We evaluated CT findings of bronchial carcinoid and accuracy of preoperative pathological diagnosis according to two subtypes. The subjects were 10 cases(typical;5, atypical;5), confirmed by surgery and tissue pathology. Sputum cytology(n=10), percutaneous aspiration(n=1) and bronchoscopic biopsy (n=8) were performed, preoperatively. The CT findings were analysed according to two subtypes. Typical carcinoid shows central location in all, and bronchial lumens just proximal to tumor were widened in two, whereas atypical carcinoid presented as peripheral leison in two. Among central atypical carcinoid, two cases showed flat meniscus appearance of lumen. Remaining one showed diffuse wall thickening. Intratumoral low density by necrosis was noted in one. Both subtypes show contrast enhancement. For preoperative diagnosis, sputum cytology & percutaneous aspiration were not conclusive at all. As for bronchoscopic biopsy, only 3 cases were accurately diagnosed as typical carcinoid. Typical carcinoid presented as endobronchial mass in all, whereas atypical carcinoid presented in various appearance. In all atypical & some typical carcinoid were misdiagnosed as primary lung cancer, preoperatively. However, in typical carcinoid, conservative surgery was possible. In conclusion, if there is discrepancy between CT findings & preoperative pathological diagnosis, full understanding of CT findings of bronchial carcinoid is imperative to choose appropriate surgical modality.
Objectives : Endobronchial anthracofibrotic pigmentation, which presents as dark black or brown pigmentation mucosal changes of multiple bronchi combined with bronchial fibrosis and obstruction, is not a rare finding when performing diagnostic bronchoscopy for Koreans. This study was performed to define the clinical characteristics and to determine the association of these finding with the Korean life style and such other diseases as coal workers, pneumoconiosis or tuberculosis in the patients with anthracofibrotic pigmentation. Methods : This retrospective analysis was conducted on 70 (5.2%) patients with endobronchial anthracofibrotic pigmentation, among a total of 1340 patients who underwent bronchoscopy. The distinctive clinical features, the personal life style, the past medical history, the histology and microbiology, the radiologic finding and the natures of the bronchoscopic lesions were analyzed. Results : This mean age of the patients with anthracofibrotic pigmentation was $60.6{\pm}9.2$ year old and the male to female ratio was 1:1.7. The common respiratory symptoms of these patients were coughing and sputum (81%, 57/70), and this was followed in order by dyspnea and hemoptysisir. The symptoms were not related with smoking and an occupational history such as being a coal worker and so on. Pneumonia was most common finding on the radiologic studies. On bronchoscopy, the right middle lobe bronchus was most commonly involved. The most common associated disease was tuberculosis, and 40 cases (57.1%) were diagnosed by AFB staining, TB PCR, bronchoscopic guided tissue biopsy and a past history of tuberculosis. Other diseases related with anthracotic pigmentation were hypertension, diabetes, COPD, lung cancer, pneumoconiosis and asthma. Conclusion : These results suggest that endobronchial anthracofibrotic pigmentation was mostly related with pulmonary tuberculosis rather than with coal- related disease. Endobronchial anthracofibrotic pigmentation was more prevalent in older age females in Korea.
Background: The curative treatment of choice for empyema is decortication of the pleura. The risks of this treatment however are increased for the patient with reduced pulmonary function, complicated calcification or septic shock. In the past, open window thoracostomy was a final stage treatment for chronic empyema. Relatively safe treatment of empyema could be achieved in difficult cases with a closure of the open window after open drainage and use of a myocutaneous flap (one stage or staged). Material and Method: A retrospective study of the cause, progression and final outcome of empyema patients who received open window thoracostomy was performed. 21 patients were followed from 1995 to 2004 in the department of Thoracic and Cardiovascular Surgery in the College of Medicine, Pusan National University. Result: The average age of the patients was $57.5{\pm}15.5$ years (range $25{\sim}78$ years), of whom 16 (76.2%) were men and five (23.8%) were women. Pulmonary function test results showed an average FEV1 of $1.58{\pm}0.49 L$. The type of empyema was tuberculous empyema in 13 cases (61.9%), aspergillosis in three cases (14.3%), parapneumonic empyema in three cases (14.3%) and post-resectional empyema in two cases (10%). Bronchopulmonary fistula was seen in 14 cases. Eight cases were complicated by severe calcification of the pleura. For the four cases of bronchopulmonary fistula, the patients' serratus anterior muscle was covered in their first operation. The average number of ribs resected was $4{\pm}1$. Closure of the open window thoracostomy was performed in 12 cases. The average time to closure after open drainage was $10.22{\pm}3.11$ months and the average defect of the empyemal cavity before the final operation was $330{\pm}110 cc$. Among the 12 cases, there were two cases of spontaneous closure. In two cases closure was only achieved by using the reserved skin fold during the first surgery. Of the remaining eight cases, in seven we used the myocutaneous flap (four cases of lattisimus dorsi muscle and three cases of pectoralis major muscle), and in one case we used soft tissue. As regards complications of the closure, tissue necrosis occurred in one case, which led to failed closure, and there was one case of abdominal hernia in the rectus abdominis muscle flap. One patient died within 30 days of the surgery and one patient died of metastatic cancer. Conclusion: A staged operation with a final closure using open window thoracostomy, which consists of open drainage, transposition of the muscle and a myocutaneous flap, can be a safe and effective option for the chronic empyema patient who is difficult to cure with traditional surgical methods.
