• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1992.05a
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• pp.43-43
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• 1992

최근 수년 전부터 학습(learning), 기억(memory)의 분자약리학적 기전과 치매(dementia)의 신경생리학적 원인 규명에 대한 연구가 사회적 요구에 부응하여 증가하고 있다. 이에 본 연구에서는 횐쥐를 이용하여 실험실적 건망모델을 설정하여 항치매 물질의 효력 screening을 시도하였다. 실험실적 건망모델은 다음 두 가지 방법으로 설정하였다. 첫째, Acetylcholine 길항제인 Scopolamine을 사용하여 중추신경계중 기억, 학습기전과 관련된 것으로 알려진 cholinergic신경계률 차단하여 유발한 실험적 건망모델과, 둘째, 단백질합성 저해제인 cycloheximide를 사용하여 기억, 학습경로에 관여하는 수종의 중추 단백질듈을 비선택적으로 저해하여 유발한 실험적 건망모델을 이용하여 인삼, 오미자등의 항치매 효과를 검색하고자 수동적 회피학습능, 능동적 회피학습능, 자발운동량을 측정하여 기억, 학습, 행동의 상관 관계를 고찰하였다.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1995.04a
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• pp.126-126
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• 1995

본 연구는 중금속에 의한 생체내 독성기전을 연구하고자 흰쥐간의 상층액에서 카드뮴과 잘 결합하는 HMWP들을 분리, 정재하고 나아가 생화학적 특성을 밝히고 이단백질이 카드뮴에 의해 생성되는 것인지 아니면 간의 기존 단백질인지를 밝히고자 함을 연구의 목적으로 하였다. CdCl %2 (3mg/kg body wt.)을 3일간 ip injection시킨 후 흰쥐의 간을 적출하고 균질화하여 원심분리한 crude extract를 직접 Sephacryl S-100에 흡착시켜 10mM phosphate buffer(pH 7.0)으로 용출시켰다. 용출된 fraction tube를 UV spectrometer로 흡광도를 측정하고 atomic absorption spectrophotometer로 카드뮴량을 측정하여 카드뮴량이 높은 분획을 모아서 ion exchange column chromatography(DEAE-Sepharose)에 흡착시켜 염농도 구배로 chromatography를 실시하고, 음이온 교환수지에서 흡착되지 않고 용출된 분획을 ultrafiltration으로 농축시킨 후 S-Sepharose에 흡착시켜 염농도 구배로 chromatography를 실시한 결과 두 종류의 카드뮴 결합 단백질(Cd-BP)를 분리, 정제하였다.

• Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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• 2012.11a
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• pp.84-85
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• 2012

Poly(ethylene glycol) (PEG)는 Hydrophilic하면서 독성이 없기 때문에 약물과 관련된 연구가 많이 이루어졌다. 초기 PEGylation은 약물과 관련된 연구가 주를 이루었지만, 최근에는 PEG의 non-fouling 효과 때문에 표면에 적용하여 biomedical 장비에 세포나 단백질이 붙지 않도록 하는 개질하는 방법에 많은 연구가 진행되고 있다. Native Chemical Ligation(N.C.L.)은 단백질을 합성할 때, Protecting group을 사용하지 않고 반응을 진행시킬 수 있기 때문에 많은 주목을 받고 있다. N.C.L.은 합성한 두 물질이 Thioester와 Cysteine을 갖고 있으면, mild condition에서 amide bond를 형성하면서 반응이 쉽게 진행되기 때문에 다양한 분야에 적용할 수 있다. 이 논문에서 우리는 N.C.L.을 표면에 적용시켰으며 그 중 한 예로 표면 PEGylation진행하였다.

• Journal of Korean Ophthalmic Optics Society
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• v.19 no.2
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• pp.145-151
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• 2014

Purpose: The material properties of contact lenses were measured by varying the amounts of an initiator and a cross-linking agent that are the basis for the manufacture of contact lenses, and the drug delivery effects depending on the material properties of contact lenses were compared. Methods: Contact lens samples were manufactured using HEMA by varying the concentration of the cross-linking agent and the initiator. To investigate the changes in physical characteristics depending on the material properties, the results of the experiments on the amount of drug elution, water content, refractive index, and the amount of protein adsorption were compared. Results: For the contact lenses manufactured by varying the amount of the initiator, the water content hardly changed, and the refractive index also hardly changed. The amount of drug elution was not much affected by the changes in the initiator, but the amount of elution increased as the water content increased. The amount of protein adsorption was hardly affected by the changes in the initiator, but the amount of adsorption increased as the water content decreased. Conclusions: The changes in the properties were hardly affected by the changes in the amount of the initiator, but were significantly affected by the changes in the amount of the cross-linking agent. As the amount of the cross-linking agent increased, the water content decreased, while the refractive index increased. Also, when the water content increased, the amount of drug elution increased, while the amount of protein adsorption decreased.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1994.04a
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• pp.208-208
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• 1994

