15^{\circ}C$, respectively. The exponential phase was followed by a lengthy stationary phase, at $15^{\circ}C$, when the cells remained high viable. Y297 strain demonstrated tolerance against alcohol (10%), glucose (60%) and salt(NaCl, 8%). ${\beta}$-glucosidase and esterase activity in Y297 were higher than those of controls at $15^{\circ}C$. Overall, these results indicated that using wild yeast strain, isolated from fermented food, affects the chemical characteristics of the brewed Yakju.
We tested the effect of sodium tungstate, which disturbs the molybdenum cofactor formation, on the activities of aldehyde oxidase(AO) and the growth of maize(Zea mays) primary roots. As reported in other plants, sodium tungstate inhibited AO also in the maize root concentration-dependently. The inhibitory effect of sodium tungstate was observed only when the inhibitor was applied to the living plants. Application of tungstate to the extracted protein did not show any effect. Western analysis revealed slightly decreased level of AO protein in the presence of tungstate, indicating a positive feedback of gene regulation by the product. We also tested the effects of tungstate on the root growth. The elongation of primary root and the development of lateral roots, which are sensitive to the absolute level of auxin, were decreased in the presence of sodium tungstate. However, the gravitropic curvature of the primary root, which is dependent on the relative amount of auxin at both sides, was unaffected. These data suggested the decrease of auxin biosynthesis by the application of tungstate. However, the level of free IAA was unaffected by tungstate application. We discuss the possible explanations for the observed results.
Screenings were performed on edible plants to examine their complement-system activating ability (anti-complementary activity) by hemolytic complement assay $(TCH_{50})$. Among 38 kinds of plant extracts, 5 kinds showed relatively strong anti-complementary activity which decreased $TCH_{50}$ more than 60% comparison with control and the order of activity was Zingiber officinale>Colocasia antiquorum>Capsella bursapastoris>Ginkgo biloba>Alium monanthum in $1000{\mu}g/ml$. The anti-complementary activity of ZR-1 prepared from the root of Zingiber officinale which was showed the most potent activity, did not change by pronase treatment, but decreased greatly by periodate oxidation. These results indicate that not protein moiety but carbohydrate moiety in ZR-1 fraction may also contribute to the anti-complementary activity. Also, the anti-complementary activity of ZR-1 was reduced partially in the absence of the $Ca^{2+}$ ion. When crossed immunoelectrophoresis using anti-human C3 serum was carried out after incubation of normal human serum with the ZR-1 in $Ca^{2+}$ free condition, a cleavage of C3 precipitin line was observed. Furthermore this polysaccharide fraction considerably inhibited $ACH_{50}$. These results also indicate that the mode of complement activation by polysaccharide from Zingiber officinale is via not only the classical pathway but also the alternative pathway.
Kim, Cheon-Jei;Kim, Jong-Bae;Kim, Byung-Cheol;Lee, Seoung-Bae;Jung, Sung-Won;Choe, Doo-Young;Ko, Won-Sick
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.24
no.5
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pp.397-403
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1992
This study was carried out for the development of assay method to quantify the soy protein content in meat homogenate, emulsion-type sausage and commercial meat products by Enzyme-linked Immunosorbent Assay(ELISA). The standard antigen was extracted before and after heat treatment. It was observed that the degree of reaction was not varied significantly according to the heating temperature. The recovery rate in meat homogenate and emulsion-type sausage was not varied significantly according to the heating temperature. The reaction was not interfered with fat and spices of the samples. Samples with 10% soy protein showed lower correlation than those with 2% and 5% soy protein. The recovery rate in commercial meat products showed difference individually. The correlation of some products with raw vegetable and wheat starch was relatively low.
Kim, Soo-Jung;Lee, Jee-Young;Kim, Chung-Ho;Choi, Yang-Do
Applied Biological Chemistry
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v.38
no.5
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pp.387-392
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1995
To study the regulatory expression mechanism of soybean glycinin gone, Gy2, the 5' upstream region of the gene was searched for the presence of putative regulatory elements by nucleotide sequencing. It revealed various kinds of regulatory sequence elements commonly found in plant storage protein genes. There were canonical promoter sequences, TATA box (TATAAT) and AGGA box (GAAT) which are common in the 5' upstream region of the plant genes. The embryo factor binding sequence, RY repeat, CACA sequences, ${\alpha}$-conglycinin enhancer-like sequences were also found. To delineate the function of these sequences, 5' upstream deletion mutants of Gy2 were prepared and fused to the ${\alpha}$-glucuronidase (GUS) gene. Each chimeric construct was transferred into soybean protoplasts for transient assay, which led to the identification of the sequences between -281 and -223, -170 and -122, of Gy2 promoter as negative regulatory elements, and the sequences between -223 and -170, -122 and -16 as positive regulatory elements. These results are consistent in transformed tobacco plants as well. The serially deleted promoter fragments fused to the GUS were transformed into Nicotiana tabacum by Agrobacterium tumefaciens using the binary vector system. GUS activity of Gy2 promoter deletion constructs was detected only in seeds but not in leaves with different levels of expression as in transient assay. These results suggest that the glycinin Gy2 promoter drives a tissue-specific expression in transgenic tobacco plants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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