Background: Bronchiectasis is a irreversible disease, a lot of cases of which are associated with chronic bronchitis, pulmonary emphysema and bronchial asthma due to chronic recurrent pulmonary infection. Therefore, pulmonary functions in bronchiectasis may also vary with associated diseases or involved segments. Methods: For the evaluation of ventilatory dynamics in bronchiectasis with respect to the pathoanatomic types of bronchiectasis and the degree of dyspnea, a total of 93 cases comprising 45 cases of tubular, 30 saccular and 18 mixed type of bronchiectasis whose clinical diagnosis was confirmed by bronchography were analyzed retrospectively. They were also divided into two groups: those with Hugh-Jones dyspnea grade 1 & 2 (group I) and those with Hugh-Jones dyspnea grade 3 & 4 (group II). Pulmonary functions tested in this study were analyses of curves of forced expiratory volume and flow-volume, and determinations of maximal voluntary ventilation and closing volumes. Results: The results were as follows; 1) The vital capacity and parameters reflecting expiratory flow rate except PEF were significantly reduced in saccular and mixed type than that in tubular type of bronchiectasis. 2) In saccular and mixed type, the maximal voluntary ventilation tended to decrease while CV/VC tended to increase. 3) As the degree of dyspnea became serious, the involved segments were progressively increased. In contrast, ventilatory functions were significantly reduced in proportion to the severity of dyspnea. Conclusion: These findings suggest that in bronchiectasis, there be obstructive ventilatory impairment combined with mild restrictive ventilatory impairment, which becomes more prominent in saccular and mixed type and also as the degree of dyspnea progresses.
The authors performed clinical analysis on 124 cases of airway foreign bodies in children treated by ventilating bronchoscopy at Severance hospital from 1980 to 1992. The results were as follows ; 1) The most of the cases were below age of 2.(71%) 2) Nuts were the most common airway foreign body.(52%) 3) The grequent loci of airway foreign body were left main bronchus(49 cases), right main bronchus(38 cases), trachea(17 cases) in order. 4) The most common chest X-ray findings were obstructive emphysema.(60%) 5) By duration of lodgement in the airway, 82 cases(66%) were removed within 1 week and 16 cases(13%) over 30 days. 6) All of 124 cases were successfully treated by ventilating bronchoscopy without serious complications. In conclusion, the left bronchus was the most common location of foreign bodies and it would be advisable to avoid nuts for snack below the age of 2.
Cytomegalovirus (CMV) pneumonitis leading to inflammation and obstruction of the tracheobronchial tree may cause the cystic changes in the lung. We performed segmentectomy of lung under the diagnosis of congenital cystic lung disease in an infant of 2 weeks presenting severe respiratory failure. Histology and serology confirmed congenital CMV bronchiolopneumonitis.