코브라과 (Elapidae)에 속하는 뱀에는 극소량으로도 치사시킬수 있는 독을 가지고 있는데 독을 구성하고 있는 물질중 특정한 계열의 단백질이 매우 두드러진 약리학적 활성을 보여줄수 있다. 따라서 본 연구는 독사들의 혈액독소 및 신경독소를 우리나라에서 제일 종류가 많은 위암세포주(SNU-1)에 대해서 세포독성을 검색하고 곤충 및 해양생물의 독소에 대해서도 위암세포주를 이용하여 검색하였다. 검색 결과 king cobra계통인 Ophiophagus hannah의 분획은 SDS-PAGE에서 분자량이 66,000 부근에 나타난 것이 세포독성물질로 추측되며 더욱 정제하여 아미노산 서열을 비교하고 Phospholipase화성을 측정함으로써 세포독성물질의 규명이 가능하리라 생각된다.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1994.04a
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• pp.271-271
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• 1994

NADPH-dependent succinic semialdehyde reductase를 소의 뇌조직으로부터 여러가지 크로마토그래픽 방법을 이용하여 순수 분리 정제하였다. 효소는 분자량 34kDa을 가진 monomeric 단백질이며 substrate specificity. 분자량, 최적 pH, 아미노산 조성 등을 다른 sources의 효소들과 비교하였다. 이 비교 결과들로부터 본 연구에서 정제한 효소는 다른 sources와 다른 효소로 밝혀졌다. 반응의 산물이나 유사 기질 등을 저해제로 사용하였을때의 반응기작은 intermediate ternary complex를 형성하고 NADPH가 먼저 효소에 binding하는 ordered Sequencial mechanism을 보인다는 사실을 관찰할 수 있었다.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1993.04a
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• pp.61-61
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• 1993

사람의 혈액의 백혈구로부터 Polymerase Chain Reaction 방법으로 $\beta$$_2$-adrenergic receptor 유전자를 증폭하였다. 이 증폭된 유전자를 pbluescript KS(＋)에 cloning하였으며, 제한효소지도 작성과 부분적인 염기배열 확인으로 증폭된 유전자가 사람의 $\beta$$_2$-adrenergic receptor 유전자임을 확인하였다. $\beta$$_2$-adrenergic receptor 유전자를 N말단의 아미노산이 21개 제거되도록 결손시킨후 yeast의 pSec5의 Killer toxin signal sequence의 뒤에 in-frame으로 연결하였다. 현재 효모에서의 발현양상 및 발현된 단백질의 활성을 조사중이다.

• Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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• 1993.04a
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• pp.42-43
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• 1993

최근 많은 연구자들에 의해 고분자재료를 이용하여 약물의 방출속도를 조절하며 이를 통해서 장기간에 걸쳐 치료 유효농도이상의 혈중농도를 유지함으로써 치료효과를 극대화 하려는 연구가 진행되고 있다. 특히 고분자 재료를 이용한 macromolecular drug의 방출조절에 관한 연구가 활발히 진행되고 있다. macromolercular durg은 인슐린, 알부민등의 단백질과 유로키나제등의 효소와 같이 약효는 매우 높으나 적절한 투여 수단이 발견ㄷ되지 않아 투여가 매우 번거로운 단점을 가지고 있다. 이와같은 macromolercular durg의 대부분은 구강을 통해서 투여하는 것은 거의 불가능하며 체내 반감기도 매우 짧아서 적절한 투여 방법의 개선이 필요하다.

• KSBB Journal
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• v.24 no.4
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• pp.393-396
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• 2009

New protein secretion system was developed using Type III Secretion System of Salmonella. N-terminal region of SlrP and SptP effector proteins were fused with TliA and EstA-P lipases by overlapping PCR. Lipase activity of Salmonella with SptP-TliA fusion system increased by 2.6 fold compare with wild type Salmonella strain. This result showed that lipase secretion via the T3SS would be a useful protein secretion machinery.

• Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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• v.47 no.2
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• pp.107-121
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• 2021

Skin hypopigmentation, which is observed in albinism or vitiligo, occurs when melanin synthesis is decreased by genetic, epigenetic, and other factors. To identify drug candidates that can promote melanin synthesis in cells, we screened an epigenetic modulator library consisting of 141 cell-permeable, small molecule drugs. B16/F10 murine melanoma cells were treated with each drug at 0.1 𝜇M and melanin synthesis and cell viability were subsequently monitored. As a result, (-)-neplanocin A, 3-deazaneplanocin A (DZNep), and DZNep hydrochloride were found to increase cellular melanin synthesis without causing cytotoxicity. Because these three structurally related drugs exhibited similar dose-dependent effects on melanin synthesis and cell viability, DZNep was selected as a representative drug for additional experiments. DZNep increased intracellular melanin content and tyrosinase (TYR) activity. DZNep also induced the expression of TYR, tyrosinase-related protein 1 (TYRP1), and dopachrome tautomerase (DCT) at the mRNA and protein levels. DZNep also induced the mRNA and protein expression of microphthalmia-associated transcription factor (MITF), a key regulator of melanin synthesis. DZNep is a specific inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase and it caused the accumulation of S-adenosylhomocysteine that inhibits histone methyltransferases in cells. This study suggests that melanogenesis can be modulated by targeting S-adenosylhomocysteine hydrolase in certain cellular contexts.