Kim, Ki Uk;Lee, Su Jin;Lee, Jae Hyung;Cho, Woo Hyun;Jung, Kyung Sik;Joe, Jin Hoon;Kim, Yun Seong;Lee, Min Ki;Kim, Yeong Dae;Choi, Young Min;Park, Soon Kew
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.58
no.1
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pp.18-24
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2005
Background : Endobronchial tuberculosis often complicates bronchostenosis, which can cause dyspnea due to an airway obstruction, and can be misdiagnosed as bronchial asthma or lung cancer. This study investigated the possible correlation between the $interferon-{\gamma}$($IFN-{\gamma}$) and transforming growth $factor-{\beta}$($TGF-{\beta}$) levels in the serum and bronchial washing fluid and the treatment results in endobronchial tuberculosis patients. Methods : Sixteen patients, who were diagnosed as endobronchial tuberculosis using bronchoscopy, and 10 healthy control subjects were enrolled in this study. The $IFN-{\gamma}$ and $TGF-{\beta}$ levels were measured in the serum and bronchial washing fluid of 16 endobronchial tuberculosis patients before and after treatment using the ELISA method. The endobronchial tuberculosis patients were divided into those who showed bronchial fibrostenosis after treatment and those who did not. Results : The $IFN-{\gamma}$ and $TGF-{\beta}$ levels in the bronchial washing fluid in endobronchial tuberculosis patients were elevated comparing to the control (p<0.05). After treatment, 7 of the 16 endobronchial tuberculosis patients showed bronchial fibrostenosis and the other 9 cases healed without this sequela. In the patients with fibrostenosis after treatment, the initial serum $TGF-{\beta}$ level was lower than the patients without fibrostenosis after treatment (p<0.05). Moreover, the serum $TGF-{\beta}$ level after treatment further decreased comparing to the patients without fibrostenosis after treatment(p<0.05). Conclusion : Elevated $IFN-{\gamma}$ and $TGF-{\beta}$ levels in the bronchial washing fluid in endobronchial tuberculosis patients are believed to be related to the pathogenesis of endobronchial tuberculosis. The decreased initial serum $TGF-{\beta}$ level and the change in the serum $TGF-{\beta}$ level after treatment are believed to be involved in bronchial fibrostenosis during the course of the disease.
Son, Ji Young;Jung, Ji Ye;Ha, You Jung;Hong, Soo Jung;Jung, Min Kyu;Chung, Moon Jae;Seo, Yong Sung;Moon, Ji Ae;Byun, Min Kwang;Park, Byung Hoon;Moon, Jin Wook;Park, Moo Suk;Kim, Young Sam;Chang, Joon;Kim, Sang Kyum;Chung, Kyung Young;Kim, Se Kyu
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.65
no.4
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pp.313-317
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2008
Lipoma is a common neoplasm in soft tissues. However, an intrapulmonary lipoma is a rare benign tumor. Patients with a bronchial lipoma might have a malignant potential related to their smoking history due to the case reports of lung cancer accompanied with lipoma. Endobronchial lipoma can cause irreversible parenchymal lung damage if not diagnosed and treated early. Therefore, it should initially be treated by fiberoptic bronchoscopy or surgery depending on the status of distal parenchymal lung damage. Bronchiolitis obliterans with organizing pneumonia (BOOP) is a pathological syndrome that is defined by the presence of buds of granulation tissue consisting of fibroblasts and collagen within the lumen of the distal air spaces. BOOP is caused by drug intoxication, connective tissue disease, infection, obstructive pneumonia, tumors, or an unknown etiology. We encountered a 58 year-old male patient with endobronchial lipoma, causing the collapse of the right middle and lower lobes, and BOOP due to obstructive pneumonia.
Background: As well as fiberoptic bronchoscopy, chest computerized tomographic scan can now differentiate the benign from malignant causes and the obstructive from non-obstructive causes of lung collapse. This study was designed to evaluate the usefulness of chest CT scan and fiberoptic bronchoscopy in the diagnosis of middle lobe syndrome. Method: We reviewed the clinical features, roentgenographic changes, pathologic findings and bronchoscopic findings in 16 patients with middle lobe syndrome who were admitted to Severance Hospital during period of January, 1987 through January, 1992. Results: The male to female ratio was 1:1. The most common symptoms were cough and sputums. Crackle was the most common physical finding. Underlying disease was lung cancer, pulmonary tuberculosis and endobronchial tuberculosis in 3 each other, benign stenosis in 2, lung abscess, broncholithiasis, bronchial chondroma, pneumonia and nonspecific inflammation in 1 each other. Conclusion: We conclude that the combination of chest computerized tomogram and fiberoptic bronchoscopy was most desirable for the diagnosis of middle lobe syndrome.
성인에 있어서 급성 후두개염의 발생빈도는 점차 증가하고 있다는 보고들이 있다. 일명 성문상부염(supraglottitis)이라고도 불린다. 이는 비단 후두개뿐만 아니라, 성문상부 구조물의 광범위한 염증을 흔히 동반하기 때문이다. 항생제의 발달로 과거와 같은 심각한 호흡곤란및 급성 상기도 증상을 일으켜, 기관지 절개술 등을 필요로 하는 경우는 많이 줄었다 하더라도 여전히 급성상기도 폐쇄를 일으킬 수 있는 응급질환 중의 하나이다. 저자들은 최근 18년동안 본교실에서 급성 후두개염으로 진단받고 치료받은 성인환자 103례중 77례를 대상으로 후향적으로 임상적 특징, 검사소견, 치료성적 등을 비교, 분석하였다. 문헌고찰과 아울러 보고하고저 한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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